Zusammenfassung
Auf die Brauchbarkeit der einzelnen Methoden für bestimmte kolorimetrisch oder spektralphotometrisch zu lösende Probleme ist bei der Besprechung der verschiedenen Apparatetypen immer wieder hingewiesen worden2. Die Fülle der entwickelten Verfahren wird jedoch häufig die Auswahl der zweckmäßigsten Methode für eine bestimmte Aufgabe recht erschweren, so daß es vielleicht nicht überflüssig ist, die Gesichtspunkte nochmals zusammenfassend hervorzuheben, die allein für diese Auswahl maßgebend sein müssen, wenn man einerseits das Optimum an Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Messung erreichen und andererseits sich überflüssige Mühe durch Verwendung einer übermäßig genauen oder für den beabsichtigten Zweck nicht geeigneten Methode ersparen will. Wie bereits ausdrücklich bemerkt wurde, richtet sich die Auswahl der Methode in erster Linie danach, ob es sich um Konstitutionsfragen oder um Konzentrationsbestimmungen, d. h. um absolute oder relative Messungen handelt; in zweiter Linie spielt die verlangte Meßgenauigkeit eine wesentliche Rolle und erst in dritter Linie sind Besonderheiten des untersuchten Problems in Betracht zu ziehen.
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Literatur
Vgl. z. B. S. 22, 32, 35, 37, 52, 57, 59, 69, 81, 93, 96,’101, 124, 130, 137, 170.
Vgl. G. Kox.TÜM u. B. Finckr: Z. physik. Chem., Abt. B 48, 32 (1940).
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Anderson, L. C., u. M. B. Geiger: J. Amer. chem. Soc. 54, 3064 (1932).
Vgl. z. B. den Fall der untersalpetrigen Säure und des Nitramids. Kcrttjm, G., u. B. Finckh: a. a. O.
Dieselbe betrug für die größeren Extinktionen 1 bis 2%, für die kleineren 3 bis 4%.
KoRtim, G.: Z. physik. Chem., Abt. B 42, 39 (1939).
Das ist der Grund, weswegen sehr große Werte von K, also die Konstanten starker Säuren nur größenordnungsmäßig bekannt sind.
V. Halban, H., u. G. KoRTÜM: Z. physik. Chem., Abt. A 170, 351 (1934); V. Halban, H., G. KortÜM u. M. Seiler: ebenda 173, 449 (1935).
Die Auswahl der Methode nach dem Zweck der Untersuchung.
Vgl. z. B. J. Eisenbrand: Z. physik. Chem., Abt. A 144, 441 (1929).
KoRTÜM, G.: Z. physik. Chem., Abt. B 40, 431 (1938).
KoRtvm, G., u. B. FinexH: im Druck.
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Vgl. z. B. die Zusammenstellung bei Lange, Lit.-Verz. Nr. 9 und Snell, Lit.-Verz. Nr. 16.
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Schlesinger, H. J., u. H. B. Van Valkenburgh: J. Amer. them. Soc. 53, 1212 (1931).
Derartig hohe Anforderungen wurden z. B. bei Untersuchungen über die Stärke der starken Mineralsäuren gestellt [vgl. H. v. Halban u M. Seiler: Z. physik. Chem., Abt. A 181, 70 (1937)].
Der Einfluß der Aktivitätskoeffizienten ist in den beiden Vergleichslösungen gleich groß, so daß er nicht berücksichtigt werden muß.
Daraus geht hervor, daß auch die Indikatorkonzentration in den drei Lösungen wenigstens auf 0,5% genau die gleiche sein muß. Man wird daher den Indikator im allgemeinen nicht durch Zutropfen einer konzentrierten Lösung, sondern durch entsprechend genaue Einwaage einer verdünnten Lösung zugeben müssen.
Es muß dabei allerdings geprüft werden, ob beim nachträglichen Verdünnen eines in konzentrierterer Lösung gebildeten farbigen Komplexes das Beersche Gesetz gilt. Dies ist z. B. beim Eisen-o-Phenanthrolin-Komplex nicht der Fall, so daß hier diese Methode nicht anwendbar ist.
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Kortüm, G. (1942). Die Auswahl der Methode nach dem Zweck der Untersuchung (Anwendungsbeispiele). In: Kolorimetrie und Spektralphotometrie. Anleitungen für die Chemische Laboratoriumspraxis, vol 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-30728-1_5
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