Zusammenfassung
Das allgemein gebräuchliche Reduktionsmittel für Hydroxylgruppen ist Jodwasserstoff, welcher durch die Fähigkeit, in Wasserstoff und Jod zu zerfallen, die Möglichkeit bietet, Wasserstoff in statu nascendi bei hohen Temperaturen anzuwenden. Mit diesem Mittel, das auch bisweilen unter Zusatz von rotem Phosphor verwendet wird, können alle Arten von Hydroxylen reduziert werden; sein eigentliches Anwendungsgebiet ist jedoch die Reduktion von Phenolen. Bei dieser leistet auch die in älteren Zeiten vielfach angewandte Destillation mit Zinkstaub nach v. Baeyer gute Dienste. Bei Cyclohexan-derivaten wird der Ersatz von Hydroxyl durch Wasserstoff oft auf einem Umwege erreicht, indem man durch Erhitzen mit Halogenwasserstoff das Hydroxyl zunächst durch Halogen ersetzt und dieses dann durch Einwirkung von Wasserstoff reduziert. Die Anwendung aller dieser Reduktionen in der Technik ist äußerst gering. Einige Bedeutung besitzt nur die Reduktion tertiärer Hydroxylgruppen, da zu ihnen die Phenole der aromatischen Reihe und die Basen der Triphenylmethanfarbstoffe gehören.
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Bauer, R., Wieland, H. (1918). Reduktion von alkoholischen Hydroxylgruppen. In: Reduktion und Hydrierung Organischer Verbindungen. Chemische Technologie in Einzeldarstellungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-33872-8_3
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