Reduktion der Stickstoff-Stickstoffbindung; Azoxy-, Azo- und Hydrazoverbindungen

Zusammenfassung

Für alle Verbindungen mit gepaartem Stickstoff ist ihr geringer Widerstand gegen die Anlagerung von Wasserstoff charakteristisch. Mit größter Leichtigkeit kann bei ihnen allen durch Reduktion die Bindung zwischen den Stickstoffatomen gesprengt werden, wobei Körper entstehen, die sich vom Ammoniak ableiten. Derartige Verbindungen mit gepaartem Stickstoff sind einerseits die Diazokörper, anderseits Azoxy-, Azo- und Hydrazover-bindungen. Die Leichtigkeit, mit der die N-N-Bindung reduktiv gesprengt wird, hängt von der Natur der Substituenten ab. Der einfachste hierhergehörige Fall ist die Zerlegung von Hydrazin in 2 Moleküle Ammoniak, eine Reaktion, die auch im Bereich der Ammoniaksynthese aus den Elementen nach Haber eine Bolle spielt, aber als zur anorganischen Chemie gehörig, hier nicht zu erörtern ist. Es soll aber dabei hingewiesen werden auf die große Beständigkeit der Bindung zwischen zwei freien Stickstoffatomen, welche ganz im Gegensatz steht zu der durch Reduktionsmittel äußerst leicht sprengbaren Stickstoffbindung in Azo- und Hydrazokörpern.