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Alkaloide vom Yohimbin-Typ

  • Manfred Hesse

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Literatur

  1. 781).
    K.T. Potts und D.R. Liljegren, J.Org.Chem. 28, 3066 (1963).CrossRefGoogle Scholar
  2. 782).
    L. Merlini, R. Mondelli, G. Nasini und M. Hesse, Tetrahedron 23, 3129 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  3. 783).
    R.R. Arndt und C. Djerassi, Experientia 21, 566 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  4. 784).
    A.C. Alves und L.N. Prista, Anais Fac.Farm. Porto 22, 27 (1962);Google Scholar
  5. 784a).
    A.C. Alves und L.N. Prista, Chem.Abstr. 61, 6055 (1964).Google Scholar
  6. 785).
    Raymond-Hamet und R. Goutarel, Compt. rend.hebd. Séances Acad. Sci. 261 (13), 3223 (1965).Google Scholar
  7. 786).
    N.J. Dastoor, A.A. Gorman und H. Schmid, Helv.Chim.Acta 50, 213 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  8. 787).
    K.H. Palmer, Canad.J.Chem. 42, 1760 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  9. 788).
    R.N. Blomster, R.E. Martello, N.R. Farnsworth und F.J. Draus, Lloydia 27, 480 (1964).Google Scholar
  10. 789).
    W.D. Loub, N.R. Farnsworth, R.N. Blomster und W.W. Brown, Lloydia 27, 470 (1964).Google Scholar
  11. 790).
    T.H van der Meulen und G.J.M. van der Kerk, Rec.Trav. Chim. Pays-bas 83, 141 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  12. 791).
    H.R. Arthur und S.N. Loo, Phytochem. 5, 977 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  13. 792).
    Y. Ban und O. Yonemitsu, Tetrahedron 20, 2877 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  14. 793).
    N. Finch, C.W. Gemenden, I.H.-C. Hsu, A. Kerr, G.A. Sim und W.I. Taylor, J.Amer.Chem.Soc. 87, 2229 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  15. 794).
    W. Klyne, R.J. Swan, N.J. Dastoor, A.A. Gorman und H. Schmid, Helv.Chim. Acta 50, 115 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  16. 795).
    M. v. Strandtmann, R. Eilertsen und J. Shavel, J.Org.Chem. 31, 4202 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  17. 796).
    J.D. Albright, L.A. Mitscher und L. Goldman, J.Org.Chem. 28, 38 (1963).CrossRefGoogle Scholar
  18. 797).
    M. Uskokovič, H. Bruderer, C. v. Planta, T. Williams und A. Brossi, J.Amer.Chem.Soc. 86, 3364 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  19. 798).
    M. Hesse und H. Schmid, Liebigs Ann.Chem. 696, 85 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  20. 799).
    G. Spiteller, Massenspektrometrische Strukturanalyse organischer Verbindungen, Verlag Chemie, Weinheim, 1966.Google Scholar
  21. 800).
    M. Hesse, Helv.Chim. Acta 50, 42 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  22. 801).
    I. Ernest und B. Kakáč, Coll. Czech. Chem.Comm. 31, 279 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  23. 802).
    I. Ernest und B. Kakáč, Chem. and Ind. 1965, 513.Google Scholar
  24. 803).
    C. Szantay, L. Töke und K. Honti, Tetrahedron Letters 1965, 1665.Google Scholar
  25. 804).
    E. Wenkert, K.G. Dave und F. Haglid, J.Amer.Chem.Soc. 87, 5461 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  26. 805).
    G.C. Morrison, W.A. Cetenko und J. Shavel, J.Org.Chem. 31, 2695 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  27. 806).
    C. Szántay, L. Toke und K. Honty, Magy.Kem. Foloyirat 72, 42 (1966);Google Scholar
  28. 806).
    C. Szántay, L. Toke und K. Honty, Chem.Abstr. 64, 8255 (1966).Google Scholar
  29. 807).
    F. McCapra, T. Money, A.I. Scott und I.G. Wright, Chem. Comm. 1965, 537.Google Scholar
  30. 807a).
    P.R. Benoin, R.H. Burnell und J.D. Medina, Canad.J.Chem. 45, 725 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  31. 808).
    T.H. van der Meulen und G.J.M. van der Kerk, Rec.Trav. Chim. Pays-bas. 83, 148 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  32. 809).
    A.K. Kiang, S.K. Loh, M. Demanczyk, C.W. Gemenden, G. J. Papariello und W.I. Taylor, Tetrahedron 22, 3293 (1966).CrossRefGoogle Scholar
  33. 810).
    J. Holubek und O. Štrouf, Spectral Data and Physical Constants of Alkaloids, Heyden & Son, Ltd., London 1965.Google Scholar
  34. 811).
    H. Tomczyk, Dissertatione Pharm. 16, 297 (1964);Google Scholar
  35. 811a).
    H. Tomczyk, Chem. Abstr. 62, 9457 (1965).Google Scholar
  36. 812).
    C. Brunnée und H. Voshage, Massenspektrometrie, Thiemig-Verlag, München 1964.Google Scholar
  37. 813).
    A.W. Sangster und K.L. Stuart, Chem.Reviews 65, 69 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  38. 814).
    Y. Ban und M. Seo, Japan-Pat$122.972 (′64); Chem.Abstr. 62, 13194 (1965).Google Scholar
  39. 815).
    Y. Ban und M. Seo, Chem.Pharm. Bull. (Tokyo) 12, 1296 (1964);CrossRefGoogle Scholar
  40. 815a).
    Y. Ban und M. Seo, Chem.Abstr. 62, 9185 (1965).Google Scholar
  41. 816).
    Raymond-Hamet, Compt.rend.hebd.Séances Acad.Sci. 259, 3872 (1964).Google Scholar
  42. 817).
    W.I. Taylor und Raymond-Hamet, Compt. rend. hebd. Séances Acad.Sci. 262 D, 1141 (1966).Google Scholar
  43. 818).
    T.R. Govindachari, N. Viswanathan, B.R. Pai und T.S. Savitri, Tetrahedron Letters 1964, 901.Google Scholar
  44. 819).
    T.R. Govindachari, N. Viswanathan, B.R. Pai und T.S. Savitri, Tetrahedron 21, 2951 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  45. 820).
    A.B. Ray und A. Chatterjee, J.Indian Chem.Soc. 41, 638 (1964).Google Scholar
  46. 821).
    T.R. Govindachari, P.M. Pillai, K. Nagarajan und N. Viswanathan, Tetrahedron 21, 2957 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  47. 822).
    A.B. Ray und A. Chatterjee, J. Indian Chem.Soc. 40, 1043 (1963).Google Scholar
  48. 823).
    A. Chatterjee, P.L. Majumder und A.B. Ray, Tetrahedron Letters 1965, 159.Google Scholar
  49. 824).
    E. Smith, R.S. Jaret, M. Shamma und R.J. Shine, Lloydia 27, 440 (1964).Google Scholar
  50. 825).
    E. Smith, R.S. Jaret, M. Shamma und R.J. Shine, J.Amer. Chem.Soc. 86, 2083 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  51. 825a).
    E. Smith, R.S. Jaret, R.J. Shine und M. Shamma, J.Amer. Chem.Soc. 89, 2469 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  52. 825b).
    A.J. Gaskell und J.A. Joule, Tedrahedron 23, 4053 (1967).CrossRefGoogle Scholar
  53. 826).
    J. Müller, Schweiz.-Pat$1361.814; Chem.Abstr. 59, 11591 (1963).Google Scholar
  54. 827).
    D.P. Carew, Nature 207, 89 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  55. 828).
    B. Das, K. Biemann, A. Chatterjee, A.B. Ray und P. L. Majumder, Tetrahedron Letters 1965, 2239.Google Scholar
  56. 829).
    B. Anjaneyulu, V.B. Rao, A.K. Ganguly, T.R. Govindachari, B.S. Joshi, V.N. Kamat, A.H. Manmade, P.A. Mohamed, A.D. Rahimtula, A.K. Seksena, D.S. Varde und N. Viswanathan, Indian J.Chem. 3, 237 (1965).Google Scholar
  57. 830).
    N.Y. Tsarenko, V.P. Georgievskii und M.S. Shraiber, Aptechn. Delo 14, 49 (1965).Google Scholar
  58. 831).
    N. Y. Tsarenko und M.S. Shraiber, Farmatsevt.Zh. 20, 13 (1965);Google Scholar
  59. 831a).
    N. Y. Tsarenko und M.S. Shraiber, Chem.Abstr. 64, 8640 (1966).Google Scholar
  60. 832).
    C.-H. Wei, Yao Hsueh Hsueh Pao 12, 429 (1965);Google Scholar
  61. 832a).
    C.-H. Wei, Chem. Abstr. 63, 16779 (1965).Google Scholar
  62. 833).
    P.N. Lyapunova, Izuch. i Ispol’z. Lekarstv. Rastit. Resursov SSSR. 1964, 255;Google Scholar
  63. 833a).
    P.N. Lyapunova, Chem.Abstr. 63, 922 (1965).Google Scholar
  64. 834).
    W.E. Rosen, J. Org.Chem. 30, 2044 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  65. 835).
    H. Pötter und R. Voigt, Pharmazie 21, 291 (1966).Google Scholar
  66. 836).
    E. Wenkert, L.H. Liu und D.B.R. Johnston, J.Org.Chem. 30, 722 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  67. 837).
    M. Shamma und R.J. Shine, Tetrahedron Letters 1964, 2277.Google Scholar
  68. 838).
    O.Y. Magidson, A.I. Travin, R.G. Glushkov, M.V. Lizgunova, O.A. Kolganova, V.A. Volskova, V.G. Potapova und M.K. Tikhomirova, Med.Prom. SSSR 18, 9 (1964);Google Scholar
  69. 838a).
    O.Y. Magidson, A.I. Travin, R.G. Glushkov, M.V. Lizgunova, O.A. Kolganova, V.A. Volskova, V.G. Potapova und M.K. Tikhomirova, Chem.Abstr. 61, 696 (1964).Google Scholar
  70. 839).
    I. Jirkovsky, I. Ernest und M. Protiva, Coll.Czech.Chem.Comm. 30, 3355 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  71. 840).
    I. Ernest, J.O. Jflek, J. Jirkovsky und M. Protiva, Coll.Czech. Chem.Comm. 30, 2395 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  72. 841).
    E. Leete und S. Ghosal, Tetrahedron Letters 1962, 1179.Google Scholar
  73. 842).
    A. Popeiak und G. Lettenbauer, Deutsch. -Pat. 1.186.072; Chem.Abstr. 62, 11869 (1965).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1968

Authors and Affiliations

  • Manfred Hesse
    • 1
  1. 1.Institut für Organische ChemieUniversität ZürichSchweiz

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