Zusammenfassung
Die synthetische Arzneimittelchemie hat auf dem Gebiete der antipyretischen Mittel sowie der Schlafmittel ihre größten Triumphe gefeiert. Eine große Reihe neuer Verbindungen wurde geschaffen, von denen einige in den dauernden Besitzstand der Heilkunde übergegangen sind. Aber die große Verbreitung verdanken die modernen Antipyretica nicht so sehr ihrer Temperatur herabsetzenden Wirkung, als vielmehr ihren vortrefflichen Nebenwirkungen auf das Nervensystem, vor allem der besonderen schmerzstillenden Funktion. Diese Substanzen wirken einerseits als Wärmezentrumnarkotica, andererseits als leichte Narkotica überhaupt.
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Bayer
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037, Zusatz zu DRP. 163 036. 163 038, Zusatz zu DRP. 163 036.
DRP. 160 471, Zusatz zu DRP. 157 572.
DRP. 162 630, Zusatz zu DRP. 157 572.
DRP. 162 823, Zusatz zu DRP. 157 572.
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Höchster Farbwerke, DRP. 144 393.
DRP. 111 724.
Höchster Farbwerke, DRP. 145 603.
Höchster Farbwerke, DRP. 153 861.
DRP.-Anm. KI. 12p. F. 12 982; Amerik. P. 680 278; Franz. P. 301 458.
DRP. 135 729.
Rudolf Otto, Frankfurt, DRP. 234 631.
DRP. 74 912.
DRP. 75 378, siehe auch DRP. 75 975 (durch Einwirkung von Alkalien auf Halogenantipyrin).
DRP. 65 259.
Brühl, BB. 24, 3395 (1891); 26, 290 (1893). — Wahl, BB. 33, 1987 (1900).
) DRP. 66 612.
) DRP. 68 713.
Abelin, Bürgi und Perelstein, DRP. 282412.
Maximilian Göttler, BB. 48, 1765 (1915).
DRP. 244 740, Zusatz zu DRP. 243 069.
DRP. 193 632.
DRP. 199 844.
BB. 39, 2284 (1906).
Höchster Farbwerke, DRP. 184 850. — Höchster Farbwerke, DRP. 208 593, Zusatz zu DRP. 206 637.
DRP. 206 637.
Höchst, DRP. 214 716.
) DRP. 217 558, Zusatz zu DRP. 214 710.
) DRP. 217 557, Zusatz zu DRP. 214 716.
Höchst, DRP. 238 256. 1-p-Dimethylaminophenyl-3.4.4-trimethyl-5-pyrazolon erhält man nach Höchst, DRP. 248 887 aus 1-p-Aminophenyl-3.4.4-trimethyl-5-pyrazolon mit methylierenden Mitteln.
Soc. chim. in Vernier, DRP. 203 753
DRP. 189 842.
Höchst, DRP. 254 711.
DRP. 259 503, Zusatz zu DRP. 254 711.
DRP. 259 577, Zusatz zu DRP. 254 711.
DRP. 263 458, Zusatz zu DRP. 254 711.
DRP. 282 264.
C. Mannich und B. Kather, Arch. d. Pharmazie 257, 18 (1919).
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W. Königs, BB. 40 648, 2873 (1907).
Identisch mit Pasteurs Chinicin.
Identisch mit Cinchonicin (Miller und Rohde, BB. 33, 3214 [1900]).
H. Hildebrandt, AePP. 59, 127 (1908).
Siehe Miller und Rohde, 1. e.
Nach meinen (nicht veröffentlichten) Untersuchungen wirkt Cinchotoxinchlorhydrat auf das bloßgelegte Froschherz in der Weise, daß zuerst sehr starke Kontraktionen auftreten, dann bleibt das Herz in der Diastole stehen. Bei Injektion in den Lymphraum verbleibt das Herz lang in der Diastole, die Systole ist dann sehr kräftig. 0.1 g töten ein Kaninchen von 3200 g in 4 Stunden. Nach kurzer Zeit tritt schon sehr beschleunigte Respiration ein. Methylcinchotoxinchlorhydrat macht beschleunigte Respiration, dann leichte Krämpfe. 0.3 g machten nach 10 Minuten heftige Kaukrämpfe, dann allgemeine klonische und tonische Krämpfe, Atemnot. Tod nach einer halben Stunde. Bei Injektion in eine Vene erhält man Blutdrucksenkung.
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Um die Frage nach der Bedeutung des Eintrittes einer Seitenkette mit doppelter Bindung in ein Antipyreticum zu entscheiden, habe ich (nicht veröffentlicht) die Synthese des Acetylaminosafrols CH3 • CO NH • C6H2 • (O • CH2 • O)CH2 • CH: CH2 durchgeführt. Die Substanz ist gleichsam ein Phenacetin mit doppelt gebundener (Ally1-) Seitenkette. Man nitriert zu diesem Zwecke Safrol in der Kälte in Eisessiglösung, reduziert mit Eisenpulver in alkoholischer Lösung und schüttelt mit Essigsäureanhydrid. Die Substanz (F. 152°) in W. unl. große Krystalle, wirkte im Tierversuch stark temperaturherabsetzend, bei Malaria jedoch konnte Prof. Conectti in Rom keinerlei chininähnliche Wirkung beobachten.
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Zimmer, DRP. 279012.
DRP. 234 137.
DRP. 267 306.
DRP. 252 136.
Höchst DRP. 313 321.
DRP. 307 894, Zusatz zu DRP. 306 939.
DRP. 254 712.
Zimmer, Frankfurt, DRP. 151174.
Zimmer, DRP. 283537.
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P. Karrer, BB. 50, 1499 (1917).
Givaudan und A. Kaufmann, DRP. 280973.
A. Kauf mann, DRP. 276 656.
DRP. 282 457, Zusatz zu DRP. 276 656.
Zimmer, DRP. 268 830.
DRP. 280 970, Zusatz zu DRP. 268 830.
DRP. 268931.
Zimmer, DRP. 279193.
Zimmer, DRP. 285637, Zusatz zu DRP. 279193.
Kaufmann, DRP. 283 512.
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Fränkel, S. (1921). Antipyretica. In: Die Arzneimittel-Synthese auf Grundlage der Beziehungen Zwischen Chemischem Aufbau und Wirkung. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-29109-2_7
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