Skip to main content
SpringerLink
Log in

Erbliche Gefäßmäler, Teleangiektasien und Lymphödeme

  • Chapter
Vererbung von Hautkrankheiten

Part of the book series: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten ((894))

Zusammenfassung

Die Gefäßmäler und Teleangiektasien — einst fast nur von den Hautärzten und Pathologen beachtet — erwecken aus diagnostischen, nosologischen und prognostischen Gründen heute das Interesse fast aller Zweige der Medizin. Eine breite Darstellung vom erbbiologischen Standpunkt unter Berücksichtigung der klinischen und histologischen Verhältnisse ist heute um so mehr gerechtfertigt, als sich immer mehr zeigt, daß gerade die Erblichkeit bei vielen Affektionen dieser Art von ausschlaggebender Bedeutung ist.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution
Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 44.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

Hämangiome und Lymphangiome

  • Bandmann, H. J.: Praktische Anatomie und Hauttopographie. Arch. klin. exp. Derm. 219, 24 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bean, W. B.: Dyschondroplasie and hemangiomata (Maffucci’s syndrome). Arch. intern. Med. 95, 767 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Enteric bleeding in rare conditions with diagnostic lesions of the skin and mucous membrane. Trans. Amer. clin, climat. Ass. 69, 72 (1957).

    Google Scholar 

  • Dyschondroplasia and hemangiomata (Maffucci’s syndrome). II. Arch. intern. Med. 102, 544 (1958).

    Google Scholar 

  • Vascular spiders and related lesions of the skin. Springfield (Ill.): Ch. C. Thomas 1958.

    Google Scholar 

  • Beek, C. H.: Zur Histologie der disseminierten papulösen Teleangiektasien und der Teleangiectasia aranea. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 175, 484 (1937).

    Google Scholar 

  • Berlyne, G. M., and N. Berlyne: Anaemia due to „Blue-Rubber-Bleb“ Naevus disease. Lancet 1960 II, 1275.

    Google Scholar 

  • Bersano Begey, A.: Angioma rubino ed insufficienza epatica. Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 3, 262 (1936).

    Google Scholar 

  • Borst, M.: Die Lehre von den Geschwülsten. Wiesbaden: J.F.Bergmann 1902.

    Google Scholar 

  • Brauns, L.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Brünauer, S. R.: Lymphangiome. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Bd. XII/2, S. 469. Berlin: Springer 1932.

    Google Scholar 

  • Curtius, F.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Curtius, F.: Untersuchungen über das menschliche Venensystem; die hereditäre Ätiologie der Bein-Phlebektasien. Dtsch. Arch. klin. Med. 162, 194 (1928).

    Google Scholar 

  • Degrais, P.: Strahlenbehandlung der Angiome. In: Handbuch der gesamten Strahlenheilkunde, Bd. 2, S. 334. München: J.F.Bergmann 1928.

    Google Scholar 

  • Dubreuilh, W.: De l’angiome sénile. Presse méd. 8, 194 (1900).

    Google Scholar 

  • Duperrat, R. B.: Etude des angiomes. Essai de classification. Paris: V. Degrange 1938.

    Google Scholar 

  • Ferrer, Zit. A. Touraine, Hérédité en médecine. Paris: Masson & Cie. 1955.

    Google Scholar 

  • Fine, R. M., V. J. Derbes, and W. H. Clark: „Blue Rubber-Bleb Naevus“ (sog. blauer Gummi-Bläschen-Naevus). Arch. Derm. 84, 802 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Franceschetti, A., D. Klein et L. Hekimian: Angiomes tubéreux à localisations diverses chez deux paires de jumeaux univitellins. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 24, 365 (1949).

    Google Scholar 

  • Gascoyen: Case of naevus involving the parotid gland and causing death from suffocation: Naevi of the viscera. Trans. path. Soc. Lond. 11, 267 (1860).

    Google Scholar 

  • Gebele: Über Angiome und ihren Zusammenhang mit Carcinomen. Münch. med. Wschr. 49, 139 (1902).

    Google Scholar 

  • Georgii, A.: Über ein angeborenes Lymphangiom mit seltener Lokalisation. Zbl. allg. Path. path. Anat. 93, 410 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Gessler: Zit. bei Henle. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 143, 461 (1923).

    Google Scholar 

  • Grindon, J.: Diskussion zu U. J. Wile, Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 571 (1930).

    Google Scholar 

  • Grupper, Ch., and P. Juge: „Blue-Rubber-Bleb Naevus“.Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 69, 923 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Gueukdjian, S.A.: Lymphangiom of the groin and scrotum. J. int. Coll. Surg. 24, 159 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hoede, K.: Erbpathologie der menschlichen Haut. In: Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. III. Berlin: Springer 1940.

    Google Scholar 

  • Keller, R.: Zur Klinik und Histologie der senilen Angiome. Dermatologica (Basel) 114, 345 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Kramer, B.: Über Hämangiome. Jb. Kinderheilk., Erg.-H. IX (Berl.) 60, 2, 280 (1904).

    Google Scholar 

  • Kyrle, J.: Histobiologie der menschlichen Haut. Berlin: Springer 1925.

    Google Scholar 

  • Leiber, B., u. G. Olbrich: Wörterbuch der klinischen Syndrome, 3. Aufl. München u. Berlin: Urban & Schwarzenberg 1963.

    Google Scholar 

  • Leser: Über ein die Krebskrankheit beim Menschen häufig begleitendes, noch wenig bekanntes Symptom. Münch. med. Wschr. 51, 2035 (1901).

    Google Scholar 

  • Mafucci, A.: Di un caso di encondroma ed angioma multiplo. Contribuzione alla genesi embrionale dei tumori. Movimento (Medico-Chirurgo) 3, 399 (1881).

    Google Scholar 

  • Meirowsky, E.: Über die Ursachen der Muttermäler. Münch. med. Wschr. 71, 1200 (1924).

    Google Scholar 

  • Zwillingsbiologische Untersuchungen mit besonderer Berücksichtigung der Frage der Ätiologie der Muttermäler. Arch. Rassenbiol. 18, 270 (1926).

    Google Scholar 

  • Melsom, R.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Midana, A.: Funzionalità epatica e portatori de „angiomi rubino“.Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 3, 248 (1936).

    Google Scholar 

  • Mitchell, J. H.: Diskussion zu U. J. Wile, Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 571 (1930).

    Google Scholar 

  • Murison, A. R, J. W. Sutherland and A. M. Williamson: De Morgan’s spots. Brit. med. J. 1947 I, 634.

    Google Scholar 

  • Niermann, H.: Bericht über 230 Zwillinge mit Hautkrankheiten. Z. menschl. Vererb. u. Konstit.-Lehre 34, 483 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. (Kongr.-Ber.) 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Zwillingsdermatologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1964.

    Google Scholar 

  • Nix, J. T.: Lymphangioma essential data in 42 cases from Charity Hospital of Louisiana at New Orleans. Amer. Surg. 20, 556 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Parkes Weber, F.: Some considerations connected with the classification and explanation of naevi and naevoid conditions. Brit. med. J. 1951 II, 992.

    Google Scholar 

  • Pfister, A.: Zit. H. Nier-mann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Proppe, A., u. H. Hauss: Pathogenese und nosologische Stellung der Blutschwämme. Arch. klin. exp. Derm. 216, 194 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Raff, J.: Zur Kenntnis der senilen Angiome (Kapillar-Varicen) der Haut. Münch. med. Wschr. 49, 745 (1902).

    Google Scholar 

  • Razzini, M.: Le teleangiectasie cutanée negli individui normali e negli individui affetti da tumori maligni. Rif. med. 58, 35 (1942).

    Google Scholar 

  • Renaud, A.: Angiomes tubéreux de la peau (perles sanguines) et cancers. Cancer (Brux.) 5, 189 (1928).

    Google Scholar 

  • Ribbert, H.: Über Bau, Wachstum und Genese der Angiome, nebst Bemerkungen über Cystenbildung. Virchows Arch. path. Anat. 151, 381 (1898).

    Google Scholar 

  • Rice, S., and D. S. Fischer: Blue Rubber-Bleb Naevus syndrome. Generalized cavernous hemangiomatosis or venous hamartoma with me-dulloblastome of the cerebellum. Case report and review of the literature. Arch. Derm. 86, 503 1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Rosselli, D.: Angiomi tegumentari e angiomatosi. Minerva derm. 33, 381 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schiller, M.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Schiller, Perkins and Schlegelmilch: Lymphangioma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 16, 507 (1927).

    Google Scholar 

  • Schnabel, H.: Über Lymphangioma circumscriptum cutis. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 56, 177 (1901).

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: Zur Klinik und Histologie der Angiome. IV. Mitteilung. Die plano-tuberösen und tubero-nodösen Angiome des Kleinkindes. Arch. klin. exp. Derm. 204, 457 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Hämangiome (einschließlich Teleangiektasien und verwandte Hauterscheinungen). In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Erg.-Werk Bd. III/1, S. 503. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.

    Google Scholar 

  • Eineiige Zwillinge mit cystischem Lymphangiom der Lippen. Unveröffentlichte Beobachtung 1964.

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W., u. R. Keller: Zur Klinik und Histologie der Angiome. III. Mitt. Zur Histologie und Pathogenese der senilen Angiome. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 198, 333 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Schokking, C. Ph.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Schuermann, H.: Krankheiten der Mundschleimhaut und der Lippen, 2. erweiterte Aufl. München u. Berlin: Urban & Schwarzenberg 1958.

    Google Scholar 

  • Siemens, H. W.: Über die Bedeutung der Erbanlagen für die Entstehung der Muttermäler. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 147, 1 (1924).

    Google Scholar 

  • Die Vererbung in der Ätiologie der Hautkrankheiten. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Bd. III, S. 144. Berlin: Springer 1929.

    Google Scholar 

  • Das Problem der allgemeinen Venenwandschwäche (sog. Status varicosus). Med. Klin. 33, 797 (1937).

    Google Scholar 

  • Über die Erblichkeit der Gefäßmäler. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 525 (1953).

    Google Scholar 

  • Singleton, A. 0.: Congenital lymphatic disease. Lymphangiomata. (Southern Surg. Assoc. Birmingham, 7.-9. 12. 1936.) Ann. Surg. 105, 952 (1937).

    CAS  Google Scholar 

  • Sorrentino, G.: Über das umschriebene Lymphangiom der Zunge. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 76, 261 (1905).

    Google Scholar 

  • Strupler, W.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Tiedemann, G.: Zur Frage der Erblichkeit von Gefäßmälern. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 192, 327 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Tobias, N.: Immature vascular nevi in identical twins. Arch. Derm. 78, 318 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Touraine, A., et R. B. Dupperat: Les angiomes, tumeurs évolutives (essai de synthèse). Ann. Derm. Syph. (Paris) 7, 545 (1938).

    Google Scholar 

  • Touraine, A., et A. Picquart: Lymphangiome génital chez deux jumeaux. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 44, 308 (1937).

    Google Scholar 

  • Trélat: Zit. J.-L. de Boucaud, Thèse Bordeaux 1904.

    Google Scholar 

  • Tryb, A.: Lymphangiome der Haut. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 158, 468 (1929).

    Google Scholar 

  • Unna, P. G.: Naevus flammeus. Ref. Derm. Wschr. 69, 534 (1919).

    Google Scholar 

  • Die Histopathologie der Hautkrankheiten. Berlin: Hirschwald 1894.

    Google Scholar 

  • Verschuer, O. v.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Versluys, J. J.: Zit. H. Niermann, Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. 219, 378 (1964).

    Google Scholar 

  • Virchow, R.: Die krankhaften Geschwülste, Bd. 3, S. 423. Berlin 1863.

    Google Scholar 

  • Wagner, G.: Zur Altershäufigkeit der disseminierten papulösen Teleangiektasien. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 14, 1 (1953).

    Google Scholar 

  • Watson, W. L., and W. D. McCarthy: Blood and lymph vessel tumors. A report of 1056 cases. Surg. Gynec. Obstet. 71, 569 (1940).

    Google Scholar 

  • Parkes, Weber, F.: Some considerations connected with the classification and explanation of naevi and naevoid conditions. Brit. med. J. 1951 II, 992.

    Google Scholar 

  • Wegener, G.: Über Lymphangiome. Langenbecks Arch. klin. Chir. 20, 641 (1876).

    Google Scholar 

  • Werf, E. van der: Een onderzoek naar huidangiomen bij schoolkinderen. Thèse, Amsterdam, 1952.

    Google Scholar 

  • Wertheim, L.: Haemangiome. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Bd. XII/2, S. 423. Berlin: Springer 1932.

    Google Scholar 

  • Wile, U. J.: Lymphangioma (mother). Chicago Dermatol. Soc. Ann. Arbor 15. 2. 1930. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 570 (1930).

    Google Scholar 

Glomustumoren

  • Beaton, L. E., and L. Davis: Glomustumor: Report of 3 cases. Analysis of 271 recorded cases. Quart. Bull. Northw. Univ. med. Sch. 15, 245 (1941).

    Google Scholar 

  • Chasseuil, R., et J. Gautard: Tumeurs glomiques familiales: 6 cas en 4 générations. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 68, 635 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gertler, W.: Multiple generalisierte Glomustumoren und Lymphangioma circumscriptum naeviforme bei chondromatöser Dysplasie. Derm. Wschr. 146, 374 (1962).

    Google Scholar 

  • Henle, K.: Studien über Vererbung von Hautkrankheiten. III. Gefäßmäler und Teleangiektasien. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 143, 461 (1923).

    Google Scholar 

  • Kaufman, L. R., and W. T. Clark: Glomus tumors: Report of 4 cases in same family. Ann. Surg. 114, 1102 (1941).

    Google Scholar 

  • Klaber, R.: Maladie de Recklinghausen avec tumeurs glomoides. Proc. roy. Soc. Med. 31, 347 (1937/38).

    Google Scholar 

  • Lee, R. C. H.: Glomangioma. A report of 2 new cases with a review of 76 cases collected from the literature. Chin. med. J. 2, 175 (1938).

    Google Scholar 

  • Léger, L., C. Bitry-Boely, P. H. Griton et Lapeyrey: Tumeurs glomiques multiples ou glomangiomatoses. Présentation d’un cas et revue de littérature. Presse méd. 68, 2261 (1960).

    Google Scholar 

  • Masson, P.: Les glomus cutanés de l’homme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 42, 1174 (1935).

    Google Scholar 

  • Miescher, G.: Demonstrationen. II. Eruptive Glomustumoren. Dermatologica (Basel) 91, 233 (1945).

    CAS  Google Scholar 

  • Nödl, F.: Anastomosen und Sperrgefäße bei Hauterkrankungen. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 22, 297 (1957).

    Google Scholar 

  • Gutartige Neubildungen der Haut. In: Dermatologie und Venerologie von H. A. Gottron u. W. Schönfeld, Bd. 4. Stuttgart: Georg Thieme 1960.

    Google Scholar 

  • Multiple systematisierte Glomustumoren. Arch. klin. exp. Derm. 217, 405 (1963).

    Google Scholar 

  • Persönliche Mitt. vom 3. 4. 1964.

    Google Scholar 

  • Oberdalhoff, H., u. W. Schütz: Zur Genese der multiplen Glomustumoren. Chirurg 22, 145 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schneider, W., u. E. Eisenlohr: Über Glomustumoren. Derm. Wschr. 121, 225 (1950), Schnyder, U. W.: Hämangiome (einschließlich Teleangiektasien und verwandte Hauterscheinungen). In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Erg.-Werk, Bd. III/1, S. 509. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.

    Google Scholar 

  • Sluiter, J. T. F., and C. Postma: Multiple glomus tumors of the skin. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 39, 98 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Touraine, A., Solente et P. Renault: Tumeurs glomiques multiples du tronc et des membres. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 43, 736 (1936).

    Google Scholar 

Angiokeratome

  • Arning, V.: Zit. nach L. Wertheim.

    Google Scholar 

  • Audry, Ch.: Sur l’angiokératome. Ann. Derm. Syph. (Paris) 1893, 381-384.

    Google Scholar 

  • Bertarelli: Zit. nach O. Scheuer.

    Google Scholar 

  • Bettmann, S.: Ein Fall von Angioma keratosum. Ref. Mh. Derm. 48, 362 (1909).

    Google Scholar 

  • Angiokeratoma und keratotische Angiome. Derm. Z. 53, 38 (1928).

    Google Scholar 

  • Brandweiner: Hat das Angiokeratoma Mibelli Beziehungen zur Tuberkulose? Wien. med. Wschr. 62, 1263 (1912).

    Google Scholar 

  • Cockayne, E. A.: Inherited abnormalities of the skin and its appendages. London: Oxford University Press 1933.

    Google Scholar 

  • Dämmert, Kai: Angiokeratoma corporis unilateralis diffusum with involvement of the central nervous system. Proc. North. Derm. Soc. 135 (1962).

    Google Scholar 

  • Angiokeratosis neviforme a form of nevus teleangiectaticus lateralis (Nevus flammeus). Dermatologica (Basel) 130, 17 (1965).

    Google Scholar 

  • Dubois: Angiokeratom und Pernionen (Demonstration). Korresp.-Bl. Schweiz. Ärz. No 47 (1914).

    Google Scholar 

  • Dubreuilh, W.: Zit. nach L. Wertheim.

    Google Scholar 

  • Escande: De l’angiokératome. Thèse de Toulouse 1893.

    Google Scholar 

  • Fabry, J., u. Ziegenbein: Über zwei Fälle von Lymphangiokeratoma circumscriptum naeviforme. Derm. Wschr. 72, 52 (1921).

    Google Scholar 

  • Fox, C.: Zit. nach J. B. Wiese.

    Google Scholar 

  • Grouven: Fall von Angiokeratoma Mibelli. Ref. Mh. Derm. 48, 441 (1906).

    Google Scholar 

  • Guszman, J.: Beiträge zur Klinik und Ätiologie des Angiokeratoms.Virchows Arch. path. Anat. 213, 365 (1913).

    Google Scholar 

  • Halter, K.: Haemangioma verrucosum mit Osteoatrophie. Derm. Z. 75, 271 (1937).

    Google Scholar 

  • Jadassohn, J.: Angiokeratom. In: Mraceks Handbuch der Hautkrankheiten, Bd. IV/1, S. 258-288. Wien: Hölder 1907.

    Google Scholar 

  • Joseph, M.: Ein Fall von Angiokeratom. Mh. prakt. Derm. 15, 40 (1892).

    Google Scholar 

  • Das Angiokeratom. Derm. Z. 1, 16 (1893/94).

    Google Scholar 

  • Knoth, W., R. C. Knoth-Born u. G. Boergen: Über das Angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme der Stammhaut und zur Kenntnis des Syndroms der cutanspinalen Angiomatose. Hautarzt 14, 453 (1963).

    Google Scholar 

  • Kyrle, J.: Angiokeratome. Ref. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 112, 11 (1912).

    Google Scholar 

  • Liebermann: Angiokeratome. Ref. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 34, 419 (1930).

    Google Scholar 

  • Lisi, F.: Sull’angiocheratoma di Mibelli. G. ital. Derm. Sif. 73, 696 (1932).

    Google Scholar 

  • Mibelli, V.: Di una nuova forma di cheratosi, Angiokeratoma. Ref. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 24, 677 (1892).

    Google Scholar 

  • Mucha: Angiokeratoma Mibelli. Ref. Mh. prakt. Derm. 48, 174 (1909).

    Google Scholar 

  • Pringle, J. J.: Über Angiokeratom. Mh. prakt. Derm. 13, 451, 506 (1891).

    Google Scholar 

  • An angio-keratomatous family. Proc. roy. Soc. Med. 6, 1. Derm. Sect., p. 76 (1913).

    Google Scholar 

  • Rau: Über einen Fall von Angiokeratoma Mibelli. Mh. prakt. Derm. 40, 439 (1905).

    Google Scholar 

  • Robinson, S., and S. Tasker: Angiomas of the scrotum. (Angiokeratoma Fordyce.) Arch. Derm. Syph. (Chic.) 54, 667 (1946).

    CAS  Google Scholar 

  • Scheuer, O.: Drei Fälle von Angiokeratoma Mibelli. Mh. prakt. Derm. 55, 61 (1910).

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: Hämangiome (einschließlich Teleangiektasien und verwandte Hauterscheinungen). In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Erg.-Werk, Bd. III/1, S. 503. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.

    Google Scholar 

  • Touraine, A., R. Duperrat et A. Baudouin: Angiome radiculaire caverneux et verru-queux du membre inférieur. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 45, 577 (1938).

    Google Scholar 

  • Urbach: Konnatal auftretendes Angiokeratoma permagnum Mibelli. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 41, 423 (1932).

    Google Scholar 

  • Weakley, D. R., and E. A. Juhlin: Lymphangiectases and Lymphangiomata. Arch. Derm. 84, 574 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Wertheim, L.: Hämangiome (einschließlich der Teleangiektasien und verwandter Hautveränderungen). In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Bd. XII/2, S. 375. Berlin: Springer 1932.

    Google Scholar 

  • Wiese, J. B.: Das Angiokeratoma Mibelli. Diss. Hamburg 1931.

    Google Scholar 

Teleangiektasien und Lymphangiektasien

  • Aguilera-Maruri, C.: Erythema palmaire symétrique syphilitique. Ann. Derm. Syph. (Paris) 10, 415 (1939).

    Google Scholar 

  • Alban, H.: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Babonneix, L., et Buizard: Zit. nach G. Koch. Acta Genet. med. (Roma) 5, 326 (1956).

    Google Scholar 

  • Bandmann, H. J.: Praktische Anatomie und Hauttopographie. Arch. klin. exp. Derm. 219, 24 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bassoe, P.: Left hemihypertrophy: reexamination after twenty years. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 26, 881 (1931).

    Google Scholar 

  • Becker, S. W., and M. E. Obermayer: Erythema palmare as part of generalized teleangiectasis during pregnancy. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 38, 836 (1938).

    Google Scholar 

  • Benedikt, H.: Heredodegeneration und postdiphtherische Lähmung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 46, 492 (1912/13).

    Google Scholar 

  • Bergqvist, N., I. Hessén and M. Hey: Arteriovenous pulmonary aneurysms in Osler’s diasease. Acta med. scand. 171, 301 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bergstrand, H.: Die pathologische Anatomie der Hämangiome des Zentralnervensystems von H. Bergstrand, H. Olivecrona u. W. Tönnis. In: Gefäßmißbildungen und Gefäßgeschwülste des Gehirns. Leipzig: Georg Thieme 1936.

    Google Scholar 

  • Bessone, L.: Angiectasia hypertrophicans di Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber. Arch. ital. Derm. 23, 133 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Un nuovo caso di haemangectasia hypertrophicans (forma completa della sindrome di Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber in un lattante). Aggiorn. pediat. 2, 6 (1951).

    Google Scholar 

  • Bezecny, R.: Zur Frage der Entstehung der Nackenflecken. Derm. Wschr. 92, 453 (1931).

    Google Scholar 

  • Biemond, A.: Palaeocerebellar atrophy with extrapyramidal manifestations in association with bronchiectases and telangiectases of the conjunctiva bulbi as a familial syndrome. First Internat. Congr. of Neurological Science., Brussels, Neuropathology, vol. IV, p. 206. Oxford: Pergamon Press 1957.

    Google Scholar 

  • Biemond, A., et J. H. van Bolhuis: Atrophia cerebelli met oculocutane teleangiectasien en bronchiectasien als familial syndroom. Ned. T. Geneesk, 103, 2253 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Binazzi, M.: Contributo alla conoscenza della sindrome Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber. G. ital. Derm. 89, 1057 (1949).

    Google Scholar 

  • Ancora un tema di haemangectasia hypertrophicans. Minerva derm. 26, 18 (1952).

    Google Scholar 

  • Boder, E., and R. P. Sedgwick: Ataxia teleangiectasia. A familial syndrome of progressiv cerebellar ataxia, oculocutaneous teleangiectasia and frequent pulmonary infections. Pediatrics 21, 525 (1958).

    Google Scholar 

  • Ataxia teleangiectasia: A review of 101 cases in “cerebellum posture and cerebral palsy“.Little Club Clin. develop. Med. 8, 110 (1963).

    Google Scholar 

  • Bogaert, L. van, et J. H. Scherer: Hémangiomatose familiale de Rendu-Osler et cirrhose hépatique. (Contribution à l’étude des cirrhoses familiales). Ann. Méd. 38, 290 (1935).

    Google Scholar 

  • Bossard, K.: Die blassen Feuermale der Kinder. Jb. Kinderheilk. 8, 204 (1918).

    Google Scholar 

  • Boston, L. N.: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Brück, W.: Zur Frage der Entstehung der Naevi. Derm. Z. 47, 184 (1926).

    Google Scholar 

  • Centerwall, W. R., and M. M. Miller: Ataxia teleangiectasia and sinopulmonary infections. Amer. J. Dis. Child. 95, 385 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Chateliers, L.: Note sur deux cas de naevus anémique. Ann. Derm. Syph. (Paris) 1918/19: 305.

    Google Scholar 

  • Cockayne, E. A.: Inherited abnormalitis of the skin and its appendages. London: Oxford University Press 1933.

    Google Scholar 

  • Crowe, F. W., W. J. Schull u. J. V. Neel: Multiple Neurofibromatosis. Springfield (Ill.): Ch. C. Thomas 1956.

    Google Scholar 

  • Curtius, F.: Untersuchung über das menschliche Venensystem: Septumvaricen und Oslersche Krankheit als Teilerscheinung allgemeiner ererbter Venenwanddysplasie (Status varicosus). Klin. Wschr. 7, 2141 (1928).

    Google Scholar 

  • Desaive, P.: Hypertrophie congénitale du membre inferieur gauche. Résultat éloignées de l’irradiation des zones épiphysaire de croissance. J. Radiol. Électrol. 22, 222 (1938).

    Google Scholar 

  • Deschwanden, B., u. A. Gilardi: Über einen seit Geburt beobachteten Fall von Cutis marmorata teleangiectatica congenita mit progerieähnlichen Symptomen. Schweiz. med. Wschr. 87, 1464 (1957).

    Google Scholar 

  • Devouges: Hypertrophie unilatérale partielle ou totale du corps. Arch. gén. Méd. 1869, 536, 676.

    Google Scholar 

  • Dorn, H., R. Kaden u. H.J. Weise: Unregelmäßig dominanter Erbgang bei Erythema palmare et plantare (Lane). Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 25, 141 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • East, C. F. T.: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Ebert, M. H., and R. Nomland: Teleangiectasia (generalized), nevus (vascular generalized). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 346 (1930).

    Google Scholar 

  • Edel, K.: Lymphangioma superficial und Naevus vinosus nuchae. Ned. T. Geneesk. 71, 1084 (1927).

    Google Scholar 

  • Fegeler, F.: Naevus flammeus im Trigeminusgebiet nach Trauma im Rahmen eines posttraumatisch-vegetativen Syndroms. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 188, 416 (1949).

    Google Scholar 

  • Ausgedehnter systematisierter Naevus flammeus und Naevus anaemicus mit Bemerkungen zur Pathogenese. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 171 (1952).

    Google Scholar 

  • Fegeler, F., J. Holtschmidt u. S. Kohrs: Die Beziehungen des Klippel-Trénaunay-Weber-Syndroms. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 402 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Feldman, S.: A case for diagnosis (palmar eruption due to endocrine disturbance during pregnancy?) Arch. Derm. Syph. (Chic.) 39, 784 (1939).

    Google Scholar 

  • Figi, F. A., and Watkins: Hereditary hemorrhagic teleangiectasia. Ann. Otol. (St. Louis) 52, 330 (1943).

    Google Scholar 

  • Fitz-Hugh jr., Th.: Amer. J. med. Sci. 166, 884 (1923). Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Splenomegaly and hepatic enlargement in hereditary hemorrhagic teleangiectasis. Amer. J. med. Sci. 181, 261 (1931).

    Google Scholar 

  • Gänsslen, M., K. Lambrecht u. M. Werner: Erbbiologie und Erbpathologie des Kreislaufapparates. 6. Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica. (Oslersche Krankheit.) In: Handbuch der Erbbiologie des Menschen von G. Just, Bd. 4, S. 266. Berlin: Springer 1940.

    Google Scholar 

  • Gahlen, W.: Erythema palmo-plantare als genetisches Aequivalent zur Keratodermia palmoplantaris eines scheinbaren Solitärfalles. Hautarzt 15, 242 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Garland, H. G., and S. T. Anning: Hereditary haemorrhagic telangiectasia. A genetic and bibliographical study. Brit. J. Derm. 62, 289 (1950).

    Google Scholar 

  • Geimer, R.: Über die Haemangiectasia hypertrophicans Klippel-Trénaunay-Parkes-Weber. Hautarzt 3, 342 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Goldstein, H. J.: Hereditary multiple teleangiectasia. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 282 (1932).

    Google Scholar 

  • Goldstein’s disease or Rendu-Osler-Weber’s disease. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 13, 661 (1933).

    Google Scholar 

  • Gottron, H. A.: Telangiectasia hereditaria haemorrhagica (Oslersche Krankheit). In: Haut-und Geschlechtskrankheiten, von L. Arzt und K. Ziegler, Bd. 2, S. 60. Berlin u. Wien: Urban & Schwarzenberg 1935.

    Google Scholar 

  • Oslersche Krankheit. Med. Klin. 2, 1660 (1936).

    Google Scholar 

  • Morbus Osler mit fast ausschließlichem Befallensein der Zunge. Derm. Wschr. 119, 299 (1947/48).

    Google Scholar 

  • Gottron, H.A., u. G. W. Körting: Über Ablagerung körpereigener Stoffe (Amyloidosis, Calcinosis) bei Morbus Osler. Arch. klin. exp. Derm. 207, 177 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gougerot, H., P. Blum et F. B. Levy: Association d’angiomes et de mal comital. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 43, 373 (1936).

    Google Scholar 

  • Hammer, F.: Über Mendelsche Vererbung beim Menschen. Med. Klin. 1912, 1033.

    Google Scholar 

  • Harst, L. C. A. van der: Trois cas de naevus variqueux ostéo-hypertrophique de Klippel-Trénaunay. Ann. Derm. Syph. (Paris) 78, 315 (1951).

    Google Scholar 

  • Hartleb, O., u. K. Seige: Über einen außergewöhnlichen Behandlungserfolg bei einem Klippel-Trénaunay-Syndrom. Münch. med. Wschr. 97, 428 (1955).

    Google Scholar 

  • Hartog Jager, W. A. den: About two new forms in the group of the phacomatoses. a) Naevus varicosus osteo-hypertrophicus with angiomatosis cerebelli (and choreoiditis). Folia psychiat. neerl. 52, 356 (1949).

    Google Scholar 

  • Haxthausen, H.: Teleangiectasiae nuchae. Derm. Wschr. 86, 479 (1928).

    Google Scholar 

  • Henle, K.: Studien über Vererbung von Hautkrankheiten. III. Gefäßmäler und Teleangiektasien. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 143, 461 (1923).

    Google Scholar 

  • Hodgson, C. H., H. B. Burchell, C. A. Good and O. T. Clagett: Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous fistula. New. Engl. J. Med. 261, 625 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hoede, K.: Erbpathologie der menschlichen Haut. In: Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. III von G. Just. Berlin: Springer 1940.

    Google Scholar 

  • Hoel, J., G. Cornand et A. Wattez: Mélanose oculaire associée à une angiomatose cutanée. Bull. Soc. franç. Ophtal. 63, 378 (1963).

    Google Scholar 

  • Hoeve, J. van der: Phakomatoses. Ned. T. Geneesk. 82, 4418 (1938).

    Google Scholar 

  • Holzhammer, H.: Nackenflecke. Diss. Erlangen 1933.

    Google Scholar 

  • Kammer, G.: Beitrag zur Erbbiologie und Klinik der Sturge-Weberschen Erkrankung. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 33, 203 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Kastein, G. W.: Kongenitale Hypertrophie. Münch. med. Wschr. 10, 273 (1941).

    Google Scholar 

  • Kennan: Zit. E. A. v. Cockayne, Kissel, P., et J. Beurey: Les géno-neuro-dermatoses. Ville Congr. Dermatologistes et Syphiligraphes de langue française, p. 273. Nancy: Georges Thomas 1953.

    Google Scholar 

  • Kissel, P., J. Cordier u. J. Beurey: Association d’une angiomatose encéphalotrigéminée et d’un naevus ostée-hypertrophique de l’hémicorps correspondant. Rev. Oto-neuro-ophtal. 33, 130 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Kitaigo u. O. D. Rodskaja: Angeborene Hypertrophie im Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 125, 38 (1929).

    Google Scholar 

  • Klippel, M., et P. Trénaunay: Naevus variqueux ostéohypertrophique. Arch. gén. Med. 77, 641 (1900).

    Google Scholar 

  • Kneer, M.: Halbseitiger Riesenwuchs. Zbl. Gynäk. 63, 2409 (1939).

    Google Scholar 

  • Knierer, W., u. R. Dunger: Über assoziierte Entwicklungshemmungen bei einem Hämangiom der Haut. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 194, 323 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Koch, G.: Beitrag zur Erblichkeit der Sturge-Weberschen Krankheit. Z. ges. Neurol. Psychiat. 168, 614 (1940).

    Google Scholar 

  • Zur Erbpathologie der Sturge-Weberschen Krankheit. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 25, 695 (1942).

    Google Scholar 

  • Sturge-Webersche Krankheit. Ärztl. Forsch. 3, 551 (1949).

    Google Scholar 

  • Sturge-Webersche Krankheit (zusammenfassender Bericht über die wichtigsten Forschungsergebnisse des Auslandes). Ärztl. Forsch. 4, 652 (1950).

    Google Scholar 

  • Sobre la herencia de la enfermedad de Sturge-Weber. Tempo 2, 357 (1952).

    Google Scholar 

  • Zur Klinik, Symptomatologie Pathogenese und Erbpathologie des Klippel-Trénaunay-Weberschen Syndroms. Acta Genet. med. (Roma) 5, 326 (1956).

    Google Scholar 

  • Neuere Betrachtungen über die Erblichkeit der Sturge-Weberschen und von Hippel-Lindauschen Krankheit. Med. Welt 1960 II, 2104.

    Google Scholar 

  • Krabbe, K. H.: Facial and meningeal angiomatosis associated with calcifications of the brain cortex. A clinical anatomopathologi contribution. Arch. int. Neurol. 32, 737 (1934).

    Google Scholar 

  • Kramer, W.: Syndromes of Klippel-Trénaunay and Sturge-Weber in the same patient. Psychiat. Neurol. Neurochir. (Amst.) 66, 362 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Kresbach, H., u. H. Röckl: Klippel-Trénaunay-Syndrom mit homolateraler Atrophie. Hautarzt 9, 417 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lane, J. E.: Erythema palmare hereditarium (red palms). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 20, 445 (1929).

    Google Scholar 

  • Leder, M.: Erythrosis interfollicularis colli. Dermatologica (Basel) 89, 132 (1944).

    Google Scholar 

  • Lenz, W.: Medizinische Genetik. Eine Einführung in ihre Grundlagen und Probleme. Stuttgart: Georg Thieme 1961.

    Google Scholar 

  • Leonhard, W., u. H. Wiehler: Zwei Fälle von angeborener Schreib-Leseschwäche bei Jugendlichen. Nervenarzt 25, 447 (1954).

    Google Scholar 

  • Lofgren, R. C.: Erythema of the palms associated with pregnancy. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 46, 502 (1942).

    Google Scholar 

  • Lohuizen, C. van: Eine seltene angeborene Hautanomalie. Ned. T. Geneesk. 66, 1259 (1922).

    Google Scholar 

  • Louis-Bar, D.: Sur un syndrome progressif comprenant des téléangiectasies capillaires cutanées et conjonctivales symétriques à disposition naevoide et des troubles cérébelleux. Confin. neurol. (Basel) 4, 32 (1941).

    Google Scholar 

  • Louis-Bar, D., et J. Legros: Les hypertrophies partielles avec angiome (syndrome de Klippel-Trénaunay) et leurs rapports avec les phacomatoses. Confin. neurol. (Basel) 7, 245 (1946/47).

    Google Scholar 

  • Martini, G. A.: Über Gefäßveränderungen der Haut bei Leberkranken. Z. klin. Med. 153, 470 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Meier, M.: Das Klippel-Trénaunay-Syndrom. Schweiz. med. Wschr. 84, 736 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Menezes, F.: Hemangiectasia hypertrofica de Parkes Weber. Trab. Soc. port. Derm. Vener. 5, 78, 208 (1947).

    Google Scholar 

  • Miescher, G.: Über plane Angiome (Naevi hyperaemici). Dermatologica (Basel) 106, 176 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Milbrandt, W.: Erfolgreiche Lebertherapie bei einem Fall von Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria (Osler’s disease) mit Leberstörung. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 166, 34 (1932).

    Google Scholar 

  • Morsier, G. de, et A. Franceschetti: La maladie de Sturge-Weber-Krabbe. Schweiz. med. Wschr. 67, 285 (1937).

    Google Scholar 

  • Mortensen, E.: Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria (Osler). Ugeskr. Laeg. 120, 575 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Musger, A.: Was sind Phakomatosen? Versuch einer Zusammenstellung und Einteilung jener Entwicklungsanomalien, die heute als Phakomatosen bezeichnet werden können. Hautarzt 15, 151 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Muskatblueth, E.: Zur Frage des Naevus anaemicus. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 31, 335 (1929).

    Google Scholar 

  • Myle, G., et H. A. Tytgat: Deux cas de maladie de Sturge-Weber probable sans calcifications intracraniennes radiologiquement décelables. J. beige Neurol. Psychiat. 43, 250 (1943).

    Google Scholar 

  • Nakamura, B.: Angeborener halbseitiger Naevus flammeus mit Hydrophthalmus und Knochenverdickung derselben Seite. Klin. Mbl. Augenheilk. 69, 312 (1922).

    Google Scholar 

  • Neuhaus, T.: Zusammenhänge der Phakomatosen. Diss. Lausanne 1948.

    Google Scholar 

  • Niermann, H.: Ergebnisse der zwillingspathologischen Forschung. Arch. klin. exp. Derm. (Kongr.-Ber.) 219, 378 (1964). Zwillingspathologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1964.

    CAS  Google Scholar 

  • Nonnenmacher, H.: Augenärztliche Betrachtungen zum Symptomenkomplex Morbus Sturge-Weber, Klippel-Trénaunay und Parkes-Weber. Klin. Mbl. Augenheilk. 126, 154 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Olivier, J.: Erythema palmo-plantaire héréditaire. Maladie de Lane. Arch. belges Derm. 12, 202 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Paillas, J. E., J. Bonnal, Mme. Gastaut et K. Naquet: Angiomatose encéphalotrigéminée à un syndrome de Klippel-Trénaunay. Acta neurol. belg. 51, 487 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Paine, R. S., and M. L. Efron: Atypical variants of the ataxia telangiectasia syndrome. Develop. Med. Child. Neurol. 5, 14 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Paul, S. N.: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Pearson: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Pelc, S., and H. Vis: Familial ataxia with ocular telangiectasia (syndrome of D. Louis-Bar). Acta neurol. belg. 60, 905 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Peters, G.: Sturge-Webersche Krankheit. In: Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. 13, S. 696. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1956. Petschelt, E.: Zur Klinik, Symptomatologie, Lokalisation, Alters-u. Geschlechtsverteilung des Naevus vasculosus osteohypertrophicus. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 196, 155 (1953).

    Google Scholar 

  • Pfister, R.: Atypische Fälle von Klippel-Trénaunay-Syndrom mit Knochenatrophie. Hautarzt 7, 219 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Politzer, G.: Die Projektion der embryonalen Gesichtsfurchen auf das Gesicht des Erwachsenen und die Entstehung der schrägen Gesichtsspalte. Beitr. path. Anat. 97, 557 (1936).

    Google Scholar 

  • Raab, W.: Naevus haemangiomatosus osteohypertrophicus Klippel-Trénaunay: zwei formes frustes vom naeviformen Typ bei Vettern. Derm. Wschr. 142, 1054 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Raubitschek: Naevus teleangiektodes und anaemicus. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 47, 116 (1934).

    Google Scholar 

  • Reed, E. A.: Congenital total hemihypertrophy. Arch. Neurol. (Chic.) 14, 824 (1925).

    Google Scholar 

  • Reynaers, H.: Coup d’oeil statistique sur 23000 observations de dermatoses examinées en l’espace de 12 ans. Fréquence relative des dermatoses. Arch. belg. Derm. 16, 17 (1960).

    Google Scholar 

  • Ross, A. T., and W. W. Dickerson: Tuberous sclerosis. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 50, 233 (1943).

    Google Scholar 

  • Saalfeld, E.: Zit. R. v. Zumkeller.

    Google Scholar 

  • Sachs, B.: Über angeborenen partiellen Riesenwuchs. Mitteilungen von sechs neuen Fällen. Z. Kinderheilk. 66, 36 (1948).

    Google Scholar 

  • Über die Genese des angeborenen partiellen Riesenwuchses und ihre Beziehungen zur Zwillings-und Geschwulstentstehung. Arch. Kinderheilk. 136, 23 (1949).

    Google Scholar 

  • Schiötz, E.H.: Angiomatosis encephali et regionis trigemini mit intrakraniellen Verkalkungen und Epilepsie (das encephalo-trigeminale Syndrom). Acta psychiat. (Kbh.) 10, 683 (1935).

    Google Scholar 

  • Schmidt, H.: Naevus anaemicus und Morbus Recklinghausen. Derm. Z. 55, 209 (1929).

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: Zur Klinik und Histologie der Angiome. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 200, 483 (1953).

    Google Scholar 

  • Zur Klinik und Histologie der Angiome. 2. Mitt. „Die Feuermäler” (Naevi teleangiectatici). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 198, 51 (1954).

    Google Scholar 

  • Diskussionsbeitrag. Dermatologica (Basel) 110, 374 (1955).

    Google Scholar 

  • Hämangiome (einschließlich Teleangiektasien und verwandte Hauterscheinungen). In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Erg.-Werk, Bd. III/l, S. 503. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.

    Google Scholar 

  • Naevus anaemicus bei Mutter und Sohn. (Unveröffentlichte Beobachtung 1964).

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W., E. Landolt et G. Martz: Syndrome de Klippel-Trénaunay avec colobome irien atypique. J. Génét. hum. 5, 1 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schwartzer, K.: Acrocephalosyndaktylie mit Cutis marmorata teleangiectatica congenita. Mschr. Kinderheilk. 76, 193 (1938).

    Google Scholar 

  • Shelley, W. B., and C. S. Livingood: Familial multiple nevi flammei. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 59, 343 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Siemens, H. W.: Familiäre Naevi vasculosi. Zbl. Haut-u. Geschl.Kr. 6, 324 (1923).

    Google Scholar 

  • Untersuchungen über die Ätiologie der Naevi. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 145, 208 (1924).

    Google Scholar 

  • Über die Bedeutung der Erbanlagen für die Entstehung der Muttermäler. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 147, 1 (1924).

    Google Scholar 

  • Die Vererbung in der Ätiologie der Hautkrankheiten. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten von J. Jadassohn, Bd. III, S. 144. Berlin: Springer 1929.

    Google Scholar 

  • Das Problem der allgemeinen Venenwandschwäche (sog. Status varicosus). Med. Klin. 33, 797 (1937).

    Google Scholar 

  • Angiome bei Zwillingen und das Naevusproblem. Dermatologica (Basel) 107, 128 (1953).

    Google Scholar 

  • Über die Erblichkeit der Gefäßmäler. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 525 (1953).

    Google Scholar 

  • Snyder, L. H., and C. A. Doan: Is the homozygous form of multiple telangiectasia lethal? J. Lab. clin. Med. 29, 1211 (1944).

    Google Scholar 

  • Sommacal, D.: Ein Fall von multipler Hämangiomatose im Säuglingsalter. Helv. paediat. Acta 12, 666 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sprafke, H.: Klinische und histologische Untersuchungen über den Hinterhauptnackennaevus (Naevus Unna) und seine Beziehungen zur Spina bifida. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 175, 168 (1937).

    Google Scholar 

  • Steiger, R.: Ergebnisse der Untersuchungen einer großen bernischen Sippe mit Teleangiectasia haemorrhagica (Osler). Schweiz. med. Wschr. 75, 73 (1945).

    Google Scholar 

  • Steindler, R.: Naevus anaemicus bei Mutter und Kind. Zbl. Haut-u. Geschl.-Kr. 46, 532 (1933).

    Google Scholar 

  • Steiner, R.: Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Arch. intern. Med. 19, 194 (1917).

    Google Scholar 

  • Stock, M. F.: Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler’s disease). Arch. Otolaryng. 40, 108 (1944).

    Google Scholar 

  • Storck, H., u. E. G. Jung: Die hämorrhagischen Diathesen. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Erg.-Werk, Bd. H/2. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1965.

    Google Scholar 

  • Strubel, H.: Die Sturge-Webersche Erkrankung und ihre Beziehungen zu anderen Syndro-men. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 183, 468 (1942/43).

    Google Scholar 

  • Stühler, L.: Über Teleangiektasien und deren Beziehungen zu anderen Mißbildungen. Diss. Würzburg 1929.

    Google Scholar 

  • Sweitzer, S. E.: Diskussion zu: L. H. Winer, Erythema palmare. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 49, 451 (1944).

    Google Scholar 

  • Teahan, W. W.: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Teller, H., B. Lindner u. W. Götze: Konkordanter doppelseitiger Trigeminusnaevus bei eineiigen Zwillingen mit gleichartigen elektroencephalographischen Befunden. Derm. Wschr. 127, 488 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Theorin, S.: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Thieffry, St., M. Arthuis, J. Aicardi et G. Lyon: L’ataxie-télangectasie. Rev. neurol. 105, 390 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Thomson, M. S.: An hitherto undescribed familial desease. Brit. J. Derm. 35, 455 (1923).

    Google Scholar 

  • Tobler, Ch.: Das plane Angiom der Gesichtsregion. Diss. Zürich 1953.

    Google Scholar 

  • Touraine, A.: Répartition des principaux types d’angiomes. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 9, 2054 (1937).

    Google Scholar 

  • Cutis marmorata teleangiectatica congenita. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 47, 221 (1940).

    Google Scholar 

  • L’Hérédité en Médecine. Paris: Masson & Co. 1955.

    Google Scholar 

  • Touraine, A., et R. B. Dupperat: Les angiomes, tumeurs évolutives (essai de synthèse). Ann. Derm. Syph. (Paris) 7, 545 (1938).

    Google Scholar 

  • Touraine, A., E. Lortat-Jacob et Mme. Bosc: Angiomatose hémorrhagique héréditaire. Ann. Derm. Syph. (Paris) 5, 295 (1945).

    Google Scholar 

  • Tünte, W.: Ein Beitrag zur Genetik der Oslerschen Krankheit. Proc. Sec. Int. Cong. Human. Genetics 2, 1031 (1963).

    Google Scholar 

  • Tupath-Barniske, R.: Zur Frage des posttraumatischen Naevus flammeus. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 33, 379 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Ullmann, K.: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Unna, G. P.: In Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie (J. Orth), Erg.-Bd. 2. Berlin 1894.

    Google Scholar 

  • Verschueren, F.: Hémihypertrophie alterné cranio-acrale avec imbécillité. (Etude clinique et encéphalographique). J. belge Neurol. Psychiat. 38, 431 (1938).

    Google Scholar 

  • Vischer, W.: Teleangiectasia haemorrhagica hereditaria: Pathologisch-anatomischer Befund und Blutgruppenuntersuchung. Acta haemat. (Basel) 5, 168 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Waldecker, K.: Cutis marmorata teleangiectatica congenita (nebst einigen Bemerkungen zur Purpura Majocchii). Derm. Wschr. 104, 486 (1937).

    Google Scholar 

  • Walsh, E. N., and S. W. Becker: Erythema palmare and naevus-araneus-like teleangiectases. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 44, 616 (1941).

    Google Scholar 

  • Weber, F. P.: Haemangiectatic hypertrophy of limbs congenital phleb-arteriectasis and so called congenital varicose veins. Brit. J. Child. Dis. 15, 13 (1918).

    Google Scholar 

  • Haemorrhagic telangiectasia of the Osler type „Telangiectatic dysplasia“.Brit. J. Derm. 48, 182 (1936).

    Google Scholar 

  • Telangiectasia of the Rendu-Osler type with camptodactylia and muscular atrophy in the hands. Proc. roy. Soc. Med. 31, 258 (1938).

    Google Scholar 

  • Wellens, W.: Triade de Klippel et Trénaunay à propos de 23 cas. Bull. Soc. franç. Phlébol. 14, 21 (1961).

    Google Scholar 

  • Werf, E. van der: Een onderzoek naar huidangiomen bij schoolkinderen. Thèse Amsterdam 1952.

    Google Scholar 

  • Spontan verelwijnen van Haemangiomen. Ned T. Geneesk. 98, 676 (1954).

    Google Scholar 

  • Wertheim, L.: Hämangiome. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten von J. Jadassohn, Bd. XII/2, S. 423. Berlin: Springer 1932.

    Google Scholar 

  • White, C. J.: A case for diagnosis. (Infantile poikiloderma? Livedo reticularis?) Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 930 (1932).

    Google Scholar 

  • Whittle, C. H.: Haemorrhagic telangiectasia. Brit. J. Derm. 57, 157 (1945).

    Google Scholar 

  • Haemorrhagic teleangiectasia of Rendu-Osler-Weber, with no familial history. Brit. J. Derm. 59, 62 (1947).

    Google Scholar 

  • Wiesner, E.: Zur Frage der Heredität der Sturge-Weberschen Krankheit an Hand einer merosymptomatischen Form. Ost. Z. Kinderheilk. 9, 247 (1954).

    Google Scholar 

  • Williams, C. M., and H. Goodman: Livedo reticularis. J. Amer. med. Ass. 85, 955 (1925).

    Google Scholar 

  • Woringer, F.: Télangiectasies de la face chez la mère et le fils. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 95, 493 (1952).

    Google Scholar 

  • Yde, A., and M. Olesen: Zit. H. G. v. Garland u. S. T. Anning.

    Google Scholar 

  • Young, R. R., K. Frank Austen and Hugo W. Moser: Abnormalities of serum gamma 1A globulin and ataxia telangiectasia. Medicine (Baltimore) 43, 423 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Zellweger, H., and R. R. Khalifeh: Ataxia telangiectasia. Report of two cases. Helv. paediat. Acta 18, 267 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Zumkeller, R.: A propos de la fréquence et de l’hérédité du “Naevus vasculosus nuchae” (Unna). J. Génét. hum. 6, 1 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

Hereditäre Lymphödeme

  • Allen, E.V.: Lymphedema of the extremities. Arch. intern. Med. 54, 606 (1934).

    Google Scholar 

  • Allen, E. V., and R. K. Ghormley: Lymphedema of the extremities: Etiology, classification and treatment; Report of 300 cases. Ann. intern. Med. 9, 516 (1935).

    Google Scholar 

  • Bloom, D.: Hereditary trophedema (Milroy-Meige) of the extremities associated with ptosis of the eyelids in several generations. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 41, 939 (1940).

    Google Scholar 

  • Bulloch, W.: Chronic hereditary trophoedema. In: Treas. hum. Inherit. 1, 32 (1912).

    Google Scholar 

  • Cassirer, R., u. Hirschfeld: Vasomotorisch-trophische Erkrankungen. In: F. Kraus u. T. Brugsch, Spezielle Pathologie und Therapie, Bd. 10, S. 689. Berlin: Urban & Schwarzen-berg 1924.

    Google Scholar 

  • Cockayne, E. A.: Inherited abnormalities of the skin and its appendages, p. 375. London: Oxford University Press 1933.

    Google Scholar 

  • Cook, W., and A.T. Moore: Edema hereditary, Milroy’s disease. J. Amer. med. Ass. 147, 650 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Desnos: De l’oedèma rhumatismal. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 8, 65 (1891).

    Google Scholar 

  • Ellis, L. B., and F. C. Hall: Chronic hereditary edema (Milroy’s disease.) New Engl. J. Med. 209, 934 (1933).

    Google Scholar 

  • Faber, H. K., and H. R. Lusignan: Hereditary elephantiasis. Amer. J. Dis. Child. 46, 816 (1933).

    Google Scholar 

  • Gans, O., u. G. K. Steigleder: Histologie der Hautkrankheiten, Bd. II, S. 181. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  • Gedda, L.: Studio dei gemelli. Orrizonte Medico, Rom 1951.

    Google Scholar 

  • Goodman, R. M.: Familial lymphedema of the Meige’s type. Amer. J. Med. 32, 651 (1962).

    Google Scholar 

  • Gross, H.: Die Lymphstauungen und ihre Produkte. Dtsch. Z. Chir. 127, 1 (1914).

    Google Scholar 

  • Hope, W. B., and H. French: Persistent hereditary oedema of the legs with acute exacerbations. Milroy’s disease. Quart. J. Med. 1, 312 (1907/08).

    Google Scholar 

  • Jacobsson, St., and S. Johansson: Lymphangiography in lymphedema. Acta radiol. (Stockh.) 57, 81 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Jopson, J. H.: Two cases of congenital elephantiasis. Arch. Pediat. 15, 173 (1898).

    Google Scholar 

  • Juchems, R.: Das hereditäre Lymphödem, Typ Meige. Klin. Wschr. 41, 328 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kinmonth, J. B.: Zit. Rüttimann et al. (1964).

    Google Scholar 

  • Klein, D., et M. Doret: Lymphoedème chronique héréditaire (maladie de Nonne-Milroy-Meige) du type récessif. Probl. act. Ophtal., vol. 1, p. 576. Basel-New York: S. Karger 1957.

    Google Scholar 

  • Kumer, L.: Chronisches Trophödem und Naevus varicosus osteohypertrophicus. Derm. Z. 64, 129 (1932).

    Google Scholar 

  • Lannois, M.: Une observation de trophoedème chronique héréditaire. Nouv. Iconogr. Salpet. 13, 631 (1900).

    Google Scholar 

  • Lausecker, H.: Beitrag zum chronischen Trophoedem. Dermatologica (Basel) 99, 357 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Letessier, E. E.: De l’éléphantiase des arabes et de son hérédité. Thèse Strasbourg 1865.

    Google Scholar 

  • Lever, W. F.: Histopathologie der Haut, S. 134. Stuttgart: Gustav Fischer 1958.

    Google Scholar 

  • Lortat-Jacob, L.: Deux cas de trophoedème héréditaire des enfants. Rev. neurol 10, 279 (1902).

    Google Scholar 

  • Martorell, F.: Chronic edema of the lower limbs. Angiology 2, 434 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • McGuire, J., and P. Zeek: Pathogenesis of chronic hereditary edema of extremities (Milroy’s disease). J. Amer. med. Ass. 98, 870 (1932).

    Google Scholar 

  • Meige, H.: Dystrophie oedémateuse héréditaire. Presse méd. 6, 341 (1898).

    Google Scholar 

  • Complément à l’histoire d’une famille atteinte de trophoedème héréditaire. Rev. neurol. 40, 70 (1933).

    Google Scholar 

  • Milroy, W. F.: An undescribed variety of hereditary oedema. N.Y. med. J. 56, 506 (1892).

    Google Scholar 

  • Chronic hereditary edema (Milroy’s disease). J. Amer. med. Ass. 91, 1172 (1928).

    Google Scholar 

  • Molen, M. H. R. van der: Lymphoedème précoce ou elephantiasis lymphogène spontané. Bull. Soc. franç. Phlébol. 9, 163 (1957).

    Google Scholar 

  • Moyer, H. N.: Chronic hereditary trophoedema. Illinois med. J. 6, 91 (1904/05).

    Google Scholar 

  • Nonne, M.: Vier Fälle von Elephantiasis congenita hereditaria. Virchows Arch. path. Anat. 125, 189 (1891).

    Google Scholar 

  • Rolleston, H. D.: Persistent hereditary oedema of the lower limbs. Lancet 1902 I, 805. Rüttimann, A., u. M. S. del Buono: Die Lymphographie. In: Ergebnisse der medizinischen Strahlenforschung von H. R. Schinz, R. Glauner u. A. Rüttimann, Bd. I, S. 247. Stuttgart 1964.

    Google Scholar 

  • Rüttimann, A., M. S. del Buono u. U. Cocchi: Neue Fortschritte in der Lymphographie. Schweiz. med. Wschr. 91, 1460 (1961).

    Google Scholar 

  • Saliba, N. S., K. C. Sawyer, R. B. Sawyer, and K. C. Sawyer jr.: Lymphedema praecox. Arch. Surg. 86, 918 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schroeder, E., and H. Helweg-Larsen: Chronic hereditary lymphedema. Acta med. scand. 137, 198 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sertoli, P.: Un caso di “Lymphedema praecox” (degli AA. americani) constituzionale non congenito. Dermosifilografo 25, 343 (1950).

    Google Scholar 

  • Sézary, A., et M. Bolgert: Trophoedème congénital et familial (histologie et nosologie). Bull. Soc. franç. Derm. 48, 472 (1941).

    Google Scholar 

  • Sutherland: A case of oedema persisting since birth. Brit. J. Child. Dis. 5, 290 (1908).

    Google Scholar 

  • Takats, G. de, and M. H. Evoy: Lymphedema. Angiology 1, 73 (1950).

    Google Scholar 

  • Telford, E.D., and H. T. Simmons: Chronic lymphoedema. Brit. J. Surg. 25, 765 (1938).

    Google Scholar 

  • Tobiesen: Über Elephantiasis congenita hereditaria. Jb. Kinderheilk. 49, 392 (1899).

    Google Scholar 

  • Wiener, K.: Familial trophoedema. In: Skin manifestations of internal disorders, p.607. St. Louis: C. V. Mosby Co. 1947.

    Google Scholar 

  • Wirz, F. G. M.: Elephantiasis. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten (J. Jadassohn), Bd. VIII/2, S. 924. Berlin: Springer 1931.

    Google Scholar 

  • Zwahlen: Trophoedema de Meige. Dermatologica (Basel) 87, 227 (1943).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Zürich, Schweiz

    Urs Walter Schnyder

Authors
  1. Urs Walter Schnyder
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Editor information

Editors and Affiliations

  1. Mainz, Deutschland

    H. A. Gottron

  2. Heidelberg, Deutschland

    U. W. Schnyder

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1966 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Schnyder, U.W. (1966). Erbliche Gefäßmäler, Teleangiektasien und Lymphödeme. In: Fritz-Niggli, H., et al. Vererbung von Hautkrankheiten. Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-28637-1_10

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-28637-1_10

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-662-27154-4

  • Online ISBN: 978-3-662-28637-1

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation