Zusammenfassung
Noch vor wenigen Jahren schienen Chemie und Biologie der Nebennierenrindenhormone im wesentlichen abgeschlossen. In den grundlegenden Untersuchungen, insbesondere von Kendall, von Wintersteiner und von Reichstein mit ihren Mitarbeitern, waren nämlich eine große Anzahl von Steroiden aus Nebennieren isoliert worden, die den biologischen Bereich der Rinden Wirkungen weitgehend deckten. So sind bis heute neben Cholesterin, Östron und vier Verbindungen der Androstanreihe nicht weniger als 26 natürliche Pregnanderivate aus Nebennieren bekannt. Von den letzteren ist die Großzahl physiologisch inaktiv; zu den aktiven Verbindungen gehören, außer Progesteron und seinem 17 a-Hydroxyderivat, insbesondere die sechs „Massischen“ Nebennierenrindenhormone: Hydrocortison (oder Cortisol), Cortison, Corticosteron, 11-Dehydro-corticosteron, 17 a-Hydroxy-cortexon (oder Reichsteins Substanz S) sowie Cortexon (oder 11-Desoxy-corticosteron). Wie Untersuchungen des Nebennierenvenenblutes ergaben, werden mengenmäßig überwiegend Hydrocortison und Corticosteron sezerniert und zwar in einem für jede Tierart charakteristischen Verhältnis. Die Ihnen bekannten Formelbilder zeigen, daß es sich durchwegs um oxygenierte Progesteronderivate handelt.
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Wettstein, A. (1956). Chemie und Biologie neuer Corticoide. In: Kauffmann, F. (eds) Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 62. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-662-30519-5_34
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