Osteopathien (Sekundäre, systemisierte Osteopathien bei endokrinen und metabolischen Störungen)

  • H. Ellegast
Part of the Handbuch der Medizinischen Radiologie / Encyclopedia of Medical Radiology book series (HDBRADIOL)

Zusammenfassung

Skeletwachstum, Skeletreifung und Knochenumbau sind innig mit der Funktion der meisten endokrinen Drüsen und einer Reihe innerer Organe verbunden. Dyshormonien, Fehlernährung und chronische Erkrankungen, die den Stoffwechsel des menschlichen Organismus wesentlich beeinflussen, können somit Skeletveränderungen zur Folge haben, die zu den sekundären Osteopathien gerechnet und im engeren Sinne als hormonal und metabolisch bedingte Osteopathien bezeichnet werden.

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Literatur

  1. Albright, F.: Osteoporose. Ann. intern. Med. 27, 861–882 (1941).Google Scholar
  2. Albright, F., and E. C. Reifenstein: The parathyroid glands and metabolic bone disease. Baltimore: Williams & Wilkins Company 1948.Google Scholar
  3. Babaiantz, L.: Die atrophischen Osteopathien. J. Radiol. Électrol. 29, 333 (1948).Google Scholar
  4. Balz, Gr., R. Birkner u. J. M. Schmitt-Rohde: Über die calcipenischen Osteopathien und ihre Diagnostik mit Hilfe eines besonderen Röntgenverfahrens. Ärztl. Wschr. 1957, 209-213, 233-237.Google Scholar
  5. Bartelheimer, H.: Zur Klinik und Röntgenologie der systemartigen kalzipenischen Osteopathien. Dtsch. med. Wschr. 1957, 1400-1405, 1424, 1425-1430.Google Scholar
  6. Bartelheimer, H., u. J. M. Schmitt-Rohde: Osteoporose als Krankheitsgeschehen. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N.F. 7, 454–585 (1956).Google Scholar
  7. Batzenschlager, A.: Endocrine osteopathies. Presse méd. 67, 1358–1360, 1398-1400 (1959).PubMedGoogle Scholar
  8. Brailsford, J. F.: The radiology of bones and joints. London: Churchill, Ltd. 1953.Google Scholar
  9. Courvoisier, B., et E. Martin: Squelette et glandes endocrines. Monographie Sandoz 1959.Google Scholar
  10. Dent, C. F., and C. J. Hodson: Generalised softening of bone to metabolic causes. Brit. J. Radiol. 27, 605–615 (1954).PubMedGoogle Scholar
  11. Dietrich, H.: Neuro-Röntgendiagnostik des Schädels. Jena: Gustav Fischer 1959.Google Scholar
  12. Ellegast, H.: Die malazischen, pseudomalazischen und porotischen Erkrankungen des Skeletsystems. Wien. klin. Wschr. 70, 136–140 (1958).PubMedGoogle Scholar
  13. Fairbank, H. A. T.: An atlas of general affections of the skeleton. Edinbourgh 1951.Google Scholar
  14. Golden, R., and H. Abbott: The relation of the thyroid, the adrenals and the islands of Langerhans to malacic diseases of bone. Amer. J. Roentgenol. 30, 641–648 (1933).Google Scholar
  15. Haslhofer, L.: Die Engel-Recklinghausensche Knochenkrankheit. In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, S. 342-477. Berlin: Springer 1937.Google Scholar
  16. Heinrich, A.: Zur Differentialdiagnose der mit „Rheumatismus“ einhergehenden Knochenerkrankungen. Dtsch. med. Wschr. 71, 246–249 (1946).PubMedGoogle Scholar
  17. Hellner, H.: Differentialdiagnose der wichtigsten Knochenerkrankungen. Med. Klin. 1952, 249-251, 283-284, 314-316, 410-411, 478-479.Google Scholar
  18. Hepp, O., u. H. H. Matthiash: Stoffwechselerkrankungen des Skelets. In Handbuch der Orthopädie, Bd. I, S. 304–406. Stuttgart: Georg Thieme 1957.Google Scholar
  19. Hickey, P. M.: A review of the Roentgen findings of bone diseases of childhood. New Orleans med. surg. J. 82, 515–516 (1930).Google Scholar
  20. Jackson, W. P. U.: Skeletal changes in endocrine and metabolic disorders. Med. Proc. 1, 18, 106 (1955); 2, 19, 364, 607, 653 (1956); 3, 5 (1957).Google Scholar
  21. Jesserer, H.: Die Osteomalazie. Docum. rheum. Geigy (Basel) 14 (1958).Google Scholar
  22. Jesserer, H.: Osteopathien. In Klinik der Gegenwart. München u. Berlin: Urban & Schwarzenberg 1959.Google Scholar
  23. —, u. W. Kirchmayr: Die präsenile und die senile Involutionsosteoporose. Docum. rheum. Geigy (Basel) 8 (1955).Google Scholar
  24. Jores, A., u. H. Nowakowski: Praktische Endo krinologie. Stuttgart: Georg Thieme 1960.Google Scholar
  25. Kienböck, R.: Über Osteoporose. Fortschr. Röntgenstr. 33, 862–884 (1925).Google Scholar
  26. Kienböck, R.: Die radiologischen Zeichen der häufigsten trophischen Erkrankungen des Skeletes und ihr Verlauf. Ärztl. Prax. 6, 170–171 (1930).Google Scholar
  27. Kienböck, R.: Differentialdiagnose der geschwulstartigen Knochenerkrankungen. Wien: Urban & Schwarzenberg 1939.Google Scholar
  28. Kienböck, R.: Osteomalacie, Osteoporose, Osteopsathyrose, porotische Kyphose. Fortschr. Röntgenstr. 62, 159–178 (1940).Google Scholar
  29. Lehmann, W., u. H. W. Kirchhoff: Die Bedeutung der Schädeldiagnostik für die Beurteilung kindlicher Wuchs-und Reifestörungen. Homo (Göttingen) 5, 93–94 (1954).Google Scholar
  30. Lichtwitz, A.: Physiopathologie des ostéoporoses hormonales. Presse méd. 55, 78–79 (1947).Google Scholar
  31. Lichtwitz, A., S. de Seze, D. Hioco et Ph. Bordier: Les explorations dynamiques du squelette dans les maladies de l’ostéoidose. Ann. Endocr. (Paris) 21, 377–392 (1960).Google Scholar
  32. Ph. Bordier u. A. Mazabrand: Osteomalacie bedingt durch eine Hyperosteoblastose; osteomalacieähnliche Veränderungen beim Hyperparathyreoidismus. Presse méd. 1957, 45-47.Google Scholar
  33. Loepp, W., u. R. Lorenz: Röntgendiagnostik des Schädels. Stuttgart: Georg Thieme 1954.Google Scholar
  34. Loeschcke, H., u. H. Weinnoldt: Über den Einfluß von Druck und Entspannung auf das Knochenwachstum des Hirnschädels. Beitr. path. Anat. 70, 406–439 (1922).Google Scholar
  35. Löw-Beer, A.: Intrakranielle Verkalkungen im Röntgenbild. Fortschr. Röntgenstr. 45, 420–449 (1932).Google Scholar
  36. Mayer, E. G.: Über die röntgenologische Diagnose der Hypophysentumoren. Fortschr. Röntgenstr. 46, 497–519 (1932).Google Scholar
  37. Mayer, E. G.: Über „Selladiagnostik“. Radiol. Austriaca 3, 77–98 (1950).Google Scholar
  38. Mayer, E. G.: Über den Gesamteindruck des Röntgenbildes des Schädels. Radiol. Austriaca 8, 57–68 (1955).Google Scholar
  39. Mayer, E. G.: Diagnose und Differentialdiagnose in der Schädelröntgenologie. Wien: Springer 1959.Google Scholar
  40. McAfee, J. G.: The Roentgen signs of systemic disease in the skull. Amer. J. med. Sci. 236, 634–660 (1958).PubMedGoogle Scholar
  41. Meroney, W. H., M. E. Rubini, P. J. Rosch, F. K. Austen, E. G. Herndorn jr. and W. B. Blythe: Decreased density of bone. Metabolism 8, 293–375 (1959).PubMedGoogle Scholar
  42. Nordin, B. E. C.: Observations on the pathogenesis of osteoporosis. Acta endocr. (Kbh.), Suppl. 51, 503–504, 517-518 (1960).Google Scholar
  43. Nordin, B. E. C.: The pathogenesis of osteoporose. Lancet 1961 I, 1011–1015.Google Scholar
  44. Pommer, G.: Über Osteoporose, ihren Ursprung und ihre differentialdiagnostische Bedeutung. Langenbecks Arch. klin. Chir. 136, 1–68 (1925).Google Scholar
  45. Pugh, D. G.: The roentgenolic diagnosis of diseases of bone (R. Golden). Baltimore: Williams & Wilkins Company 1951.Google Scholar
  46. Recklinghausen, F. V.: Die fibröse oder deformierende Ostitis, die Osteomalacie und die osteoplastische Carcinose. Festschrift d. Assistenten für Virchow. Berlin: G. Reimer 1891.Google Scholar
  47. Richter, L.: Zur Hyperostose des Stirnbeines. Röntgenpraxis 11, 651–662 (1939).Google Scholar
  48. Rodríguez Moreno, F., J. de La Higuera Rojas y E. Ortiz de Landázuri: Estudio de la superficie de la silla turca en la radiografia lateral del cráneo para la interpretatión de los procesos endocrinos. Rev. clin. esp. 46, 251–257 (1952).Google Scholar
  49. Rose, A., F. H. Lumo and C. E. Dent: Discussion on generalized aches and pains from metabolic bone disease. Proc. roy. Soc. Med. 50, 371–380 (1957).PubMedGoogle Scholar
  50. Schinz, H. R.: Zur Kenntnis der hormonalen, vitaminösen und renalen Osteopathien. Röntgenpraxis 11, 1–14 (1939).Google Scholar
  51. Schinz, H. R., W. E. Baensch, E. Friedl u. E. Uehlinger: Lehrbuch der Röntgendiagnostik, 5. Aufl. Stuttgart: Georg Thieme 1952.Google Scholar
  52. Schinz, H. R., E. Uehlinger u. Ch. Botsztejn: Die hormonalen Knochenerkrankungen im Röntgenbild. Radiol. clin. (Basel) 17, 242 (1948).Google Scholar
  53. Schmidt, M. B.: Rachitis und Osteomalazie. In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie, Bd. IX, Teil 1. Berlin: Springer 1929.Google Scholar
  54. Schmidt, M. B.: Atrophie und Hypertrophie des Knochens einschließlich der Osteosklerose. In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, S. 1-86. Berlin: Springer 1937.Google Scholar
  55. Schmitt-Rohde, J. M.: Über das Wesen malacischer Knochenveränderungen infolge innerer Erkrankungen. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk., N. F. 10, 383–426 (1958).Google Scholar
  56. Schoen, R., u. W. Tischendorf: Krankheiten der Knochen, Gelenke und Muskeln. In Handbuch der inneren Medizin, Bd. V, Teil 1. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1954.Google Scholar
  57. Schrade, W.: Zur Pathogenese der diffusen rarefizierenden Skeleterkrankungen. Dtsch. Arch. klin. Med. 200, 753–785 (1953).PubMedGoogle Scholar
  58. Schüller, A.: The sella turcica. Amer. J. Roentgenol. 16, 336–340 (1926).Google Scholar
  59. Schüpbach, A.: Endokrines System und Skelett. Helv. med. Acta 15, 537–565 (1948).PubMedGoogle Scholar
  60. Seze, S. de, u. M. Lequesne: Die diffusen Skeletentkalkungen. Vie méd. 38, 347–381 (1957).Google Scholar
  61. Shira, R. B.: Manifestations of systemic disorders in the facial bones. J. oral Surg. 11, 286–307 (1953).PubMedGoogle Scholar
  62. Snapper, J.: Medical clinics on bone disease. New York 1949.Google Scholar
  63. Spence, A. W.: The radiology of endocrine disorders. Brit. J. Radiol. 81, 341–345 (1958).Google Scholar
  64. Spence, A. W., and R. Astley, Laws: The radiology of endocrine disorders a symposion. Brit. J. Radiol. 31, 341–360 (1958).PubMedGoogle Scholar
  65. Stafne, E. C.: Dental roentgenologic manifestations of systemic disease. Radiology 58, 507–516 (1952).PubMedGoogle Scholar
  66. Stafne, E. C.: Roentgenologic manifestations of systemic disease in dentistry. Oral Surg. 6, 483–494 (1953).PubMedGoogle Scholar
  67. Stahl, S. S., J. M. Wisan and S. C. Miller: The influence of systemic diseases on alveolar bone. J. Amer. dent. Ass. 45, 277–283 (1953).Google Scholar
  68. Swoboda, W.: Das Skelett des Kindes. Stuttgart: Georg Thieme 1956.Google Scholar
  69. Trauner, R.: Über Hyperostosen der Kieferund Schädelknochen. Virchows Arch. path. Anat. 303, 623–705 (1939).Google Scholar
  70. Uehlinger, E.: Allgemeine Pathologie des Skeletts. Mkurseärztl. Fortbild. 6, 205–210 (1956).Google Scholar
  71. — Pathogenese des primären und sekundären Hyperparathyreoidismus und der renalen Osteomalacie. Verh. Dtsch. Ges. inn. Med. 62.Kongr. 1956b, S. 368-403.Google Scholar
  72. — Zur Diagnose und Differentialdiagnose der Osteoporose. Schweiz. med. Jb., 39-48 (1958).Google Scholar
  73. Voelkel, A.: Zur Frage der Bewertung der Schädelbasisknickung bei endokrinen Störungen. Z. ges. inn. Med. 7 (12), 560–563 (1952).PubMedGoogle Scholar
  74. Weinmann, J. P., and H. Sicher: Bone and bones. London: H. Kimpton 1955.Google Scholar
  75. Weiss, K.: Knochenpathologie im Röntgenbild. Mkurse ärztl. Fortbild. 6, 211–218 (1956).Google Scholar
  76. — Begriff und Röntgensymptomatologie der Osteoporose. IX. Internat. Kongr. für Radiologie 1959. Stuttgart: Georg Thieme u. München-Berlin: Urban & Schwarzenberg 1960. S. 230-235.Google Scholar
  77. Weiss, K.: Begriff und Röntgensymptomatologie der Osteoporose. IX. Internat. Kongr. für Radiologie 1959. Stuttgart: Grundlagenforschung für die Knochenradiologie. Radiol. Austriaca 13, 125–137 (1962).PubMedGoogle Scholar
  78. Wernly, M.: Die Osteomalazie. Stuttgart: Georg Thieme 1952.Google Scholar

Hormonale Osteopathien

  1. Albright, F., A. M. Butler, A. O. Hampton and P. Smith: Syndrome characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction with precocious puberty in females. New Engl. J. Med. 216, 727–746 (1937).Google Scholar
  2. — B. Scoville and H. W. Sulkowitch: Syndrome characterized by osteitis fibrosa disse-.Google Scholar
  3. minata, areas of pigmentation and a gonadal dysfunction. Endocrinology 22, 411-421 (1938).Google Scholar
  4. Alexiu, M., u. M. Vulcanescu: Über die Beziehungen der Schwangerschaftstoxikosen zur konstitutionsbedingten Minderwertigkeit des Hypophysenzwischenhirnsystemes. Münch. med. Wschr. 19431, 238-241.Google Scholar
  5. Appelman, H. B., and R. C. Moehlig: Metabolic craniopathy. Report of two cases associated with osteopoikilosis. Amer. J. Roentgenol. 71, 420–427 (1954).Google Scholar
  6. Arnold, J.: Akromegalie, Pachyakrie oder Ostitis. Beitr. path. Anat. 10, 1–80 (1891).Google Scholar
  7. Arnold, J.: Weitere Beiträge zur Akromegaliefrage. Virchows Arch. path. Anat. 135, 1–78 (1894).Google Scholar
  8. Atkinson, F. R. B.: Acromegaly. Endocrinology 17, 201 (1933); — London: John Bale, Sons & Danielson Ltd. 1932.Google Scholar
  9. Bokelmann, O.: Die spezielle Anatomie der Sella turcica und ihre klinische Bedeutung für die Erkennung der Hypophysengröße, zugleich ein Beitrag zur Frage der Beziehung der Hypophysengröße sowie Größe und Form der Sella zum anatomischen und funktioneilen Hypogenitalismus. Fortschr. Röntgenstr. 49, 364–369 (1934).Google Scholar
  10. Bordet, S., and A. Devriendt: Dysplasie fibreuse polyostosique on syndrome d’Albright. Acta paediat. belg. 12, 21–36 (1958).PubMedGoogle Scholar
  11. Castillo del Pino, C.: Hiperostosis frontal interna, obesidad, poliuria, amenorrea, hypertensión arterial, hiperglucemia, cacesos de cataplejia, somnolencia, demencia de tipo Korsakow y episodio de hipertensión intercraneal ajado. Acta endoer. iber. 2, 115–122 (1932).Google Scholar
  12. Caughey, J. E.: Bone changes in the skull in dystrophia myotonica. J. Bone Jt Surg. B 34, 343–351 (1952).Google Scholar
  13. Curschmann, H.: Über regressive Knochenveränderungen bei Akromegalie. Fortschr. Röntgenstr. 9, 83-92 (1905/06).Google Scholar
  14. Daele, F. van, et Cl. van Steen: Un cas de dysplasie fibreuse polyostosique de Jaffé-Lichtenstein associée à une puberté précoce (Syndrome d’Albright). Acta paediat. belg. 8, 89–97 (1954).Google Scholar
  15. Dahlmann, J.: Zur Kenntnis der Albright Disease. Fortschr. Röntgenstr. 82, 723–740 (1955).Google Scholar
  16. Dann, S.: Metabolie craniopathy. Ann. intern. Med. 34, 163–202 (1951).PubMedGoogle Scholar
  17. Daves, M. L., and J. H. Yardley: Fibrous dysplasia of bone. Amer. J. med. Sci. 234, 590–606 (1957).PubMedGoogle Scholar
  18. Deak, P., u. L. Fried: Über die einzelnen Formen der endostalen Hyperostose. Radiol. diagn. (Berl.) 1, 73–79 (1960).Google Scholar
  19. Dechaume, M., M. Albeaux-Fernet, M. Gelinet et J. Payen: A propos d’une observation de syndrome d’Albright. Presse méd. 1954, 1787-1789.Google Scholar
  20. Erdheim, H.: Die pathologisch-anatomischen Grundlagen der hypophysären Skeletveränderungen. Fortschr. Röntgenstr. 52, 234-245 (1935).Google Scholar
  21. Erdheim, J.: Die Lebensvorgänge im normalen Knorpel und seine Wucherung bei Akromegalie. Berlin: Springer 1931.Google Scholar
  22. Falconer, M. A., C. L. Cope and A. Kobe Smith: Fibrous dysplasia of bone with endocrine disorders and cutaneous pigmentation. Quart. J. Med. 11, 121–154 (1942).Google Scholar
  23. Ferreira, K. H.: O problema da obesidade. Suas Relacões comos tumores da Hipófise. Arch. Pat. (Lisboa) 13, 365–380 (1941).Google Scholar
  24. Ferroni, A., F. Spina e M. Scaccianoce: Malattia di Jaffe-Lichtenstein e malattia di Albright. Acta neurol. (Napoli) 9, 693–718 (1954).Google Scholar
  25. Fogel, M., u. E. Fejér: Hyperostosis generalisata. Radiol. clin. (Basel) 25, 115–120 (1956).Google Scholar
  26. Fontaine, R., P. Wärter, J. N. Müller, G. Stoll et P. Gtandar: Ostéite fibro-géodique disséminée à prédominance unilaterale avec pigmentations cutanées et puberté précoce Syndrome d’Albright. J. Radiol. Électrol. 35, 893–897 (1954).Google Scholar
  27. Forlini, E.: Über einige röntgenologische Eigenartigkeiten des Skelets bei einem akromegalen Eiesen. Athena (Roma) 3, 5 (1931).Google Scholar
  28. Freund, E.: Idiopathic familial generalised osteophytosis. Amer. J. Eoentgenol. 39, 216–227 (1938).Google Scholar
  29. Fries, J.W.: The roentgen features of fibrous dysplasia of the skull and facial bones. Amer. J. Eoentgenol. 77, 71–88 (1957).Google Scholar
  30. Gtershon-Cohen, J., H. Schraer and N. Blumberg: Hyperostosis frontalis interna among the aged. Amer. J. Eoentgenol. 73, 396–397 (1953).Google Scholar
  31. Gtilmore, H. J., and T. K. Mahan: A case of acromegaly presenting specific roentgenographic changes. Radiology 48, 50–53 (1947).Google Scholar
  32. Gtlatzel, H., u. W. Bauke: Hypophysärer Zwergwuchs mit Diabetes mellitus. Klin. Wschr. 1942I, 571-573.Google Scholar
  33. Goldhamer, K.: Osteodystrophia fibrosa unilateralis. Fortschr. Röntgenstr. 49, 456–481 (1934).Google Scholar
  34. Günther, H.: Skeletdeformation bei Akromegalie — Nachweis und Deutung. Endokrinologie 29, 176–189 (1952).PubMedGoogle Scholar
  35. Harrigan, E. E.: Polyostotic fibrous dysplasia. J. Canad. Ass. Eadiol. 3, 69–73 (1952).Google Scholar
  36. Heinemann, G., u. D. Wörth: Zur Osteofibrosis deformans juvenilis. Bruns’ Beitr. klin. Chir. 197, 327–336 (1958).Google Scholar
  37. Henschen, F.: Hyperostosis verrucosa frontalis interna und deren Bedeutung. Acta path. microbiol. scand. 13, Suppl. 26, 95–97 (1936).Google Scholar
  38. Henschen, F.: Über die verschiedenen Formen von Hyperostose des Schädeldaches. Acta path. microbiol. scand. 15, Suppl. 37, 236–246 (1938).Google Scholar
  39. Herschberg, A. D., et A. Creff: Modifications radiologiques de la selle turcique au cours du syndrome hyperhormonal de la ménopause et de la castration. Sem. Hôp. Paris 32, 499–502 (1956).PubMedGoogle Scholar
  40. Hoff, F.: Knochendysplasie mit Pubertas praecox. Dtsch. med. Wschr. 74, 594–599 (1949).Google Scholar
  41. Israelski, M., u. H. Pollack: Beitrag zur Osteoarthropathie hypertrophiante nach Pierre Marie bzw. toxigenen Osteoperiostitis ossificans nach Sternberg. Röntgenpraxis 2, 342–352 (1930).Google Scholar
  42. Jesserer, H.: Fibröse Knochendysplasie. Med. Klin. 55, 225–230 (1960).PubMedGoogle Scholar
  43. Kienböck, E.: Leontiasis ossea faciei Virchow. Beitr. klin. Med. 171, 25–52 (1940).Google Scholar
  44. Korkhaus, G.: Über Anbau und Abbauvorgänge an Zahnwurzeln bei Akromegalie. Zahnärztl. Welt 10, 286–291 (1955).PubMedGoogle Scholar
  45. Lafnente, A.: Cuatro casos de diabetes con craniopatia neuroendocrina. Acta endocr. iber. 2, 82–89 (1932).Google Scholar
  46. Lang, F. K., and W. T. Bessler: The roentgenologic features of acromegaly. Amer. J. Roentgenol. 86, 321–328 (1961).PubMedGoogle Scholar
  47. Langen, C. D. de, and Zainal: Osseous changes in acromegaly. Geneesk. T. Ned.-Ind. 72, 807–809 (1932).Google Scholar
  48. Lindemann, K.: Beitrag zur Pathogenese der Dystrophia osteogenitalis und Akromikrie. Z. Orthop. 86, 116–124 (1955).PubMedGoogle Scholar
  49. Ludin, H.: Über einen Fall von diencephal bedingter Akromegalie. Radiol. clin. (Basel) 8, 93 (1939).Google Scholar
  50. McMahon, H. E.: The skeletal changes in Albright’s disease. Amer. J. Path. 24, 682–684 (1948).Google Scholar
  51. Montmollin, R. de: Hyperostose frontale interne familiale (Considérations sur le syndrome de l’hyperostose frontale interne). Rev. neurol. 73, 15–23 (1941).Google Scholar
  52. Moore, Sh.: Metabolic craniopathy. Amer. J. Roentgenol. 35, 30–39 (1936).Google Scholar
  53. Moore, Sh.: Acromegaly and contrasting conditions. Notes on roentgenography of the skull. Amer. J. Roentgenol. 68, 565–569 (1952).Google Scholar
  54. Moore, Sh.: The Troell-Junet Syndrome. Acta radiol. (Stockh.) 39, 485–493 (1953).Google Scholar
  55. Morvay, E., u. H. Lechner: „Generalisierte“ fibröse Dysplasie. Eadiol. Austriaca 7, 51–77 (1954).Google Scholar
  56. Müller, W.: Über die familiäre akromegalieähnliche Skeletterkrankung. Bruns’ Beitr. klin. Chir. 150, 616–628 (1930).Google Scholar
  57. Nathanson, L., and S. Losner: Ossification of auricles of external ears associated with acromegaly. Radiology 48, 66–68 (1947).PubMedGoogle Scholar
  58. Oehme, C.: Familiäre akromegalieähnliche Erkrankung, besonders des Skelettes. Dtsch. med. Wschr. 45, 207–209 (1919).Google Scholar
  59. Ott, A.: Die kleine Sella turcica. Wien. klin. Wschr. 1955, 778-780.Google Scholar
  60. Pannewitz, G. v.: Akromegaloide Osteose. Röntgenpraxis 7, 682 (1935).Google Scholar
  61. Pende, N., u. V. Pende: Schädelröntgenbefunde bei Neuroendokrinopathien und Wachstumstörungen. Med. Klin. 1956, 1058-1061.Google Scholar
  62. Pomeranz, M. M.: Werners Syndrome. Radiology 51, 521–524 (1948).PubMedGoogle Scholar
  63. Pomeranz, M. M., L. J. Friedman and I. S. Tunich: Roentgen findings in alkaptonuric ochronosis. Radiology 37, 295–303 (1941).Google Scholar
  64. Prosperi, P.: La sindrome ipogonadotropa gigantoeunucoide adiposa. Medicina (Parma) 3, 69–100 (1953).Google Scholar
  65. Psenner, L., u. F. Heckermann: Beitrag zur röntgenologischen Diagnose und Differentialdiagnose der fibrösen Dysplasie des Skeletsystems. Fortschr. Röntgenstr. 74, 265–288 (1951).Google Scholar
  66. Pugh, D. G.: Fibrous dysplasia of skull, probable explanation for leontiasis ossea. Radiology 44, 548–555 (1945).Google Scholar
  67. Rambert, P.: Acromegalie. Rev. Praticia 1953, 2297-2306.Google Scholar
  68. Renander, A.: Cutisverticisgyrata-Akromegalie-Osteoperiostitis hyperplastica. Acta radiol. (Stockh.) 18, 652–669 (1937).Google Scholar
  69. Roch, M.: Un cas d’acromicrie avec anomalie de la selle turcique et quelques considérations sur les rapports possibles entre les altérations de l’hypophyse et certains rhumatismes. Rev. méd. Suisse rom. 50, 156–160 (1930).Google Scholar
  70. Ruckensteiner, E.: Die Beziehungen der Osteofibrosis deformans juvenilis zum fibrozystischen Formenkreis von Knochenerkrankungen. Fortschr. Röntgenstr. 68, 180–188 (1943).Google Scholar
  71. Rütt, A.: Osteofibrosis deformans juvenilis. Z. Orthop. 83, 284–296 (1953).PubMedGoogle Scholar
  72. Santé, L. R., W. M. Bauer and R. M. OBrien: Polyostotic fibrous dysplasia (Albright’s Syndrom) and its comparison with dyschondroplasia (Olliver’s Disease). Radiology 51, 676–690 (1948).PubMedGoogle Scholar
  73. Schendstok, J. D., u. A. J. Develing: Albright’s syndrome. Ned. T. Geneesk. 1958, 913 [Holländisch].Google Scholar
  74. Schlumberger, H. G.: Fibrous dysplasia of single bones. Milit. Surg. 99, 504–527 (1946).Google Scholar
  75. Scholder, B.M.: Syndrome of precocious puberty, fibrocystic bone disease and pigmentation of skin. Ann. intern. Med. 22, 105–118 (1945).Google Scholar
  76. Shapiro, Sh., and M. G. Kliatshco: Hypophysial fat dystrophy with hyperglycemia and glycosuria. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 15, 85–91 (1926).Google Scholar
  77. Sherman, R. S., and O. J. Glauser: Radiological identifications of fibrous dysplasia of the jaws. Radiology 71, 533–558 (1958).Google Scholar
  78. Sorgo, W.: Sellaanomalie und Riesenwuchs. Z. ges. Neurol. Psychiat. 174, 681–688 (1942).Google Scholar
  79. Steinbach, H. L., R. Feldman and M. B. Goldberg: Acromegaly. Radiology 72, 535–549 (1959).PubMedGoogle Scholar
  80. Stöckl, E.: Über Beziehungen zwischen Sellabild, Konstitution und hypophysärer Mangelleistung. Z. Geburtsh. Gynäk. 141, 65–79 (1954).Google Scholar
  81. Trauner, R.: Über Hyperostosen der Kieferund Schädelknochen. Virchows Arch. path. Anat. 303, 623–705 (1939).Google Scholar
  82. Uehlinger, E.: Osteofibrosis deformans juvenilis. Virchows Arch. path. Anat. 306, 255–299 (1940).Google Scholar
  83. Uehlinger, E., Osteofibrosis deformans juvenilis. Fortschr. Röntgenstr. 64, 41-46 (1941).Google Scholar
  84. Uehlinger, E.: Hyperostosis generalisata mit Pachydermie. Virchows Arch. path. Anat. 308, 396–444 (1942).Google Scholar
  85. Uehlinger, E.: Hyperostosis generalisata mit Pachydermie. Fortschr. Röntgenstr. 67, 8–16 (1943).Google Scholar
  86. Wakeley, C. P. G., and F. R. B. Atkinson: Acromegaly. A detailed report on two cases. Sugery 3, 8–20 (1938).Google Scholar
  87. Walton, J. N., and C. K. Warrick: Osseous changes in myopathy. Brit. J. Radiol. 27, 1–15 (1954).PubMedGoogle Scholar
  88. Wärter, J., et R. Moise: L’hyperostose frontale interne chez l’homme. Le syndrome H. F. I-atrophic testiculaire. Sem. Hôp. Paris 1952, 123-127.Google Scholar
  89. Wichtl, O.: Zur Kenntnis der fibrösen Knochendysplasie. Radiol. Austr. 5, 61–83 (1952).Google Scholar
  90. Windholz, F.: Cranial manifestations of fibrous dysplasia of bone. Amer. J. Roentgenol. 58, 51–63 (1947).Google Scholar
  91. Achenbach, W., u. A. Böhm: Skeletveränderungen bei parathyreogenen Tetanien. Fortschr. Roentgenstr. 79, 95–103 (1953).Google Scholar
  92. Askanazy, M., u. E. Rutishauser: Die Knochen der Basedowkranken. Virchows Arch. path. Anat. 291, 653–681 (1933).Google Scholar
  93. Bakwin, H., W. F. Gorman and S. R. Ziegra: Pseudohypoparathyroid tetany. J. Pediat. 36, 567–576 (1950).PubMedGoogle Scholar
  94. Bartels, E. C., and G. E. Haggart: Osteoporosis in hyperthyroidism. New Engl. J. Med. 219, 373–378 (1938).Google Scholar
  95. Benda, C. E.: Mongolism and Cretinism. William Heinemann 1947.Google Scholar
  96. Beveridge, B., B. F. Vaughan and M. N. I. Walters: Primary hyperparathyroidism and secondary renal failure with osteosclerosis. J. Fac. Radiol. (Lond.) 10, 197–200 (1959).Google Scholar
  97. Black, B.M.: Hyperparathyroidism. Springfield (Ill.): Ch. C. Thomas 1953.Google Scholar
  98. Burghardt, E.: Idiopathische, nicht arteriosklerotische, intracerebrale Gefäßverkalkung und hypoparathyreogene Kalkstoffwechselstörung. Wien. Z. inn. Med. 34, 52–64 (1953).PubMedGoogle Scholar
  99. Camp, J. D.: Osseous changes in hyperparathyroidism. J. Amer. med. Ass. 99, 1913–1917 (1932).Google Scholar
  100. Camp, J. D.: Symmetrical calcification of the cerebral basal ganglion. Radiology 49, 568–577 (1947).PubMedGoogle Scholar
  101. Camp, J. D.: Pathologic non-neoplastic intracranial calcification. J. Amer. med. Ass. 137, 1023–1031 (1948).Google Scholar
  102. Camp, J. D., and H. C. Ochsner: The osseous changes in hyperparathyroidism associated with parathyroid tumor. Radiology 17, 63–69 (1931).Google Scholar
  103. Cusmano, J. V., D. H. Baker and N. Finby: Pseudohypoparathyroidism. Radiology 67, 845–853 (1956).PubMedGoogle Scholar
  104. Eaton, L. M., and S. F. Haines: Parathyroid insufficiency with symmetrical cerebral calcification. J. Amer. med. Ass. 113, 745–753 (1939).Google Scholar
  105. Ellis, K., and E. J. Hochstim: The skull in hyperparathyroid bone disease. Amer. J. Eoentgenol. 83, 732–742 (1960).Google Scholar
  106. Engel, G.: Über einen Fall von cystoider Entartung des gesamten Skeletes. Inaug.-Diss., Gießen 1864.Google Scholar
  107. Follis jr., E.H.: Skeletal changes associated with hyperthyroidism. Bull. Johns Hopk. Hosp. 92, 504–422 (1953).Google Scholar
  108. Franklin, E. L., and J. Matheson: Zit. nach McAfee. Brit. J. Eadiol. 15, 185 (1942).Google Scholar
  109. Friedenberg, E. M., and V. Sayegh: Advanced skeletal changes in hyperparathyroidism. Amer. J. Eoentgenol. 83, 743–747 (1960).Google Scholar
  110. Fritsche, E.: Eine familiär auftretende Form von Oligophrenie mit röntgenologisch nachweisbar symmetrischen Kalkablagerungen im Gehirn, besonders in den Stammganglien. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 35, 1–29 (1935).Google Scholar
  111. Ghislanzoni, R.: Osteopatia di ipertiroidismo. Arch. Radiol. (Napoli) 28, 416–428 (1953).Google Scholar
  112. Gsell, O.: Chronische idiopathische Tetanie (mit Psoriasis) (hypoparathyreoider Kretinismus). Dtsch. med. Wschr. 75, 1117–1121 (1950).PubMedGoogle Scholar
  113. Hammer, B.: Zur Differentialdiagnose des primären Hyperparathyreoidismus. Radiol. Austriaca 14, (1963) (im Druck).Google Scholar
  114. Hansted, Chr., and G. Holst: Changes in dental tissue in hypoparathyroidism. Acta dent. scand. 10, 71–74 (1952).Google Scholar
  115. Hofer, O.: Zur Diagnostik und Therapie der Osteodystrophia generalisata Recklinghausen. Wien. med. Wschr. 110, 158–161 (1960).PubMedGoogle Scholar
  116. Jenne, M., et Cl. Béraud: Ostéopétrose myxoedemateuse. Arch. franç. Pédiat. 12, 368–382 (1955).Google Scholar
  117. Jesserer, H.: Das Krankheitsbild der kryptogenetischen Nebenschilddrüseninsuffizienz. Dtsch. med. Wschr. 76, 1552–1557 (1951).PubMedGoogle Scholar
  118. Jesserer, H.: Die Tetanie des Erwachsenen und ihre Grenzzustände. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 7, 312–372 (1956).PubMedGoogle Scholar
  119. Jesserer, H.: Tetanie. Stuttgart: Georg Thieme 1958.Google Scholar
  120. Jesserer, H.: Hyperparathyreoidismus. Med. Klin. 55, 148–158 (1960).PubMedGoogle Scholar
  121. Jesserer, H.: Parathyreogene Osteopathien. Dtsch. Arch. klin. Med. 208, 279–297 (1962).PubMedGoogle Scholar
  122. Keating jr., F. R.: Hyperparathyroidism. Amer. J. Orthodont 33, 116 (1947).Google Scholar
  123. Kienböck, E., u. E. Markovitz: Ein Fall von Ostitis fibrosa cystica generalisata. Fortschr. Röntgenstr. 41, 904–919 (1930).Google Scholar
  124. McGeown, M. G., and D. A. D. Montgomery: Multiple myelomatosis simulating hyperparathyroidism. Brit. med. J. 1956I, 86-88.Google Scholar
  125. Middlemass, I. B. D.: Bone changes in adult cretins. Brit. J. Radiol. 32, 685–688 (1959).Google Scholar
  126. Mikulowski, Wl.: Myxoedemateus osteopetrosis [Polnisch]. Pol. Tyg. lek. 14, 1199–1202 (1959).PubMedGoogle Scholar
  127. Pugh, D. G.: The roentgenologic diagnosis of hyperparathyroidism. Surg. Clin. N. Amer. 32, 1017–1030 (1952).Google Scholar
  128. Royer, P., et A. Megavand: Les anomalies squelettiques du myxoedème congénital et leur valeur diagnostique. Arch. franç. Pédiat. 11, 125–140 (1954).PubMedGoogle Scholar
  129. Schüpbach, A., et B. Courvoisier: Existe-t-il un pseudohypoparathyroidisme? Schweiz, med. Wschr. 79, 887–890 (1949).Google Scholar
  130. Steinbach, H. L., G. S. Gordan, E. Eisenberg, T. C. Jackson, S. Sölverman and L. Goldman: Primary hyperparathyroidism. A correlation of roentgen, clinical and pathologic features. Amer. J. Eoentgenol. 86, 329–343 (1961).Google Scholar
  131. Steyer, W.: Skeletveränderungen bei Erkrankungen des endokrinen Systemes; besonders bei Morbus Basedow. Dtsch. Gesundh.-Wes. 7, 1354–1358 (1952).Google Scholar
  132. Teng, Ching Tseng, and H. Nathan: Primary hyperparathyroidism. Amer. J. Eoentgenol. 83, 716–731 (1960).Google Scholar
  133. Vandendorp, F., R. du Bois et Locquet: Squelette et myxoedème congénital. J. Eadiol. Électrol. 40, 787–794 (1959).Google Scholar
  134. Wagner, A.: Zur Fahrschen Erkrankung. Radiologe 2, 145–147 (1962).PubMedGoogle Scholar
  135. Camp, J. D., and L. A. Nash: Development thinness of the parietal bones. Radiology 42, 42–47 (1944).Google Scholar
  136. Casati, A.: Die senilen Schädelveränderungen im Röntgenbild. Fortschr. Röntgenstr. 34, 335–342 (1926).Google Scholar
  137. Casati, A.: Le alterazioni presenili del cranio nel radiogramma. Eadiol. med. (Torino) 40, 872–880 (1954).Google Scholar
  138. Epstein, B. S.: The concurrence of parietal thinnes with postmenopausal, senile or idiopathic osteoporosis. Radiology 60, 29–35 (1933).Google Scholar
  139. Gasmann, W.: Senile grubige Atrophie des Schädeldaches. Eadiol. Austriaca 10, 177–178 (1960).Google Scholar
  140. Gros, J.: Über die grubige Atrophie des Scheitelbeins. Fortschr. Röntgenstr. 85, 154–158 (1956).Google Scholar
  141. Heinrich, A.: Die röntgenologisch sichtbaren Altersänderungen. Bl. Vertrauensärzte, Leb.-Versich. 31, 41–46 (1942).Google Scholar
  142. Howland jr., W. J., D. G. Pugh and R. G. Sprague: Roentgenologic changes of the skeletal system in Cushing’s syndrom. Radiology 71, 69–78 (1958).PubMedGoogle Scholar
  143. Karpinski, F. E., and F. Martin: The skeletal lesions of leucémic children treated with aminopterin. J. Pediat. 37, 208–223 (1950).PubMedGoogle Scholar
  144. Knowlton, A. I.: Cushing’s syndrom. Bull. N.Y. Acad. Med. 29, 441–465 (1953).PubMedGoogle Scholar
  145. Labhart, A., u. B. Courvoisier: Osteoporose bei Eunuchismus. Helv. med. Acta 17, 475–479 (1950).PubMedGoogle Scholar
  146. Lichtwitz, A., S. de Seze, D. Hioco et Ph. Bordier: Formes cliniques des ostéopathies seniles. Sem. Hôp. Paris 35, 2233–2246 (1959).PubMedGoogle Scholar
  147. Morrison, L. B., and I. K. Bogan: Bone development in diabetic children — a roentgenstudy. Amer. J. med. Sci. 174, 313–319 (1927).Google Scholar
  148. Murray, K. O.: Radiological bone changes in Cushing’s syndrom and steroid therapy. Brit. J. Radiol. 33, 1–19 (1960).PubMedGoogle Scholar
  149. Putignano, T., e F. Viterbo: Le alterazioni radiologiche skeletriche nel diabete giovanile. Nunt. radiol. (Firenze) 20, 763–779 (1954).Google Scholar
  150. Rambert, P.: Le syndrom de Cushing. Rev. Prat. (Paris) 3, 2307–2316 (1953).Google Scholar
  151. Scherer, F., u. K. H. Harrichhausen: Normale Altersbefunde im Rahmen der medizinischen Röntgendiagnostik im Bereich des Schädels und des Skelettes. Neue Z. ärztl. Fortbild. 48, 101–112 (1959).Google Scholar
  152. Sosman, M. C.: Cushing’s disease-pituitary basophilism. Amer. J. Roentgenol. 62, 1–32 (1949).Google Scholar
  153. Strickland, B.: Cushing’s syndrom. Proc. roy. Soc. Med. 47, 341–345 (1954).PubMedGoogle Scholar
  154. Sussman, M. L., and B. Copleman: The roentgenographic appearance of the bones in Cushing’s syndrom. Radiology 39, 288–292 (1942).Google Scholar
  155. Wang, C. C., and L. L. Robbins: Cushing’s disease. Radiology 67, 17–25 (1956).PubMedGoogle Scholar
  156. Wilson, A. K.: Roentgenological findings in bilateral symmetrical thinness of the parietal bones. Amer. J. Roentgenol. 51, 685–696 (1944).Google Scholar
  157. — Thinness of the parietal bones. Amer. J. Roentgenol. 58 724-725 (1947).Google Scholar

Alimentäre und metabolische Osteopathien

  1. Alwens, W.: Über die Beziehungen der Unterernährung zu Osteoporosis und Osteomalazie. Münch. med. Wschr. 66, 1071–1075 (1919).Google Scholar
  2. Arena, J. M., P. Sarazen u. G. J. Baylin: Zit. nach McAfee. Pediatrics 8, 788 (1951).Google Scholar
  3. Bacher, E.: Ein Lückenschädel. Samml. seltener klin. Fälle. H. 12, 117–124 (1956).Google Scholar
  4. Balen, G. F., van: Vier Fälle renalen Zwergwuchses. Ned. T. Geneesk 1942, 2335-2339 [Holländisch].Google Scholar
  5. Berning, H.: Die Dystrophie. Stuttgart: Georg Thieme 1949.Google Scholar
  6. Bischof, P. A.: Bone changes in chronic fluorine intoxication. Amer. J. Roentgenol. 35, 577–585 (1936).Google Scholar
  7. Blum, T.: Osteomyelitis of mandible and maxilla. J. Amer. dent. Ass. 11, 802–805 (1924).Google Scholar
  8. Bohe, A.: Schädelmessungen, Lumbaldruckbestimmungen an Rachitikern. Jb. Kinderheilk. 118, 340–362 (1928).Google Scholar
  9. Claireaux, A. E.: Renal osteodystrophy. J. Path. Bact. 65, 291–306 (1953).PubMedGoogle Scholar
  10. Cocchi, U.: Hepatogene Osteoporosen. Radiol. clin. (Basel) 20, 362–382 (1951).Google Scholar
  11. Coleman, E. N., and J. B. Foote: Craniostenosis with familial vitamin-D-resistant Rickets. Brit. med. J. 1954I, 561-562.Google Scholar
  12. Crawford, T., C. E. Dent, P. Lucas, N. H. Martin u. J. R. Nassim: Osteosklerose in Verbindung mit chronischer renaler Insuffizienz. Lancet 1954II, 981-988.Google Scholar
  13. Cronquist, St.: Renal osteonephropathy. Acta radiol. (Stockh.) 55, 17–31 (1961).Google Scholar
  14. Daeschner, G. L., and C. W. Daeschner: Severe idiopathic hypercalcemia of infancy. Pediatrics 19, 362–371 (1957).PubMedGoogle Scholar
  15. Davies, D. R., C. E. Dent and A. Willcox: Hyperparathyroidism and steatorrhoe. Brit. med. J. 1956II, 1133-1137.Google Scholar
  16. Davis, J. G.: The osseous radiographoc findings of chronic renal insufficiency. Radiology 60, 406–411 (1933).Google Scholar
  17. Dreskin, E. A., and T. A. Fox: Adult renal osteitis fibrosa with metastatic calcifications and hyperplasia of one parathyroid gland. Arch. intern. Med. 86, 533–557 (1950).Google Scholar
  18. Dreyfus, G., H. Fischgold, M. Zara et L.-J. Frank: Absence des sinus crânieus dans le myxoedème congénital. Ann. Endocr. (Paris) 11, 423–426 (1950).Google Scholar
  19. Dunn, H. G.: Oxalosis. Amer. J. Dis. Child. 90, 58–80 (1953).Google Scholar
  20. Eisler, F.: Röntgenbefunde bei malacischen Knochenerkrankungen. Wien. klin. Wschr. 32, 605–606 (1919).Google Scholar
  21. Ellegast, H.: Das Röntgenbild tubulär bedingter Osteopathien bei Erwachsenen. Wien. klin. Wschr. 71, 280–282 (1959).PubMedGoogle Scholar
  22. Ellegast, H.: Zur Röntgensymptomatologie der Osteo malacie. Radiol. Austriaca 11, 85–114 (1961).Google Scholar
  23. Ellegast, H., u. H. Jesserer: Der röntgenologische Aspekt der renalen Osteopathie. Fortschr.Röntgenstr. 89, 450–459 (1958).Google Scholar
  24. Fanconi, G.: Chronische Hypercalcaemie kombiniert mit Osteosklerose, Hyperazotämie, Minderwuchs und kongenitalen Mißbildungen. Helv. paediat. Acta 7, 314–349 (1953).Google Scholar
  25. Fichardt, T., J. L. van Rhyn and G. W. van Selm: A case of fluorosis. J. Fac. Radiol. (Lond.) 7, 130–135 (1955).Google Scholar
  26. Finbey, N., and A. G. Bearn: Roentgenographic abnormalities of the skeletal system in Wilson’s disease. Amer. J. Roentgenol. 79, 603–611 (1958).Google Scholar
  27. Frontali, G.: Syndrome ostéosclérotique et surdosage de vitamines A et D. Schweiz. med. Wschr. 82, 430–433 (1952).PubMedGoogle Scholar
  28. Ginzler, A. M., and H. L. Jaffe: Osseous findings in chronic renal insufficiency in adults. Arch. Path. 27, 798-799 (1939); — Amer. J. Path. 17, 293 (1941).Google Scholar
  29. Giorgi, L. de: Reperti craniografici diretti in eclamptiche. Arch. Ostet. Ginec. 57, 91–100 (1952).Google Scholar
  30. Glenn, J. A., J. Galindo and C. E. Lawrence: Chronic radiumpoisoning in a dial painter. Amer. J. Roentgeol. 83, 465–473 (1960).Google Scholar
  31. Gottlieb, C., and H. Feld: Unusual case of Rickets. Amer. J. Eoentgenol. 59, 877–881 (1948).Google Scholar
  32. Gsell, O.: Zit. nach H. Berning, Die Dystrophie. Stuttgart: Georg Thieme 1949.Google Scholar
  33. Hernberg, C. A.: Skelettveränderungen der Erwachsenen bei Diabetes mellitus. Acta med. scand. 143, 1–14 (1952).PubMedGoogle Scholar
  34. Hoen, E.: Die klinische Bedeutung des Röntgensymptoms „Druckschädel“. Arch. Kinderheilk. 151, 20–26 (1955).PubMedGoogle Scholar
  35. Holman, C. B.: Roentgenologic manifestations of vitamin D intoxication. Radiology 59, 805–816 (1952).PubMedGoogle Scholar
  36. Imerslund, O.: Craniostenosis and vitamin D resistant Rickets. Acta paediat. 40, Uppsala 449-456 (1951).Google Scholar
  37. Jüptner, H.: Die Hungerosteopathie. Med. Klin. 44, 577–579 (1949).Google Scholar
  38. Justin-Besan on, L.: L’ostéopathie de famine. Paris méd. 1942II, 259-263.Google Scholar
  39. Kaye, M., J. F. Pritchard, G. G. Halpenny and W. Light: Bone disease in chronic renal failure with particular reference to osteosclerosis. Medicine (Baltimore) 39, 157–190 (1960).Google Scholar
  40. Kilborn, L. G., T. S. Outerbridge and B. S. Hai-Peng Lee: Fluorosis with report of an advanced case. Canad. med. Ass. J. 62, 135–141 (1950).PubMedGoogle Scholar
  41. Lachnit, V., u. B. Thurnher: Beitrag zur Symptomatik der Osteomalazie. Wien. Z. inn. Med. 32, 454–460 (1951).Google Scholar
  42. Levin, E. J.: Congenital biliary atresia with emphasis on the skeletal abnormalities. Radiology 67, 714–722 (1956).PubMedGoogle Scholar
  43. Levin, R. T., and P. D. Genovese: Report of case of longstanding renal insufficiency with extensive metastatic calcifications. Amer. J. Roentgenol. 64, 423–425 (1950).Google Scholar
  44. Lighterman, J.: Renal osteodystrophy with oral manifestations. J. oral. Surg. 10, 233–238 (1952).PubMedGoogle Scholar
  45. Lowe, K. G., J. L. Henderson, W. W. Park and D. A. McGreal: The idiopathic hypercalcemic syndromes of infancy. Lancet 1954II, 101-110.Google Scholar
  46. Marshak, R. H., R. A. Newburger and J. Eliasoph: Skeletal lesions following internally administered radium. J. Amer. med. Ass. 160, 41–44 (1956).Google Scholar
  47. Materna, A.: Rachitis und vorzeitige Nahtverknöcherungen. Med. Klin. 32, 478–482 (1936).Google Scholar
  48. Mayor, G.: Les ostéodystrophies hépatogènes. Schweiz. med. Wschr. 1942II, 1042-1043.Google Scholar
  49. Menville, L. J., L. Williamson and D. Mattingby: Renal rickets with report of case. Radiology 39, 410–416 (1942).Google Scholar
  50. Moehlig, R. C.: Renal dwarfism or renal rickets. Amer. J. Roentgenol. 50, 582–601 (1943).Google Scholar
  51. Möller, P. F., and P. Flemming: Chronic fluorine poisoning seen from roentgenological standpoint. Brit. J. Radiol. 12, 13 (1939).Google Scholar
  52. Möller, P. F., and Sk. V. Gudjonsson: Massive fluorosis of bones and ligaments. Acta radiol. (Stockh.) 13, 269–294 (1932).Google Scholar
  53. Odenthal, H., u. H. L. Wieneke: Chronische Fluorvergiftung und Osteomyelosklerose. Dtsch. med. Wschr. 84, 725–728 (1959).PubMedGoogle Scholar
  54. Pedersen, H. E., and H. R. McCarroll: Vitamin-resistant rickets. J. Bone Jt. Surg. A 33, 203–220 (1951).Google Scholar
  55. Pendergrass, E. P., and F. P. Brooks: Report of a case of osteonephropathy with vascular calcification in infancy. Radiology 62, 227–233 (1954).PubMedGoogle Scholar
  56. Pétri, E.: Pathologische Anatomie und Histologie der Vergiftungen. In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. X. Berlin: Springer 1930.Google Scholar
  57. Pokorna, L.: Das Röntgenbild der Osteoporose im Konzentrationslager Theresienstadt. Radiol. clin. (Basel) 18, 360–370 (1949).Google Scholar
  58. Rathbun, J. C: Hypophosphatasia — a new developmental anomaly. Amer. J. Dis. Child. 75, 822–831 (1948).Google Scholar
  59. Roholm, K.: Eine Übersicht über die Rolle des Fluors in der Pathologie und Physiologie. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 57, 822–915 (1939).Google Scholar
  60. Rosenoer, V. M., and R. C. Michell: Skeletal changes in Wilson’s disease. Brit. J. Radiol. 32, 805–809 (1959).PubMedGoogle Scholar
  61. Sarre, H.: Osteopathie durch Nierenerkrankung, Nierenerkrankung durch Osteopathie. Medizinische 38, 1358–1362 (1956).Google Scholar
  62. Schlesinger, H.: Zur Kenntnis der gehäuften osteomalazieähnlichen Zustände in Wien. Wien, klin. Wschr. 32, 245–247 (1919).Google Scholar
  63. Schmitt, H. G.: Ernährungsschäden am Knochen der Erwachsenen. Med. Klin. 42, 505–509 (1947).Google Scholar
  64. Singleton, E. B.: The radiographic features of severe idiopathic hypercalcemia of infancy. Radiology 68, 721–726 (1957).PubMedGoogle Scholar
  65. Steinbach, H. L. F. O. Kolb and J. T. Crane: Unusual roentgen manifestations of osteomalacia. Amer. J. Roentgenol. 82, 875–886 (1959).PubMedGoogle Scholar
  66. Stemming, H. J., u. H. Maring: Exkretorische Pankreasinsuffizienz bei Osteoporose. Ärztl. Wschr. 11, 279–282 (1956).Google Scholar
  67. Sussman, M. L., and M. H. Poppel: Renal osteitis. Amer. J. Roentgenol. 48, 726–731 (1942).Google Scholar
  68. Swoboda, W.: Kraniostenose und „Druckschädel“ bei Rachitis. Neue öst. Z. Kinderheilk. 4, 302–316 (1959).Google Scholar
  69. Uehlinger, E.: D-Avitaminosen und rénale Osteomalazie. Schweiz. med. Wschr. 22, 521–527 (1955).Google Scholar
  70. Valenti, P. F., u. J. M. P. Colas: Osteosklerosen im Verlaufe von Lebercirrhosen. Rev. int. Hepat. 6, 679 (1956).Google Scholar
  71. Wolf, H. L., and J. V. Denko: Osteosclerosis in chronic renal disease. Amer. J. med. Sci. 235, 33–42 (1958).PubMedGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1963

Authors and Affiliations

  • H. Ellegast

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