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Heine-Medinsche Krankheit bzw. spinale Kinderlähmung

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Praktische Neurologie für Ärzte
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Zusammenfassung

Wenn der alte Name der akuten Poliomyelitis oder der spinalen Kinderlähmung berechtigt wäre, so hätte ihr Bild in dem Kapitel der Rückenmarkskrankheiten Aufnahme finden können. Diese Bezeichnungen haben sich aber als ungenügend erwiesen. Wir haben vielmehr gelernt unter dem Namen der Heine — Medinschen Krankheit eine ätiologisch-nosologische Einheit zu verstehen, welche nach verschiedenen Richtungen weitergreift, als es mit dem alten Namen auszudrücken ist; wir haben das gelernt durch das Studium der großen Epidemien, die zuerst auf der nordischen Halbinsel, dann in Deutschland, Österreich, Amerika in den letzten Jahren ein Material von vielen tausend Fällen geliefert haben. Es ist dabei über allen Zweifel sicher, daß die alten Fälle von sporadischer Poliomyelitis nichts anderes sind als Einzelfälle der epidemischen Krankheit, die also seit langer Zeit überall endemisch geherrscht hat, und die nur in den letzten Jahren unter dem Einfluß unbekannter Hilfsursachen den gefahrdrohenden Charakter geschlossener Epidemien angenommen hat. Es ist das ja ganz analog dem Verhalten der epidemischen Zerebrospinalmeningitis, die ja auch immer bei uns endemisch ist und nur von Zeit zu Zeit zu Epidemien anschwillt.

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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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© 1912 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Lewandowsky, M. (1912). Heine-Medinsche Krankheit bzw. spinale Kinderlähmung. In: Praktische Neurologie für Ärzte. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36377-5_28

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