Zusammenfassung
Diese ziemlich seltene Erkrankung beginnt in den ersten Lebenswochen. Es entstehen kleine, derbe Infiltrate, die teils ganz im Unterhautzellgewebe liegen, teils, und zwar häufiger auch in die Cutis hineinreichen. Sie sitzen ganz symmetrisch namentlich an den Wangen, Nates, Oberschenkeln, Oberarmen, manchmal auch am Rumpf, während die bei der wirklichen Sklerodermie meist befallenen peripherischen Teile frei bleiben. Die Haut über ihnen ist leicht rötlich oder blaurötlich verfärbt, nach einigen Wochen verschwindet diese Hyperämie und es beginnt langsame Rückbildung. Diese ist an den erst entstandenen Herden schon im Gange, wenn anderwärts neue Herde auftreten. Im ganzen erstreckt sich die Dauer über einige Monate. Der Ausgang ist völlige Heilung, atrophische Veränderungen dürften nur überaus selten zurückbleiben.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Finkelstein, H., Galewsky, E., Halberstaedter, L. (1924). Symmetrische Fettsklerose der Säuglinge. In: Finkelstein, H., Galewsky, E., Halberstaedter, L. (eds) Hautkrankheiten und Syphilis im Säuglings- und Kindesalter. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-32909-2_21
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