Zusammenfassung
Wenn Gefahr vorliegt, daß mit der Oxydation Umlagerungen einhergehen könnten, darf durchaus nicht in saurer Lösung oxydiert werden.1
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Literatur
Beispiele von Umlagerungen durch Chromsäure: Demjanow, Dojarenko: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 43 (1908); Chem.-Ztg. 32, 460 (1908).
Durch Persulfat: Kumagai, Wolffenstein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 297 (1908)
Tiemann, Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 1345 (1895).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 3122 (1901); 36, 1033 (1903).
Windaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2008 (1906).
Wallach: Liebigs Ann. 353, 293 (1907).
R. Meyer: Liebigs Ann. 220, 6 (1883).
Widman: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 2769 (1886).
Perl: Diss. München 26, 1909.
Przewalsky: Journ. prakt. Chem. (2), 88, 501 (1913).
Ullmann, Uzbachian: Chem.-Ztg. 26, 189 (1902); Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 1797 (1903).
Pollak: Beitr. chem. Phys. u. Path. 7, 16 (1905).
Brand, Matsui: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2947 (1913) (Oxydation in Pyridinlösung).
Litterscheid: Arch. Pharmaz. 238, 208 (1900).
Steudel: Ztschr. physiol. Chem. 32, 241 (1901).
Benech, Kutscher: Ztschr. physiol. Chem. 32, 279 (1901).
Kutscher: Ztschr. physiol. Chem. 32, 413 (1901).
Zickgraf: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3401 (1902).
Hans Meyer, Ritter: Monatsh. Chem. 35, 773 (1914).
Schmidt: Arch. Pharmaz. 258, 247 (1920).
Prileshajew: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 39, 1769 (1907).
Guareschi: Liebigs Ann. 222, 305 (1883).
Keller: Arch. Pharmaz. 263, 286 (1925).
Ullmann, Uzbachian: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 797 (1903).
Kiliani: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 201 (1920).
Bigelow: Journ. Amer. chem. Soc. 41, 1559 (1919).
Sachs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 497 (1901).
Harries, Pappos: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 2979 (1901).
Harries, Schauwecker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 2987 (1901); F. P. 349896 (1901); D. R. P. 115516 (1901).
Michael, Leighton: Journ. prakt. Chem. (2), 68, 521 (1903).
Leuchs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1712 (1908).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3993 (1908).
Schneider: Diss. Berlin 16, 1909.
Loewen: Diss. Berlin 26, 1909.
Weissgerber, Herz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 656 (1913).
Brand, Matsui: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2946 (1913).
Semmler, Jakubowicz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 1145 (1914).
Paal: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1571 (1916).
Schroeter: Liebigs Ann. 426, 47 (1922).
Meyer, Schuster: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 822, 1645 (1922).
Bergel: Liebigs Ann. 482, 71 (1930).
Kotake, Mitsuwa: Liebigs Ann. 505, 205 (1933).
Pfau, Plattner: Helv. chim. Acta 17, 147 (1934).
Fournier: Bull. Soc. chim. France (4), 3, 259 (1908).
Witzemann: Journ. Amer. chem. Soc. 39, 2657 (1917).
Rupp: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 1625 (1896).
Riiber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3120 (1904); 41, 2412, 2415 (1908).
Brand, Matsui: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2947 (1913).
Haarmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1062 (1909).
Windaus: Arch. Pharmaz. 246, 131, 142 (1908).
Windaus, Resau: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 1229 (1914).
Wienhaus: Diss. Göttingen 56, 1907.
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 3430 (1900).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 3821 (1891).
Knorr: Liebigs Ann. 279, 220 (1894).
Wolff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 71 (1895); D. R. P. 102893 (1899).
Watanabe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 185 (1922).
Straus, Kollek, Heyn empfehlen Kaliumstearat [Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 1871 (1930)].
0, 2proz. Seifenlösung: A. P. 1998488 (1935).
Baeyer: Liebigs Ann. 245, 139 (1888).
Thiele: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 2599 (1895); D. R. P. 94629 (1897).
Lassar, Cohn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 683 (1899).
Ullmann, Uzbachian: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 1797 (1903).
Kaufmann, Rothlin: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 581 (1916).
Pieroni: Gazz. chim. Ital. 52 II, 32 (1922).
Siehe hierzu Baum: Biochem. Ztschr. 26, 329 (1910).
Daß ein Schwefelsäurezusatz zur Essigsäure unter Umständen von ausschlaggebender Bedeutung sein kann, haben E. und O. Fischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3356 (1904) gezeigt.
Siehe ferner Eckert: Monatsh. Chem. 35, 294 (1914).
D. R. P. 229394 (1910).
Bratz, Niementowski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 51, 366 (1918).
Fittig: Ztschr. Chem. (2), 7, 179 (1871).
Remsen: Amer. chem. Journ. 1, 36 (1879); D. R. P. 109012 (1899).
Anwendung zu Konstitutionsbestimmungen: K.H. Meyer: Liebigs Ann. 379, 75 (1911).
Eckert, Alice, Hofmann: Monatsh. Chem. 36, 498 (1915).
Methylcyclopentadecen, Oxydation zum acetylierten Alkohol: Ruzicka, Stoll: Helv. chim. Acta 17, 1309 (1934).
Siehe auch Treibs, Schmidt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 61, 459 (1928).
Thiele, Winter: Liebigs Ann. 311, 355 (1900); F. P. 295939 (1900); D. R. P. 121788 (1901).
Mesitylen: Bielecki: Anz. Akad. Wiss. Krakau 29, 1908.
Anthranolacetat aus Anthracen: K. H. Meyer: Liebigs Ann. 379, 75 (1911).
Pinner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1519 (1905).
Als Nebenprodukte entstehende Nitrokörper werden durch Reduktion mit Zinn und Salzsäure, Ammoniak und Schwefelammon usw. entfernt.
Warren de la Rue, Müller: Liebigs Ann. 120, 341 (1861).
Oxydationen mit Salpetersäure im Bombenrohr: Freund, Fleischer: Liebigs Ann. 411, 24-27, 33, 35 (1916). Siehe auch Anm. 10.
Tiemann, Judson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 3, 224 (1870).
Haeussermann, Martz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 2982 (1893).
Z. B. Hans Meyer, Turnau: Monatsh. Chem. 28, 155 (1907).
Aschan: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 1771 (1899).
Bouveault, Locquin: Bull. Soc. chim. France (4), 3, 437 (1908).
Siegfried: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 421 (1891).
Schmiedeberg, Meyer: Ztschr. physiol. Chem. 3, 444 (1873).
Einfluß der Kernsubstitution auf die Oxydierbarkeit der Seitenketten: Cohen, Miller: Proceed, chem. Soc. 20, 11, 219 (1904); Journ. chem. Soc. London 85, 1622 (1905).
Cohen, Hodsman: Proceed, chem. Soc. 23, 152 (1907); Journ. chem. Soc. London 91, 970 (1907).
Über die Wirkungsart der verschiedenen Oxydationsmittel: Law, Perkin: Journ. chem. Soc. London 91, 258 (1907); 93, 1633 (1908).
Beeinflussung durch Konzentration, Permanganatmenge und Alkalität: Bigelow: Journ. Amer. chem. Soc. 41, 1559 (1920); 44, 2010 (1922).
Schöpff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 3778 (1891).
Rupp: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 1625 (1896).
Tetrachlorisocymol: Kelbe, Pfeiffer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 1724 (1886).
Oppenheim, Pfaff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 8, 887 (1875).
Ach, Knorr: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3067 (1903).
Auwers, Saurwein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2374 (1922).
Manchmal versagt dieser Kunstgriff: Heuser, Samuelsen: CelMosechemie 3, 78 (1922).
Kresylschwefelsäure: Königs, Heymann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 704 (1886).
Perkin: Proceed, chem. Soc. 23, 166 (1907); D.R.P. 81068 (1897), 81298 (1897).
Kleucker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1654 (1922).
Mayer, Alken: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2279 (1922).
Magidson, Preobraschenski: Trans, scient, chem.-pharmac. Inst., Moskau 1926, 65.
Kögl, Becker: Liebigs Ann. 465, 213 (1928).
Henderson, Boyd: Journ. chem. Soc. London 97, 1659 (1910).
Law, Perkin: Journ. chem. Soc. London 91, 258 (1907).
Freund, Speyer: Journ. prakt. Chem. (2), 94, 156 (1917).
Dimroth, Weuringh: Liebigs Ann. 399, 16 (1913).
Dimroth, Goldschmidt: Liebigs Ann. 399, 76 (1913).
Ciamician: Ber. Dtsch. chem. Ges. 11, 272 (1878).
Mit verdünnter Salpetersäure im Rohr bei 190.
200°: Fröschl, Harlass: Monatsh. Chem. 59, 279 (1932)
Gucci, Grassi-Cristaldi: Gazz. chim. Ital. 22 I, 44 (1892).
Kruber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 3046 (1929).
Miller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2252 (1890).
Weidel: Monatsh. Chem. 3, 79 (1882).
Döbner, Miller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 2472 (1883); 18, 1640 (1885).
Kahn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 3369 (1885).
Spady: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 3379 (1885).
Königs, Neff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 2427 (1886).
Reher: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 2996, 3000 (1886).
Skraup, Brunner: Monatsh. Chem. 7, 149 (1886).
Beyer: Journ. prakt. Chem. (2), 33, 401 (1886).
Panajotow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 38 (1887).
Lellmann, Alt: Liebigs Ann. 237, 308 (1887).
Heymann, Königs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 2172 (1888).
Rohde: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 267 (1889).
Kugler: Diss. 30, 1889.
Eckart: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 277 (1889).
Seitz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2257 (1890).
Rist: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2262 (1890).
Daniel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2264 (1890).
Ohler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2268 (1890).
Jungmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2270 (1890).
Miller, Krämer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 1915 (1891).
Miller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 1900 (1891).
Hier auch alle einschlägigen älteren Literaturangaben.
Rhodius: Diss. Freiburg i. Br. 1901.
Monath: Diss. Freiburg i. Br. 37, 1912.
Boehm, Bournot: Ber.Dtsch. chem. Ges. 48, 1570 (1915).
Kühn, Winterstein, Karlovitz: Helv. chim. Acta 12, 64 (1929).
Zechmeister, Cholnoky: Liebigs Ann. 478, 99 (1930).
Kögl, Erxleben: Liebigs Ann. 484, 79 (1930).
Karrer, Wehrli: Helv. chim. Acta 13, 1084 (1930).
Karrer, Helfenstein, Wehrli, Pieper, Morf: Helv. chim. Acta 14, 630 (1931).
Karrer, Helfenstein, Wehrli, Wettstein: Helv. chim. Acta 13, 88, 1098 (1930).
Kuhn, L’Orsa: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 1732 (1931); Ztschr. angew. Chem. 44, 847 (1931).
Karrer, Benz, Morf, Raudnitz, Stoll, Pakahashi: Helv. chim. Acta 15, 1399 (1932).
Harries: Liebigs Ann. 343, 311 (1906); 374, 288 (1910); 410, 8 (1915).
Grignard, Doeuvre, Escourrou: Compt. rend. Acad. Sciences 177, 669 (1923).
Grignard, Doeuvre, Escourrou: Bull. Soc. chim. France (4), 35, 932 (1924).
Doeuvre: Bull. Soc. chim. France (4), 39, 1594 (1926).
Grignard, Doeuvre: Bull. Soc. chim. France (4), 45, 809 (1929).
Escourrou: Bull. Soc. chim. France (4), 43, 1088 (1928).
Karrer, Helfenstein, Pieper, Wettstein: Helv. chim. Acta 14, 435 (1931).
Verley: Bull. Soc. chim. France (4), 43, 845 (1928).
Raudnitz, Stein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 67, 1958 (1934).
Zechmeister, Cholnoky: Liebigs Ann. 516, 34 (1935).
Kuhn, Brockmann: Liebigs Ann. 516, 95 (1935).
Brockmann: Liebigs Ann. 521, 27 (1935).
Kuhn, Roth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 65, 1291 (1932).
Pregl, Roth: Mikroanalyse, S. 249. 1935.
Doeuvre: Bull. Soc. chim. France (5), 3, 612 (1936).
Lock: Monatsh. Chem. 64, 348 (1934); 67, 320 (1936); Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 1527, 1759 (1933); 68, 1505 (1935); 69, 2253 (1936).
Fournier: Compt. rend. Acad. Sciences 144, 331 (1907).
Fournier: Bull. Soc. chim. France (4), 5, 920 (1909).
Staedeler: Journ. prakt. Chem. (1), 76, 54 (1859).
Pfeiffer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 5, 699 (1872).
Lipp: Liebigs Ann. 205, 2 (1880).
Fossek: Monatsh. Chem. 2, 614 (1881).
Lieben, Zeisel: Monatsh. Chem. 4, 14 (1883).
Bouveault: Bull. Soc. chim. France (3), 81, 1310 (1904).
Neustädter: Monatsh. Chem. 27, 884 (1906).
Semmler, Bartelt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 1363 (1907).
Wertheim: Journ. Amer. chem. Soc. 44, 2658 (1922).
Ziegler, Tiemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 3406 (1922).
Fricke, Havestadt: Ztschr. angew. Chem. 36, 546 (1923).
Beckmann: Liebigs Ann. 250, 325 (1889).
Erlenbach: Liebigs Ann. 269, 47 (1892).
Siehe auch Baeyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 822 (1893).
E. Müller: Diss. Leipzig 1908, 12.
Blumann, Zeitschel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2698 (1909).
Elze: Chem.-Ztg. 34, 538 (1910).
Henry, Paget: Journ. chem. Soc. London 1928, 70; 1931, 25.
WillstÄtter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 74, 104, 114 (1910).
Kiliani: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 3564 (1901); 43, 3564 (1910).
Cohen: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 28, 375 (1909).
An anderer Stelle Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 676 (1913); Arch. Pharmaz. 254, 285 (1916). empfiehlt Kiliani ein Gemisch aus 400 g Wasser mit 80 g konzentrierter Schwefelsäure und 53 g Chromtrioxyd.
Z. B. Kirpal: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 1599 (1897).
Auwers, Saurwein: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 2374 (1922).
Meisenheimer, Budkewicz, Kananow: Liebigs Ann. 423, 81 (1921).
Popow: Liebigs Ann. 161, 285 (1872).
Hercz: Liebigs Ann. 186, 257 (1877).
Wagner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 1194 (1882); 17, R. 315 (1884); 18, 2267, R. 178 (1885).
Wagner: Journ. prakt. Chem. (2), 44, 257 (1891).
Claus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 19, 235 (1886).
Glücksmann: Monatsh. Chem. 10, 770 (1889); 11, 248 (1890).
Glücksmann: Journ. prakt. Chem. (2), 41, 396 (1890).
Feith: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 3543 (1891).
Feith: Journ. prakt. Chem. (2), 46, 474 (1893).
Fournier: Bull. Soc. chim. France (4), 3, 259 (1908).
Woodward, Fuson: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 3472 (1933).
Fuson, Tullock: Journ. Amer. chem. Soc. 56, 1638 (1934).
Ammoniakalische Jodlösung (Jodstickstoff): Chattaway, Baxter: Journ. chem. Soc. London 103, 1986 (1913)
Cucülescu: Bulet. Fac. St. Cernauti 2, 137 (1928); Chem. Ztrbl. 19311, 604, 819.
Gunning: Journ. Pharmac. Chim. 1881, 30.
le Nobel: Arch. exp. Pathol. Pharmakol. 18, 6 (1884).
Freer: Liebigs Ann. 278, 129 (1894).
Isopropylalkohol reagiert nicht mit ammoniakalischer Jodlösung, Rosenthaler: Pharm. Ztg. 76, 775 (1931)
Rosenthaler: Pharmaz. Ztg. 76, 775 (1931).
Fuson, Faklow, Stehman: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 4097 (1931).
Gray, Walker, Fuson: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 3494 (1931).
Johnson, Fuson: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 919 (1935).
Lieben: Suppl. 7, 218, 377 (1870).
Lustgarten: Monatsh.Chem. 3, 717 (1882).
Klar:Pharmaz. Ztg. 41, 629 (1896).
Neuberg: Biochem. Ztschr. 43, 500 (1912).
Nach Schmidt geben auch Aethyl-und Benzylphenylketon die Jodoformprobe: Arch. Pharmaz. 252, 96 (1914).
Broeksmit: Pharmac. Weekbl. 41, 401 (1904).
Broeksmit: Pharmac. Weekbl. 52, 1637 (1915).
Cholin: Sanchez: Semand. med. 37, 1416 (1930).
Hager: Pharmaz. Zentralhalle 1870, 153.
Lieben: Suppl. 7, 218, 377 (1870).
Haitinger, Lieben: Monatsh. Chem. 5, 346 (1884).
Wallach: Liebigs Ann. 275, 145 (1893).
Windaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2563 (1908).
Sielisch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 2555 (1912).
Pieroni: Gazz. chim. Ital. 42 I, 534 (1912).
Bruchhausen: Arch. Pharmaz. 263, 591 (1925).
Methylaethylketon: Svanberg, Sjöbekg: Ber, Dtsch. chem. Ges. 56, 1452 (1923).
Methylpropylketon, Methylbutylketon, Acetophenon, Methoxyacetophenon: Cuculescu: Bull. fac. St. Cernauti 2, 143 (1928).
Klarfeld: Monatsh. Chem. 26, 87 (1905).
Siehe auch Hintz: Ztschr. analyt. Chem. 27, 182 (1888).
Vignon: Compt. rend. Acad. Sciences 110, 534 (1890).
Krämer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 13, 1000 (1880); Chemische Ind. 15, 79 (1896).
Messinger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 3366 (1888).
Arachequesne: Compt. rend. Acad. Sciences 110, 642 (1890).
Collischonn: Ztschr. analyt. Chem. 29, 562 (1890).
Vignon: Compt. rend. Acad. Sciences 110, 534 (1890).
Vignon: Bull. Soc. chim. France (3), 5, 745 (1891).
Geelmuyden: Ztschr. analyt. Chem. 35, 503 (1896).
Klar: Chemische Ind. 15, 73 (1896).
Zetsche: Pharmaz. Zentralhalle 44, 505 (1903).
Keppeler: Ztschr. angew. Chem. 18, 464 (1905).
Jerusalem: Biochem. Ztschr. 12, 369 (1908).
Krauss: Apoth.-Ztg. 25, 22 (1910).
Sielisch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 2556 (1912).
Marriot: Journ. biol. Chemistry 16, 281 (1913).
Rakshit: Analyst 41, 246 (1916).
Goodwin: Journ. Amer. chem. Soc. 42, 39 (1920).
Bates, Mullaly, Hartley: Journ. chem. Soc. London 123, 401 (1923).
vanderLee: Chem. Weekbl. 23, 444 (1926).
Nachweis von Aceton neben Aethylalkohol. Siehe auch Kolthoff: Pharmac. Weekbl. 62, 652 (1925).
Reines Aceton gibt 102, 5% Aceton. Haughton: Ind. engin, chem., Analyt. Ed. 9, 167 (1937).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 3349 (1892).
Tiemann, Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 539 (1896); 30, 432, 434 (1897).
Wallach: Liebigs Ann. 275, 178 (1893); 277, 120 (1893); 323, 346, 358 (1902); 339, 113 (1905).
Baeyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 25 (1896).
Wagner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 882 (1896).
Tiemann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 254, 597 (1897); 31, 860 (1898).
Tiemann, Schmidt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 883 (1898).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 276 (1900).
Thoms: Ber. Dtsch. pharmaz. Ges. 11, 5 (1901).
Kohn: Monatsh. Chem. 24, 766 (1903).
Deniges: Bull. Soc. chim. France (3), 29, 597 (1903).
Aüld: Chemische Ind. 25, 100 (1906).
Liechtenhan: Diss. Basel 37, 1907.
Semmler, Hoffmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 3524 (1907).
Rupe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4909 (1907).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4596 (1907); 41, 386, 870 (1908).
Dorée, Gardner: Journ. chem. Soc. London 93, 1331 (1908).
Haarmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1062 (1909).
Blanc: Bull. Soc. chim. France (4), 5, 24 (1909).
Rupe, Luksch, Steinbach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2520 (1909).
Schimmel & Co.: Bericht Schimmel, Oktober 1910, 85.
Rupe, Steinbach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 3465 (1910).
Semmler, Spornitz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 1553 (1912).
Mills: Journ. chem. Soc. London 101, 2191 (1912).
Baeyer, Piccard: Liebigs Ann. 407, 359 (1915).
Semmler, Lias: Ber. Dtsch. chem. Ges. 50, 1290 (1917).
Nybergh: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 1963 (1922).
Houben, Pfankuch: Liebigs Ann. 483, 295 (1930).
Palmen: Journ. prakt. Chem. (2), 141, 113 (1933).
Die cyclisch gebundene Gruppe CHOH CH2 bzw. COCH2 wird durch Hypobromit in COOH, COOH aufgespalten; so Campher in Camphersäure, Cholesterin in die Säure C25H42(COOH)2.
Diels, Abderhalden: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3177 (1903); 37, 3094 (1904).
Windaus: Arch. Pharmaz. 246, 143 (1908).
Collie: Journ. chem. Soc. London 65, 262 (1894).
Palmen: Journ. prakt. Chem. (2), 141, 113 (1934).
Wallach: Liebigs Ann. 275, 147, 178 (1893); 277, 120 (1893).
Verwandlung von Säuren RCOCOOH in RCOOH: Windaus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3771 (1909).
Semmler, Risse: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 600 (1913).
Woodward, Fuson: Journ. Amer, chem, Soc. 55, 3472 (1933) (Diketone).
Tiemann, de Laike: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 2028 (1893).
Dimroth, Goldschmidt: Liebigs Ann. 399, 67 (1913).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 3343 (1892).
Wallach: Liebigs Ann. 275, 178 (1893); 277, 120 (1893).
Harries, Hübner: Liebigs Ann. 296, 301 (1897).
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 78, 123 (1910).
Willstätter, Mayer, Schuppli: Liebigs Ann. 418, 144 (1919).
Diehl, Einhorn: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 2323, 2331 (1885).
Einhorn, Grabfield: Liebigs Ann. 243, 363 (1888).
Stoermer, Wehle: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 3551 (1902).
Mayerhofer: Monatsh. Chem. 28, 599 (1907).
Siehe indessen Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 386 (1896).
Ferner Warunis, Lekos: Ber. Dtsch. chem. Ges. 43, 655 (1910).
Acetophenone: van Arendonk, Cupery: Journ. Amer. chem. Soc. 53, 3184 (1931).
Mit Chlorkalk: Aethylmethylketon, Furalaceton: Hurd, Thomas: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 1646 (1933).
Einhorn, Gernsheim: Liebigs Ann. 284, 132 (1895).
Baeyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1401 (1898).
Goetz: Diss. Göttingen 1908, 27.
Wallach: Liebigs Ann. 414, 225 (1917).
Baeyer, Villiger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 31, 1401 (1898); 31, 2067 (1898); 31, 2076 (1898); 32, 2429 (1899).
Baeyer, Seuffert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 40 (1901).
Seuffert: Diss. München 1900, 29.
Willstätter, Veraguth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 957 (1907).
Ruzicka, Rudolph: Helv. chim. Acta 10, 916 (1927).
Baeyer: Liebigs Ann. 269, 176 (1892).
Einhorn, Willstätter: Liebigs Ann. 280, 91 (1894).
Kötz, Götz: Liebigs Ann. 358, 185 (1908).
Schotten: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 427 (1882).
Hofmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 586 (1883).
Ladenburg: Liebigs Ann. 217, 144 (1883).
Willstätter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 30, 2696 (1897).
Hochstetter: Liebigs Ann. 226, 355 (1884).
Grete Lasch: Monatsh. Chem. 34, 1660 (1913).
Hans Meyer, Beer, Lasch: Monatsh. Chem. 34, 1665 (1913).
Hans Meter, Beer, Lasch: Monatsh. Chem. 34, 1672 (1913).
Tiedtke: Diss. Göttingen 54, 1909; Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 623 (1909).
Schmidt: Arch. Pharmaz. 232, 149 (1894); 237, 563 (1899).
Bulbocapnin, Corydin: Klee: Arch. Pharmaz. 249, 509, 678 (1911).
Norcoralydin: Pictet, Chou: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 372 (1916).
Gadamer, Kuntze: Arch. Pharmaz. 249, 617 (1911); D. R. P. 267272 (1913).
Apomorphinaether: Späth, Hromatka: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 331 (1929).
Isorotenon: Bütenandt, Hildebrandt: Liebigs Ann. 477, 261 (1930).
La Forge, Smith: Journ. Amer. chem. Soc. 52, 1093 (1930).
Faltis: Monatsh. Chem. 31, 568 (1910).
Siehe auch Gadamer: Arch. Pharmaz. 253, 276ff. (1915).
Ziegenbein: Arch. Pharmaz. 234, 505 (1896); 236, 212 (1898).
Pictet, Malinowski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2694 (1913).
Kekulé: Ber. Dtsch. chem. Ges. 6, 437 (1873).
Kekulé, Fleischer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 6, 935 (1873).
Armstrong, Miller: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 2259 (1883).
Dehydrofichtelit: Bamberger, Strasser: Ber. Dtsch. chem. Ges. 22, 3365 (1889).
Decker: Liebigs Ann. 362, 316 (1908).
Zur Cumarindarstellung aus Dihydrocumarin (Melilotsäureanhydrid) sehr zu empfehlen. Hans Meter, Beer, Lasch: Monatsh. Chem. 34, 1672 (1913).
Dehydrieren von Tetralin und Bistetralin: Braun, Kirschbaum: Ber. Dtsch. chem. Ges. 54, 609 (1921).
Ruzicka, Rudolph: Helv. chim. Acta 10, 916 (1927).
Weitere Angaben über Dehydrierungen mit Schwefel: Curie: Chem. News 30, 189 (1874).
Kelbe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 11, 2174 (1878); Liebigs Ann. 210, 1 (1881). D. R. P. 43802 (1887).
Bruhn: Chem.-Ztg. 22, 300 (1898).
Dziewonski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 964 (1903).
Easterfield, Bagley: Journ. chem. Soc. London 85, 1238 (1904).
Schultze: Diss. Straßburg 1905.
Endemann: Amer. chem. Journ. 33, 523 (1905).
Tschirch: Die Harze, S. 704. 1906.
Schultze: Liebigs Ann. 359, 140 (1908).
Levy: Ztschr. anorgan. allg. Chem. 81, 149 (1913).
Ruzicka: Helv. chim. Acta 4, 505 (1921); 5, 348, 582, 924 (1922); 6, 682 (1923); 7, 876 (1924); 9, 845, 966 (1926); Ztschr. physiol. Chem. 184, 70 (1929); Liebigs Ann. 476, 85 (1929).
v. D. Haar: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 43, 367 (1924).
Deussen: Ztschr. angew. Chem. 36, 348 (1923).
Ruzicka, Hosking: Helv. chim. Acta 13, 1403 (1930).
Koelsch: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 3887 (1933).
Darzens, Levy: Compt. rend. Acad. Sciences 194, 2056 (1932); 200, 469 (1935).
Winterstein, Vetter, Schön: Ber. Dtsch. chem. Ges. 68, 1683 (1935).
Ruzicka, Wind, Koolhaas: Helv. chim. Acta 14, 1139 (1931).
Étard, Moissan: Bull. Soc. chim. France (2), 34, 69 (1880).
Perkin, Plant: Journ. chem. Soc. London 123, 694 (1923) (hydrierte Carbazole).
Diels: Liebigs Ann. 459, 1 (1927); Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 2323 (1927).
Diels, Gädke, Härding: Liebigs Ann. 459, 1 (1927) (Cholesterin).
Dieterle, Leonhardt: Arch. Pharmaz. 267, 93, 109 (1929).
Rehorst: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 524 (1929).
Ruzicka: Liebigs Ann. 468, 137 (1929); 471, 35 (1929); 476, 86 (1929).
Beaucourt: Monatsh. Chem. 55, 191 (1930).
Clemo, Haworth: Journ. chem. Soc. London 1930, 2590.
Dafert, Fettinger: Arch. Pharmaz. 268, 298 (1930).
Diels: Liebigs Ann. 478, 129 (1930).
Hahn, Schuch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 1647’(1930).
Mendlik: Diss. Amsterdam 1930.
Ruzicka, Hosking: Helv. chim. Acta 13, 1407 (1930).
Coester: Diss. Frankfurt a. M. 1931.
Hansen: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 700 (1931).
Mendlik, Wibaut: Ric. 50, 102 (1931).
Brunner, Hofer, Stein: Monatsh. Chem. 61, 293 (1932).
Dieterle, Salomon: Arch. Pharmaz. 270, 495 (1932).
Bogert: Science 77, 289 (1933).
Cook, Hewitt: Journ. chem. Soc. London 1933, 395.
Diels: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 487 (1933).
Ramage, Robinson: Journ. chem. Soc. London 1933, 607.
Ruzicka: Helv. chim. Acta 16, 268 (1933).
Ruzicka, Goldberg, Thomann: Helv. chim. Acta 16, 812 (1933); 17, 426 (1934).
Dieterle, Rochelmeyer: Arch. Pharmaz. 273, 532 (1935).
Fieser, Hershberg: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 1851 (1935).
Hosking, Brandt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 68, 37 (1935).
Diels: Ber. Dtsch. chem. Ges. 69 A, 195 (1936).
Ochiai, Tsuda, Kitagawa: Ber. Dtsch. chem. Ges. 70, 2093 (1937).
Diels, Karstens: Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 2323 (1927).
Die Ausbeute ist besser als bei katalytischer Dehydrierung: Beaucourt: Monatsh. Chem. 55, 185 (1930).
Im offenen Gefäß bei 345°: Noller: Journ. Amer. chem. Soc. 56, 1582 (1934).
Ruzicka: Helv. chim. Acta 15, 431, 1496 (1932); 17, 442 (1934).
60 Stunden bei 330 350°: Ochiai, Tsuda, Kitagawa: Ber. Dtsch. chem. Ges. 70, 2093 (1937).
Diels, Stephan: Liebigs Ann. 527, 279 (1937).
Morton, Horvitz: Journ. Amer. chem. Soc. 57, 1860 (1935).
Euzicka, Peyer: Helv. chim. Acta 18, 676 (1935).
Yokoyama, Kotake: Bull. chem. Soc. Japan 10, 138 (1935).
Tafel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 1619 (1892).
Siehe auch Reissert: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 2527 (1894).
Vogel: Diss. Würzburg 19, 1893.
Gadamee: Arch. Pharmaz. 253, 274 (1915).
Gadamer, Winterfeld: Arch. Pharmaz. 262, 478 (1924) (Acetylchelidonin).
Windaus, Linsert: Liebigs Ann. 465, 157 (1928) (Ergosterin).
Tafel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 1620 (1892).
Orechoff, Menschikoff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 273 (1931).
Kann, Tafel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 826 (1894).
Willstätter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 4744 (1904).
Über die Anwendung von Silberoxyd: Königs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 2341 (1879).
Blau: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 2537 (1894).
Silbernitrat: Goto: Journ. chem. Soc. Japan 44, 825 (1925) (Sinomenin).
Kondo, Ochiai: Liebigs Ann. 470, 251 (1929).
Pummeker, Bichter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 69, 1021 (1936).
Borsche: Liebigs Ann. 359, 57, 74 (1908); Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2203 (1908).
In gleicher Weise gelingt die Verwandlung von Acenaphthen in Acenaphthylen: Blumenthal: Ber. Dtsch. chem. Ges. 16, 502 (1883).
Tetrahydrofluoranthen: Kruber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 84 (1931).
Dziewonski, Suknarowski: Ber. Dtsch. chem. Ges. 51, 457 (1918).
Desoxytheobromin: Tafel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 3201 (1899).
Desoxykaffein: Tafel, Baillie: Ber. Dtsch. chem. Ges. 32, 3206 (1899).
Desoxyheteroxanthin: Tafel, Weinschenk: Ber. Dtsch. chem. Ges. 33, 3376 (1900).
Ruggli, Hinooker: Helv. chim. Acta 17, 408 (1934).
Siehe auch Dimroth: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 481 (1920); 56, 1375 (1923).
Zahn, Ochwat: Liebigs Ann. 462, 86 (1928).
Crigee: Liebigs Ann. 481, 263 (1930).
Fischer, Dangschat: Ber. Dtsch. chem. Ges. 65, 1009 (1932).
Wieland, Dane: Ztschr. physiol. Chem. 206, 243 (1932).
Carrara: Chem. Ztrbl. 1932 II, 2084.
Karrer: Helv. chim. Acta 15, 1399 (1932).
Heilbron, Morrison, Simpson: Journ. chem. Soc. London 1933, 302.
Kennedy, Robinson: Journ. chem. Soc. London 1932, 1429.
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Kuhn, Deutsch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 883 (1933).
Raudnitz, Peschel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 901 (1933).
Brigl, Grüner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 931 (1933).
Micheel, Kraft: Ztschr. physiol. Chem. 218, 280 (1933).
Davies, Heilbron, Jones: Journ. chem. Soc. London 1933, 165.
Kuhn, Winterstein: Naturwiss. 21, 527 (1933).
Karrer, Pfaehler: Helv. chim. Acta 17, 364 (1934).
Criegee: Ber. Dtsch. chem. Ges. 64, 260 (1931); Liebigs Ann. 495, 211 (1932); Ber. Dtsch. chem. Ges. 65, 1770 (1932); Liebigs Ann. 507, 159 (1933); Ges. Naturwiss. Marburg 69, 25 (1934).
Fischer, Appel: Helv. chim. Acta 17, 1574 (1934).
Fischer, Feldmann: Helv. chim. Acta 19, 533 (1936).
Karrer, Benz, Morf, Raudnitz, Stall, Takahashi: Helv. chim. Acta 15, 1410 (1932).
Hahn, Kappes, Ludewig: Ber. Dtsch. chem. Ges. 67, 691 (1934); Liebigs Ann. 516, 95 (1935).
Raudnitz, Schindler, Petru: Ber. Dtsch. chem. Ges. 68, 1675 (1935) (Aleuritinsäure).
Heilbron, Spring, Stewart: Journ. chem. Soc. London 1935, 1221.
Karrer, Hirohata: Helv. chim. Acta 16, 959 (1933).
Bei trans-Stellung der Hydroxyle verläuft die Reaktion manchmal sehr langsam: Karrer, Zubrys, Morf: Helv. chim. Acta 16, 978 (1933).
Brühl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 3374 (1891).
Brühl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 143 (1892).
Markownikoff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 25, 3359 (1892).
Oder der Erfolg überhaupt negativ: Markownikoff: Journ. prakt. Chem. (2), 49, 71, 75 (1894).
Herzig: Monatsh. Chem. 16, 906 (1895).
Petrenko, Kritschenko, Petrow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1692 (1908).
Malaprade: Compt. rend. Acad. Sciences 186, 382 (1928).
Malaprade: Bull. Soc. chim. France (4), 43, 683 (1928).
Fleury, Lange: Journ. Pharmac. Chim. (8), 17, 196 (1933).
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Karrer, Hirohata: Helv. chim. Acta 16, 959 (1933).
Karrer, Pfaehler: Helv. chim. Actal. 7, 766 (1934).
Fischer, Dangschat: Helv. chim. Acta 17, 1196 (1934) (Chinasäure); 17, 1203 (1934) (Dihydroshikimisäuremethylester); 18, 1209 (1935).
Reichstein: Helv. chim. Acta 19, 402 (1936).
Criegee: Ges. Naturwiss. Marburg 69, 25 (1934).
Palfray, Sabetay: Bull. Soc chim. France (5), 4, 950 (1937).
Fleury, Boisson: Compt. rend. Acad. Sciences 204, 1264 (1937).
Malaprade: Bull. Soc. chim. France (5), 4, 906 (1937).
Baeyer: Liebigs Ann. 251, 292 (1889).
Pictet, Kay: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1975 (1909).
Hantzsch: Liebigs Ann. 215, 21 (1882).
Engelmann: Liebigs Ann. 231, 50 (1885) (Lutidindicarbonsäureester).
Vesterberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 65, 1305 (1932).
Ruzicka, Ister: Helv. chim. Acta 19, 513 (1936).
Tiedke: Diss. Göttingen 21, 37, 1909.
Tiedke: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 623 (1909).
Hydroacridindione: Vorländer: Liebigs Ann. 309, 348, 356 (1899).
Hofmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 17, 825 (1884); y.y-Dipyridyl aus Dibenzyltetrahydrodipyridyl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 52, 1351 (1919).
Stoehr: Journ. prakt. Chem. (2), 47, 439 (1893).
Mannich: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 159 (1907).
Padoa, Fabris: Atti R. Accad. Lincei (Roma), Rend. 17 I, 111, 125 (1908).
Ebenso, aber schwächer, wirkt Kupfer: Sabatier, Senderens: Compt. rend. Acad. Sciences 133, 568 (1901).
Sabatier, Mailhe: Compt. rend. Acad. Sciences 137, 240 (1903).
Skita, Ritter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 968 (1911).
Treibs, Schmidt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 2339 (1927). Hier auch S. 2338: Vorschrift für die Dar-Stellung des Katalysators.
Ciamician: Atti R. Accad. Lincei (Roma), Rend. 16, 808 (1907).
Padoa, Scagliarini: Atti R. Accad. Lincei (Roma), Rend. 17I, 728 (1908).
Zelinsky, Pawlow: Ber. Dtsch. chem. Ges. 56, 1249 (1923).
Zelinsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 57, 667, 669 (1924).
Sabatier, Senderens: Compt. rend. Acad. Sciences 136, 921, 983 (1903).
Sabatier, Kubota: Compt. rend. Acad. Sciences 172, 733 (1921).
Sexton: Journ. chem. Soc. London 1928, 2825 (Cholestanon).
Mannich: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 160 (1907).
Siehe ferner Philippi: Monatsh. Chem. 35, 375 (1914).
Clar, John: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 3024 (1929).
Schöpf, Herrmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 299 (1933).
Karrer, Pfaehler: Helv. chim. Acta 17, 364 (1934).
Adkins, Kommes, Struss, Daster: Journ. Amer. chem. Soc. 55, 2992 (1933).
Zelinsky: Ber. Dtsch. chem. Ges. 44, 3121 (1911).
Zelinsky: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 43, 1222 (1911).
Zelinsky, Uklonskaja: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 3677 (1912).
Zelinsky, Turowa, Pollak: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 1298 (1925); 59, 156 (1926).
Nakamija, Kawakami: Inst. pharmac.-chem. Res. Japan 7, 138 (1927).
Ruzicka, van Veen: Liebigs Ann. 468, 153 (1929); 476, 104 (1929).
Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 1415 (1933).
Knoevenagel, Fuchs: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 1788 (1902).
Ruzicka, Stoll: Helv. chim. Acta 7, 89 (1924).
Darstellung: Zelinsky: Ber. Dtseh. chem. Ges. 58, 1295 (1925).
Mannich, Thiele: Ber. Dtsch. pharmaz. Ges. 26, 36 (1916).
Dihydropapaverin läßt sich anscheinend nur mit 40proz. Pd-Asbest bei 200° dehydrieren. Späth, Bungeh: Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 704 (1927).
Zelinsky: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 43, 1920 (1911); Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 3678 (1912); 57, 48, 52 (1924).
Zelinsky: Ber.’Dtsch. chem. Ges. 44, 312 (1911); 45, 3678 (1912); 56, 1716 (1913).
Balandin: Ztschr. physikal. Chem., B. 2, 289 (1929).
Zelinsky, Margolis: Ber. Dtsch. chem. Ges. 65, 1613 (1932).
Zelinsky, Kazousky, Plate: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 1415 (1933).
Zelinsky, Michlina, Eventowa: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 1422 (1933).
Honigmann: Liebigs Ann. 511, 292 (1934).
Siehe auch Taraszowa: Wiss. Ber. Univ. Moskau 3, 173 (1934).
Zelinsky, Lewina: Liebigs Ann. 476, 60 (1929).
Zinkoxyd, ist als Katalysator am wirksamsten, wenn es durch Kalzinieren von Smithonit gewonnen wird: Natta: Österr. Chemiker-Ztg. 40, 162 (1937).
Jurjew, Pawlow: Russ. Journ. allg. Chem. 7, 97 (1937).
Linstead. Millidge, Thomas, Walpole: Journ. chem. Soc. London 1937, 1146.
Manchmal auch mit Ammoniumpersulfat und Schwefelsäure: Albitzky: Journ. prakt. Chem. (2), 67, 357 (1903) oder durch Hypobromit: D. R. P. 107228 (1899).
Tanatar: Ber. Dtsch. chem. Ges. 12, 2293 (1879).
Kekulé, Anschütz: Ber. Dtsch. chem. Ges. 13, 2150 (1880); 14, 713 (1881).
Saytzeff: Journ. prakt. Chem. (2), 81, 541 (1885); 33, 300 (1886); 34, 315 (1886); 50, 66 (1894).
Regel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 20, 425 (1887).
Fittig: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 919 (1888).
Hazura: Monatsh. Chem. 9, 469, 948 (1888).
Gröger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 1268 (1885); 22, 620 (1889).
Urwanzow: Journ. prakt. Chem. (2), 39, 336 (1889).
Grüssner, Hazura: Monatsh. Chem. 10, 196 (1889).
Fittig: Liebigs Ann. 268, 4 (1892).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 2256 (1893).
Fittig, De Vos: Liebigs Ann. 283, 291 (1894).
Shükowsky: Journ. prakt. Chem. (2), 50, 70 (1894).
Fittig, Silberstein: Liebigs Ann. 283, 269 (1894).
Einhorn, Sherman: Liebigs Ann. 287, 35 (1895).
Kohn: Monatsh. Chem. 17, 142 (1896).
Braun: Monatsh. Chem. 17, 216 (1896).
Kietreiber: Monatsh. Chem. 19, 734 (1898).
Edmed: Journ. chem. Soc. London 73, 627 (1898).
Ssemenow: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 31, 115 (1899).
Holde, Marcusson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 2657 (1903).
Marcusson: Chem. Review 10, 247 (1903).
Nef: Liebigs Ann. 335, 191, 303 (1904).
Witzemann: Diss. Ohio 1912.
Evans: Journ. Amer, chem. Soc. 34, 1086 (1912); 35, 54 (1913); 41, 1267, 1383 (1919); 44, 1730, 2271, 2276 (1922).
Nametkin: Journ. prakt. Chem. (2), 108, 46 (1924).
Kötz, Steche: Journ. prakt. Chem. (2), 107, 197 (1924).
Fittig: Liebigs Ann. 268, 5 (1892); Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 2670 (1894).
Fittig, Penschuk: Liebigs Ann. 283, 109 (1894).
Bauer, Hazura: Monatsh. Chem. 7, 224 (1886).
Hazura, Friedreich: Monatsh. Chem. 8, 159 (1887).
Reformatzky: Journ. prakt. Chem. (2), 41, 543 (1890).
Döbner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2873 (1890); 35, 1141 (1902).
Hazura: Monatsh. Chem. 8, 267 (1887); 9, 181 (1888).
Wagner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 3347 (1888); 27, 1644 (1894).
Primäre und sekundäre Alkohole können dabei als Nebenreaktion ungesättigte Aldehyde bzw. Ketone geben.
Marko: Journ. prakt. Chem. (2), 65, 46 (1902).
Wagner: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 1, 72 (1887); Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 1230, 3343, R. 182 (1888).
Lwoff: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2308 (1890).
Wagner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 23, 2313, 2315 (1890).
Semmler: Die aetherischen Öle, Bd. 1, S. 107. Leipzig: Veit & Co. 1905.
Siehe auch Lieben, Zeisel: Monatsh. Chem. 4, 69 (1883).
Pinner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 15, 591 (1882).
Wagner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 21, 3352 (1888).
Harries, Pappos: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 2979 (1901).
Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 1176, 1181 (1902).
Weil: Diss. Berlin 43, 1904.
Claus: Suppl. 2, 123 (1862).
Lieben, Zeisel: Monatsh. Chem. 4, 52 (1883).
Solonina: Journ. Russ. phys.-chem. Ges. 1, 302 (1887).
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 208 (1891).
Charon: Ann. chim. phys. (7), 17, 212 (1899).
Harries, Schauwecker: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 1498, 2981 (1901).
Tiemann, Schmidt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 903 (1896); 30, 22, 33 (1897).
Siehe außerdem Wallach: Liebigs Ann. 353, 293 (1907).
Perkin, Wallach: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 145 (1909).
Ciamician, Silber: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1512 (1909).
Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 35, 1179 (1902).
Siehe zur Erklärung dieses Falles auch Harries, Himmelmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2187 (1908).
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 74 (1910).
Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 1933, 2996, 3431, 3658 (1903); 37, 612, 839, 845 (1904).
Harries, Weiss: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 3431 (1904).
De Osa: Diss. Berlin 1904.
Weil: Diss. Berlin 1904.
Langheld: Diss. Berlin 1904.
Harries, Türk: Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1630 (1905).
Turk: Diss. Kiel 1905.
Reichard: Diss. Kiel 1905.
Weiss: Diss. Kiel 1905.
Harries: Liebigs Ann. 343, 311 (1905); Ber. Dtsch. chem. Ges. 38, 1196, 1632, 2990 (1905).
Molinari, Loncini: Chem.-Ztg. 29, 715 (1905).
Thieme: Diss. Kiel 1906.
Drugman: Journ. chem. Soc. London 89, 943 (1906).
Harries, Thieme: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2844 (1906); D. R. P. 97 620 (1898), 161306 (1905), 192565 (1906).
Molinari: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2737 (1906).
Weyl: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 3347 (1906).
Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 3667, 3728 (1906); 40, 1651, 2823 (1907).
Harries, Turk: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 3732 (1906).
Harries, Neresheimer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2846 (1906); 41, 38 (1908).
Harries, Langheld: Ztschr. physiol. Chem. 51, 342, 373 (1907).
Gutmann: Diss. Kiel 51, 1907.
Semmler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4595 (1907); 41, 386 (1908).
Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 672, 1227, 1700, 1701 (1908).
Gottlob: Chem.-Ztg. 32, 67 (1908).
Haworth, Perkin: Journ. chem. Soc. London 93, 588 (1908).
Langheld: Ber. Dtseh. chem. Ges. 41, 1023 (1908).
Staudinger: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1498 (1908).
Harries, Himmelmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2187 (1908).
Diels: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2596 (1908).
Harries, Häffner: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3098 (1908).
Harries, Splawa-Neymann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 3552 (1908).
Raspe: Diss. Halle 10, 12, 1909.
Straus: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 2866 (1909).
Harries, Koetschau: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3305 (1909).
Majima: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3664 (1909).
Dorée: Journ. chem. Soc. London 95, 638 (1909).
Willstätter, Mayer, Hüni: Liebigs Ann. 378, 75, 123 (1910).
Harries: Liebigs Ann. 374, 288, 331 (1910); 390, 235 (1912); 410, 1 (1915).
Harries, Adam: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1030 (1916).
Herrmann, Wächter: Ber. Dtsch. chem. Ges. 49, 1555 (1916).
Norduyn: Rec. Trav. chim. Pays-Bas 38, 317 (1919).
Scheiber, Hopfer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 898 (1920).
Majima: Ber. Dtsch. chem. Ges. 55, 172 (1922).
Speyer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 62, 209 (1929).
Doevre: Bull. Soc. chim. France (4), 45, 147 (1929).
Fischer, Düll, Volz: Liebigs Ann. 486, 80 (1931).
Pfau, Plattner: Helv. chim. Acta 17, 155 (1934).
Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 45, 936 (1912); Liebigs Ann. 390, 235 (1912).
Wagner: Diss. Kiel 1913.
Hagedorn: Diss. Kiel 1913.
Allgemeines über die Ozonisationsmethode: Koetschau: Ztschr. angéw. Chem. 37, 110 (1929).
Über die Konstitution der Ozonide siehe Staudinger: Ber. Dtseh.“ chem. Ges. 58, 1088 (1925).
Rieche: Ztschr. angew. Chem. 43, 628 (1930); Ber. Dtsch. chem. Ges. 63, 2649 (1930).
Alkylperoxyde und Ozonide. Dresden: Steinkopff. 1931.
Ruzicka: Helv. chim. Acta 5, 331 (1922); 6, 685 (1923); Liebigs Ann. 472, 23 (1929).
Fübth, Felsenreich: Biochem. Ztschr. 69, 416 (1915).
Z. B. Meisenheimer, Schmidt: Liebigs Ann. 475, 180 (1929).
W. Schmidt: Diss. Tübingen 43, 1928.
Verhalten der verschiedenen Lösungsmittel gegen Ozon: Harries: Liebigs Ann. 374, 307 (1910).
Smith: a. a. O.
Z. B. Fischer, Löwenberg: Ber. Dtsch. chem. Ges. 66, 665 (1933) bei 50 bis 70°. 5 Smith: Diss. Kiel 13, 1914.
Harries, Haarmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2595 (1913).
Z. B. Willstätter, Schuppli, Mayer: Liebigs Ann. 418, 140 (1919).
Fischer: Liebigs Ann. 464, 82 (1928).
Erdmann, Bedford, Raspe: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1334 (1909).
D. R. P. 216093 (1909).
Fraser: Chem.-Ztg. R. 33, 650 (1909).
Lénart: Ber. Dtsch. chem. Ges. 47, 808 (1914); Liebigs Ann. 410, 96, 115 (1915).
Harries, Haarmann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 46, 2595 (1913).
Hückel, Danneel, Schwartz, Gercke: Liebigs Ann. 474, 135 (1929).
Ebenso résistent ist das Ozonid der Cholsäure: Langheld; Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 1024 (1908).
Cholesterin: Dorée, Gardner: Journ. chem. Soc. London 93, 1329 (1908).
Langheld: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 378 (1908).
Diels: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 2597 (1908).
Siehe auch Helferich, Dommer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 53, 2009 (1920); D. R. P. 321567 (1920), 332478 (1921).
Koetschau: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 3305 (1909).
Siehe auch Fischer, Düll, Volz: Liebigs Ann. 486, 88 (1931).
Ladenburg, Qüasig: Ber. Dtsch. chem. Ges. 34, 1184 (1901).
Otto: Liebigs Ann. 135, 227 (1865).
Overbeck: Liebigs Ann. 140, 42 (1866).
Schröder: Liebigs Ann. 143, 24 (1867).
Hausknecht: Liebigs Ann. 143, 41 (1867).
Holt: Ber. Dtsch. chem. Ges. 24, 4128 (1891).
Krafft: Ber. Dtsch. chem. Ges. 29, 2232 (1896).
Haase: Diss. Königsberg 1903.
Haase, Stutzer: Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 3601 (1903).
Vongerichten, Köhler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1639 (1909).
Hazura: Monatsh. Chem. 9, 470 (1888).
Hazura, Grüssner: Monatsh. Chem. 9, 952 (1888).
Overbeck: Liebigs Ann. 140, 42 (1866).
Hausknecht: Liebigs Ann. 143, 46 (1867).
Spieckermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 28, 276 (1895).
Arnaud: Bull. Soc. ehim. France (3), 27, 487 (1902).
Thieme: Diss. Kiel 15, 1906.
Harries: Ber. Dtsch. chem. Ges. 40, 4905 (1907); 41, 1227 (1908).
Siehe hierzu auch Molinari: Ber. Dtsch. chem. Ges. 41, 585, 2784 (1908).
Acetylen gibt als erstes Reaktionsprodukt Glyoxal: Wohl, Bräunig: Chem.-Ztg. 44, 157 (1920).
Béhal: Ann. chim. phys. (6), 15, 268, 412 (1888); 16, 376 (1889).
Holt, Baruch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 838 (1893).
Jacobson: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 1869 (1893).
Baruch: Ber. Dtsch. chem. Ges. 26, 1867 (1893); 27, 176 (1894).
Goldsobel: Ber. Dtsch. chem. Ges. 27, 3121 (1894).
Arnaud: Bull. Soc. chim. France (3), 27, 489 (1902).
Michael: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2143 (1906).
Vongerichten, Köhler: Ber. Dtsch. chem. Ges. 42, 1639 (1909).
Kuo, Kung: Journ. Chin. chem. Soc. 3, 213 (1935).
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Meyer, H. (1938). Abbau durch Oxydation. In: Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36695-0_5
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