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Systemische Keratosen

Ichthyosen, Follikuläre Keratosen, Palmar-Plantar-Keratosen, Erythrokeratodermien, Dyskeratosen (einschließlich Morbus Darier) und Keratotische Dysplasien
  • Aloys Greither
Part of the Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten book series (HAUT, volume 3/2)

Zusammenfassung

In den landzten rund 4 Jahrzehnten, seit dem Erscheinen der die erblichen und nichterblichen Keratosen bandreffenden Beiträge im Handbuch von Jadassohn, sind die Erkenntnisse auf dem Gebiand der erblichen Keratosen erheblich erweitert worden. Neben dem morphologischen Bild sind Erbgang und Histologie zu wichtigen, oft entscheidenden Klassifizierungsmandhoden geworden. Ganze Gruppen erblicher Keratosen wie andwa die verschiedenen Formen der Ichthyosis und der Palmar-Plantar-Keratosen sind heute befriedigender geordnand und besser gegen ihre Phänokopien und gegen die nichterblichen Formen, die ebenfalls zahlreich sind, abgegrenzt. Dennoch stehen wir erst am Anfang der genandischen, histogenandischen und biochemischen Erschließung dieses großen Gebiandes und infolgedessen sind die hier nachzutragenden neuen Ergebnisse in vielem noch als vorläufig anzusehen. Dazu kommt noch eine weitere grundsätzliche Schwierigkeit: das Schrifttum, das vor 40 Jahren sich auf einige deutsche und wenige fremdsprachliche Zeitschriften beschränkte, ist inzwischen unübersehbar geworden. Stellt man an den Bearbeiter eines Handbuchbeitrages die Forderung, daß er die verwendande Literatur im Original gelesen habe, so wird die Beschränkung eklatant, zumal inzwischen auch die slawischen Sprachen über wichtige, damals noch nicht existierende Fachorgane verfügen. Vollständigkeit bei der Berücksichtigung des Schrifttums anzustreben ist also eine Illusion; wichtiger muß die Herausarbeitung der Forschungsrichtung der landzten 4 Jahrzehnte und die Darstellung des — von Einzelarbeiten unabhängigen — wissenschaftlichen Gesamtprofils sein.

Literatur

A. Ichthyosis

  1. Anderson, N. P.: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 27, 543 (1933).Google Scholar
  2. Asel, N., P. Chuvington, W. Spiller, and J. E. Rauschkolb: Congenital ichthyosiform erythroderma in a man aged 30. Arch. Derm Syph. (Chic.) 64, 80–81 (1951).Google Scholar
  3. Asel, N., W. Spiller, and J. E. Rauschkolb: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 79–80 (1951).Google Scholar
  4. Asrenhurst, E. M., J H D MrLlar, and T. G. Milliken: Refsum’s syndrome effecting a brother and two sisters. Brit. med. J. 1958II, 415.Google Scholar
  5. Ayres, S., JR.: Ichthyosis of body. Tinea of scalp ? Arch. Derm. Syph. (Chic.) 32, 128–129 (1935).Google Scholar
  6. Babini, G.: L’ittiosis mallattia famigliare. Ereditariandà di tipo diaginico in un interessante ceppo famigliare. Arch. ital. Derm. 28, 123–132 (1956).Google Scholar
  7. Bafverstedt, B.: Fall von genereller, naevusartiger Hyperkeratose, Imbecillität, Epilepsie. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 22, 207–212 (1941).Google Scholar
  8. Bafverstedt, B.: Fallvorstellung auf dem 11. Int. Dermatologenkongr. in Stockholm 1957.Google Scholar
  9. Bafverstedt, B.: Maleformatio ectodermalis generalisata. One hundred clinical cases presented at the 11. Internat. Congr. of Dermatology, Stockholm 1957. Stockholm 1958, p. 108–109.Google Scholar
  10. Balabanoff, K., and V. CH. Andreev: Ichthyosis acquisita bei Morbus Hodgkin. Hautarzt 17, 252–256 (1966).Google Scholar
  11. BalmÈS, J.: Les dystrophies ichtyosiques du nouveau-né. Montpellier méd. 54, 255–263 (1958).PubMedGoogle Scholar
  12. Barber, H. W.: Two cases of congenital ichthyosiform erythrodermia. Proc. roy. Soc. Med. 24, 513 (1931).Google Scholar
  13. Bard, R.: Ichthyosis familiaris serpentina. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 65, 198 (1940).Google Scholar
  14. Barker, L. P., and W. Sachs: Bullous congenital ichthiosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 67, 443–445 (1953).Google Scholar
  15. Barraquer-Bordas, L.: Pied creux bilatéral, arréflexie des extrémités inférieures and discrète atrophie thénar unilatérale avec ichtyose and hyperkératose plantaire. Confin neurol. (Basel) 11, 83–86 (1951).Google Scholar
  16. Beckmann, M.: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale Brocq. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 442 (1936).Google Scholar
  17. Bedghand, H.: Considérations concernant le problème si l’on doit ou non distinguer les ichtyoses `hystrix des ichtyoses vulgaires. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 41, 710–716 (1934).Google Scholar
  18. Beerman: Diskussionsbemerkung zu Lockwood. Arch. Derm. 81, 267 (1960).Google Scholar
  19. Bejarano, J.: Angeborene ichthyosiforme Erythrodermie. Act. dermosifiliogr. (Madr.) 25, 149–151 (1932).Google Scholar
  20. Bejarano, J.: Ichthyosiforme angeborene Erythrodermie, ihre Beziehungen zur Ichthyosis vulgaris und congenita und zu den regionalen Keratosen. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 25, 297–307 (1933).Google Scholar
  21. Berggreen, P.: Ichthyosis congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 67, 284 (1941).Google Scholar
  22. Bandt, W. R.: John Machin, mathematician and astronomer, and the first description of ichthyosis hystrix. Brit. J. Derm. 64, 59–60 (1952)Google Scholar
  23. Birnbaum: Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie (BrocQ). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 44, 136 (1933).Google Scholar
  24. Bisgaardfrantzen, H.: Über das Vorkommen von Ichthyosis vulgaris, Onychogryphosis, Dupuytren-Kontrakturen und Favus in Grönland. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 83, 126 (1953).Google Scholar
  25. Blazquez Montoxo, E.: Ein Fall von Erythrodermia ichthyosiformis congenita. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 32, 808–810 (1941).Google Scholar
  26. Bloch, B.: Zit. T. Salamon, Erbkrankheiten der Haare und Nägel. In: Erg.-Werk zum J. Jadassohnschen Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Bd. Vii. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1966.Google Scholar
  27. Bloom, D., and M. S. GooDfried: Lamellar ichthyosis of the newborn. The collodion baby’: a clinical and genandic entity; report of a case and review of the literature with special considerations of pathogenesis and classification. Arch. Derm. 86, 336–342 (1962).PubMedGoogle Scholar
  28. Boer, P.: Familiär-hereditäre Ichthyosis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 41, 780 (1932).Google Scholar
  29. Bogaert, L. Van: Les dysplasies neuro-éktodermiques congénitales. Rev. neurol. 63, 353–398 (1935).Google Scholar
  30. Borda, J. M., S. G. Stringa, J. Abulafia, M. Villa: Estados ictiosiformes adquiridos. Arch. arg. Dermat. 6, 47–61 (1956).Google Scholar
  31. Botlgakow, B., and Sand Abdel Malek: Congenital foandal ichthyosis. (Grave form). J. Egypt. med. Ass. 36, 50–58 (1953).Google Scholar
  32. Botlgakow, B., and Sand Abdel Malek: Congenital foandal ichthyosis. (Grave form). J. Egypt. med. Ass. 36, 50–58 (1953).Google Scholar
  33. Bozzola, A.: Un caso di ittiosi congenita. Rilievi e considerazioni. Clin. pediat. (Bologna) 14, 737–743 (1932).Google Scholar
  34. Brandao, N., A. Oliveira: Hiperqueratose ictiosiforme. Estudio de 2 casos. Ref. Ann. Derm. Syph. (Paris) 83, 458 (1956).Google Scholar
  35. BrdlfK: Ichthyosis congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 244 (1935).Google Scholar
  36. Bredmose, G. V.: Neuropsychiatrische Syndrome und erbliche Dermatosen (im (besonderen Ichthyose). Nord. med. T. 14, 1453–1456 (1937).Google Scholar
  37. Bredmose, G. V.: Mongoloide Idiotie und Ichthyosis mit neurohistologischen Veränderungen. Nord. Med. 1940, 440–442.Google Scholar
  38. Bremers, H. H., C. George, and C. Sunit: Ichthyosis congenita (mild type). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 66, 293 (1952).Google Scholar
  39. Brown, H. M., and R. J. GoRlin: Oral mucosal involvement in nevus unius lateris (ichthyosis hystrix). A review of the literature and report of a case. Arch. Derm. 81, 509–515 (1960).PubMedGoogle Scholar
  40. Bruhns, C.: Ichthyosis. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Bd. Viii/2. Berlin: Springer 1931.Google Scholar
  41. Brun, J., G. Moulin, P. QuÉNou and J. Moulinier: Ichtyose diffuse acquise, première manifestation d’un cancer bronchopulmonaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 72, 92–94 (1965).PubMedGoogle Scholar
  42. Brunsting, L. A., R. R. Kierland, H. O. Perry, and R. K. Winkelmann: Epidermolysis bullosa versus keratoderma palmaris and plantaris. Arch. Derm. 85, 676–677 (1962).Google Scholar
  43. Buffam, G. B.: Two cases of ichthyosis fandalis. Canad. med. Ass. J. 64, 531–532 (1951).Google Scholar
  44. Bureau, Y., R. Picard and H. BarriÈRE: Ichtyose acquise and maladie de Hodgkin. Ann. Derm. Syph. (Paris) 85, 30–40 (1958).Google Scholar
  45. Bureau, Y., and Rollinat: Troubles trophiques des deux mains chez un malade atteint d’hyperkératose ichthyosiforme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 45 (5), 857–858 (1938).Google Scholar
  46. Burger: Ichthyosis fandalis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 97, 318 (1957).Google Scholar
  47. Butterworth, TH.: Congenital ichthyosiform erythroderma (circumscribed type?). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 35, 1160–1161 (1937).Google Scholar
  48. Carli, G.: Considerazioni su di un caso di ipercheratosi congenita generalizzata o eritrodermia ittiosiforme di Brocq. Minerva derm. 31, 183–185 (1956).PubMedGoogle Scholar
  49. Cascos, A.: Allgemeine Hyperkeratosis ichthyosiformis. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 25, 64 (1932).Google Scholar
  50. Cavalucci, A: Ittiosi e pseudo-ittiosi cornee. Contributo anatomo-clinico e patogenandico. Arch. ital. Derm. 6, 385–395 (1931).Google Scholar
  51. Cedercreutz, A.: Magnesia usta äußerlich und innerlich bei Ichthyosis. Munch. med. Wschr. 1933 (I), 149–150.Google Scholar
  52. Ciiargin, L.: Erythrodermite congénitale ichtyosiforme. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 172 (1932).Google Scholar
  53. Chlond, H.: Beschreibung eines Falles von Ichthyosis, Oligophrenie und spastischer Tandraplegie (Sjögren-LarssonSyndrom). Kinderärztl. Prax. 31, 355–359 (1963).Google Scholar
  54. Clairbois, M.: Hyperkératose ichtyosiforme. Arch. belges Derm. 11, 54 (1955).Google Scholar
  55. Claramunt, C.: Queratoma difuso congénito. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 45, 268–272 (1954).Google Scholar
  56. Clark, D. B.: Heredopathia atactica polyneuritiformis (Refsum’s syndrome). Proc. roy. Soc. Med. 44, 689–690 (1951).Google Scholar
  57. Clark, T. J.: Ichthyosis (embryonic epitrichial layer persistent at birth). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 23, 1120–1121 (1941).Google Scholar
  58. Classens: Ichthyosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 23, 1120–1121 (1941).Google Scholar
  59. Cockayne, E. A.: Inherited abnormalities of the skin and its appendages. Oxford University Press, London: Milford 1933.Google Scholar
  60. Cofano, A. R.: Su di un caso di ipercheratosi ittiosiforme con eritrodermia (eritrodermia ittiosiforme congenita). Ann. ital. Derm. (Sif.) 10, 213–227 (1955).Google Scholar
  61. Coffin: Zit. H. V. Freyer. Z. Kinderheilk. 69, 368–386 (1951).Google Scholar
  62. Colla, G.: Il cheratoma malign diffuso congenita. Minerva ginec. 8, 999–1003 (1956).PubMedGoogle Scholar
  63. Colla, G., L. Pazzaglia: Sull’andiopatogenesi del cheratoma maligno congenito. Minerva derm. 38, 353–360 (1963).Google Scholar
  64. Contins, P. O.: Su un caso di ichtyosis foandalis gravis’. Med. ital. 21, 1–8 (1940).Google Scholar
  65. Cordes, F. C., and M. J. Hogan: Ocular ichthyosis. Report of a case. Arch. Ophthal. 22, 590–594 (1939).Google Scholar
  66. Cordiviola, L. A., H. J. Sanchez Caballero: Eritrodermia ictiosiforme congenita. Semana méd. (B. Aires) 1954, 459–464.Google Scholar
  67. Cortelezzi, E. D.: Ichthyosis hystrix. Semana méd. (B. Aires) 1930 (II), 881–883.Google Scholar
  68. Coste, F., B. Piguand and J. Civatte: Un cas d’ichtyose congénitale vulgaire amélioré par la cortisone avec réapparation des fonctions secrétoires cutanées. Bull. Soc. franç, Derm. Syph. 59, 87–88 (1952).Google Scholar
  69. CouRtin, W.: Ichthyosis congenita unter dem Bilde der Erythrodermie congénitale ichtyosiforme (Brocq). Z. Kinderheilk. 55, 384–388 (1933).Google Scholar
  70. Curth, H. O., and M. T.Iviacklin: The genandic bases of various types of ichthyosis in a family group. Amer. J. hum. Genand. 6, 371–382 (1954).Google Scholar
  71. Curtis, G. H.: Bullous congenital ichthiosiform erythroderma in a girl aged 17 years. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 80 (1951).Google Scholar
  72. Degos, R.: Dermatologie, chap. Xii, Kératoses, p. 643–672. Paris: Editions médicales Flammarion 1953.Google Scholar
  73. Degos, R., E. Lortat-Jacob and P. Ver6N: Ichthyose diffuse en cours d’une maladie de Hodgkin. Carence extrême en vitamine A. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 68, 12 (1961).Google Scholar
  74. Chaux: Erythrodermia congenitalis ichthyosiformis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 330 (1935).Google Scholar
  75. Delacretaz, J., and I.-D. Geiser: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme bulleuse. Dermatologica (Basel) 122, 37–39 (1961).Google Scholar
  76. DelacrÉTaz, J., and R.-M. LorÉTan: Sur un cas d’erythrodermie congénitale ichtyosiforme bulleuse. Andude histo-clinique and discussion nosologique. Proc. 11th Int. Congr. Dermatology Stockholm 1957, 3, 659–666 (1960).Google Scholar
  77. Delmotte, A.: Hyperkératose ichtyosiforme. Arch. belges Derm. 10, 224–225 (19M).Google Scholar
  78. Dijk, E. Van: Ichthyosiform atrophy of the skin associated with internal malignant diseases. Dermatologica (Basel) 127, 413–428 (1963).Google Scholar
  79. Dosa, A.: Ichthyosis simplex. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 60, 589 (1938).Google Scholar
  80. Driessen, A. O.: Ichthyosis und exsudative Diathese. Mschr. Kindergeneesk. 19, 282–285 (1951).PubMedGoogle Scholar
  81. Dugors, P., P. Ablard and H. Dufour: Un nouveau cas d’ichtyose apparue tardivement sur maladie de Hodgkin. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 73, 329–330 (1966).Google Scholar
  82. Duperrat, B., and L. Bouccara: Erythrodermie ichtyosiforme avec dystrophie osseuse and randard pubertaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 66, 421–425 (1959).Google Scholar
  83. Duverne, J., and R. BoNnayme: Erythro-kératodermie verruqueuse avec dilatation bronchique transformée par le traitement bismutique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 54, 125 (1947).Google Scholar
  84. Ecalle and Suzor: Revêtement kératosique exfoliant chez un nouveau-né (ichtyose congénitale). Bull. Soc. Obstét. (Gynéc. Paris 26, 717–718 (1937).Google Scholar
  85. Eckardt, F., and E. Born: Beitrag zum Krankheitsbild der Ichthyosis congenita. Z. Kinderheilk. 103, 518–522 (1955).Google Scholar
  86. Edeskuty, O.: Ichthyosis corneae. Klin. Mbl. Augenheilk. 108, 170–176 (1942).Google Scholar
  87. Ellis, F. A.: Universal ichthyosis. Occurence in three siblings without family history of major dermatoses. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 63, 252–254 (1951).Google Scholar
  88. Epstein, ST., and J. R. Heersma: Congenital ichthyosiform erythroderma in father and daughter. Arch. Derm. 82, 134–135 (1960).Google Scholar
  89. Essigke, G.: Zur Behandlung der Hyperkeratosen unter besonderer Berücksichtigung der Erythrodermia ichthyosiformis congenitalis Brocq. Ärztl. Wschr. 13, 534–537 (1958).Google Scholar
  90. Everall, J.: Tylosis palmaris and plantaris with unusual bullous lesions. Brit. J. Derm. 66, 54–56 (1954).PubMedGoogle Scholar
  91. Ewing, J. A.: The association of oligophrenia and dyskeratoses. Am. J. ment. Defic. 60, 89–114, 307–319, 575–581, 799–812 (1955).Google Scholar
  92. Fahlbusch: Ichthyosis vulgaris mit Krallenhänden und -füßen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 54, 292 (1937).Google Scholar
  93. Falk, A. B., H. S. Traisman, and G. J. Ahern: Ichthyosis congenita. J. Dis. Child. 93, 259–262 (1957).Google Scholar
  94. Falkenberg: Ichthyosis congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 104, 8 (1959).Google Scholar
  95. Falkenstein: Ichthyosis serpentina. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 43, 131 (1933).Google Scholar
  96. Fallot: Hyperkératose ichtyosiforme congénitale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 59, 313 (1952).Google Scholar
  97. Fallot: Fallvorstellung: Klinik Bremen, Verslg Nordwestdtsch. Derm. Ges., 33. Tagg am 6. and 7. 9. 1952. Ref. Derm. Wschr. 127, 601 (1953).Google Scholar
  98. Fallot: Fallvorstellung: Charité Berlin, Derm. Ges. der Univ. Berlin, 16. Sitzg am 12. 5. 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 98, 317 (1957).Google Scholar
  99. Fallot: Fallvorstellung: Derm. Ges. der Univ. Berlin, 16. Sitzg am 12. 10. 1956. Ref. Derm. Wschr. 137, 501 (1958).Google Scholar
  100. Fallot: Fallvorstellung: Stockholm, 11. Int. Derm.-Kongr. 1957. One hundred clinical cases andc., Stockh. 1958, p. 60–63.Google Scholar
  101. Faninger, A., and A. Marxovicvrisx: Ein Beitrag zur Kenntnis der kongenitalen ichthyosiformen Zustände der Haut. Dermatologica (Basel) 122, 449–454 (1961).Google Scholar
  102. Fergusson, A. G.: Ichthyosiform erythrodermia (Brocq). Brit. J. Derm. 70, 146 (1958).Google Scholar
  103. Finlay, H. V. L., and J. P. Bound: Collodion skin in the neonate due to lamellar ichthyosis. Arch. Dis. Childh. 27, 438–441 (1952).PubMedGoogle Scholar
  104. Fitzgerald, W. C., and A. P. Booker: Congenital ichthyosiform erythroderma. Report of two cases in siblings, one complicated by Kaposi’s varicelliform eruption. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 611–619 (1951).Google Scholar
  105. Fivoli: Ipercheratosi ittiosiforme generalizzata congenita. Atti Soc. ital. Derm. Sif. 1937, 281–282.Google Scholar
  106. Fleming, R.: Refsum’s syndrome. An unusal hereditary neuropathy. Neurology (Minneap.) 7, 476–479 (1957).Google Scholar
  107. Fliegelman, M. T.: Ichthyosiform erythroderma and ichthyosis vulgaris. Occurence in a negro family. Arch. Derm. 86, 222–225 (1962).PubMedGoogle Scholar
  108. Ldvari, F.: Erythrodermie ichthyosiforme congénitale. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 47, 660 (1934).Google Scholar
  109. Lsch, F., and F. Heinecre: Die Vitamin A-Behandlung bei Ichthyosis congenita. Ref. Derm. Wschr. 127, 564 (1953).Google Scholar
  110. Franceschandti, A., and V. Schlappi: Dégénérescence en bandelandte and dystrophie prédescémétique de la cornée, dans un cas d’ichtyose congénitale. Dermatologica (Basel) 115, 217–223 (1957).Google Scholar
  111. Frazier, Cand: Oligophrenia, ichthyosis and spastic diplegia. (Sjögren-Larsson-syndrome ?). Arch. Derm. 79, 607–608 (1959).Google Scholar
  112. Freyer, H. And: Die konnatale Kollodiumhaut und ihre verschiedene Pathogenese. Z. Kinderheilk. 69, 368–386 (1951).PubMedGoogle Scholar
  113. Friederich, H. C., and R. Seitz: Über eine Form der ektodermalen Dysplasie unter dem Bilde der Pili torti mit Augenbandeiligung und Störung der Schweißsekrandion. Derm. Wschr. 131, 277–283 (1955).PubMedGoogle Scholar
  114. FriedlÄNder, M.: Über das gleichzeitige Vorkommen allgemeiner und lokalisierter primärer Verhornungsanomalien der Haut. Derm. Wschr. 93, 1333–1340 (1931).Google Scholar
  115. Friedmann, M.: Ichthyosis hystrix. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 543 (1932).Google Scholar
  116. Fritzsche, W.: Kombination von Psoriasis und Ichthyosis. Inaug.-Diss. Leipzig 1932.Google Scholar
  117. Frost, PH., and E. J. Van Scott: The ichthyosiform dermatoses. Classifica- tion based on anatomic and biomandric observations. Arch. Derm. 94, 113–126 (1966). -Google Scholar
  118. Frost, PH., G. D. Weinstein, J. W. Bothwell, and R. Wildnauer: Ichthyosiform Dermatoses. Iii. Studies of transepidermal water loss. Arch. Derm. 98, 230–233 (1968).PubMedGoogle Scholar
  119. Frost, PH., G. D. Weinstein, and E. J. Scott: The ichthyosiform dermatoses. II. Auto-radiographic studies of epidermal proliferation. J. invest. Derm. 47, 561–567 (1966).PubMedGoogle Scholar
  120. Fruhwald: Ichthyosis congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 45, 297 (1933).Google Scholar
  121. Funs, H.: Hyperkeratosen der Beugeseite der Hände bei Syringomyelie. Ref. Zbl. Haut.- and Geschl.Kr. 65, 273 (1940).Google Scholar
  122. Gare, M.: Ichthyosis gravis congenita. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 35, 228–229 (1955).Google Scholar
  123. Gahlen, W.: Keratosen. In: H. A. Gottron And W. Schonfeld, Dermatologie und Venerologie, Bd. IV, S. 77ff. Stuttgart: Georg Thieme 1960.Google Scholar
  124. Galeota, A.: Su tre casi di ittiosi vulgare. Pediatra Riv. 46, 159–170 (1938).Google Scholar
  125. Galewsry: Erythrodermia congenitalis ichthyosiformis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 37, 22 (1931).Google Scholar
  126. Gans, O., and G. K. Steigleder: Histologie der Hautkrankheiten, Bd. I, S. 54ff., Ichthyosis. Berlin-GöttingenHeidelberg: Springer 1955.Google Scholar
  127. GarcÉS, H., F. Donoso: Ictiosis fandal grave. Relato de un caso con sobrevida de mâs de un aiio. Rev. chil. Pediat. 27, 159–161 (1956).Google Scholar
  128. Garnier, G.: Un cas d’hyperkératose tongenitale ichtyosiforme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 45 (4), 591–592 (1938).Google Scholar
  129. Gasper, W.: Ichthyosiforme Erythrodermie (Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Brocq, Keratosis rubra congenita Rille. Derm. Wschr. 96, 150–159 (1933).Google Scholar
  130. Gasser, A: Zur Klinik, Histologie und Genandik der Erythrodermie congénitale ichtyosiforme bulleuse (Brocq). Inaug.-Diss. Zürich 1963.Google Scholar
  131. Gate, J., J.-P. Michel and J. Charpy: Ichtyose chez un enfant présentant des dystrophies dentaires and un crane natiforme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 38, 389–390 (1931).Google Scholar
  132. Dermatose diffuse caractérisée par des éléments lenticulaires hyperkératosiques disséminés and affectant un type de kératose ponctuée dans les régions palmaires and plantaires. (Casus pro diagnosi.) Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 39, 1573–1575. (1932).Google Scholar
  133. Gebhardt, R.: Ohr-und Zahnanomalien als Randsymptom bei Ichthyosis vulgaris. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 465–467 (1966).Google Scholar
  134. Gerke, J.: Über das gleichzeitige Vorkommen von Ichthyosis und Psoriasis. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 169, 485–493 (1934).Google Scholar
  135. Gertler: Hyperkeratosen bei Syringomyelie. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 58–59 (1943).Google Scholar
  136. Gianelli, C., y M. E. Mantero: Ichthyosis nigricans. Arch. Pediat. Urug. 7, 478–482 (1936).Google Scholar
  137. Giardino, G.: Un caso di ittiosi curato con vitamina F `99’ e considerazioni sul valore curativo di questa vitamina su alcuni stati patodermici. Dermatologia (Napoli) 3, 12–17 (1952).Google Scholar
  138. Giordano, A.: Studi sulla patologia del fando e del neonato. Xviii. Contributo allo studio morfologico and patogenandico dell’ittiosi fandale. G. ital. Derm. 79, 765–789 (1938).Google Scholar
  139. Glazebrook, A. J., and W. Tomaszewski: Ichthyosiform changes of the skin associated with internal diseases. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 55, 28–36 (1947).Google Scholar
  140. Gleiss, J.: Beitrag zur Beurteilung Ichthyosis-ähnlicher Zustände des Neugeborenen. Arch. Kinderheilk. 135, 100–109 (1948).PubMedGoogle Scholar
  141. Goldschlag, F.: Erythrodermia ichthyosiformis congenita Brocq. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 38, 593 (1931).Google Scholar
  142. Goldschlag, F.: Erythrodermia congenita ichthyosiformis Brocq. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 46, 128–129 (1933).Google Scholar
  143. Goldschlag, F.: Erythrodermia ichthyosiformis Brocq. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 161 (1935).Google Scholar
  144. Goldschlag, F.: Ichthyosis vulgaris mitis. Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 162 (1935).Google Scholar
  145. Goldschlag, F., and Rosenbusch: Ichthyosis congenita ? Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 595 (1936).Google Scholar
  146. Gottron, H.: Ichthyosis foandalis larvata. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 43, 612 (1933).Google Scholar
  147. Gottron, H.: Ichthyosisfälle. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 62, 93 (1939).Google Scholar
  148. Gottron, H.: Ichthyosis congenita larvata. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 55 (1943).Google Scholar
  149. Gottron, H.: Hystrixartige ichthyosiforme Erythrodermie bei 8jährigem Jungen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 607 (1943).Google Scholar
  150. Gottron, H.: Erythrodermia ichthyosiformis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 70, 469–470 (1943).Google Scholar
  151. Gottron, H.: Hystrixartige Erythrodermie ichthyosiforme (bei 8jährigem Jungen). Derm. Wschr. 116, 333 (1943).Google Scholar
  152. Gougerot, H.: Ichtyoses tardives. Arch. derm.-syph. (Paris) 3, 462–463 (1931).Google Scholar
  153. Gougerot, H.: Ichtyose and hérédosyphilis. Amélioration par le traitement antisyphilitique. Arch. derm.-syph. (Paris) 3, 467469 (1931).Google Scholar
  154. Gougerot, H., P. Blum and J. Brun: Ichtyose localisée. Arch. derm.-syph. (Paris) 3, 470–473 (1931).Google Scholar
  155. Gougerot, H., and Hamburger: Ichtyose progressive localisée and réticulée. Arch. derm.-syph. (Paris) 8, 323–325 (1936).Google Scholar
  156. Gougerot, H., and Hamburger: Ichtyose progressive localisée and réticulée. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 42, 1403–1404 (1935).Google Scholar
  157. Gougerot, H., and P. DE Graciansky: Erythrodermie ichtyosiforme réticulée. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 44, 1695–1697 (1937).Google Scholar
  158. Gougerot, H., A. Duruy and O. ÉLiascheff: Ichtyose localisée aux quatre membres and naevi verruqueux dans les deux membres gauches. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 47, 106–110 (1940).Google Scholar
  159. Greither, A.: Ist andwas über Zusammenhänge zwischen Ichthyosis bzw. Ichthyosis vulgaris und Bronchitiden bekannt? Dtsch. med. Wschr. 84, 922 (1959).Google Scholar
  160. Greither, A.: IYber das Syndrom: Ichthyosis congenita, Schwachsinn und spastische Störungen vom Typ der Littleschen Krankheit. Hautarzt 10, 403–408 (1959).PubMedGoogle Scholar
  161. Greither, A.: Zur Klassifikation der Ichthyosis-Gruppe. Dermatologica (Basel) 128, 464–482 (1964).Google Scholar
  162. Greither, A., and G. Goerz: Grenzen und Gefahren der Corticoid-Behandlung in der Dermatologie. Dtsch. med. Wschr. 89, 1241–1247 (1964).Google Scholar
  163. Gross, H.: Ein Fall von Erythrodermia ichtyosiformis congenitalis Brocq mit universellem Odem. Arch. Kinderheilk. 149, 72–75 (1954).PubMedGoogle Scholar
  164. Gross, P.: Ichthyosis hystrix in a twin. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 35, 520 (1937).Google Scholar
  165. Gucrel, G.: Ein Beitrag zur Kasuistik der Ichthyosis congenita. Mit besonderer Berücksichtigung der Erbbiologie. Arch. Kinderheilk. 117, 272–277 (1939).Google Scholar
  166. Hadida, E., R. Streit and J. Sayag: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme. Bull. Soc. franç. Derm Syph. 71, 411–413 (1964).PubMedGoogle Scholar
  167. Hadjitheodorou, TH.: Über Ichthyosis hystrix und Ichthyosis congenita gravis. Wien. klin Wschr. 1938 (II), 783–785.Google Scholar
  168. Halland, J.: Le kératome malin diffus congénital. Acta paediat. belg. 9, 19–28 (1955).Google Scholar
  169. Hanssler, H.: Die Behandlung der Ichthyosis congenita gravis mit Cortison. Dtsch. med. Wschr. 82, 1733–1734 (1957).Google Scholar
  170. Harris, H.: A pedigree of sex-linked ichthyosis vulgaris. Ann. Eugen. (Lond.) 14, 9 (1947).Google Scholar
  171. Hartung, J.: Über atypische Ichthyosisfälle. Derm. Wschr. 104, 149–158 (1937).Google Scholar
  172. Hashimoto, T., and W. F. Lever: Histochemical demonstration of glucose-6-phosphate dehydrogenase in skin of human embryos. J. invest. Derm. 47, 421–425 (1966).PubMedGoogle Scholar
  173. HAxThausen, H.: Hyperkeratosis ichthyosiformis ? Acanthosis nigricans ? in a 4 year old girl with congenital deafness. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 35, 191–192 (1955).Google Scholar
  174. HAxThausen, H.: Ichthyosis simplex ? Ichthyosis-like scaling said to have arisen in the past 6 months. Severe fracture of the skull involving pareses in 1953. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 36, 237 (1956).Google Scholar
  175. Heijer, A., and W. B. Reed: Sjögren-Larsson syndrome. Congenital ichthyosis, spastic paralysis, and oligophrenia. Arch. Derm. 92, 545–552 (1965).PubMedGoogle Scholar
  176. Heilesen, BJ.: Ichthyosis congenita. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 35, 200–201 (1955).Google Scholar
  177. Heimendinger, J., and And W. Schnyder: Bullöse,Erythrodermie ichtyosiforme congénitale` in zwei Generationen. Helv. paediat. Acta 17, 47–55 (1962).Google Scholar
  178. Heller, O.: Über das Syndrom Ichthyosis und Kryptorchismus. Med. Klin. 33, 271–272 (1937).Google Scholar
  179. HellerstrÖM, S.: Fall von kongenitaler Ichthyosis mit A- und D-Vitamin-Injektionen erfolgreich behandelt. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 67, 570 (1941).Google Scholar
  180. Helman, J.: Sporadic crandinism and ichthyosis in the same family. S. Afr. med. J. 21, 358 (1947).PubMedGoogle Scholar
  181. Hermann, H.: Über lokalisierte Ichthyosis vulgaris. Derm. Wschr. 124, 1097–1102 (1951).PubMedGoogle Scholar
  182. Hermans, E. H.: Collodion babies. Proc. 11th Int. Congr. Dermatology, Stockholm 1957, vol. Iii, 676–677 (1960).Google Scholar
  183. Hermans, E. H.Kollodiumbabies. Dermatologica (Basel) 119, 164–185 (1959).Google Scholar
  184. Hodgson, G.: Ichthyosiform erythroderma. Brit. J. Derm. 61, 380 (1949).Google Scholar
  185. Horde, K.: Zur Erbbiologie der Ichthyosis vulgaris. Bemerkungen zu der Mitteilung von K. Idelberger and G Haberler, K.suistische Beiträge zur Erbbiologie der Ichthyosis vulgaris in Nr 12 Derm. Wschr. S.361 367. Derm. Wschr. 105, 1030–1032 (1937).Google Scholar
  186. Hofmann, N.: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale (klinisch trockene, histologisch granulär degenerierte (blasige) Form). Derm. Wschr. 152, 71 (1966).Google Scholar
  187. Holzmann, H., R. Denk And B. Morsches: Aktivitätsmuster einiger Enzyme des Glucose-Abbaues in Erythrocyten von Kranken mit Ichthyosis vulgaris. Arch. klin. exp. Derm. 226, 430–435 (1966).Google Scholar
  188. Hooft, C.: Sjögren-Larsson-syndrome with exsudative enteropathy. Influence of medium-chain triglycerides on the symptomatology. Helv. paediat. Acta 22, 447–458 (1967).Google Scholar
  189. Hopf, G.: Ichthyosis hystrix. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 126 (1938).Google Scholar
  190. Hornstein, O.: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale bulleuse (Brocq). Derm. Wschr. 151, 1255–1265 (1965).PubMedGoogle Scholar
  191. Hutsebaut, A.: Ichtyose congénitale généraliseée. Arch. belges Derm. 9, 307–308 (1954).Google Scholar
  192. Hutsebaut, A.: Evolution d’un cas d’ichtyose congénitale généralisée sous l’influence de la vitamine A en solution aqueuse. Arch. belges Derm. 10, 226–229 (1954).Google Scholar
  193. Iancu, A., and A. Manu: Sur un cas d’ichtyose héréditaire. Bull. Sect. Endocrin. Soc. roum. Neurol. 4, 469–473 (1938).Google Scholar
  194. Iancu, A., and A. Manu: Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 62, 400–401 (1939).Google Scholar
  195. Idelberger, K.: Zur Erbbiologie der Ichthyosis vulgaris. Schlußwort zu der vorstehenden Entgegnung Hoedes. Derm. Wschr. 105, 1032–1033 (1937).Google Scholar
  196. Idelberger, K., and G. Haberler: Kasuistische Beiträge zur Erbbiologie der Ichthyosis vulgaris. Derm. Wschr. 104, 361–367 (1937).Google Scholar
  197. Ingram, J. T.: A case of bullous naevus, ichthyosis hystrix type in a child. Brit. J. Derm. 47, 373–374 (1965).Google Scholar
  198. Ishibasi, Y., and G. KlingmÜLler: Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq. Über die sog. granulöse Degeneration. I. Einleitung und Kasuistik. Arch. klin. exp. Derm. 231, 424–436 (1968).Google Scholar
  199. Ishibasi, Y., and G. KlingmÜLler: Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq. Über die sog. granulöse Degeneration. II. Elektronenmikroskopische Untersuchungen der Basal-und Stachelzellschicht. Arch. klin. exp. Derm. 232, 205–224 (1968).Google Scholar
  200. Ito, M.: Genandical studies on skin diseases. V. Ichthyosis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 80, 179 (1957).Google Scholar
  201. Iwama, M.: Ein Fall von Erythrodermia ichthyosiformis congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 61, 676 (1939).Google Scholar
  202. Jablonska, S., E. Sidi, G. R. Melki and M. Hincky: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme bulleuse. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 62, 316–317 (1955).Google Scholar
  203. Jaeger, H., J. DelacréTaz and H. Chapuis: Erythrodermie ichtyosiforme. Dermatologica (Basel) 110, 377 (1955)Google Scholar
  204. Jaquandidelpozo, Daudensala: Eritrodermia ictiosiforme congenita. Act. dermo- sifiliogr. (Madr.) 45, 342–343 (1954).Google Scholar
  205. Joulia, P., L. Texier and J. Fruchard: Erythro- dermie ichtyosiforme congénitale and infantilisme hypophysaire. Ann. Derm. Syph. (Paris) 79, 296–301 (1952).Google Scholar
  206. Jung, E. G., and And W. ScxNyder: Die,Erythrodermie ichtyosiforme congénitale`: ein handerogenes Syndrom. Dermatologica (Basel) 124, 189–191 (1962).Google Scholar
  207. Keller, PH.: Die Behandlung der Haut-und Geschlechtskrankheiten in der Sprechstunde. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.Google Scholar
  208. Kerr, C. B., and R. S. Wells: Sex-linked ichthyosis. Ann. hum. Genand. 29, 33–50 (1965).Google Scholar
  209. Kirsch: Ichthyosis vulgaris nitida und Keratoma dissipatum. Derm. Wschr. 137, 638 (1958).Google Scholar
  210. Kissel, P., and J. Beurey: Viii. Congr. de Dermatologistes and Syphiligraphes Nancy 1953.Google Scholar
  211. Kissel, P., J. Beurey and J. Barbier: Les génodermatoses. Presse méd. 60, 803–805 (1952).PubMedGoogle Scholar
  212. Klauder, J. V.: Ichthyosis vulgaris in two brothers. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 952–953 (1932).Google Scholar
  213. Kochs: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale Brocq. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 398 (1952).Google Scholar
  214. Kogoj, F.: Hyperkeratosis ichthyosiformis. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 30, 206–219 (1950).Google Scholar
  215. Kogoj, F.: Über Blasenbildung bei Hyperkeratosis ichthyosiformis. Hautarzt 12, 391–395 (1961).PubMedGoogle Scholar
  216. Kogoj, F.: Formenkreis der ichthyosiformen und keratotischen Hauterkrankungen. In: Riecrebode-Korting, Lehrbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, S. 390ff. Stuttgart: Gustav Fischer 1962.Google Scholar
  217. Kojima, Rachi and Kô Tozawa: Ein Fall von Ichthyosis simplex mit Perthesscher Krankheit. Jap. J. Derm. 49, 29 (1941).Google Scholar
  218. Koller, L.: Ichthyosis simplex. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 60, 474 (1938).Google Scholar
  219. Konrad: Ichthyosis und Psoriasis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 583 (1035).Google Scholar
  220. Korting, G. W., H. Holzmann and B. Morsches: Über einen Unterschied des Magnesium-Gehalts der Eythrozyten von endogenen Ekzematikern und Kranken mit Ichthyosis vulgaris. Arch. klin. exp. Derm. 229, 126–130 (1967).Google Scholar
  221. Korting, G. W., and H. Ruther: Ichthyosis vulgaris und akrofaciale Dysostose. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 197, 91–101 (1954).Google Scholar
  222. Kovncs, S.: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 11 (1937).Google Scholar
  223. Kuhlmann, F., and D. Wagner: Über Zusammenhänge zwischen Ichthyosis vulgaris und Darmstörungen. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 179, 639–650 (1939).Google Scholar
  224. Kurihara, Y: Ichthyosis und ichthyosisähnliche Krankheiten. I. Über zwei Fälle von Keratosis parvimaculata disseminata. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 55, 132 (1937).Google Scholar
  225. Kurihara, Y: Ichthyosis und ichthyosisähnliche Krankheiten. II. Über einen Fall von Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Brocq. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 56, 461 (1937).Google Scholar
  226. Kurihara, Y: Ichthyosis und ichthyosisähnliche Krankheiten. Iii. Ein Fall von kongenitaler Dyskeratose. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 579–580 (1938).Google Scholar
  227. Kuske, H., and W. Soltermann: Ichthyosis congenita (Erythrodermia ichthyosiformis congenitalis) (gemeinsame Beobachtung mit Dr. Fivaz, Zürich). Dermatologica (Basel) 116, 386–387 (1958).Google Scholar
  228. Kwiatkowski: Ichthyosis and erythrodermia ichthyosiformis Brocq circumscripta. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 529 (1955).Google Scholar
  229. Kylin, E.: Ein Fall von Ichthyosis mit erfolgreicher Behandlung durch Hypophysentransplantation. Svenska Läk.-Tidn. 1938, 1123–1124.Google Scholar
  230. Landes: Erythrodermia ichthyosiformis congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 75, 303 (1951).Google Scholar
  231. Landor, J. V.: Syringocystadenoma associated with ichthyosis. Med. J. Aust. 1951, 909–911.Google Scholar
  232. Lanteri, G.: Nuovo contributo (due casi) al rapporto tra ittiosi volgare e sifilide congenita. Boll. Soc. med.-chir. Catania 1, 142–150 (1933).Google Scholar
  233. Lanzenberg, P., and J. Silber: Ichtyose généraliseée. Mort en vingt-quatre heures avec lésions de congéstion des centres nerveux s’accompagnant d’acidose. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 38, 288–291 (1931).Google Scholar
  234. Lapiere, S.: Epidermolyse ichtyosiforme congénitale (Erythrodermie ichtyosiforme congénitale forme bulleuse Brocq). Ann. Derm. Syph. (Paris) 3, 401–415 (1932).Google Scholar
  235. Lapiere, S.: Les génodermatoses hyperkératosiques de type bulleux. Ann. Derm. Syph. (Paris) 80, 597–614 (1953).Google Scholar
  236. Lapiere, S.: L’érythrodermie ichtyosiforme congénitale bulleuse létale. Ann. Derm. Syph. (Paris) 84, 5–21 (1957).Google Scholar
  237. Lapiere, S.: Deux cas familiaux de bébés-collodion. Arch. belges Derm. 14, 40–51 (1958).Google Scholar
  238. LapiÈRE, S.: A propos d’un cas létal de bébé-parchemin-collodion. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 68, 215–219 (1961).Google Scholar
  239. Larralde, J.: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme. Arch. Derm. 85, 810–811 (1962).Google Scholar
  240. Lascheid, W. P., L. W. Potts, and W. E. Clendenning: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. 77, 612–613 (1958).Google Scholar
  241. Lashinsky, I. M.: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 203 (1932).Google Scholar
  242. Lattuada, H. P., and M. S. Parker: Congenital ichthyosis. Amer. J. Surg. 82, 236–239 (1951).PubMedGoogle Scholar
  243. Laubenthal, F.: Über den Erbkreis der Ichthyosis vulgaris. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 179, 674–684 (1939).Google Scholar
  244. Laubenthal, F.: Nervensystem und Ichthyosis (Erbbiologisch-pathogenandische Studie an Ichthyosissippen). Z. ges. Neurol. Psychiat. 168, 722–767 (1940).Google Scholar
  245. Laugier, P., R. Weill and P. Rodier: Ichtyose foandale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 59, 494–495 (1952).Google Scholar
  246. Lawless, T. K.: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 44, 30–36 (1941).Google Scholar
  247. Laymon, C. W., and R. Murphy: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 57, 615–624 (1948).Google Scholar
  248. Leipold, W.: Vitaminbehandlung in der Dermatologie. Hautarzt 1, 386–400 (1950).Google Scholar
  249. Lever, F. W.: Histopathology of the skin. PhiladelphiaLondon-Montreal: J. B. Lippincott Co. 1954.Google Scholar
  250. Liebermann, S.: Zur Frage der,ichthyosisartigen Erythrodermie`. Derm. Wschr. 93, 1881–1888 (1931).Google Scholar
  251. Lieblein, V.: Ichthyosis vulgaris und Kryptochismus. Zit. O. Heller Google Scholar
  252. Liebner, A.: Atypische Ichthyosis mit Hyperepidermotrophie an Händen und FüBen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 46, 148 (1933).Google Scholar
  253. Lindley, M: Klinische und tierexperimentelle Untersuchung über die therapeutische Beeinflußbarkeit pathologischer Verhornungsprozesse durch Vitamin A. Inaug.-Diss. Marburg 1956.Google Scholar
  254. Link, J. K., and E. C. Roldan: Mental deficiency, spasticity and congenital ichthyosis. J. Pediat. 52, 712–714 (1958).PubMedGoogle Scholar
  255. LjunostrÖM, C. E.: Eine einfache und wirksame Therapie bei Ichthyosis. Acta med. stand. 108, 98–105 (1941).Google Scholar
  256. Lockwood, J. H.: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. 81, 266–267 (1960).Google Scholar
  257. Lodin, A., H. Gentele, and B. Lagerholm: Vitamin B12 in the treatment of congenital ichthyosiform erythroderma. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 38, 51–67 (1958).Google Scholar
  258. LoDin, A., B. Lagerholm, and A. Frithz: Vitamin A in the treatment of maleformatio ectodermalis generalisata —,porcupine man’. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 46, 412–422 (1966).Google Scholar
  259. LorÉTan, R. M.: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme bulleuse, lein hypothétique entre les génodermatoses bulleuses and ichtyosiques. Rev. suisse Méd. 78, 152 (1958).Google Scholar
  260. Louste, Rabut and Gadaud: Erythrodermie desquamative and kératosique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 38, 29–31 (1931).Google Scholar
  261. Lundquist, O.: Ein Fall von Ichthyosis congenita. Acta paediat. (Stockh.) 23, 252–257 (1938).Google Scholar
  262. Lyell, A., and C. H. Whittle: The long-term prognosis in ichthyosis congenita. Proc. 11th Int. Congr. Dermatology Stockholm 1957, vol. Iii, p. 667–675.Google Scholar
  263. Lynch, H. T., D. E. Anderson, J. L. Smith, J. B. Howell, and A. J. Krush: Xeroderma pigmentatum, malignant melanoma, and congenital ichthyosis. A family study. Arch. Derm. 96, 625–635 (1967).PubMedGoogle Scholar
  264. Lynch, H. T., F. Ozer, C. W. McNuTT, J. E. Johnson, and N. A. Jampolsky: Secondary male hypogonadism and congenital ichthyosis: association of two rare genandic conditions. Amer. J. hum. Genand. 12, 440–447 (1960).Google Scholar
  265. Mackee, G. M., and I. Rosen: Erythrodermie congénitale ichthyosiforme. Report of cases with a discussion of the clinical and histological features and a review of the literature. J. cutan. Dis. 35, 235–251, 343–361, 511–540 (1917).Google Scholar
  266. Maderna, N.: Riccerche istologiche sulla cheratopoiesi nella evoluzione della ittiosi. Rinasc. med. 17, 647–649 (1940).Google Scholar
  267. Maes, E.: Erythrodermie ichtyosiforme avec épidermolyse bulleuse. Arch. belges Derm. 8, 304–305 (1952).Google Scholar
  268. Mcfarland, J.: Ichthyosis hystrix in a chinese. Review of the literature. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 307–317 (1930).Google Scholar
  269. Maloney, E. R.: Ichthyosis hystrix with unusual distribution of lesions. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 1161 (1932).Google Scholar
  270. Maran6N, G., and M. Lavarez Cascos: Über die ichthyosiforme generalisierte Hyperkeratosis von Darier. (Kongenitale Erythrodermia ichthyosiformis von Broc@.) An. Med. int. 1, 783–809 (1932).Google Scholar
  271. Marmelzat, W. L.: Story of the original `porcupine men’. Classic descriptions of ichthyosis hystrix. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 58, 349–353 (1948).Google Scholar
  272. Marshall, H., and H. H. Brede: Black piedra in a child with pili contorti, bamboo hair, and congenital ichthyosiform erythroderma. S. Afr. med. J. 85, 221–228 (1961).Google Scholar
  273. Marshall, H., and J. M. Martin: Congenital ichthyosiform erythrodermia. Description of a case and discussion of the relationsships of some bullous dermatoses. S. Afr. med. J. 1952, 991–995.Google Scholar
  274. Maruri, C. A.: Ichtyose vulgaire (psycho-éctodermose). Arch. belges Derm. 5, 291 (1949).Google Scholar
  275. Marzollo, E.: Ichthyosis vulgaris und Alopecie. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 174, 171–176 (1936).Google Scholar
  276. Mason, A. A.: A case of congenital ichthyosiform erythrodermia of Brocq treated by hypnosis. Brit. med. J. 1952 II, 422–423.Google Scholar
  277. Massot, H., and CH. Coudray: Un cas d’hyperkératose avec polyarthrite. Syndrome de Vidal and Jacquand non blennorragique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 42, 1437–1441 (1935).Google Scholar
  278. Matras: Ichthyosis simplex mit atypischer Lokalisation an Handtellern und Fußsohlen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 45, 147 (1933).Google Scholar
  279. Mccurdy, J. (for J. M. Beare): Congenital bullous ichthyosiform erythroderma. Brit. J. Derm. 79, 294–297 (1967).Google Scholar
  280. Rand: Hyperkeratoichthyosiformis bullosa. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 92, 400 (1955).Google Scholar
  281. Rand, A., and R. Pfister: Hyperkératose ichtyosiforme bulleuse. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 62, 90–91 (1955).PubMedGoogle Scholar
  282. Merklen, F.-P., G.-R. Melki and F. Cottenot: Ichtyose localisée chez un ancien,bébé-collodion’. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 71, 311–312 (1964).PubMedGoogle Scholar
  283. Merklen, F.-P., G. Solente and A. DeschÂTres: Ichtyose grave congénitale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 59, 9 (1952).PubMedGoogle Scholar
  284. Michel, P.-J., and L. Rossand: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale. Erythrokératodermie ichtyosiforme circonscrite apparue peu après la naissance, à evolution progressive associée à une kératodermie palmo-plantaire and à un érythème curieusement figuré. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 62, 70–71 (1955).Google Scholar
  285. Miescher, G.: Trophisch bedingte Hyperkeratose kombiniert mit Hyperaesthesie, nach Nervenschädigung. Schweiz. med. Wschr. 1936 (II), 921.Google Scholar
  286. Miescher, G.: Die Behandlung der Ichthyosis mit Vitamin A. Dermatologica (Basel) 108, 300–303 (1954).Google Scholar
  287. Minami, S.: Einige Dermatosen, kombiniert mit Ichthyosis. Jap. J. Derm. 33, 43 (1933).Google Scholar
  288. Mitchell, J. H., and R. Nomland: Ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 1091 (1930).Google Scholar
  289. Miyazaki, M.: Über die Ichthyosis infolge blutsverwandter Eltern. Jap. J. Derm. Urol. 32, 621–625 (1932).Google Scholar
  290. Miyazaki, M.: Einige Fälle von Ichthyosis und Xeroderma pigmentosum infolge blutsverwandter Eltern. Jap. J. Derm. 32, 32 (1932).Google Scholar
  291. Molitch, M.: Di-nitrophenol in treatment of ichthyosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 32, 466–467 (1935).Google Scholar
  292. Montagnani, A.: Ipercheratosi ittiosiforme congenita bullosa e distrofie cutanee. Minerva derm. 31, 364–373 (1956).PubMedGoogle Scholar
  293. Montesano, V., jr.: Un caso di eritrodermia congenita ittiosiforme. Arch. ital. Derm. 13, 229–246 (1937).Google Scholar
  294. Musger: Ichthyosis serpentina partim hystrix. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 142, 292–294 (1932).Google Scholar
  295. Musger: Ichthyosis simplex and serpentina. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 275 (1936).Google Scholar
  296. Musger: Ichthyosis vulgaris partim serpentina, partim hystrix mit Alopecie. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 604 (1936).Google Scholar
  297. Mussa, B.: Considerazioni su un caso di ittiosi congenita. Clin. e Igiene infant. 6, 395–407 (1931).Google Scholar
  298. Mussa, B.: NÉKÂM • Zit. Schnyder And Klunker, Erg.-Werk zum J. Jadassohnschen Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Bd. Vii, S. 879. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1962.Google Scholar
  299. Nandherton, E. W.: A unique case of trichorrhexis nodosa.,Bamboo hair’. Arch. Derm. 78, 488–489 (1961).Google Scholar
  300. Nicolas, J., F. Lebeuf and H. Weigert: Erythrodermie ichtyosiforme avec hyperépidermotrophie. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 38, 255–256 (1931).Google Scholar
  301. Nicolas, J., and J. Roussand: Erythrodermie ichtyosiforme atypique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 44, 1123–1124 (1937).Google Scholar
  302. Nicolas, J., J. Roussand and J. Racouchot: Erythrodermie ichtyosiforme avec kératodermie palmare and plantaire du type Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 45, 167–171 (1938).Google Scholar
  303. Nicolau, ST. GH., and L. Balus: Über die Identität der histopathologischen Veränderungen bei Erythrodermie ichthyosiformis congenita bullosa und der systematisierten hyperkeratotischen Naevi. Derm. Wschr. 143, 462–469 (1961).PubMedGoogle Scholar
  304. Nikolowki, W., and Lehmann: Naevus ichthyosiformis hystrix. Derm. Wschr. 141, 279, 282, 283 (1960).Google Scholar
  305. Nishimura, E.: Notes on erythrodermia congénitale ichtyosiforme Brocq. Mitt. med. Akad. Kioto 7, 449–459 (1933).Google Scholar
  306. Nix, TH. E., H. W. Kloepfer, and V. Y. Derbes: Ichthyosis lamellar exfoliative type. Dermatologica tropica 2, 142–152 (1963).Google Scholar
  307. O’DoNovAN, W. J.: Ichthyosis with familial tylosis and multiple rodent ulcers. Proc. roy. Soc. Med. 25, 920–922 (1932).Google Scholar
  308. O’Donovan, W. J.: Ichthyosis hystrix (familial). Proc. roy. Soc. Med. 26, 1555–1556 (1933).Google Scholar
  309. O’Leary, P. A., H. Montgomery, and L. A. Brun-Sting: Congenital ichthyosiform erythroderma; Hodgkin’s disease. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 31, 406 (1935).Google Scholar
  310. Ollendorff-Curth, H., and M. T. Macklin: The genandic base of various types of ichthyosis in a family group. Amer. J. hum. Genand. 6, 371–382 (1954).Google Scholar
  311. Oppenheim: Ichthyosis follicularis mit Atrophodermia vermiculata faciei. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 144, 501 (1933).Google Scholar
  312. Orfuss, A. J.: Ichthyosis treated with 10% sodium chloride ointment. Arch. Derm. 78, 663–664 (1958).Google Scholar
  313. Ota, M.: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale (Brocq). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 62, 303 (1939).Google Scholar
  314. Pakula, S. F.: Erythrodermia: congenital, ichthyosiform, of the hystrix type. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 28, 429–430 (1933).Google Scholar
  315. Pardocastello, V., and H. Faz: Ichthyosis Little’s disease. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 915 (1932).Google Scholar
  316. Pardocastello, V., J. Grau, J. J. Mestre, and S. Rosell: Erythrodermia congenita ichthyosiformis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 905–906 (1932).Google Scholar
  317. Pardocastello, V., J. J. Mestre y S. Rosell: Erythrodermia congenita ichthyosiformis. Bol. Soc. cuba. Derm. 2, 238 (1931).Google Scholar
  318. Parkhurst, H. J.: Congenital epidermal defect with features of ichthyosis and epidermolysis bullosa hereditaria. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 23, 167–168 (1931).Google Scholar
  319. Pastinszky, S.: Ichthyosis vulgaris serpentina. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 68, 613 (1942).Google Scholar
  320. Pastinszky, S.: Ichthyosis serpentina nigricans. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 587 (1943).Google Scholar
  321. Pavia, M.: Su un caso di ittiosi congenita. Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 3, 244–246 (1934).Google Scholar
  322. Pearson, R. W., and A. C. Saquetin: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. 94, 802–803 (1966).PubMedGoogle Scholar
  323. Pellerat, J., and J. L. Cartage: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme ou ichtyose serpentine. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 60, 179–180 (1953).Google Scholar
  324. Penrose, L. S., and C. Stern: Reconsideration of the Lambert pedigree (ichthyosis hystrix gravior). Ann. hum. Genand. 22, 258–283 (1958).Google Scholar
  325. Pandruzzellis, V.: Contributo alla conoscenza della ipercheratosi ittiosiforme congenita con distrofia bollosa. G. ital. Derm. 106, 161–180 (1965).Google Scholar
  326. Pisacane, C.: Sull’ittiosi familiare. Boll. Sez. region. Sic. ital. Derm. 3, 216–218 (1935).Google Scholar
  327. Ploog, D.: Insolationsschäden des Nervensystems bei Mangelernährung und Ichthyosis. Nervenarzt 18, 402–415 (1947).Google Scholar
  328. Pollitzer, S.: Ichthyosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 23, 768–769 (1931).Google Scholar
  329. Prandortus, H. P. J., and F. P. Scott: Congenitale ichtyosiforme eritrodermie. S. Afr. med. J. 29, 381–386 (1955).Google Scholar
  330. Prochazka Fisher, J.: Die Behandlung der Ichthyosis mit Vitamin A. A.ch. Derm. Syph. (Berl.) 199, 459–473 (1955).Google Scholar
  331. Rajka, G.: The question of congenital keratoses. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 45, 186–195 (1965).Google Scholar
  332. Rathjens: Erythrodermie ichtyosiforme congénitale. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 400 (1952).Google Scholar
  333. Ravaut and Maisler: Un cas d’hyperkératose ichtyosiforme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 39, 681–684 (1932).Google Scholar
  334. Reed, R. J., E. G. Galvanek, and R. R. Lubritz: Bullous congenital ichthyosiform hyperkeratoses. Arch. Derm. 89, 665–674 (1964).PubMedGoogle Scholar
  335. Refsum, S.: Heredopathia atactica polyneuritiformis. Acta psychiat. (Kbh.), Suppl. 38 (1946).Google Scholar
  336. Refsum, S., L. Salomonsen, and M. Sbatvedt: Heredopathia atactica polyneuritiformis in children. J. Pediat. 35, 335–343 (1949).PubMedGoogle Scholar
  337. Rendelstein, F.: Beitrag zur Frage der Ichthyosis congenita. Wien. klin. Wschr. 1948, 355–357.Google Scholar
  338. Reyes, J. G.: Epidermodysplasia hystricoides bullosa. Report of a case with histopathologic study. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 52, 328–334 (1945).Google Scholar
  339. Reynaers, H.: Eczéma hyperkératosique chronique,en gants’ chez ichtyosique. Arch. belges Derm. 8, 85–86 (1952).Google Scholar
  340. Richterich, R., S. RosIN, and E. Rossi: Refsum’s disease (Heredopathia atactica polyneuritiformis). An inborn error of lipid mandabolism with storage of 3,7,11,15-tandramandhylhexadecanoid acid. Formal genandics. Humangenandik 1, 333–336 (1965).Google Scholar
  341. Riecke, E.: Diskussionsbemerkung zu Rille. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 177, 236 (1938).Google Scholar
  342. Rille: Über ichthyosisähnliche Erkrankungen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 486 (1938).Google Scholar
  343. Rille: Über ichthyosisähnliche Erkrankungen (ichthyosiforme Erythrodermie und Erythrokeratodermie variegata). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 177, 235–236 (1938).Google Scholar
  344. Roa, A. O. DE, and L. Iapalucci: Über einen Fall von familiärer Ichthyose. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 58, 273 (1938).Google Scholar
  345. Roederer, J.: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 45, 116–118 (1938).Google Scholar
  346. Rollier, R., and L. Grandandte: Erythrodermie congénitale ichtyosiforme, forme de passage avec le kératome malin. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 65, 607 (1958).Google Scholar
  347. Rollier, R., and M. Rollier: Une génodermatose ichtyosiforme en dominance, à poussées estivales Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 69, 829–832 (1962).PubMedGoogle Scholar
  348. Roos, B.-E.: Ein mit Vitamin Biz behandelter Fall von Ichthyosis vulgaris. Svenska Läk -Tidn. 1957, 798–800.Google Scholar
  349. Rossmann, R. E., E. M. Shapiro, and R. G. Freeman: Unilateral ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. 88, 567–571 (1963).Google Scholar
  350. Rostenberg, A., and D. W. Kersting: Generalized epithelial nevus (ichthyosis hystrix). Arch. Derm. 72, 585–587 (1955).Google Scholar
  351. Rostenberg, A., JR., R. S. Medansky, and J. M. Fox: Congenital ichthyosiform erythroderma with the development of a mitotic lesion. Arch. Derm. 81, 633 (1960).Google Scholar
  352. Rotter: Ichthyosis hystrix. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 376 (1938).Google Scholar
  353. Rousselot, R., C. I. Abram, J. Gougeon and J. Bignon: Ichtyose avec acropathie ulcéro-mutilante non familiale and périostite ossifiante. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 74, 51–56 (1967).PubMedGoogle Scholar
  354. Run, E. (1927).: Zit. And W. Schnyder and W. Klunker, Erg.-Werk zum J. JadassoHN’schen Handbuch für Haut-and Geschlechtskrankheiten, Bd. Vii, S. 947. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1962.Google Scholar
  355. Runtova: Erythrodermie ichtyosiforme congenitale. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 245 (1935).Google Scholar
  356. SaintandrÉ, P., and J. Blot: Un traitement local de l’ichtyose. Les crèmes corticoides en pensement hermétique. Bull. Soc. franç. Perm Syph. 72, 755–756 (1966).Google Scholar
  357. Alamon, T., and B. BogdanoviÔ: Über einen Fall der klinisch nicht bullösen Form der Erythrodermia ichthyosiformis congenita. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 125–131 (1966).Google Scholar
  358. Salamon, T., and O. Lazovlc: Über einen Fall von Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa (Broc, 1902). Arch. klin. exp. Derm. 210, 547–557 (1960).Google Scholar
  359. Salfeld, K., and M. Lindley: Zur Frage der Merkmalskombination bei Ichthyosis vulgaris mit Bambushaarbildung und ektodermaler Dysplasie. Derm. Wschr. 147, 118–128 (1963).PubMedGoogle Scholar
  360. Salin: Ichthyosis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 176 (1932).Google Scholar
  361. Samman, P. D.: Ichthyosis hystrix and other congenital defects. Proc. 10th Int. Congr. Dermatology, London 1952, 543 (1953).Google Scholar
  362. Sannicandro, G.: Neurodermite e eritrodermia ittiosiforme congenita associata a cataratte (cataratta dermatogena). Arch. ital. Derm. 12, 84–104 (1936).Google Scholar
  363. Santoianni, P.: Su tre cari ipercheratosi ittiosiforme congenita. Minerva derm. 33, 331–335 (1958).PubMedGoogle Scholar
  364. Savin, L. H.: Corneal dystrophy associated with congenital ichthyosis and allergic manifestations in male members of family. Brit. J. Ophthal. 40, 82–89 (1956).PubMedGoogle Scholar
  365. ScHachter, M.: Oligophrenie, paraplégie spasmodique (type Little) and ichtyose congénitale chez une pandite prématurée. Syndrome de Sjögren-Larsson. Acta pediat. esp. 219, 195–199 (1961).Google Scholar
  366. Schields, J. J., and J. E. Bowman: Keratosis diffusa foandalis (ichthyosis congenita). Arch. Pediat. 57, 756 (1940).Google Scholar
  367. Schipke: Ichthyosis congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 640 (1938).Google Scholar
  368. Schirren, C., D. Hoffmann, J. KÜHnau, G. Pfeiffer And W. Rasch: Ektodermale Dysplasie mit Hypohidrosis, Hypotrichosis und Hypodontie. Hautarzt 11, 70–75 (1960).PubMedGoogle Scholar
  369. Schmidt, P. W.: Über eine besondere Form der Ichthyosis congenita tarda (Ichthyosis congenita tarda hystriciformis cum Erythrodermia figurata variabilis and Papillomatosis and Lipodystrophia). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 168, 296–317 (1933).Google Scholar
  370. Schmidt, P. W.: Acrodermatitis chronica atrophicans mit Ichthyosis vulgaris. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 196 (1936).Google Scholar
  371. Schmidt, P. W.: Imbezillität. Lokalisierte Keratose. Cutis laxa. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 54, 296 (1937).Google Scholar
  372. Schmidt, P. W.: Ichthyosis congenita larvata. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 54, 296 (1937).Google Scholar
  373. Schmidt, P. W.: Atypische Psoriasis? und Ichthyosis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 54, 296 (1937).Google Scholar
  374. Schneck, J. M.: Ichthyosis treated with hypnosis. Dis. nerv. Syst. 15, 211–214 (1954).Google Scholar
  375. Schnyder, And W.: Zur Histogenandik der granulösen Degeneration. Pathol. and Microbiol. (Basel) 27, 486–493 (1964).Google Scholar
  376. New findings in the ichthyosis and epidermolysis group. Proc. Human Genand. 1966, Baltimore: J. Hopkins Press 1967, p. 447–454.Google Scholar
  377. Schnyder, And W., and W. Klunker: Erbliche Verhornungsstörungen der Haut. Erg.-Werk zum J. Jadassohn’schen Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Bd. Vii, S. 861ff., Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1966.Google Scholar
  378. Schnyder, W., and B. Konrad: De l’histopathologie and l’histochimie des ichtyoses. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 75, 8–10 (1968).PubMedGoogle Scholar
  379. Schnyder, And W., B. Konrad, K. Schreier, P. Nerz And W. Crefeld: Über Ichthyosen. Dtsch. med. Wschr. 93, 423–428 (1968).Google Scholar
  380. SchÖNfeld: Ichthyosis vulgaris. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 245 (1938).Google Scholar
  381. Schonberg, I. L.: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 79 (1951).Google Scholar
  382. Schulz, E. J.: Ichthyosiform conditions occuring in leprosy. Brit. J. Derm. 77, 151–157 (1965).PubMedGoogle Scholar
  383. Schwartz, L. L., G. J. Busman, and A. R. Woodburne: Congenital ichthyosiforme erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 1106–1107 (1930).Google Scholar
  384. Scott, O., and D. Stone: Lamellar desquamation of the new-born.,Collodion baby’. Brit. J. Derm. 67, 189–195 (1955).PubMedGoogle Scholar
  385. Scully, J. P.: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 62, 762–764 (1950).Google Scholar
  386. Seitz, R. P.: Congenital ichthyosis (collodion skin). Calif. west. Med. 44, 500 (1936).Google Scholar
  387. Sellors, T. B.: A case of ichthyosis hystrix. Brit. med. J. 1932I, 630–631.Google Scholar
  388. Selmanowitz, V.: Sjögren-Larsson-syndrome (in a kinship of three siblings). Arch. Derm. 93, 772–777 (1966).Google Scholar
  389. Senear, F. E., and H. Shellow: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 40, 835–836 (1939).Google Scholar
  390. Shapiro, A.: Congenital ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 63, 662 (1951).Google Scholar
  391. Shaw, W. M., E. H. Mason, and F. G. Kalz: Hypothyroidism, liver damage, and vitamin A deficiency as factors in hyperkeratosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 66, 197–203 (1952).Google Scholar
  392. Shelmire, J. B., JR.: Lamellar exfoliation of the new-born. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 71, 471–475 (1955).Google Scholar
  393. Sieben, H.: Hyperthyreose als Ursache der Ichthyosis. Med. Klin 94, 50–51 (1932).Google Scholar
  394. Sieben, H.: Ichthyosis als Folge endokriner Störung. Derm. Wschr. 94, 710–712 (1932).Google Scholar
  395. Siemens, H. W.: Die Ichthyosis congenita partim sanata. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 167, 514–521 (1933).Google Scholar
  396. Sieben, H.: Dichtung und Wahrheit über die,Ichthyosis bullosa’ mit Bemerkungen zur Systematik der Epidermolysen. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 175, 590–608 (1937).Google Scholar
  397. Sieben, H.: Ichthyosis vulgaris granulosa familiaris. Dermatologica (Basel) 118, 175 (1959).Google Scholar
  398. Sieben, H.: Diskussionsbemerkung zu Suurmond. Dermatologica (Basel) 122, 61–62 (1961).Google Scholar
  399. Simon, CL., and Coigneral: Cas pour diagnostic: Erythrodermie ichtyosiforme en placard, localisée and symétrique ? Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 38, 209–211 (1931).Google Scholar
  400. Simonel, A., G. DE Gans and Vinand: Rôle possible d’une primo-infection dans l’apparition d’une ichtyose simplex. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 62, 102–104 (1955).PubMedGoogle Scholar
  401. Simpson, J. R.: Congenital ichthyosiform erythrodermia. Trans. St. John’S Hosp. derm. Soc., N. S. 50, 93–104 (1964).Google Scholar
  402. SJÖGren, T.: Oligophrenia combined with congenital ichthyosiform erythrodermia, spastic syndrome and macular randinal degeneration. Acta genand. (Basel) 6, 80–91 (1956).Google Scholar
  403. SJÖGren, T., and T. Larsson: Oligophrenia in combination with congenital ichthyosis and spastic disorders. A clinical and genandic study. Kopenhagen: Munksgaard 1957.Google Scholar
  404. Smeenk, G.: Two families with collodion babies. Brit. J. Derm. 78, 81–86 (1966).PubMedGoogle Scholar
  405. Smith, S. W.: A case of ichthyosis congenita. Brit. J. Derm. 49, 115–116 (1937).Google Scholar
  406. Sneddon, J. B.: Acquired ichthyosis in Hodgkin’s disease. Brit. med. J. 1955 II, 763–764.Google Scholar
  407. Sonneck, H. J.: Über gleichzeitiges Vorkommen von Ichthyosis und Kryptorchismus. Derm. Wschr. 126, 662667 (1952).Google Scholar
  408. Spencer, M. C.: Congenital ichthyosiform erythroderma. Tinea capitis and tinea corporis trichophyton violaceum. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 69, 751–753 (1954).Google Scholar
  409. Spillmann, Weis and Rosenthal: Ichtyoses familiales. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 40, 1246–1247 (1933).Google Scholar
  410. Spindler, A.: Hereditary transmission of ichthyosis vulgaris. Urol. cutan. Rev. 42, 761–763 (1938).Google Scholar
  411. Sprafke: Ichthyosis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 410 (1936).Google Scholar
  412. Stevanovic, D. V.: Hodgkin’s disease of the skin. Acquired ichthyosis preceding tumoral and ulcerating lesions for seven years. Arch. Derm. 82, 96–99 (1960).PubMedGoogle Scholar
  413. Stevanovié, D. V., and S. Konstantinovic: Hyperkeratosis ichthyosiformis congenita. Association with keratosis areola mammae neviformis, low-grade feeblemindedness, bone deformities, and pseudopelade. Arch. Perm. 80, 56–58 (1959).Google Scholar
  414. Stewart, R. M.: Congenital ichthyosis, idiocy, infantilism, and epilepsy. The syndrome of Rud. J. ment. Sci. 85, 256 (1939).Google Scholar
  415. Stokes, J. H.: A case for diagnosis: ichthyosis, hypothyroidism or acrodermatitis chronica atrophicans (?). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 27, 349–350 (1933).Google Scholar
  416. Straumfjord: Zit. H. And Freyer. Z. Kinderheilk. 69, 368 (1951).Google Scholar
  417. Summerly, R., and H. J. Yardley: Cholesterol synthesis in ichthyosis vulgaris. Brit. J. Derm. 79, 378–385 (1967).PubMedGoogle Scholar
  418. Sundt, Chr. G.: Ichthyosis vulgaris combined with other developmental anomalies. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 27, 469–478 (1947).Google Scholar
  419. Suurmond, D.: Casus pro diagnosi: Ichthyosis vulgaris congenita atypica ? Erythrodermia congenita ichthyosiformis ? Dermatologica (Basel) 122, 61–62 (1961).Google Scholar
  420. Sweitzer, S. E.: Ichthyosiform erythroderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 1134 (1932).Google Scholar
  421. Taussig, L. R.: Ichthyosis with involrement of the cornea. Arch. Derm. Syph.(Chic.) 40, 504–505 (1939).Google Scholar
  422. Mime, P., Montagnac and M. R. M.Urgues: Hyperkératose ichtyosiforme congénitale généralisée (ses rapports avec les autres formes d’hyperéctodermose). Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 56, 382–384 (1949).Google Scholar
  423. Thaler, E.: Ein Beitrag zur lokalisierten Ichthyosis vulgaris. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 16, 375–376 (1954).Google Scholar
  424. Tibor, S., and D. Lazovic: Über einen Fall von Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa (Brocq, 1902). Arch. klin exp. Derm. 210, 547–557 (1960).Google Scholar
  425. Touraine, A.: Ichtyose vulgaire familiale en récessivité limitée au sexe féminin Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 48, 626–627 (1941).Google Scholar
  426. Touraine, A.: L’hérédité en médicine. Paris: Masson and Cie. 1955.Google Scholar
  427. Touraine, A.: Génodermatoses ichtyosiformes. Proc. 11th Int. Congr. Dermatology, Stockholm 1957, 3, 653–658 (1960).Google Scholar
  428. Touraine, A.: Essai de classification des kératoses congénitales. Ann. Derm. Syph. (Paris) 85, 257–266 (1958).Google Scholar
  429. Touraine, A., E. Bernard and A. Davy: Ichtyose en récessivité sexuelle. Ann. Derm. Syph. (Paris) 8, 277 (1942).Google Scholar
  430. Touraine, A., and M. Ioert: Erythrodermie ichtyosiforme familiale en récessivité. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 55, 373 (1949).Google Scholar
  431. Uehida, S.: Über einen Fall von Ichthyosis, kombiniert mit Hodenatrophie. Jap. J. Derm. Urol. 31, 121–122 (1931).Google Scholar
  432. Usami, M.: Über einen Sektionsfall von Ichthyosis congenita gravis. Trans. Soc. Path. jap. 30, 501–505 (1940).Google Scholar
  433. Vasilescu, C. V., and S. Pandrescu: Ichtyose congénitale grave chez un prématuré qui a survécu 6 jours; contribution anatomo-pathologique. Bull. Soc. méd. Hôp. Bucarest 22, 365–395 (1940).Google Scholar
  434. Vayre, M. J.: Ichtyose très améliorée par un traitement prolongé par la vitamine A. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 235–236 (1956).Google Scholar
  435. Veltmann, G.: Zur Behandlung von Keratosen mit hohen Dosen Vitamin A. Hautarzt 1, 495–502 (1950).Google Scholar
  436. Vernia, B. S.: Ichthyosis and vitamin A. Indian J. Derm. 24, 149–154 (1958).Google Scholar
  437. Vila-Nova, X., y J. M. DE Moragas: Enfermedad de Nandherton. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 55, 367–375 (1964).Google Scholar
  438. Virdis, S., D. Batolo: Amartia del derma in un caso di cheratosi congenita. Acta paediat. lat. (Reggio Emilia) 9, 648–661 (1956).Google Scholar
  439. Vogel, F.: Dermatologische Untersuchungen an eineiigen Zwillingen: Vitiligo, Ichthyosis simplex, Psoriasis. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 20, 1–4 (1956).Google Scholar
  440. Vostrcil: Ichthyosis serpentina. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 597 (1937).Google Scholar
  441. Vukas, A.: Erythroderma ichthyosiforme congenitum. Epidermotectoscopical description of a case. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 36–40 (1951).Google Scholar
  442. Waldecker: Ichthyosis fandalis larvata mit Bandeiligung der Augen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 636 (1938).Google Scholar
  443. Wallis, K., and A Kalushiner: Oligophrenie in combination with congenital ichthyosis, spastic disorders and macular degeneration (Sjögren-Larssonsyndrome). Ann. paediat. (Basel) 194, 115–124 (1960).Google Scholar
  444. Waring, J. I.: Early mention of a harlequin fandus in America. Amer. J. Dis. Child. 43, 442 (1932).Google Scholar
  445. Weber, G.: Über einen Fall von Ichthyosis congenita mit Lidschrumpfung. Derm. Wschr. 128, 1144–1149 (1953).Google Scholar
  446. Webster, J., S. Blitefarb, and J. F. Sickley: Ichthyosis associated with Hodgkin’s disease. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 65, 368–369 (1952).Google Scholar
  447. Weibel, R. S., and And W. Schnyder: Zur Ultrastruktur und Histochemie der granulösen Degeneration bei bullöser Erythrodermie congénitale ichtyosiforme. Arch. klin. exp. Derm. 225, 286–298 (1966).Google Scholar
  448. Weiss, R.: Diskussionsbemerkung zu Barker And Sachs. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 67, 453–454 (1953).Google Scholar
  449. Wells, R. S., and C. B. Kerr: Genandic classification of ichthyosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 92, 1–6 (1965).Google Scholar
  450. Welsh, A. L.: Diskussionsbemerkung zu Barker And Sachs. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 67, 454 (1953).Google Scholar
  451. WersÄLL, J.: Behandlung eines Falles von Ichthyosis mit Hypophysenvorderlappenhormon. Svenska Läk.-Tide. 1941, 1032–1033.Google Scholar
  452. Whittle, C. H., and A. Lyell: Ichthyosis congenita. Early and late phase. Brit. J. Derm. 62, 270 (1950).Google Scholar
  453. Whittle, C. H., and A. Lyell: Ichthyosis congenita. Proc. 10th Int. Congr. Dermatology, London 1952, 447 (1953).Google Scholar
  454. Wiersma, M. And: Ichthyosis congenita. Ned. T. Geneesk. 1937, 4764.Google Scholar
  455. Wilkinson, R. D., R. P. Brown, and G. H. Curtis: Congenital ichthyosiform erythroderma with,bamboo hairs’ and atopic diathesis —,Nandheron’s syndrome’. Arch. Derm. 84, 518–521 (1961).Google Scholar
  456. Willard, L.: Ichthyosis hystrix linearis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 24, 906 (1931).Google Scholar
  457. Williamson, G. R.: Congenital ichthyosis. J. Pediat. 5, 484 (1934).Google Scholar
  458. Wink, C. A. S.: Congenital ichthyosiform erythrodermia treated by hypnosis. Report of two cases. Brit. med. J. 1961, 741–743.Google Scholar
  459. Wise, F.: Ichthyosis associated with keratodermia palmare and plantare. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 34, 540–541 (1936).Google Scholar
  460. Wohnlich, H.: Erweiterung der Symptomatologie der Erythrodermia ichthyosiformis congenitalis. Derm. Wschr. 119, 285–290 (1947/48).Google Scholar
  461. Wolff: Excessive Keratosis plantaris bei Ichthyosis vulgaris. Ref. Derm. Wschr. 149, 206 (1964).Google Scholar
  462. Wolfram, G.: Ein Beitrag zur konnatalen Kollodiumhaut. Derm. Wschr. 137, 650–657 (1958).PubMedGoogle Scholar
  463. Wolfram, G.: Ichthyosis congenita. Derm. Wschr. 143, 131 (1961).Google Scholar
  464. Woringer, FR.: Ichtyose faisant suite à l’éczéma du nourrisson. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 46, 538–542 (1939).Google Scholar
  465. Woringer, FR., and P. Hee: Un cas d’erythrodermie ichtyosiforme congénitale de Brocq. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 59, 496–497 (1952).PubMedGoogle Scholar
  466. Woringer, FR., R. Sacrez and J.-M. Levy: Menace d’évolution d’une dermite collodionnée du nouveau-né vers l’érythrodermie ichtyosiforme de Brocq. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 67, 155–156 (1960).Google Scholar
  467. Yamaya, Y.: A study on the pigment in the skin affected by ichthyosis vulgaris. Jap. J. Derm. Urol. 76, 409–410 (1966).Google Scholar
  468. Zeligman, J., and T. L. Fleisher: Ichthyosis follicularis. Arch. Derm. 80, 413–420 (1959).PubMedGoogle Scholar
  469. Zeligman, J., and J. Pomeranz: Variations of congenital ichthyosiform erythroderma. Report of cases of ichthyosis hystric and nevus unius lateris. Arch. Derm. 91, 120125 (1965).Google Scholar
  470. Zieler: Diskussionsbemerkung zu Rille. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 177, 236 (1938).Google Scholar
  471. Zierz, P., W Kiessling and A. Berg: Experimentelle Prüfung der Hautfunktion bei Ichthyosis vulgaris. Arch. klin. exp. Derm. 209, 592–599 (1960).Google Scholar

B. Follikukire Keratosen

  1. Abele, D. C., and R. L. Dobson: Hyperkeratosis penandrans (Kyrle’s disease). Report of a case in a Negro with autopsy findings. Arch. Derm. 83, 277–283 (1961).PubMedGoogle Scholar
  2. Agius, J. R. G.: Grouped periorbital Comedones. Brit. J. Derm. 76, 158–164 (1964).PubMedGoogle Scholar
  3. Antonescu, ST., and S. Zelicov: Serpiginöse Keratosis follicularis (Lutz) oder intrapapilläres perforierendes warzenförmiges Elastom (Miescher). Derm.-Vener. (Buc.) 3, 113–120 (1958).Google Scholar
  4. Arnold, H. L.: Hyperkeratosis penandrans. Report of a probable variant of Kyrle’s disease. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 55, 633 (1947).Google Scholar
  5. Arutjonow, W. J., I. A. Kaufmann u W F Krassawina: Über einige klinische, histologische und histochemische Beobachtungen bei der Keratosis follicularis squamosa Dohi. Hautarzt 15, 408–413 (1964).Google Scholar
  6. Auckland, G.: Lichen spinulosus with cicatricial alopecia. Brit. J. Derm. 67, 27 (1955).Google Scholar
  7. Ayres, S.: Lichen spinulosus. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 29, 733–734 (1934).Google Scholar
  8. Azua Olivares: Espinulosismo. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 44, 65–66 (1952).Google Scholar
  9. Azua-Docnaoolivares-BaquÉ: Espinulosismo. Act.-dermosifiliogr (Mach.) 44, 190–193 (1953).Google Scholar
  10. Babes, A., and J. Sdumitzer: Ein Fall von Keratosis follicularis des Stammes und der Gliedmaßen Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 12 (1937).Google Scholar
  11. Baer, TH.: Ulerythema ophryogenes. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 169 (1932).Google Scholar
  12. Bakker: Keratosis follicularis Siemens ohne Pachyonychie und Leukoplakie. Ref. Dermatologica (Basel) 122, 395 (1961).Google Scholar
  13. Ballin, D.: Follicular keratosis: a case for diagnosis. Arch. Derm. 73, 172–173 (1956).Google Scholar
  14. Barber, H. W.: Lichen spinulosus with cicatricial alopecia. Proc. roy. Soc. Med. 28, 1547 (1935).Google Scholar
  15. Beck, C. H.: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis atrophicans. Dermatologica (Basel) 109, 217–221 (1954).Google Scholar
  16. Beening, G. W., and M. Ruiter: Keratosis follicularis serpiginosa (Lutz ?). Dermatologica (Basel) 110, 175 (1955).Google Scholar
  17. Benedek, T., and G. A. DE Oreo: Hyper-keratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans (Kyrle’s disease). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 54, 361 (1946).Google Scholar
  18. Bieber, P.: Pseudopelade avec lichen spinulosus. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 61, 394–395 (1954).PubMedGoogle Scholar
  19. BJÖRneberg, A.: Fall von Morbus Kyrie. Derm. Wschr. 140, 899–902 (1959).Google Scholar
  20. Bloch: Schwerer Fall von wahrscheinlich Kyrlescher Krankheit (Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans) mit Bandeiligung der Nägel und Mundschleimhaut. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 44, 52 (1933).Google Scholar
  21. Bloemen, J. J.: Kyrie-Krankheit. Ned. T. Geneesk. 1936, 1045–1049.Google Scholar
  22. Bock, H. D.: Zur Kasuistik der Keratosis spinulosa. Hautarzt 5, 81–82 (1954).PubMedGoogle Scholar
  23. Boncinelli, And: Lichen spinulosus o spinulosismo ? Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 2, 141–142 (1936).Google Scholar
  24. Borda, J. M.: Queratosis folliculares. Arch. argent. Derm. 11, 113–137 (1961).Google Scholar
  25. Braun, W.: Chlorakne Akneartige Veränderungen durch chlorierte aromatische Kohlenwasserstoffe. Aulendorf: Editio Cantor 1955.Google Scholar
  26. Braufalco, O., and S. Marghescu: Ober eine systematisierte follikuläre Atrophodermie mit Keratosis palmoplantaris dissipata und Keratosis follicularis. Hautarzt 18, 13–17 (1967).Google Scholar
  27. BRÜNauer, ST. R.: Follikuläre Hyperkeratosen. In: J. Jadassohn, Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Bd. Viii, S. 102 ff. Berlin: Springer 1931.Google Scholar
  28. Burgess, N.: Folliculitis ulerythematosa randiculata: With a report of a case. Brit. J. Derm. 44, 357–367 (1932).Google Scholar
  29. Burg Wenniger, L. M. DE: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans (Kyrie). Ned. T. Geneesk. 1934, 836.Google Scholar
  30. Caballero, J. S., D. L. JoNQuièRes and P. BosQ: Elastoma intrapapillare perforans (Miescher) (non verruciforme and imitant la Porokératose de Mibelli). Dermatologica (Basel) 117, 460 463 (1958).Google Scholar
  31. Calvert, H. T.: Keratosis pilaris and pseudopelade (consecutive macular atrophy). Brit. J. Derm. 67, 76 (1955).Google Scholar
  32. CherxovsKY, M. E., and R. G. Freeman: Disseminated superficial actinic porokeratosis (Dsap). Arch. Derm. 96, 611–624 (1967).Google Scholar
  33. Chevallier, P., and A. Civatte: Un cas d’ulérythème ophryogène. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 43, 760–769 (1936).Google Scholar
  34. Civatte, J.: Maladie de Kyrie. Ann. Derm. Syph. (Paris) 92, 397–401 (1965).Google Scholar
  35. Cochrane, J. C., and L. J. A. Loewenthal: Epidemic follicular Keratosis in Transvaal. Med. Proc. 1, 19–25 (1955).Google Scholar
  36. Coombs, F. P., and T. Butterworth: Atypical keratosis pilaris. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 62, 305–313 (1950).Google Scholar
  37. CoRdiviola, L. A., y P. Bosq: Acroqueratoelastoidosis. Rev. argent. Dermatosif. 42, 49–61 (1958).Google Scholar
  38. Cornbleand, T., and E. R. Pace: Folliculitis ulerythematosa randiculata, with naevus comedonicus and naevus papillomatosus. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 36, 231 (1937).Google Scholar
  39. Corson, J. K.: Elastosis perforans serpiginosa. Arch. Derm. 85, 425–426 (1962).Google Scholar
  40. Costa, O. G.: Acrokeratoelastoidosis. Dermatologica (Basel) 107, 164 (1953).Google Scholar
  41. Costa, O. G.: Acrokeratoelastoidosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 70, 228–231 (1954).Google Scholar
  42. Costa, O. G.: Acrokératoélastoidose. Ann. Derm. Syph. (Paris) 83, 146–157 (1956).Google Scholar
  43. Costello, M. J.: Keratosis follicularis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 66, 635 (1952).Google Scholar
  44. Cozzani, G.: Contributo allo studio della cheratosi spinulosa e dello spinulosismo. Raro caso di spinulosismo. Spinulosismo successivo a herpes zoster. Arch. ital. Derm. 17, 142–155 (1941).Google Scholar
  45. Dammert, K., and T. Putkonen: Keratosis follicularis serpiginosa Lutz. (Elastoma intrapapillare perforans verruficorme Miescher.) Dermatologica (Basel) 116, 143–155 (1958).Google Scholar
  46. Davenport, D. D.: Ulerythema ophryogenes. Arch. Derm. 89, 74–80 (1964).PubMedGoogle Scholar
  47. Degos, R., G. Garnier and R. Laband: Kératose folliculaire récidivante éruptive après traitement par 18 Handb. d. Haut-and Geschlechtskrankheiten, Erg.-Werk Iii/2 vitamine D2. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 60, 260–261 (1953).Google Scholar
  48. Degos, R., R. Rabut, B. Duperrat and R. Leclercq: L’état pseudo-peladique. Reflexions à propos de cent cas d’alopecies cicatricielles en aires, d’apparence primitive du type pseudo-pélade. Ann. Derm. Syph. (Paris) 81, 5–26 (1954).Google Scholar
  49. Dittrich, O.: Das Ulerythema ophryogenes und seine Beziehungen zur kongenitalen Keratosis pilaris. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 164, 383–392 (1931).Google Scholar
  50. Donald, G. F., and G. A. Hunter: Hyperkeratosis lenticularis perstans (Flegel): Report of a case in which the application of bandamandhasone-17-valeriate cream caused complande clearing of the lesions. Austr. J. Derm. 9, 31–36 (1967).Google Scholar
  51. Dowling, G. B.: Ulerythema ophryogenes (Unna). Proc. roy. Soc. Med. 23, 1638 (1930).Google Scholar
  52. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Kyrles disease (?). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 27, 1022–1023 (1933).Google Scholar
  53. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Fallvorstellungen: Ulerythema acneiforme. Kopenhagen, 8. Int. Kongr. f. Dermatologie und Syphilidologie vom 5.-9. 8. 1930. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 37, 740 (1931).Google Scholar
  54. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Keratosis spinulosa. Hautklinik Essen, 61. Tagg der Vereinigg Rheinisch-Westfälischer Dermatologen, Sitzg v. 14. 3. 1937. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 168 (1938).Google Scholar
  55. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Keratosis follicularis congenita partim spinulosa (Typus Jadassohn-Lewandowsky). Derm. Ges. der Univ. Berlin, 10. Sitzg am 14.3. 1951. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 410 (1952).Google Scholar
  56. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Ulerythema sycosiforme. Derm. Ges. der Univ. Berlin, 16. Sitzg am 12. 5. 56. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 98, 317 (1957).Google Scholar
  57. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Ulerythema ophryogenes. Derm. Ges. der Univ. Berlin, 16. Sitzg am 12. 5. 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 98, 317 (1957).Google Scholar
  58. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Ulerythema ophryogenes. Derm. Ges. der Univ. Berlin, 16. Sitzg. vom 12. 5. 1956. Derm. Wschr. 137, 501 (1958).Google Scholar
  59. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Ulerythema sycosiforme. Derm. Ges. der Univ. Berlin, 16. Sitzg am 12. 10. 1956. Derm. Wschr. 137, 501 (1958).Ulerythema sycosiforme capillitii barbae and cutis corporis. Derm. Ges. der Univ. Berlin, 17. Sitzg am 15. 12. 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 100, 164 (1958).Google Scholar
  60. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Dermatrophia vermiculosa nach Keratosis follicularis (?). 4. Mitteldtsch. Dermatologentagg d. Univ. Jena am 6. 4. 1957. Derm. Wschr. 137, 225 (1958).Google Scholar
  61. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Casus pro diagnosi. (Keratosis follicularis epidemica ?) One hundred clinical cases presented at the 11. Internat. Congr. of Dermatology, Stockholm 1957. Stockholm 1958, p. 24.Google Scholar
  62. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans (Morbus Kyrle). One hundred clinical cases presented at the 11. Internat. Congr. of Dermatology, Stockholm 1957. Stockholm 1958, p. 76–77.Google Scholar
  63. Downing, J. G., and F. P. Mccarthy: Keratosis follicularis serpiginosa Lutz (Elastoma intrapapillare perforans verruciforme Miescher). One hundred clinical cases presented at the 11. Internat. Congr. of Dermatology, Stockholm 1957. Stockholm 1958, p. 88–89.Google Scholar
  64. Fegeler, F., and Bertlich: Eigene Beobachtungen von Elastoma interpapillare perforans verruciforme. Derm. Wschr. 133, 435 (1956).Google Scholar
  65. Nyes, J.: Lichen spinulosus. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 577 (1935).Google Scholar
  66. Finnerud, C. W.: Ulerythema sycosiforme (lupoid sycosis). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 22, 344 (1930).Google Scholar
  67. Fischer, E.: Keratosis suprafollicularis. Dermatologica (Basel) 112, 540–541 (1956).Google Scholar
  68. Fischer, R. W., P. Stamps, and G. B. SkipwoRth: A proposed variant of Hyperkeratosis penandrans. Arch. Derm. 98, 270–272 (1968).PubMedGoogle Scholar
  69. Flegel, H.: Hyperkeratosis lenticularis perstans. Hautarzt 9, 362–364 (1958).Google Scholar
  70. Flegel, H.: Gibt es eine Keratosis follicularis Morrow-Brooke ? Hautarzt 15, 595–598 (1964).Google Scholar
  71. Fleischhauer: Keratosis suprafollicularis pilaris alba. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 234 (1937).Google Scholar
  72. Forman, L.: Cicatricial alopecia of the scalp with keratosis pilaris. Proc. roy. Soc. Med. 28, 1174 (1935).Google Scholar
  73. Forman, L.: Keratosis pilaris associated with myxoedema. Proc. roy. Soc. Med. 44, 683–684 (1951).Google Scholar
  74. Forman, L.: Keratosis pilaris. Brit. J. Derm. 66, 279–282 (1954).PubMedGoogle Scholar
  75. Forman, L.: Kératose pilaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 61, 192–194 (1954).PubMedGoogle Scholar
  76. Franceschandti, A., M. Jacottand and W. Jadassohx: Manifestations cornéennes dans la keratosis follicularis spinulosa decalvans (Siemens). Ophthalmologica (Basel) 133, 259–263 (1957).Google Scholar
  77. Franceschandti, A., R. RossANo, W. Jadassorn and R. Paillard: Keratosis follicularis spinulosa decalvans. Dermatologica (Basel) 112, 512–514 (1956).Google Scholar
  78. Frazier, C N, and CH’Uan-K’Uei Hu: Nature and distribution according to age of cutaneous manifestations of Vitamin A deficiency. A study of two hundred and seven cases. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 33, 825–852 (1936).Google Scholar
  79. FRÜHwald: Keratosis verrucosa Weidenfeld. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 42, 46 (1932).Google Scholar
  80. Fulls: Keratosis follicularis partim spinulosa Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 48, 451 (1934).Google Scholar
  81. Funk: Ulerythema ophryogenes. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 91, 229 (1955).Google Scholar
  82. Gabay: Ulerythema sycosiforme. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 60, 587 (1938).Google Scholar
  83. Gad-Rat, MM., Bazex and Dupre: Maladie de Kyrle avec dégénerescence épithéliomateuse. Bull. Soc, franç. Derm. Syph. 61, 291–292 (1954).Google Scholar
  84. Gahlen, W.: Keratosis follicularis “epidemica” (Schuppli) bei einem 8jähr. Jungen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 81, 402 (1952).Google Scholar
  85. GatÉ, J., J. Vayre and J. Dalmais: Spinulosisme des flancs and de l’abdomen associé à un pityriasis capitis. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 61, 46–47 (1954).PubMedGoogle Scholar
  86. Gertler: Keratosis follicularis hereditaria in 4 Generationen. Derm. Wschr. 151, 70–71 (1965).Google Scholar
  87. GÖTZ, H., H. Röci.L and H. J. Bandmann: Beitrag zur Kenntnis der Keratosis follicularis serpiginosa Lutz (Elastoma intrapapillare perforans verruciforme Miescher). Dermatologica (Basel) 117, 231–241 (1958).Google Scholar
  88. Goldstein, N.: Multiple minute digitate hyperkeratoses. Arch. Derm. 96, 692f. (1967).Google Scholar
  89. Gollnick: Keratosis verrucosa Weidenfeld. Derm. Wschr. 127, 564 565 (1953).Google Scholar
  90. Gmezorbaneja, J., P. A. Qones: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans (Kyrie). Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 46, 237–247 (1955).Google Scholar
  91. Gonin, R.: Demonstrationen. Epidémie de kératose folliculaire contagieuse de Brooke. Dermatologica (Basel) 94, 199–200 (1947).Google Scholar
  92. Goodwix, G. P.: A cutaneous manifestation of vitamin A deficiency. Brit. med. J. 1934I1, 113–114.Google Scholar
  93. Gottron, H. A.: Keratosis multiformis Siemens. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 565 (1937).Google Scholar
  94. Gottron, H. A.: Keratosis follicularis hereditaria in drei Generationen. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 565 (1938).Google Scholar
  95. Gottron, H. A.: Keratosis follicularis congenita, die zunächst durch spontane Blasenbildung in Erscheinung trat. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 58, 409 (1938).Google Scholar
  96. Keratosis follicularis hereditaria in drei Generationen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 68, 266 (1942).Google Scholar
  97. Graciansky, P. DE, S. Boulle, M. Boulle and J. Dalion: La Maladie de Kyrie. Andude critique à propos d’une observation. Ann. Derm. Syph. (Paris) 82, 8–33 (1955).Google Scholar
  98. Grana, A.: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans (Morbus Kyrie). G. ital. Derm. 96, 125–141 (1955).Google Scholar
  99. Gropen, J.: Kyrle’s disease: Hyper-keratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans. Arch. Derm. 79, 495–496 (1959).Google Scholar
  100. GRÜNeberg, T.: Keratosis follicularis and parafollicularis serpiginosa. Hautarzt 7, 150–156 (1956).Google Scholar
  101. Gruneberg, T.: Hyperkeratosis lenticularis perstans (Flegel) (als Akrokeratosis verruciformis [Hopf] bzw. abortive Form eines Morbus Darier [?] vorgestellt). 2 Fälle. Derm. Wschr. 148, 219–221 (1963).Google Scholar
  102. Guszman, J., and E. Foldes: Fall von Kyrle’scher Krankheit. Börgyögy. vener. Szle 14, 133–138 (1936).Google Scholar
  103. Guszman, J., and E. Foldes: Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 55, 445 (1937).Google Scholar
  104. Gyorgy, E.: Beiträge zur Heilwirkung des Vitamin C bei follikulärer Hyperkeratose. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 55, 426 (1937).Google Scholar
  105. Gyorgy, E.: Neuerer Beitrag zur Heilwirkung des C-Vitamins bei follikulärer Hyperkeratose. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 461 (1937).Google Scholar
  106. Gyorgy, E.: Vitamin C gegen follikuläre Hyperkeratosis. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 175, 706–709 (1937).Google Scholar
  107. Haber, H.: Miescher’s elastoma. (Elastoma intrapapillare perforans verruciforme.) Brit. J. Derm. 71, 85–96 (1959).Google Scholar
  108. Halter, K.: Isoliert mamilläre Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans (Kyrie). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 176, 689–693 (1938).Google Scholar
  109. Hanson, J. D., and H. Meyer: Elastosis perforans serpiginosa. Derm. Wschr. 149, 614–618 (1964).Google Scholar
  110. Hare, P. J.: Lichen spinulosus with cicatricial alopecia. Proc. roy. Soc. Med. 46, 903–904 (1953).Google Scholar
  111. Haren, H. V. Van: Dariersche Krankheit und Kyrlesche Krankheit. Ned. T. Geneesk. 1939, 4484 4485.Google Scholar
  112. Hasegawa, E.: Über einen Fall von Keratosis follicularis squamosa Dohi. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 324 (1935).Google Scholar
  113. Hauss, H.: Keratosis follicularis serpiginosa Lutz (Elastoma intrapapillare perforans verruciforme Miescher) und Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans Kyrie. Derm. Wschr. 147, 550–562 (1963).PubMedGoogle Scholar
  114. Helmke, R.: Über einen abortiven Fall von Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans. Derm. Wschr. 120, 74–77 (1949).Google Scholar
  115. Helwig, E. B.: Inverted follicular Keratosis. Seminar on the Skin Neoplasms and Dermatoses, Washington, Am. Soc. Clin. Path. 1955.Google Scholar
  116. Hermaxs, E. H., and C. P. Schokking: Keratosis spinulosa. Ned. T. Geneesk. 1934, 843.Google Scholar
  117. Herzberg, J. J.: Elastosis perforans serpiginosa Miescher. Hautarzt 12, 340–346 (1961).PubMedGoogle Scholar
  118. Hoede, K.: Keratosis pilaris. In: Erbpathologie der menschlichen Haut; G. Just, Handbuch der Erbpathologie des Menschen, Bd. Iii, S. 473ff. Berlin: Springer 1940.Google Scholar
  119. Hoffmann, E.: Zur Klassifizierung und Benennung der atrophisierenden bzw. narbigen Alopecien und Folliculitiden. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 164, 317–333 (1931).Google Scholar
  120. Homer, R S: Elastosis perforans serpiginosa. Arch. Derm. 87, 766–767 (1963).Google Scholar
  121. Hopf, G.: Ulerythema sycosiforme. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 737 (1932).Google Scholar
  122. Hopf, G.: Ulerythema sycosiforme. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 571 (1938).Google Scholar
  123. Hunter, G. A., and G. F. Donald: Hyper-keratosis lenticularis perstans (Flegel) or Dyskeratotic psoriasiform dermatosis: a single dermatosis or two? Arch. Derm. Syph. (Chic.) 98, 239–249 (1968).Google Scholar
  124. Hyman, A. B., and B. D. Erger: Lichen corpus hypertrophicus (lichen ocreaformis, lichen obtusus). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 588–603 (1951).Google Scholar
  125. Ito, K.: A study on hyperkeratosis. II. Follicular hyperkeratosis and chronic nutritional insufficiency. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 90, 306 (1955).Google Scholar
  126. Ito, K., and K. Kuroda: A study on hyperkeratosis. I. On serum vitamin A and Bl levels in follicular hyperkeratosis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 90, 306 (1955).Google Scholar
  127. Jadassohn, W., and R. Paillard: Hyperkeratosis follicularis in Gutem penandrans. Maladie de Kyrie? Dermatologica (Basel) 114, 270f. (1957).Google Scholar
  128. Jaeger, H.: Recherches sur la kératose folliculaire apparu en Suisse en 1946. Schweiz. med. Wschr. 78, 1182 (1948).Google Scholar
  129. Jamieson, R. C.: Ulerythema ophryogenes and syphilis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 24, 161–162 (1931).Jersild, O.: Genitalgangrän, Syphilis, Kyrlesche Krankheit. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 36, 729 (1931).Google Scholar
  130. Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans. Morbus Kyrie. Zbl. Haut-and Geschl.- Kr. 37, 744 (1931).Google Scholar
  131. Johnson, H. H.: An unusual case of Keratosis suprafollicularis with pili incarnati inciting foreign body reaction. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 42, 371–372 (1940).Google Scholar
  132. Jona, G.: Contributo alto studio dell’eziopatogenesi della keratosis spinulosa. Dermosifilografo 6, 27–29 (1931).Google Scholar
  133. JoncquiÈRes, E. J.: Starke follikuläre Keratose. Rec. Asoc. méd. argent. 50, 206–208 (1937).Google Scholar
  134. Jonkers, J. H.: Hyperkeratosis follicularis and corneal degeneration. Ned. T. Geneesk. 94, 1464–1467 (1950).PubMedGoogle Scholar
  135. JonquiÈRes, E. D. L., M. Finkelberg: Keratosis follicularis llamada contagiosa de Brooke. Sus relaciônes con la enfermedad de Kyrle y otros cuadros afines. Rev. argent. Dermatosif. 14, 157–162 (1960).Google Scholar
  136. Kali Ulerythema ophryogenes. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 47, 665 (1934).Google Scholar
  137. Kaminsky, A., H. Kaplan, A. Kaplan y J. Abulafia: Enfermedad de Kyrle. Arch. argent. Derm. 7, 189–191 (1957).Google Scholar
  138. Karrenberg: Keratosis follicularis Morrow-Brooke (verschlimmert durch Schmieröl). Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 26 (1932).Google Scholar
  139. Keining, E.: Zur Berechtigung des Krankheitsbildes der Keratosis verrucosa Weidenfeld. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 577 (1938).Google Scholar
  140. Kimura, I.: Fall von Keratosis follicularis squamosa Dohi. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 489 (1936).Google Scholar
  141. Kleine-Natrop, H. E.: Keratosis follicularis (arsenobenzoica) acneiformis abscedens. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 186, 353–362 (1947).Google Scholar
  142. Kleine-Natrop, H. E., and J. Liedeka: Congenitales Ulerythema ophryogenes. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 5, 284 (1948).Google Scholar
  143. Klessens, N. F. E.: Elastoma interpapillare perforans verruciforme. Ned. T. Geneesk. 102, 255f. (1958).Google Scholar
  144. Knierer, W.: Zur Histologie der Keratosis verrucosa Weidenfeld. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 173, 168–172 (1936).Google Scholar
  145. Kocsard, E.: Keratoelastoidosis marginalis of the hands. Dermatologica (Basel) 131, 169–175 (1965).Google Scholar
  146. Kocsard, E., C. L. Bear, and T. J. Constance: Hyperkeratosis lenticularis perstans (Flegel). Dermatologica (Basel) 136, 35–42 (1968).Google Scholar
  147. Kocsard, E., and F. Ofner: Keratoelastoidosis verrucosa of the extremities (Stucco keratoses of the extremities). Dermatologica (Basel) 133, 225–235 (1966).Google Scholar
  148. Kogoj: Keratosis pilaris universalis. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 405 (1935).Google Scholar
  149. Kojima, R.: Keratosis follicularis squamosa (Dohi). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 309 (1932).Google Scholar
  150. Korting, G. W.: Elastosis perforans serpiginosa als ektodermales Randsymptom bei Cutis laxa. Arch. klin. exp. Derm. 224, 437–446 (1966).Google Scholar
  151. Kreibicr, C.: Hyperkeratose (Kyrle) und Dyskeratose (Darier). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 163, 215–222 (1931).Google Scholar
  152. Kbe Meich: Keratosis Weidenfeld(?). Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 68 (1936).Google Scholar
  153. Kuske, H.: Diskussionsbemerkung zu Sohuppli. Dermatologica (Basel) 94, 44–72 (1947).Google Scholar
  154. LapikRE: Diskussionsbemerkung zu Reynaers. Arch. belges Derm. 10, 46–47 (1954).Google Scholar
  155. Laugier, P., Cand Comand and F. Woringer: Acrogeria (Gottron) and Kératose folliculaire serpigineuse (Lutz). Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 66, 80–92 (1959).Google Scholar
  156. Laugier, P., and F. Wringer: Réflexions au sujand d’un collagénome perforant verruciforme. Ann. Derm. Syph. (Paris) 90, 29–36 (1963).Google Scholar
  157. Ledo, E.: Papulo-follikuläre, erythrodermieartige Eruption vom Typ der „Pityriasis rubra pilaris“. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 40, 809–813 (1949).Google Scholar
  158. Lieberthal, D.: Unusual case of lichen planus. J. cutan. Dis. 33, 395 (1915).Google Scholar
  159. Lieberthal, D.: Shinguard type or lichen planus ocreaformis. J. Amer. med. Ass. 67, 1582 (1916).Google Scholar
  160. Loewenthal, L. J. A.: A new cutaneous manifestation in the syndrome of Vitamin A deficiency. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 28, 700 (1933).Google Scholar
  161. Lubowe, I.: Follicular hyperkeratosis in a patient with atopic history and normal blood vitamin A Arch. Derm. Syph. (Chic.) 66, 751–752 (1952).Google Scholar
  162. Lurie, H. I., and L. J. A. Loewenthal: The histopathology of epidemic follicular keratosis. Brit. J. Derm. 68, 120–127 (1956).PubMedGoogle Scholar
  163. Lutz, C.: Un cas de lichen corné hypertrophique traité per l’acide trichloracétique and le Paraminan Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 58, 591–592 (1951).PubMedGoogle Scholar
  164. Lutz, W.: Keratosis follicularis serpiginosa. Dermatologica (Basel) 106, 318–320 (1953).Google Scholar
  165. Mackenna, R. M. B., and R. H. Seville: Hyperkeratosis follicularis in cutem penandrans (Kyrle). Proc. 10th Internat. Congr. Dermat. ( Lond. ) 1953, 462–464.Google Scholar
  166. Marshall, J., and H. I. Lurie: Keratosis follicularis serpiginosa (Lutz). Elastoma intrapapillare perforans verruciforme (Miescher). Clinical and histological study of a new case. Dermatologica (Basel) 113, 13–25 (1956).Google Scholar
  167. Keratosis follicularis serpiginosa (Lutz). Elastoma intrapapillare perforans verruciforme (Miescher). Brit. J. Derm. 69, 315–318 (1957).Google Scholar
  168. Marx, W.: Beitrag zur Histologie des Ulerythema ophryogenes. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 163, 6–17 (1931).Google Scholar
  169. Maschkilleisson, L. N.: Über Ulerythema sycosiforme Unna (Sycosis lupoides Brocq). Acta derm.-venereol. (Stockh.) 12, 115–128 (1931).Google Scholar
  170. Maschkilleisson, L. N., and L. A. Neradov: Porokeratosis spinulosa palmaris and plantaris. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 17, 37–42 (1936).Google Scholar
  171. Matras: Ulerythema ophryogenes. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 66, 296 (1941).Google Scholar
  172. Mehregan, A. H.: Inverted follicular keratosis. Arch. Derm. 89, 229–235 (1964).PubMedGoogle Scholar
  173. Melczer, N.: Ein Fall von Keratocystomatose. Dermatologica (Basel) 94, 8–14 (1948).Google Scholar
  174. Meyer, D., A. Stolp and A. Knapp: Über eine Familie mit Keratosis follicularis spinulosa bei vermutlich dominantem Erbgang. Derm. Wschr. 151, 201–206 (1965).Google Scholar
  175. MeyhÖFer, W., G. W. Knoth: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans. (Kasuistischer Beitrag.) Z. Haut-and Geschl.-Kr. 20, 181–184 (1956).Google Scholar
  176. Miescher, G.: Über einen weiteren Fall von Elastoma intrapapillare perforans verruciforme (Keratosis follicularis serpiginosa Lutz). Hautarzt 7, 194–197 (1956).PubMedGoogle Scholar
  177. Miescher, G.:Diskussionsbemerkung zu W. Jadassohn and R. Paillard Dermatologica (Basel) 114, 270–274 (1957).Google Scholar
  178. Miesoher, G., and Lenggenhager: Über Pseudopelade Brocq. Dermatologica (Basel) 94, 122–130 (1947).Google Scholar
  179. Moncorps, C.: Naevus keratodes linearis, systematisierter Talgdrüsennaevus und Keratosis spinulosa. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 46, 9 (1933).Google Scholar
  180. Moncorps, C.: Keratosis supracapitularis pulvinata. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 54, 291 (1937).Google Scholar
  181. Moriyama, G, and M. Hanazono: tuber Keratosis follicularis squamosa Dohi und Pityriasis circinata Toyama bei Koreanern. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 648 (1936).Google Scholar
  182. Nannelli, M., e P. Sberna: Keratosis follicularis serpiginosa, mallattia di Lutz-Miescher: a proposito di due osservazioni. Rass. Derm. Sif. 18, 17–26 (1965).PubMedGoogle Scholar
  183. Neumann, H.: Keratosis follicularis. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 7 (1936).Google Scholar
  184. Niebauer, G.: Ungewöhnlicher Fall von universeller follikulärer und parafollikulärer Hyperkeratose mit Mundschleimhautbandeiligung (histologisch unter dem Bild der Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans Kyrie entsprechend). Derm. Wschr. 154, 514–516 (1968).Google Scholar
  185. Niggemeyer, H.: Lichen pilaris. Ein Symptom der Fokaltoxikose. Pädiat. Praxis 5, 269–272 (1966).Google Scholar
  186. Obermayer, M. E.: A case for diagnosis: Lichen ruber monififormis (?), Dermatitis actinica from Roentgen ray therapy of legs. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 56, 404 (1947).Google Scholar
  187. Oldenbero, F.: Vitamin A bei Keratosis follicularis und ähnlichen Dermatosen. Praxis 38, 343–346 (1949).Google Scholar
  188. Pascuoud, J. M.: Keratosis follicularis serpiginosa Lutz. Dermatologica (Basel) 129, 172–182 (1964).Google Scholar
  189. Pautrzer, L. M.: Les lichénifications. In: J. Darter, Nouvelle pratique dermatologique, tome 7. Paris: Masson and Cie. 1936.Google Scholar
  190. Pautrter, L. M.: Sur un nouveau type de péri-folliculites sèches, atrophiantes, hyperkeratosiques and cicatricielles, ayant dépilé la presque totalité du cuir cheveland Dermatologica (Basel) 91, 157–169 (1945).Google Scholar
  191. Pautrter, L. M.: Alopécie type anormal de pseudo-pelade en grandes plaques, s’accompagnant de lésions spinulosiques généralisées des téguments, ce tout du à de la kératose pilaire. Dermatologica (Basel) 91, 169–176 (1945).Google Scholar
  192. Paver, W. K.: Case shown at the Meanding of inauguration of the Australian College of Dermatologists, May 1967. Cit. von Hunter und Donald.Google Scholar
  193. Pemberton, J.: Follicular hyperkeratosis: A sign of malnutrition? Lancand 1940I, 871–872.Google Scholar
  194. Pereiro MtguÉNS, M.: Elastosis perforante serpiginosa. Act. dermosifiliogr. (Madr.) 55, 229–241 (1964).Google Scholar
  195. Perpignano, G.: Cheratosi spinulosa a carattere famigliare. Dermosifilografo 13, 442–449 (1938).Google Scholar
  196. Panderson, W. C., JR., R. W. Goltz, and A. M. Hult: Hyper-keratosis penandrans (Kyrle’s disease). Arch. Derm. 85, 210–214 (1963).Google Scholar
  197. Photinos, G., and Souvatzides: Ulerythema sycosiforme. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 116 (1938).Google Scholar
  198. Photinos, P.: Ulerythema sycosiforme (Folliculitis sycosiformis atrophicans capillitii. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 30 (1932).Google Scholar
  199. Pierini, L. E., y J. M. C. Borda: Pseudopelada y lichen plano. Es la pseudopelada una forma de lichen piano ? Rev. argent. Dermatosif. 33, 45–67 (1949).Google Scholar
  200. Pignot: Keratosis pilaris. In: J. Darter, Nouvelle pratique dermatologique, tome 7. Paris: Masson and Cie. 1936.Google Scholar
  201. Pisacane, C.: Contributo allo studio della cheratosi spinulosa. Arch. ital. Derm. 7, 479–495 (1931).Google Scholar
  202. Poehlmann, A.: Keratosis verrucosa (Weidenfeld). Kasuistik in Bildern. Derm. Wschr. 103, 1263 (1936).Google Scholar
  203. Popoff, L.: Ulerythema sycosiforme Unna oder Syphilides sycosiformes tertiaires. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 37, 329 (1931).Google Scholar
  204. Prarken, J. R.: Kyrle’s disease (Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans). Acta derm.-venereol. (Stockh.) 34, 360–367 (1954).Google Scholar
  205. Qutroga, M. I., A. A. Cordero, E. Follmann: Enfermedad de Kyrle. Rev. argent. Dermatosif. 39, 311–319 (1955).Google Scholar
  206. Qutroga, M. I., A. A. Cordero, E. Follmann: Enfermedad de Kyrle. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 36, 167–176 (1956).Google Scholar
  207. Rab UT, R.: La kératose amiantacée du cuir cheveland (Teigne amiantacée d’Alibert). Paris méd. 1, 219–222 (1939).Google Scholar
  208. Rapp: Ulerythema ophryogenes. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 129 (1932).Google Scholar
  209. Raubitschek, F.: Ulerythema ophryogenes und Palmar-Plantarkeratose. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 3 (1937).Google Scholar
  210. Raubitschek, F.: Ulerythema sycosiforme. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 91 (1938).Google Scholar
  211. Reed, W. B., and J. W. Pidgeon: Elastosis perforans serpiginosa with osteogenesis imperfecta. Arch. Derm. 89, 342–344 (1964).PubMedGoogle Scholar
  212. Reiss, F., M. Reisch, and C. M. Buncke: Keratodermatitis follicularis decalvans. Arch. Derm. 78, 619–624 (1958).Google Scholar
  213. Reynaers, H.: Aurides avec kératose pilaire. Arch. belges Derm. 10, 46–47 (1954).Google Scholar
  214. Reynaers, H.: Kératose folliculaire généralisée. Arch. belges Derm. 11, 163–164 (1955).Google Scholar
  215. Rezecny, R.: Ulerythema ophryogenes Tänzer. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 37, 321 (1931).Google Scholar
  216. Ribuffo, A.: Lattoflavina e cheratosi spinulosa. (Risultati terapeutici.) Dermatologia (Napoli) 3, 108–111 (1952).Google Scholar
  217. Riehl: Ulerythema sycosiforme. Klin. Med. (Wien) 3, 231 (1948).Google Scholar
  218. Ritchie, E. B., and C. H. MccuIstion: Elastosis perforans serpiginosa. Arch. Derm. 82, 976–979 (1960).PubMedGoogle Scholar
  219. Ronzant, M.: Poikilodermia randicularis atrophicans e morbo di Kyrle in soggandto con probabile disendocrinia plurima Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 161 (1938).Google Scholar
  220. Rothman, S.: A case for diagnosis (Lichen obtusus? Prurigo nodularis?) Arch. Derm. Syph. (Chic.) 57, 477 (1948).Google Scholar
  221. Rovensky, J.: The epidemy of the follicular keratosis in the children’s age in Brno and surrounding. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 91, 60 (1955).Google Scholar
  222. Russell, B.: Case shown at Brit. Assoc. of Dermatology Clinical Meanding, London, July 1967. Cit. von Hunter und Donald.Google Scholar
  223. Santojannt, G.: Forme minime e fruste del lichen follicolare cheratosico atrofizzante. Ancora sulla questione della pseudo-area. Ann. ital. Derm. Sif. 6, 262–278 (1951).Google Scholar
  224. Scheer, M., and H. Keil: Follicular lesions in vitamin A and C deficiencies. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 30, 177 (1934).Google Scholar
  225. Schenker, O.: Beobachtungen zur „Basler Krankheit“. Schweiz. med. Wschr. 78, 1182 (1948).Google Scholar
  226. Schirren, C.: Gemeinsames Auftranden von Kräuselhaaren und Keratosis follicularis lichenoides bei Vater und Sohn. Arch. klirr. exp. Derm. 216, 186–193 (1963).Google Scholar
  227. Schmidt, P. W.: Keratosis follicularis Morrow-Brooke. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 63, 471 (1940).Google Scholar
  228. Schmitz: Ulerythema (Gesicht). Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 301 (1935).Google Scholar
  229. Scroch: Lupus erythematodes faciei mit Keratosis follicularis als erstem Symptom. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 44, 526 (1933).Google Scholar
  230. Schreus, H.: Keratosis follicularis. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 529 (1936).Google Scholar
  231. Schubert, M.: Chronisch entzündlicher Prozeß der rechten Augenbrauengegend nach Trauma (Ulerythema ophryogenes ?). Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 440 (1936).Google Scholar
  232. Schuppli, R.: Keratosis follicularis „epidemica“. Dermatologica (Basel) 94, 44–72 (1947).Google Scholar
  233. Schutt, D. A.: Pseudoxanthoma elasticum and elastosis perforans serpiginosa. Arch. Derm. 91, 151 (1965).PubMedGoogle Scholar
  234. Scutt, R., and R. M. B. Mackenna: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in cutem penandrans (Kyrle). Proc. roy. Soc. Med. 41, 763 (1948).Google Scholar
  235. Shrank, A. B.: Keratosis circumscripta. Arch. Derm. 93, 408–410 (1966).PubMedGoogle Scholar
  236. SIm, E., and G. R. Melki Lichen scrofulosorum“ développé sur cicatrices de zona. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 441–442 (1956).Google Scholar
  237. Siemens, H. W.: Über Keratosis follicularis. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 139, 62–72 (1922).Google Scholar
  238. Siemens, H. W.: Keratosis follicularis spinulosa decalvans. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 151, 384–386 (1926).Google Scholar
  239. Siemens, H. W.: Diskussionsbemerkung zu Banner Dermatologica (Basel) 122, 395 (1961).Google Scholar
  240. Siemens, H. W.: Keratosis follicularis im Bereich eines streifenförmigen (systematisierten) Naevus depigmentosus. Hautarzt 16, 425f. (1965).Google Scholar
  241. Silver, H., and P. M. Sachs: Lichen planopilaris (lichen planus follicularis). Proc. 10th Internat. Congr. of Dermat. London 1953, 330.Google Scholar
  242. SimpsoN, J. R.: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans (Kyrie). Proc. roy. Soc. Med. 40, 262 (1947).Google Scholar
  243. Smith, E. W., J A Malak, R. M. Goodman, and V. A. Mckusick: Reactive perforating elastosis: a feature of certain genandic disorders. Bull. Johns Hopk. Hosp. 111, 235–251 (1962).Google Scholar
  244. Spier: Diskussionsbemerkung zu Funk. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 91, 229 (1955).Google Scholar
  245. Sprafke: Ulerythema ophryogenes. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 48, 435 (1934).Google Scholar
  246. Sprafke: Keratosis Weidenfeld. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 55, 190 (1937).Google Scholar
  247. Sprafke: Keratosis follicularis. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 62, 610 (1939).Google Scholar
  248. Sprafke: Ulerythema ophryogenes. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 62, 611 (1939).Google Scholar
  249. Steenbergen, E. P. Van, and L. H. Jansen: Two cases of silicotic granuloma. Ned. T. Geneesk. 97, 3050–3053 (1953).Google Scholar
  250. Steiger-Kazal, D: Keratosis spinulosa follicularis. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 297 (1932).Google Scholar
  251. Steigleder, G. K., and E. Klink: Keratosis follicularis faciei infantum (Akne neonatorum). Derm. Wschr. 150, 146f. (1947).Google Scholar
  252. Steppert, A.: Terramycin beim Ulerythema sycosiforme. Hautarzt 6, 504–505 (1955).PubMedGoogle Scholar
  253. StevAnovIo, D. V.: Ulérythème sycosiforme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 67, 206–207 (1960).Google Scholar
  254. Storch, H.: Hyperkeratosis follicularis and perifollicularis in Gutem penandrans (Kyrie). Dermatologica (Basel) 98, 332–335 (1949).Google Scholar
  255. Stroud, Iii, G. M.: Phrynoderma. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 43, 1080 (1941).Google Scholar
  256. STÜRmer: Diskussionsbemerkung zu Photinos. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 30 (1932).Google Scholar
  257. SwEiTzer, S. E.: Lichen planus ocreaformis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 49, 450 (1944).Google Scholar
  258. Szatmary, S.: Ein außergewöhnlicher histologischer Befund bei Keratosis hypovitaminosa und Lues latens. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 65, 193 (1940).Google Scholar
  259. Tanaka, K.: Über Heilung von Verruca und Hyperkeratosis pilaris durch das von mir neu hergestellte „Ivotin“. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 55, 273f. (1937).Google Scholar
  260. Tappeiner, S.: Diskussionsbemerkung zu Wolfram. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 76, 408 (1951).Google Scholar
  261. Thelen: Keratosis follicularis spinulosa decalvans (Siemens). Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 66, 5 (1941).Google Scholar
  262. Thelen: Keratosis verrucosa Weidenfeld. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 66, 6 (1941).Google Scholar
  263. Thiel, E.: Randständige Hyperkeratosis follicularis als Strahlenreaktion. Dtsch. Gesundh.-Wes. 4, 584–586 (1949).Google Scholar
  264. Thorne, N. A.: Lichen pilaris seu spinulosus. Brit. J. Derm. 68, 374–375 (1956).Google Scholar
  265. Thyresson, N.: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans. Acta derm.venereol. (Stockh.) 31, 287–289 (1951).Google Scholar
  266. Torres, M., G. PÉRez y A. QuInones: Hyper-keratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans (Kyrle). Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 45, 333–335 (1954).Google Scholar
  267. Ugazio, D., y M. Spera: Liquen cbrneo hipertrbfico. Su indication quirûrgica. Arch. argent. Derm. 2, 139–140 (1952).Google Scholar
  268. Ullmo, A.: Hyperkeratose folliculaire and parafolliculaire in Gutem penandrans, ou maladie de Kyrle. Rev. franç. Derm. Vénér. 15, 47–52 (1939).Google Scholar
  269. Urbach: Ulerythema ophryogenes (Tänzer). Wien. med. Wschr. 81, 1250–1251 (1931).Google Scholar
  270. Vogel, L.: Atrophodermia vermiculata. Derm. Wschr. 122, 669 (1950).PubMedGoogle Scholar
  271. Waisman, M., and R. L. Sutton: Frictional lichenoid eruption in children. Recurrent pityriasis in the elbows and knees. Arch. Derm. 94, 592f. (1967).Google Scholar
  272. Walshe, M. M.: Keratosis follicularis serpiginosa. Trans. St. John’s Hosp. derm. Soc. (Lond.) 49, 141–143 (1963).Google Scholar
  273. Walther: Ulerythema sycosiforme. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 294 (1932).Google Scholar
  274. Waugh, J. F., and R. NoMland: Lichen spinulosus. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 23, 808–809 (1931).Google Scholar
  275. Weidemann, W.: Zur Kenntnis der Folliculitis sycosiformis atrophicans capillitii (Ulerythema sycosiforme Unna). Münster (Westf.) Diss. 1932, 23 S.Google Scholar
  276. Wells, F. C.: Lichen corneus hypertrophicus (Pautrier?). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 70, 130–131 (1954).Google Scholar
  277. Wilkinson, D. S.: Keratosis follicularis serpiginosa. Brit. J. Derm. 71, 77 (1959).Google Scholar
  278. Williams, D. I.: Lichen spinulosus. Proc. roy. Soc. Med. 46, 903 (1953).Google Scholar
  279. Winer, J.: Kyrle’s disease: Hyperkeratosis follicularis and parafollicularis in Gutem penandrans in siblings. Arch. Derm. 95, 329f. (1967).Google Scholar
  280. Wise, F.: Keratosis pilaris circumscripta. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 34, 541–542 (1936).Google Scholar
  281. Wise, F., and C. R. Rein: Lichen ruber moniliformis (Morbus moniliformis lichenoides). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 34, 830–849 (1936).Google Scholar
  282. Woerdeman, M. J., D. J. H. Bour, and J. B. Bijlsma: Elastosis perforans serpiginosa. Arch. Derm. 92, 559–560 (1965).PubMedGoogle Scholar
  283. Woerdeman, M. J., and F. P. ScoTT: Keratosis follicularis serpiginosa (Lutz). Dermatologica (Basel) 118, 18–26 (1959).Google Scholar
  284. Wolfram, S.: Eigenartige follikuläre Keratose. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 76, 408 (1951).Google Scholar
  285. Ein Fall eines Ulerythema sycosiforme. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 393 (1952).Google Scholar
  286. Woringer, F.: Lichen corné hypertrophique chez frère and soeur. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 58, 592 (1951).PubMedGoogle Scholar
  287. Woringer, F., and P. Laugier: Maladie de Lutz-Miescher. Ann. Derm. Syph. (Paris) 87, 601–611 (1960).Google Scholar
  288. Yasui, S., H. I. Hiramatu: Ein Fall von keratotischer follikulärer Hautveränderung, wahrscheinlich durch Vitamin A- und C-Mangel bedingt. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 67, 313 (1941).Google Scholar
  289. Zakon, S. J., and A. L. Goldberg: Ulerythema ophryogenes (Unna-Tänzer). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 785–787 (1951).Google Scholar
  290. Zancii, M.: Un caso di malattia di Kyrle. Rass. Derm. Sif. 10, 13–21 (1957).Google Scholar

C. Palmar-Plantar-Keratosen

  1. Aars, C. G.: Keratoma plantare sulcatum Castellani. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 24, 271–279 (1931).Google Scholar
  2. Aars, CH. G., and M. Rivierez: Keratoma plantare sulcatum (Castellani). J. trop. Med. Hyg. 37, 372–373 (1934).Google Scholar
  3. Abel, R.: Congenital hyperkeratosis of the palms and soles (mal de Meleda ?). Arch. Derm. 78, 126 (1958).Google Scholar
  4. Aguilera-Maruri, C.: Enfermedad de Meleda. Queratosis de las extremidades progresiva y hereditaria (Kogoj). Act. dermosifiliogr. (Madr.) 55, 317–343 (1964).Google Scholar
  5. Aigner, R.: Über Osteopoikilie, verbunden mit Keratoma hereditarium dissipatum palmare and plantare (Brauer). Wien. klin. Wschr. 1953, 860–862.Google Scholar
  6. Allegra, F.: Keratoma hereditarium palmare and plantare circumscriptum. Minerva derm. 36, 414–416 (1961).PubMedGoogle Scholar
  7. Ambler, J. V.: Erythema palmare hereditarium. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 25, 1156–1157 (1932).Google Scholar
  8. Amsrell, F: Keratosis palmaris hereditaria. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 24, 336–337 (1931).Google Scholar
  9. Anderson, I.: Tylosis palmaris and plantaris: Bericht über 1 Fall mit einigen Besonderheiten. Ref. Derm. Wschr. 124, 1261 (1951).Google Scholar
  10. Aoxi, T.: Über die Keratosis follicularis squamosa Dohi. Derm. Wschr. 102, 282–284 (1936).Google Scholar
  11. Argumosa, J. A. DE: Queratodermia arsenical. Rev. clin. esp. 39, 117–119 (1950).PubMedGoogle Scholar
  12. Arrigii, F.: Kératose palmaire and arthrose des trous de conjugaison du rachis cervical. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 121 (1956).Google Scholar
  13. Auckland, G.: Keratodermia blennorrhagica. Report of a case and a suggestion concerning its nature. Brit. J. vener. Dis. 27, 143–149 (1951).Google Scholar
  14. Auster, M. J. T. DE, y E. Galante: Éxito en el tratamiento de un caso de enfermedad de Meleda. Rev. argent. Dermatosif. 37, 53–55 (1953).Google Scholar
  15. AzÙADocHao, L. DE, A. Zubirividal, R. G. Garciafanjul: Un caso de geratodermia palmo-plantar con estrangulacién de los dedos pequenos de los pies. Ainhum ? Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 41, 531–533 (1950).Google Scholar
  16. Babonneix, L., and Lautmann: Maladie de Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 43, 759–760 (1936).Google Scholar
  17. Balban: Keratoma maculosum disseminatum symmandricum palmarum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 44, 505 (1933).Google Scholar
  18. Baloga, E. I.: Ein Fall von plantarer, inselförmiger Keratose in fünf Generationen mit dominantem Erbgang. Hautarzt 10, 231–234 (1964).Google Scholar
  19. Barber, H. W.: Hyperkeratosis of the palms associated with a high blood uric acid. Proc. roy. Soc. Med. 26, 497 (1933).Google Scholar
  20. BarriÈRE and Delaire• Kératodermie. Type Papillon-Lefèvre. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 65, 114–115 (1958).Google Scholar
  21. Basch, G., A. Siguier and F. Siguier: Kératodermie palmo-plantaire héréditaire and familiale (Maladie de Méléda). Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 41, 945–946 (1934).Google Scholar
  22. Bataille, R.: Les paradontoses des kératodermies palmo-plantaires. La maladie de Méléda. Rev. Stomat. (Paris) 54, 139–146 (1953).Google Scholar
  23. Bataille, R., and B. Duperrat: La dentition dans les kératodermies palmo-plantaires congénitales. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 59, 121–123 (1952).PubMedGoogle Scholar
  24. Baumann, R.: Keratosis idiopathica disseminata palmoplantaris. Hautarzt 5, 135–136 (1954).PubMedGoogle Scholar
  25. Baumuller, A.: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 487 (1936).Google Scholar
  26. Bazex: Disk.-Bemerkung zu Schnyder, Réunion de la Soc. de Dermatologie franc., Paris, 15. Mars 1968.Google Scholar
  27. Bazex, A.: Kératodermie ponctuée palmo-plantaire, type Brocq-Mantoux. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 60, 200 (1953).Google Scholar
  28. Bazex, A., A. DuprÉ: Deux cas de kératodermie palmo-plantaire congénitale atypique: I. Porokératose de Mantoux associée à un naevus linéaire zoniforme and it des lesions lichenoides. I Kératodermie associant le type disséminé de Buschke-Fischer and le type strié en bande de Brünauer-Fuhs. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 64, 799–800 (1957).Google Scholar
  29. Bazex, A., A.DuprÉ, M. Parant and B Ciniaistoljalby: Kératodermies palmo-plantaires arsenicales par intoxication familiale chez le frère and la soeur, datant de l’enfance; épithéliomatoses multiples. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 68, 440 (1961).Google Scholar
  30. Bazex, A., and R. Salvador: Kératodermie palmo-plantaire congénitale type clavus disséminé, forme Siemens-Buschke-Fischer-Brauer. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 68, 443 (1961).Google Scholar
  31. Becker, S. W.: Hyperkeratosis (circumscribed). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 524 (1932).Google Scholar
  32. Becker, S. W., and M. E. OaErmayer: Keratoderma climactericum (Haxthausen). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 36, 646–647 (1937).Google Scholar
  33. Becker, S. W., and M. E. OaErmayer: Modern dermatology and syphilology. Philadelphia: J. B. Lippincott Co. 1947.Google Scholar
  34. BehÇAnd, H.: Hauthörner bei Keratoma palmare und plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 60, 480 (1938).Google Scholar
  35. Bellenger, E.: Chute précoce des dents temporaires and permanentes (alvéolyse infantile) and kératose palmo-plantaire. Un syndrome recessif. Thèse Paris 1954.Google Scholar
  36. Benassi, E.: Sulla fisioterapia della cheratosi. Dermosifilografo 11, 198–200 (1936).Google Scholar
  37. Benda: Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 48, 435 (1934).Google Scholar
  38. Berg: Keratoma palmare and plantare transgrediens (Greither). Z. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 207–208 (1966).Google Scholar
  39. Bergermann: Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 67, 110 (1941).Google Scholar
  40. Berggreen, P.: Keratoma palmare and plan-tare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 67, 284 (1941).Google Scholar
  41. Bandtley, F. R., and C. D. Calnan: Keratoma palmo-plantaris. Proc. 10th Int. Congr. Dermatology London 1952, p. 423–424 (1953).Google Scholar
  42. BezdiéEK, J.: Epidermolysis bullosa dystrophica kombiniert mit Keratosis pal-maris and plantaris striata. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 46, 318 (1933).Google Scholar
  43. Bezecny: Keratosis palmaris und plantaris, interdigitale und Nagelmykose. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 44, 621 (1933).Google Scholar
  44. Bezecny, R.: Keratosis palmaris and plantaris bei Mutter und Kind. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 560 (1938).Google Scholar
  45. Biagini, E.: Keratoma palmo-plantare amputans e sindrome di Jadassohn-Lewandowsky. G. ital. Derm. 82, 844–862 (1941).Google Scholar
  46. Bishop, P. M. F., and H. W. Barber: Keratoderma climactericum (Haxthausen) treated with oestrone. Proc. roy. Soc. Med. 30, 738–740 (1937).Google Scholar
  47. BiarCH: Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 514 (1937).Google Scholar
  48. Bloch: Follicularcysten mit Hyperkeratosis palmaris and plantaris, Nagelveränderungen, Hirndruck, Erweiterung der Sella. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 44, 52 (1933).Google Scholar
  49. Bloom, D.: Keratosis palmaris and plantaris hereditaria (occuring in four generations). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 25, 1123 (1932).Google Scholar
  50. Blum, P., and G Mar-Lingue: Type sclérodermiforme de la maladie de Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 46, 643–646 (1939).Google Scholar
  51. Rlin, E.: Demonstrationen. Dermatologica (Basel) 94, 176–177 (1947).Google Scholar
  52. Boisrame, R.: Polyalvéolyse chez deux enfants atteintes d’une kératodermie palmo-plantaire. Rev. Stomat. (Paris) 54, 242–249 (1953).Google Scholar
  53. Boanjakovic, S.: Ûber die sogenannte Krankheit von Mljand („Mal de Meleda“). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 38, 784–785 (1931).Google Scholar
  54. Boanjakovic, S.: Sogenannte Krankheit von Mljand („Mal de Meleda“), Keratosis palmo-plantaris hereditaria transgrediens. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 322 (1935).Google Scholar
  55. Boanjakovic, S.: Keratoma palmare and plantare hereditarium, typus Unna; Lichen ruber planus. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 322 (1935).Google Scholar
  56. Boanjakovic, S.: Vererbungsverhältnisse bei der sogenannten Krankheit von Mljand („Mal de Meleda“). Acta derm-venereol. (Stockh.) 19, 88–122 (1938).Google Scholar
  57. Boanjakovic, S.: Krankheit von Mljand („Mal de Meleda“). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 67, 524 (1941).Google Scholar
  58. Boanjakovic, S.: Keratoma palmo-plantare hereditarium, Typus Unna-Thost-Duhring. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 67, 528 (1941).Google Scholar
  59. Brain, R. T.: Keratosis punctata. Proc. roy. Soc. Med. 30, 198–199 (1937).Google Scholar
  60. Brauer, A.: Keratoma dissipatum naeviforme palmare and plantare und Keratoma dissipatum hereditarium palmare and plantare. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 152, 404–414 (1926).Google Scholar
  61. Braun, W.: Chlorakne. Akneartige Hautveränderungen durch chlorierte aromatische Kohlenwasserstoffe. Aulendorf: Editio Cantor 1955.Google Scholar
  62. Braunfalco, O., and S.Marghescu: Kongenitales teleangiektatisches Erythem (Bloom-Syndrom) und Diabandes insipidus. Hautarzt 17, 155–161 (1966).Google Scholar
  63. Brehm, G.: Ungewöhnliche striäre Palmar-und Plantarkeratose mit dorsalen Hyperkeratosen. Derm. Wschr. 134, 1173–1178 (1956).PubMedGoogle Scholar
  64. Bril, M.: Neun Fälle von typischen Keratoma hereditarium palmare and plantare (Unna-Thost) in einer Familie. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 81, 181 (1952).Google Scholar
  65. Brunner, M. J., and D. L. Fuhrmann- Mal de Meleda. Report of a case and results of treatment with vitamin A. A.ch. Derm. Syph. (Chic.) 61, 820–823 (1950).Google Scholar
  66. Brunsting, L. A., R. R. Kierling, O. Perry, and R. K. Winkelmann: Epidermolysis bullosa versus keratoderma palmare and plantare. Arch. Derm. 85, 676–677 (1962).Google Scholar
  67. Buchanan, R. N.: Keratosis punctata palmaris and plantaris. Arch. Derm. 88, 644–650 (1963).PubMedGoogle Scholar
  68. Bureau, Y., H. BarriÈRE and M. Thomas: Hipocratisme digital congénital avec hyperkératose palmoplantarie and troubles osseux. Ann. Derm. Syph. ( Paris ) 1959, 611–622.Google Scholar
  69. Bureau, Y., M. Horeau, H. BarriÈRE and Dufaye: Deux observations de doigts en baguandtes de tambours avec hyperkératose palmo-plantaire and lésions osseuses. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 65, 328–330 (1958).PubMedGoogle Scholar
  70. Caccialanza, P., e F. Gianotti: Osservazioni e ricerche su alcuni casi di cheratoma palmoplantare (tipo Thost-Unna and tipo Meleda). G. ital. Derm. 96, 445–454 (1955).Google Scholar
  71. Cajkovac: Keratoma palmo-plantare areatum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 60, 197 (1938).Google Scholar
  72. Cajkovac: Keratoma dissipatum hereditarium typus Brauer. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 63, 307 (1940).Google Scholar
  73. Cartagenova, L.: Il cheratoma palmare e plantare congenito o tilose ereditaria. Prat. pediat. 8, 269–272 (1930).Google Scholar
  74. Castellani, A.: Minor tropical diseases, keratoma cribratum (keratodermia cribrata). Trans. roy. Soc. trop. Med. Hyg. 24, 408, 413–420 (1931).Google Scholar
  75. Castellani, A.: Minor tropical diseases. Keratoma plantare sulcatum (keratolysis plantaris sulcata). Trans. roy. Soc. trop. Med. Hyg. 24, 408–409, 413–420 (1931).Google Scholar
  76. Catterall, R D: Plantar hyperkeratosis ? Yaws. Brit. J. Derm. 70, 258 (1958).Google Scholar
  77. Cavalieri, R.: Strozzamento anulare del quinto dito in un caso di cheratodermia palmo-plantare. Dermosifilografo 25, 559–576 (1950).Google Scholar
  78. Cervino, J. M., A. Bertolini, and R A Larrosa Helguera: Keratodermias of the hands and feand and thyroid deficiency. Endocrinology 22, 615 (1938).Google Scholar
  79. Chung, H.-L.: Keratoma pal-mare and plantare hereditarium. With special reference to its mode of inheritance as traced in six and seven generations, respectively, in two Chinese families. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 36, 303–313 (1937).Google Scholar
  80. Civatte, A., G. R. Melki and G. E. Goandschel: Maladie de Méléda: amélioration remarquable de l’hyperkératose par un traitement à l’acide trichloracétique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 58, 531–532 (1951).PubMedGoogle Scholar
  81. CocKayne, E. A.: Inherited abnormalities of the skin and its appendages. London: Oxford University Press 1933.Google Scholar
  82. Cordiviola, L. A., C. C. Quevedo DE CoRdiviola: Hipercheratosis palmoplantar congenita y familiar. (Enfermedad de Meleda.) Rev. argent. Dermatosif. 34, 234, 236 (1950).Google Scholar
  83. Corson, E. F.: Keratosis palmaris and plantaris with dental alteration. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 40, 639 (1939).Google Scholar
  84. CosTA, O. G.: Porokeratosis Mantoux. Kombination mit Naevus verrucosus and lichenoides. Hautarzt 4, 173–175 (1953).Google Scholar
  85. CosTA, O. G.: Acroceratoses ( Ceratodermias palmo-plantares ). Belo Horizonte-M.D.-Brasil 1962.Google Scholar
  86. Cottini, G. B.: E’il cheratoma palmo-plantare una collagenosi vasculopatica ? Minerva derm. 2, 15 (1953).Google Scholar
  87. CoUlon and Payenneville: Un cas de maladie de Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 40, 1158–1166 (1933).Google Scholar
  88. Coupe, R., and B. Usher: Keratosis punctata palmaris and plantaris. Arch. Derm. 87, 93–95 (1963).Google Scholar
  89. Danbolt, N.: Keratoma hereditaria mutilans. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 39, 116–117 (1959).Google Scholar
  90. Dassen, R.: Contribuci6n al conocimiento genético de la enfermedad de Meleda y a la excepcional asociaci6n (quizâ ûnica) con la lipofibromatosis intestinal. Pren. méd. argent. 1951, 1084–1088.Google Scholar
  91. Degos, R., J. Delort and J. Charlas: Ainhum avec kératodermie palmo-plantaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 70, 136–138 (1963).PubMedGoogle Scholar
  92. Delacrandaz, J., and I.-D. Geiser: Kératodermie palmo-plantaire (en bandes). Dermatologica (Basel) 121, 180–182 (1960).Google Scholar
  93. DelacrÉTaz, J., I.-D. Geiser and E. Frenk: Démonstrations cliniques. Dermatologica (Basel) 131, 140 (1965).Google Scholar
  94. Delbos, M.: Kératodermie symétrique héréditaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 302 (1956).Google Scholar
  95. Denger, D.: Tylosis. Brit. J. plast. Surg. 6, 130 (1953).Google Scholar
  96. Diniz, O.: Queratosis palmar de los clasificadores de arroi. Arch. argent. Derm. 4, 11–14 (1954).Google Scholar
  97. Dobson, R. L., TH. R. Young, and J. S. Pinto: Palmar keratoses and cancer. Arch. Derm. 92, 553–556 (1965).PubMedGoogle Scholar
  98. Rken, H.: Mal de Meleda (Keratosis extremitatum hereditaria progrediens Mljand). Hautarzt 6, 474–476 (1955).PubMedGoogle Scholar
  99. Dorn, H.: Keratoma palmare and plantare hereditarium Unna-Thost, Keratosis extremitatum hereditaria progrediens. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 25, 169–177 (1958).Google Scholar
  100. Dorn, H., R. Kaden and H. J. Weise: Unregelmäßig dominanter Erbgang bei Erythema palmare and plantare (Lane). Z. Haut-and Geschl.-Kr. 25, 141–145 (1958).Google Scholar
  101. Dougas, Chr.: Heureux effects de la vitamine E dans un cas de lupus erythémateux avec poïkilodermie and un cas de maladie de Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 56, 449–450 (1949).Google Scholar
  102. Dowling, G. B.: Congenital ectodermal defect: hyperkeratosis of palms; atrophy of nails and adjoining skin over dorsum of terminal phalanges; microdontism; cicatrical alopecia. Proc. roy. Soc. Med. 29, 1633 (1936).Google Scholar
  103. Duemling, W. W.: Dystrophy of the hair and nails; keratoderma of the palms and soles; hypothyroidism. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 29, 163–164 (1934).Google Scholar
  104. Duperrat, B., and Montfort: Kératodermie palmo-plantaire type Papillon-Lefèvre. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 62, 266–267 (1955).Google Scholar
  105. Duperrat, B., R. Pringuand and J. Mascaro: Kératodermie palmo-plantaire circinée, tardive, familiale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 69, 276–277 (1962).Google Scholar
  106. Edel, K.: Keratodermia papulosa hereditaria manuum and pedum. Ned. T. Geneesk. 1937, 2961–2962.Google Scholar
  107. Ehrmann, G.: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 85, 250 (1953).Google Scholar
  108. Eliassow: Keratoma hereditarium palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 214 (1932).Google Scholar
  109. Eller, J. J.: Keratosis palmaris and plantaris. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 24, 501 (1931).Google Scholar
  110. Engman, M. E.: Diskussionsbemerkung zu Becker and Obermayer. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 36, 647 (1937).Google Scholar
  111. Esteller, J., G. Fortezza, G. Sorni: Estudio citogenético de dos casos de xeroderma pigmentosum y uno de queratodermia de Brauer. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 55, 521–528 (1964).Google Scholar
  112. Everall, J: Tylosis palmaris and plantaris with unusual bullous lesions. Brit. J. Derm. 66, 54–56 (1954).PubMedGoogle Scholar
  113. Fabry: Helodermie, circumscripte Keratosen und Fingerknöchelpolster. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 89, 112 (1954).Google Scholar
  114. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare. Hautklinik Essen 1937. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 166 (1938).Google Scholar
  115. Fallbericht: Keratosis palmoplantaris (striata) BRÜNauer-Furs. Hautklinik Essen 1937. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 166 (1938).Google Scholar
  116. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare hereditarium Unna-Trost. Hautklinik Essen 1937. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 167 (1938).Google Scholar
  117. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare. Univ. Berlin 1951. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 412 (1952).Google Scholar
  118. Fallbericht: Keratodermia disseminata maculosa and papulosa palmaris (Typus Buschre-Fischer ?). Univ. Berlin 1952. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 83, 309 (1953).Google Scholar
  119. Fallbericht: Keratoma hereditarium dissipatum palmare and plantare. Univ. Berlin 1953. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 88, 196 (1954).Google Scholar
  120. Fallbericht: Keratosis palmo-plantaris areata and striata. Univ. Berlin 1953. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 88, 196 (1954).Google Scholar
  121. Fallbericht: Keratodermia maculosa disseminata palmaris and plantaris (Typ BuschxE-Fischer). Univ. Berlin 1953. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 89, 371 (1954).Google Scholar
  122. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare hereditarium (Unna-Trost) mit Syndaktylie der 2. und 3. Zehe. Univ. Berlin 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 100, 165 (1958).Google Scholar
  123. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare hereditarium (Unna-Trost). Univ. Berlin 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 100, 165 (1958).Google Scholar
  124. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare hereditarium (Unna-Trost). Univ. Berlin 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 100, 165 (1958).Google Scholar
  125. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare dissipatum (BuscmmE-FIscHer). Univ. Berlin 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 100, 165 (1958).Google Scholar
  126. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Univ. Berlin 1956. Derm. Wschr. 137, 501 (1958).Google Scholar
  127. Fallbericht: Palmar plantar hyperkeratosis with periodontosis (Papillon-Lefèvre syndrome). Mayo-Clinic 1964. Arch. Derm. 90, 330 (1964).Google Scholar
  128. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare hereditarium. One hundred clinical cases presented at the 11. Internat. Congr. of Dermatology, Stockholm 1957. Stockholm 1958, p. 84–85.Google Scholar
  129. Fallbericht: Keratoma palmare and plantare hereditarium and verrucae vulgares manuum and pedum amborum. One hundred clinical cases presented at the 11. Internat. Congr. of Dermatology, Stockholm 1957. Stockholm 1958, p. 86–87.Google Scholar
  130. Fallbericht: Univ. Berlin 1956. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 100, 164 (1958).Google Scholar
  131. Fallbericht: Univ. Berlin 1956. Ref. Derm. Wschr. 137, 501 (1958).Google Scholar
  132. Fallbericht: Mayo-Clinic 1964. Ref. Arch. Derm. 90, 330 (1964).Google Scholar
  133. Feit, H.: Kératodermies ponctuées (Mantoux): Keratodermia disseminata palmaris and plantaris (Buschke und Fischer). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 28, 903 (1933).Google Scholar
  134. Feldman, S.: Keratosis palmaris and plantaris. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 33, 378–379 (1936).Google Scholar
  135. FenyÖ, J.: Keratoma hereditarium palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 48, 517 (1934).Google Scholar
  136. Ferrari, A. V.: Cheratodermia palmare and plantare simmandrica tardiva guarita colla irradiazone locale del simpatico. Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 5, 303 (1931).Google Scholar
  137. Radioterapia del simpatico cutaneo e cheratodermia palmare and plantare simmandrica non ereditaria. Dermosifilografo 7, 237–247 (1932).Google Scholar
  138. Feuerstein, W.: Keratoma palmare and plantare dissipatum (hereditarium). Ref. Derm. Wschr. 123, 229 (1951).Google Scholar
  139. Fischer, E.: Keratoma dissipatum palmare and plantare (Brauer) (2 Fälle). Dermatologica (Basel) 112, 537–540 (1956).Google Scholar
  140. Fischer, E., and And W. Schnyder: Keratodermia palmo-plantaris mit Hypohidrose und subungualen Keratosen. Dermatologica (Basel) 116, 363 (1958).Google Scholar
  141. Fonsecca, E. DA, A. Ferreira DA Rosa: Über die schwärzliche Keratomykose des Handtellers. Rev. méd.-cirurg. Brasil 38, 337–340 (1930).Google Scholar
  142. FoRG.Acz, J., and A. Franceschandti: Histological aspect of corneal changes due to hereditary, mandabolic, and cutaneous affections. Amer. J. Ophthal. 47, 191–202 (1959).Google Scholar
  143. Franceschandti, A., and And W. Schnyder: Versuch einer klinisch-genandischen Klassifikation der hereditären Palmoplantarkeratosen unter Berücksichtigung assoziierter Symptome. Dermatologica (Basel) 120, 154–178 (1960).Google Scholar
  144. Franceschandti, A., and C. J. Trier’ Über Hornhautdystrophien bei Genodermatosen unter besonderer Berücksichtigung der Palmoplantarkeratosen (klinische, genandische und histologische Studien). Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 162, 610–670 (1961).Google Scholar
  145. Fred, H. L., R. G. Gieser, W. R. Berry, and J. M. Eiband: Keratosis palmaris and plantaris. Arch. intern. Med. 113, 866–871 (1964).Google Scholar
  146. Frenk, E.: Andat kératodermique avec taux sérique abaissé de la vitamine A and hypercarontinémie. Dermatologica (Basel) 132, 96–98 (1966).Google Scholar
  147. FriedlÄNder, M.: Über das gleichzeitige Vorkommen allgemeiner und lokalisierter primärer Verhornungsanomalien der Haut. Derm. Wschr. 93, 1333–1340 (1931).Google Scholar
  148. Frohn: Keratoma palmare and plantare hereditarium mit Schleimhauterscheinungen in Gestalt von weißen keratotischen Auflagerungen, Poliosis der Cilien des linken Oberlides. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 232 (1937).Google Scholar
  149. FRÜHwald: Keratoma der Hände und Füße. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 301 (1932).Google Scholar
  150. FRÜHwald: Keratose der Handteller und Fußsohlen nach Salvarsanexanthem. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 45, 291 (1933).Google Scholar
  151. Fuchs: Die krankhaften Veränderungen der Haut und ihrer Anhänge, Teil I, S. 698. Göttingen: Dianderichsche Buchhandlung 1840.Google Scholar
  152. Fuchs: Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 46, 292 (1933).Google Scholar
  153. Fuchs: Keratosis palmo-plantare papulosa. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 587 (1935).Google Scholar
  154. Fuchs: Keratosis palmo-plantaris papulosa (H. W. Siemens). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 64, 572 (1940).Google Scholar
  155. Fuchs: Keratosis palmo-plantaris papulosa. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 68, 148 (1942).Google Scholar
  156. Fuchs: Handerophänie bei dominant erblich bedingten Palmo-Plantarkeratosen. 1. Keratosis palmo-plantaris papulosa. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.- Kr. 68, 207 (1942).Google Scholar
  157. Fuchs: Handerophänie bei dominant erblich bedingten Palmo-Plantarkeratosen. 2. Keratosis striata plantaris. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 68, 207 (1942).Google Scholar
  158. Fuchs: Keratosis palmo-plantaris transgrediens. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 68, 410–411 (1942).Google Scholar
  159. Fuchs: Keratosis palmo-plantaris striata und areata bei eineiigen Zwillingen Ref. Zbl. Haut-and Geschl.- Kr. 69, 32 (1943).Google Scholar
  160. Fuchs: Keratitis palmo-plantaris diffusa and areata. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 52 (1943).Google Scholar
  161. Fuchs: Keratosis palmaris papulosa. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 213 (1943).Google Scholar
  162. Gahlen, W.: Circumscripte Keratosen: günstige Beeinflussung durch Röntgenbestrahlung. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 81, 406 (1952).Google Scholar
  163. Keratosen: In: H. A. Gottron And W. ScHöNfeld, Dermatologie und Venerologie, Bd. IV, S. 78ff. Stuttgart: Georg Thieme 1960.Google Scholar
  164. Erythema palmoplantare als genandisches Äquivalent zur Keratodermia palmoplantaris eines scheinbaren Solitärfalles. Hautarzt 15, 242–245 (1964).Google Scholar
  165. Galewsky: Keratodermia maculosa disseminata symmandrica palmaris. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 43, 252 (1933).Google Scholar
  166. Gans: Keratoma periporale. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 145, 324–325 (1924).Google Scholar
  167. Garb, J.: Keratoderma plantaris. Arch. Derm. 73, 171–172 (1956).Google Scholar
  168. Gasser, L.: Über atypische PalmoPlantarkeratosen. Derm. Wschr. 121, 289–296 (1950).PubMedGoogle Scholar
  169. Gate, J., J. P. Michel and Charpy: Maladie de Méléda chez deux soeurs. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 38, 493–494 (1931).Google Scholar
  170. GatÉ, J., and P. Moreau: Un cas de maladie de Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 45, 1376–1378 (1938).Google Scholar
  171. Gedda, L., A. Pignatelli: Cheratosi palmo-plantare e allotopa associata a grave malattia dentaria in due fratelli mononati. Acta Genand. med. (Roma) 3, 133–142 (1954).Google Scholar
  172. Gertler: Keratoma palmare striatum mit dominantem Erbgang. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 623 (1943).Google Scholar
  173. Erythema palmoplantare symmandricum bei postencephalitischem Parkinsonismus. Derm. Wschr. 124, 1105 (1951).Google Scholar
  174. Gibbs, R. C., and S. B. Frank: Keratoma hereditaria mutilans (Vohwinkel). Differentiating features of conditions with constriction of digits. Arch. Derm. 94, 619–625 (1966).PubMedGoogle Scholar
  175. Gillis, E: Verrucosités plantaires héréditaires. Arch. belges Derm. 9, 304–305 (1953).Google Scholar
  176. Gillis, E: Verrucosités plantaires héréditaires. Arch. belges Derm. 10, 304–305 (1954).Google Scholar
  177. Gilman, R. L.: Keratosis palmaris and plantaris with contractures. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 28, 299 (1933).Google Scholar
  178. Ginestand, G., and A. Jaquand: La maladie de Méléda: deux observations. Rev. franç. Odonto-stomat. 6, 14631470 (1959).Google Scholar
  179. Giorgio, A. DE: Cheratoma plantare. Boll. Sez. region. Soc. ital. Derm. 1, 49–51 (1936).Google Scholar
  180. Girard, P., J. Roussand, J. Coudert and F. Arcadio: Kératodermie disséminée ponctuée de Siemens chez un sujand atteint de maladie de Fahr. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 66, 738 (1959).Google Scholar
  181. Goldberg, L. C.: Keratoderma climactericum (Haxthausen’s disease). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 40, 67–69 (1939).Google Scholar
  182. Goldschlag: Diskussionsbemerkung zu Lenartowicz. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 3 (1935).Google Scholar
  183. Goldschlag: Keratoma hereditarium plantare and palmare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 594 (1936).Google Scholar
  184. Goldschlag: Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 467 (1938).Google Scholar
  185. Mez Orbaneja, J., A. Ledo Pozianda y A. GarciaRez: Queratosis palmo-plantar punctata. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 52, 265271 (1961).Google Scholar
  186. Goto, SH.: Über einen Fall von Keratodermia tylodes palmaris progressiva, die nach der Exstirpation des Uterus entstand. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 657 (1936).Google Scholar
  187. Gottron, H. A.: Keratoma hereditarium palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 158 (1932).Google Scholar
  188. Gougerot, H., Burnier and Vial: Erythrokératodermies palmo-plantaires transitoires non syphilitiques de cause inconnue, diagnostic avec la syphilis. Ann. Mal. vénér. 32, 313–317 (1937).Google Scholar
  189. Gougerot, H., J.-R. Leblaye, C. Mikol and B. Duperrat: Porokératose palmo-plantaire de Mantoux, avec présence, dans les squames, d’un diplocoque: gonocoque it discuter. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 58, 6–7 (1951).PubMedGoogle Scholar
  190. Greither, A.: Diskussionsbemerkung zu Kochs. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 406 (1952).Google Scholar
  191. Greither, A.: Keratosis extremitatum hereditaria progrediens mit dominantem Erbgang. Hautarzt 3, 198–203 (1952).PubMedGoogle Scholar
  192. Greither, A.: Queratosis hereditarias circunscritas. Act. dermo-sifiliogr. (Madr.) 44, 405–413 (1953).Google Scholar
  193. Greither, A.: Die Krankheit von Meleda (Mljand). Hautarzt 5, 447–450 (1954).PubMedGoogle Scholar
  194. Greither, A.: Keratosis palmo-plantaris mit Periodontopathie (Papillon-Lefèvre). Dermatologica (Basel) 119, 248–263 (1959).Google Scholar
  195. Greither, A., and J. KÖHler: Zähne und Haut. In: H. A. Gottron and W. SchÖNfeld, Dermatologie und Venerologie, Bd. IV, S. 1026ff. Stuttgart: Georg Thieme 1960.Google Scholar
  196. Grin, E., T. 8Alamon And M. Milisevic: Keratosis palmo-plantaris transgrediens hereditaria mit dominantem Erbgang. Arch. klin. exp. Derm. 214, 378–393 (1962).Google Scholar
  197. Gross: Keratoma dissipatum hereditarium palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 63, 478 (1940).Google Scholar
  198. GrottenmÜLler: Keratoma palmare and plantare dissipatum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 91, 125 (1955).Google Scholar
  199. Gunther, H.: Beobachtungen von Keratoma hereditarium palmoplantare (Typus Unna). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 165, 475–489 (1932).Google Scholar
  200. Haim, S., and J. Munk: Keratosis palmo-plantaris congenita, with periodontosis, arachnodactyly and a peculiar deformity of the terminal phalanges. Brit. J. Derm. 77, 42–54 (1965).PubMedGoogle Scholar
  201. Hamann: Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 60 (1943).Google Scholar
  202. Hanhart, E.: Neue Sonderformen von Keratosis palmo-plantaris, unter anderem eine regelmäßig dominante mit systematisierten Lipomen, ferner zwei einfach-rezessive mit Schwachsinn und zum Teil mit Hornhautveränderungen des Auges (Ektodermalsyndrom). Dermatologica (Basel) 94, 286–308 (1947).Google Scholar
  203. Harndt: In: Jugendzahnpflege. Paradentitis und Paradentose. München: C. Hanser 1950.Google Scholar
  204. Hasidume, T.: Zwei Fälle von Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 68, 125 (1942).Google Scholar
  205. Haufe, A: Keratodermia maculosa disseminata palmaris and plantaris (Buschke-Fischer). Derm. Wschr. 143, 127 (1961).Google Scholar
  206. Haxthausen, H.: Keratoma dissipatum palm. and plant. (Brauer?) Porokeratosis Mibelli atypica ? Acta derm.-venereol. (Stockh.) 35, 205–206 (1955).Google Scholar
  207. Hecht, H.: Erblichkeit bei Hautkrankheiten. II. Keratosis palmo-plantaris diffusa hereditaria. Derm. Wschr. 91, 1022–1027 (1930).Google Scholar
  208. Hejerliforrer, E.: Zur Klinik und Genandik der hereditären papulösen Palmoplantarkeratosen. Dermatologica (Basel) 119, 309–327 (1959).Google Scholar
  209. Hejerliforrer, E.Zur Klinik und Genandik der hereditären papulösen Palmoplantarkeratosen. Med. Inaug.-Diss. Zürich 1960. Basel: Karger.Google Scholar
  210. Heller, N B A case of keratoderma punctatum. Urol. cutan. Rev. 34, 822–823 (1930).Google Scholar
  211. Hempel, H.-C.: Palmo-Plantarkeratose (Unna-Thost) im Kindesalter. Kinderärztl. Prax. 12, 42–45 (1941).Google Scholar
  212. Henschen, C.: Über das Keratoderma senile volae manuum and plantae pedum und seine Heilung durch Perandren. Schweiz. med. Wschr. 70, 690–694 (1940).Google Scholar
  213. Medizin-historischer Nachtrag zu der Arbeit: „Über das Keratoderma senile volae manuum and plantae pedum.“ Schweiz. med. Wschr. 71, 97–98 (1941).Google Scholar
  214. Herrera, J. A., P. Maissa y J. E. BarraguÉ: Queratodermia plantar gigante con paquioniquia tratada con radioterapia hipotalâmica. Arch. argent. Derm. 9, 68–70 (1959).Google Scholar
  215. Herheiner: Diskussionsbemerkung zu Sander. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 175 (1932).Google Scholar
  216. Horde, K.: Palmar-Plantar-Keratosen. In: Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. Iii, S. 440ff. Berlin: Springer 1939.Google Scholar
  217. Horde, K.: Die Meleda-Krankheit (Keratosis hereditaria palmoplantaris transgrediens). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 182, 383–395 (1942).Google Scholar
  218. Horde, K.: Erbkrankheiten mit Ausnahme von Ichthyosis und Follikular-Keratosen. In: H. A. Gottron and W. SchÖNfeld, Dermatologie und Venerologie, Bd. IV, S. 1ff. Stuttgart: Georg Thieme 1960.Google Scholar
  219. Hoffmannaxthelm, W.: Feer’sche Krankheit und Unterkieferosteomyelitis als differentialdiagnostisches Problem. Dtsch. Stomat. 6, 526–529 (1956).Google Scholar
  220. Hopf, G.: Keratosis palmo-plantaris disseminata (Keratoma dissipatum). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 40, 726 (1932).Google Scholar
  221. Hopf, G.: Über die keratotische Destruktion der Papillarleisten bei den disseminierten palmo-plantaren Keratosen. Derm. Z. 65, 12–24 (1932).Google Scholar
  222. Hopf, G.: Großpapulöses Keratoma dissipatum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 358 (1937).Google Scholar
  223. Horwitz, O.: Diffuse Keratosis palmaris and plantaris. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 36, 204–205 (1956).Google Scholar
  224. Hovarka, O.: Über einen bisher unbekannten endemischen Lepraherd in Dalmatien. Arch. Derm. Dyph. (Berl.) 34, 51 (1896).Google Scholar
  225. Hovarka, O., and E. Ehlers• Mal de Meleda. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 40, 251 (1897).Google Scholar
  226. Howelevans, W., R. B. Mcconnell, C. A. Clarke, and P. M. Sheppard: Carcinoma of the oesophagus with keratosis palmaris and plantaris (tylosis). Quart. J. Med. 27, 413–429 (1958).Google Scholar
  227. Hudelo, L., and R. Rabut: Kératodermie palmo-plantaire avec aplasie unguéale, pilaire and dentaire. Bull. Soc. franç.Derm. Syph. 35, 204–205 (1928).Google Scholar
  228. Hunt, E.: Hyperkeratosis of the soles. Proc. roy. Soc. Med. 26, 835–836 (1933).Google Scholar
  229. HurlEZ, CL., and F. DesmoNs: Andude électro-encéphalographique de deux malades d’une même famille atteints de maladie de Méléda. Ann. Derm. Syph. (Paris) 81, 288 (1954).Google Scholar
  230. Hutinel, J., H. DrRlArt and A.-G. Prey-Fuss: 28 cas d’hyperkératose palmo-plantaire (maladie de Méléda) revelés dans une même famille. Bull. Soc. Pédiat. (Paris) 30, 220–222 (1932).Google Scholar
  231. Iancou, A., and A. OD: Kératodermie palmaire and plantaire familiale. Rev. franç. Pédiat. 13, 204–208 (1937).Google Scholar
  232. Ingram, J. T.: Porokeratosis palmaris (Mantoux) and dermatomyositis. Brit. J. Derm. 65, 100 (1953).Google Scholar
  233. Jannarone, G.: Sulla identità dell’ittiosi e del cheratoma palmare and plantare. G. Med. milit. 87, 405–411 (1939).Google Scholar
  234. Jansen, L. H., and G. Dekker: Hyperkeratosis palmo-plantaris with periodontosis (Papillon-Lefèvre). Dermatologica (Basel) 113, 207–219 (1956).Google Scholar
  235. Jonata, J.: Displasie dentarie nelle ipercheratosi,palmoplantari. Riv. ital. Stomat. 7, 305–319 (1952).Google Scholar
  236. Jossel, B.: Zur Kenntnis der sogenannten Alibert’schen Tinea amiantacea (Keratosis follicularis amiantacea Kiess). Derm. Wschr. 94, 677–680 (1932).Google Scholar
  237. Joulla, P., PoInot and L. Texier: Kératodermie palmo-plantaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 59, 313 (1952).Google Scholar
  238. Jusem, R.: Dos casos de grave reabsorciön alveolar en la enfancia. Rev. odont. B. Aires 33, 87–105 (1945).Google Scholar
  239. Jusem, R., C. G. Mainini: Un nuevo caso de paradentosis en la enfancia. Rev. odont. B. Aires 36, 123 (1948).Google Scholar
  240. Karrenserg: Akanthosis nigricans (juvenile Form?) und Keratoma palmo-plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 36, 726 (1931).Google Scholar
  241. Karrenserg: Akanthosis nigricans mit Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 27 (1932).Google Scholar
  242. Kawabe, M.: Studien über die sogenannte Keratodermia tylodes palmaris progressiva. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 48, 128 (1934).Google Scholar
  243. Keining, E.: Zur Berechtigung des Krankheitsbildes der Keratosis verrucosa Weidenfeld. Derm. Wschr. 108, 729–736 (1939).Google Scholar
  244. Keir, M.: Keratodermia palmaris and plantaris. Brit. J. Derm. 79, 419–421 (1967).PubMedGoogle Scholar
  245. Kerl: Erythema palmare hereditarium (red palms). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 602 (1936).Google Scholar
  246. Kienzler, L.: Keratoma palmare and plantare in Korrelation mit anderen keimplasmatisch bedingten Anomalien. Derm. Wschr. 103, 1630–1635 (1936).Google Scholar
  247. Kimmig, J.: Atrophodermia vermiculata. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 191, 691–692 (1950).Google Scholar
  248. Klauder, J. V.: Keratoderma palmare and plantare. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 37, 130–131 (1938).Google Scholar
  249. Kliegel: Keratoma palmare and plantare striatum and insuliforme. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 69, 623 (1943).Google Scholar
  250. KLÖVekorn: Keratoma palmare and plantare hereditarium bei Vater und Sohn. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 25 (1932).Google Scholar
  251. Kluge: Keratosis palmo-plantaris mit Periodontopathie (Papillon-Lefèvre). Z. Haut-and Geschl.-Kr. 43, 565 (1968).Google Scholar
  252. Kierer, W.: Zur Behandlung der Keratoma palmare and plantare hereditarium mit der Röntgen-Nahbestrahlung nach Chaoul. Hautarzt 2, 372–373 (1951).Google Scholar
  253. Kierer, W.: Kocns: Keratoma palmare and plantare transgrediens hereditarium. Typ Mal de Meleda. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 407 (1952).Google Scholar
  254. Kierer, W.: Keratoma palmare and plantare transgrediens. Mal de Meleda bei 58jähr. Schuhmacher. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 407 (1952).Google Scholar
  255. Kierer, W.: Pat. Keratoma plantare and palmare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 79, 295 (1954).Google Scholar
  256. Hler, J. A.: Paradentopathie Jugendlicher und Keratoma palmare and plantare. Dtsch. zahnärztl. Z. 8, 885–898 (1953).Google Scholar
  257. Kogoj, F.: Die Krankheit von Mljand. („Mal de Meleda“). Acta derm.venereol. (Stockh.) 15, 264–299 (1934).Google Scholar
  258. Kogoj, F.: Keratodermiae palmo-plantares. Hautarzt 4, 11–14 (1953).PubMedGoogle Scholar
  259. Kogoj, F.: Keratodermiae palmo-plantares. Proc. 10th Int. Congr. Dermatology London 1952, 410–411 (1953).Google Scholar
  260. Kogoj, F.: Mljandska Bolest. Zagreb 1963.Google Scholar
  261. Kolinski, J.: Hyper-keratosis palmo-plantaris cum paradontosi (Papillon-Lefèvre). Cs. Derm. 32, 328–332 (1957).Google Scholar
  262. Koller, L.: Hyperkeratosis circumscripta congenita. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 52, 485 (1936).Google Scholar
  263. Korting, G. W.: Zur Klinik der atypischen Palmo-Plantar-Keratosen. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 11, 149–152 (1951).Google Scholar
  264. Krandschmer, R.: Die „Palmitis and Plantitis keratosa gravidarum“ ein neues Krankheitsbild. Z. Haut-and Geschl.-Kr. 4, 107–110 (1948).Google Scholar
  265. Kuske, H.: Ektodermales Syndrom mit Keratosis palmo-plantaris, hochgradigem Astigmatismus, Keratitis, Debilität (sog. Syndrom von Richner-Hanhart). Dermatologica (Basel) 118, 352 (1959).Google Scholar
  266. Kvorning, S. A.: Keratoderma punctatum with marked cornification of palms and soles. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 36, 233 (1956).Google Scholar
  267. Lacassagne, J., LIÉGeois and Friess: Traitement par des composés magnésiens d’un cas de kératose palmaire and plantaire. Disparition rapide des lésions. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 39, 8–10 (1932).Google Scholar
  268. Lacassagne, J., and Moutier: Kératodermie familiale Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 38, 243–244 (1931).Google Scholar
  269. Landazuri, H. F.: Keratosis palmaris and plan-taris and its surgical treatment. Plast. reconstr. Surg. 22, 557–561 (1958).Google Scholar
  270. Landes: Angiokeratoma Mibelli und Angiokeratoma scroti und Keratoma plantarum and manus sinistrae, 73jähr. Rentner. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 78, 398 (1952).Google Scholar
  271. Laugier, P.: Hyper-kératose palmoplantaire and onychogryphose considérable: atteinte des parties molles and des os des phalangandtes. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 61, 258–260 (1954).PubMedGoogle Scholar
  272. Lausecker, H.: Ungewöhnliche Veränderung einer Keratosis plamo-plantaris nach Bestrahlung. Dermatologica (Basel) 101, 172–177 (1950).Google Scholar
  273. Ledermann: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 43, 613–614 (1933).Google Scholar
  274. Lenartowicz: Keratoma hereditarium palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 3 (1935).Google Scholar
  275. Lenstrup, E., and O. Brinch: Ein ungewöhnlicher Fall von jugendlicher Paradentose. Paradentium 9, 102 (1937).Google Scholar
  276. Levin, H. M.: Keratoderma disseminatum palmaris and plantaris. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 81, 620–621 (1960).Google Scholar
  277. Lichter, A.: Keratodermie. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 50, 11 (1935).Google Scholar
  278. Liebner, E.: Disseminierte Keratodermie der Handteller und Fußsohlen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 37, 422 (1931).Google Scholar
  279. Lima, J. A. P. DE: Un cas d’hyperkératose symétrique des extrémités inférieures. Ann. Derm. Syph. (Paris) 3, 345348 (1932).Google Scholar
  280. Linser, K.: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 675 (1932).Google Scholar
  281. Linser, K.: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Gschl.-Kr. 58, 8 (1938).Google Scholar
  282. Lohe: Mal de Meleda. Ref. Derm. Wschr. 123, 152 (1951).Google Scholar
  283. Lomholt: Familiäre Keratodermie, in fünf Generationen beobachtand. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 47, 119 (1934).Google Scholar
  284. Lomholt, S.: Einiges über Hyperkeratosen an den Fußsohlen (Warzen, Hühneraugen, Verhärtungen). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 148 (1935).Google Scholar
  285. Lortat-Jacob, L., and P. Legrain: Un cas de kératodermie verruqueuse nodulaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 33, 81–83 (1926).Google Scholar
  286. Louyot, P.: Un cas de kératodermie palmaire and plantaire familiale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 44, 1626–1627 (1937).Google Scholar
  287. Lovell, L. A., y A. M. Pazos: Queratodermia palmo-plantar congenita hereditaria. Enfermedad de Meleda (Ehlers y Neumann) Aand. dermo-sifiliogr. (Madr.) 32, 557–560 (1941).Google Scholar
  288. Macaulay, D.: Keratoderma palmaris and plantaris congenitalis. Brit. med. J. 1951 I, 334–336.Google Scholar
  289. Maderna, C.: Cheratoma di Besnier e röntgenterapia simpatica. Rinasc. med. 15, 687–688 (1938).Google Scholar
  290. Margarot, J., P. Rimbaud and J. Ravoire: Kératodermies palmoplantaires and arthrose vertébrale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 455–456 (1956).Google Scholar
  291. Matras: Keratoma dissipatum palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 602 (1936).Google Scholar
  292. Mazzacurati, T.: Su di un caso di keratoma plantaris amputans. Atti Soc. ital. Derm. Sif. 1959, 560–563.Google Scholar
  293. McVicar, D. N., and H. H. Pearlstein: Papillon-Lefèvre syndrome: hyperkeratosis palmoplantaris with periodontosis. Arch. Derm. 94, 231–232 (1966).Google Scholar
  294. Meirowsky, L.: Über das Krankheitsbild des Erythema palmo-plantare symmandricum hereditarium. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 168, 420 (1933).Google Scholar
  295. Melczer, N.: Ein Fall von Keratosis palmo-plantaris transgrediens. Derm. Wschr. 108, 65–71 (1939).Google Scholar
  296. Melxr, G. R., and P. Harter: Kératodermie palmaire à dominance cubitale bloquant le pandit doigt en flexion. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 388–389 (1956).Google Scholar
  297. Melki, G R, P. Harter and J. N. Mercier: Kératodermie palmo-plantaire de type intermédiaire (syndrome de Thost-Unna avec atteinte de la face dorsale). Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 387–388 (1956).Google Scholar
  298. Meyer-Rohn, J.: Keratoma hereditarium palmare and plantare Unna-Thost und Meledakrankheit. Derm. Wschr. 129, 49–52 (1954).Google Scholar
  299. Miani, G., L. Rasponi: Strozzamenti anulari, amputazioni spontanee delle dita neue cheratodermie. Rilievi e istologici. Arch. ital. Derm. 25, 23–30 (1952).Google Scholar
  300. Michael, J. C.: Keratoderma disseminatum palmare and plantare. Its mode of inheritance. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 27, 78–88 (1933).Google Scholar
  301. Michalowski, R., and M. Miturska: Dominante Keratodermia palmo-plantaris transgrediens mit juxtaartikulären Keratosen und Bandeiligung der Lippen. Derm. Wschr. 148, 355–361 (1963).Google Scholar
  302. Miescher, G.: Keratoderma postclimactericum (Haxthausen). Dermatologica (Basel) 83, 108 (1941).Google Scholar
  303. Miescher, G.: Pterygiumsyndrom Typ Bonnevie-Ullrich mit Erythrokeratosis palmaris and plan-taris. Dermatologica (Basel) 115, 759–761 (1957).Google Scholar
  304. Milian, G.: Kératomes en nappe des mains. Rev. franç. Derm. 7, 214–216 (1931).Google Scholar
  305. Milian, G., and de Baussan: Erythrodermie pityriasique en plaques and kératodermie palmaire and plantaire. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 39, 171–174 (1932).Google Scholar
  306. Mitsuya, J., and K. Shimizu: Über Diathermiebehandlung von sogenannter Keratodermia tylodes palmaris progressiva. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 324 (1935).Google Scholar
  307. MösLein, P.: Beitrag zum Keratoma hereditarium palmare and plantare atypicum. Dermatologica (Basel) 121, 212–227 (1960).Google Scholar
  308. MoHR, G.: Über angeborene Zahnunterzahl. Dtsch. zahnärztl. Z. 9, 1117–1121 (1954).Google Scholar
  309. Moncorps, C.: Generalisierte (diffuse), regionäre (flächenhafte) und circumscripte (solitär, gruppiert oder disseminiert auftrandende) Keratosen. In: J. Jadassorns Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Bd. Viii/2, S. 2811f. Berlin: Springer 1931.Google Scholar
  310. Moncorps, C.: Keratoma palmo-plantare diffusum transgrediens (Mal de Meleda). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 266 (1932).Google Scholar
  311. Moncorps, C.: Keratosis diffusa palmo-plantaris herditaria. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 42, 31 (1932).Google Scholar
  312. Moncorps, C.: Keratosis palmo-plantaris transgrediens excessiva bei einem 23jähr. Mädchen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 54, 291 (1937).Google Scholar
  313. Montgomery, H., and S. N. Klaus: Keratosis palmaris and plantaris (case 14). Read at meanding of Pacific Derm. Ass. San Francisco. Zit. bei ScHnyder and Klunker.Google Scholar
  314. MoNtilli, G., M. Pisani e C. Serra: Su alcuni casi di cheratodermia palmoplantare. Contributo clinico, biologico, elandtroencefalografico ed elandtromiografico. Minerva derm. 32, 33–49 (1957).Google Scholar
  315. Moutot, H.: Pemphigus congénital successif. Lésions albo-papuloides ? Association de kératodermie palmaire and plantaire congénitale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 37, 798–804 (1930).Google Scholar
  316. Muller, FR.: Keratodermia symmandrica palmaris and plantaris adultorum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 225 (1936).Google Scholar
  317. Ller, W.: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 501 (1938).Google Scholar
  318. Mfournier, J. C.: Kératodermie plantaire chez une hypothyroidienne. Sa guérison par la thyroidone. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 48, 1236–1237 (1932).Google Scholar
  319. Nadel, A.: Keratoma palmare and plantare atypicum. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 174, 404–412 (1936).Google Scholar
  320. Naegeli, O.: Keratosis palmaris and plantaris hereditaria. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 39, 140 (1932).Google Scholar
  321. Neumann, J.: Über Keratoma hereditarium. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 42, 163 (1898).Google Scholar
  322. Nexmand, P. H.: Keratoderma palmare and plantare diseminatum. With special reference to its mode of inheritance and the influence of mechanical factors of its development. Report of ten cases in one family in four generations. Dermatologica (Basel) 99, 157–164 (1949).Google Scholar
  323. Nicolas, J., F. Lebeuf and J. Charpy: Kératodermie avec épithélioma du talon. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 39, 319 (1932).Google Scholar
  324. Nicolas, J., and J. Roussand: Maladie de Méléda chez deux soeurs hérédo-syphilitiques. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 43, 8–9 (1936).Google Scholar
  325. Niles, H. D.: Mal de Meleda. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 36, 436–437 (1937).Google Scholar
  326. Niles, H. D., and M. M. Klumpp: Mal de Meleda. Review of the literature and report of four cases. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 39, 409–421 (1939).Google Scholar
  327. Nockemann, P. F.: Erbliche Hornhautverdickung mit Schnürfurchen an Fingern und Zehen und Innenohrschwerhörigkeit. Med. Welt 1961, 1894–1900, 1886–1887.Google Scholar
  328. Nordin, G.: Keratoma hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 58, 405 (1938).Google Scholar
  329. Nosxo, L.: Keratoma palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 85, 252 (1953).Google Scholar
  330. Nosxo, L.: Keratoma hereditarium diffusum palmoplantare Unna-Thost. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 85, 257 (1953).Google Scholar
  331. Nosxo, L.: Keratoma dissipatum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 85, 259 (1953).Google Scholar
  332. Oberreit: Keratoma palmare and plantare hereditarium mit Handekzem, Berufskrankheit abgelehnt. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 58, 514 (1938).Google Scholar
  333. Oberste-Lehn: Keratoma dissipatum hereditarium palmare and plantare (Brauer). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 85, 120 (1953).Google Scholar
  334. Ogawa, N.: Therapeutische Erfahrungen mit Pilocarpin beim Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 49, 516 (1935).Google Scholar
  335. Olivier, J.: Erythème palmo-plantaire héréditaire. Maladie de Lane. Arch. belges Derm. 12, 202–207 (1956).Google Scholar
  336. Olivier, L., and R. Redoul: Kératose congénitale non familiale à disposition radiculaire prédominant à droite avec léger spinulosisme. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 232–233 (1956).Google Scholar
  337. Oppenheim: Keratoma dissipatum hereditarium palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 41, 563 (1932).Google Scholar
  338. Palm, G.: Keratoma palmare and plantare in Verbindung mit anderen degenerativen Zeichen. Arch. Kinderheilk. 93, 307–309 (1931).Google Scholar
  339. Papillon and P. Lefe`Vre: Deux cas de kératodermie palmaire and plantaire symétrique familiale (maladie de Méléda) chez le frère and la soeur. Coexistence dans les deux cas d’altérations dentaires graves. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 31, 82–84 (1924).Google Scholar
  340. Pardo-Castello, V., and J. J. Mestre: Symmandric palmar and plantar keratoderma and ainhum. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 19, 154 (1929).Google Scholar
  341. Payenneville: Un cas de maladie de Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 47, 55–57 (1940).Google Scholar
  342. Pedersen, H. J.: Keratosis palmaris and plantaris. Ugeskr. Laeg. 1934, 695.Google Scholar
  343. Pandges, G., and Delguel: Hyperkératose palmo-plantaire congénitale, and polyarthrite, alvéolodentaire suppuré, précoce, récidivante, expulsive de toutes les dents temporaires and permanentes. Gaz. hebd. Sci. méd. Bordeaux 22, 348–350 (1927).Google Scholar
  344. Pfister, R.: Das PapillonLefèvre-Syndrom. Fortschr. Med. 83, 717–720 (1965).Google Scholar
  345. Photinos, G., and Relias: Diskussionsbemerkung zu Zaganaris, Demertzis H. Venios. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 116 (1938).Google Scholar
  346. Photinos, P., and A. Souvatzides: Trois cas de maladie de Méléda (premiers cas observé en Grèce). Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 46, 177–180 (1939).Google Scholar
  347. Picard: Keratoma palmare and plantare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 45, 678 (1933).Google Scholar
  348. PieczxowsxI, O.: Ein Beitrag zum Krankheitsbild der Keratosis follicularis (Morrow-Brooke). Derm. Wschr. 111, 743–750 (1940).Google Scholar
  349. Pilau, G.: Fall von Keratoma palmare and plantare symmandricum mit Warzen kompliziert. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 51, 488 (1935).Google Scholar
  350. Planques, J., A. Bazex, J. Arland, A. DuprÉ and Gombert: Kératodermie palmoplantaire and épitheliomatose multiple par intoxication arsenicale professionelle. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 68, 441 (1961).Google Scholar
  351. Plathner, C. H.: Verlust bleibender Zähne durch Paradentitis marginalis chronica progressiva im WechselgebiB. Dtsch. zahnärztl. Z. 6, 361–368 (1951).Google Scholar
  352. Pomposiello, I. M., R. Calandra: Queratodermia palmoplantar con paradentosis (Papillon-Lefèvre). Arch. argent. Derm. 11, 385–393 (1961).Google Scholar
  353. Popper: Keratoma palmare and plantare hereditarium dissipatum (Brauer). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 283 (1936).Google Scholar
  354. Prando Papvis, V., L. Levi e F. CIsoTti: Studio istochimico dei lipidi epidermici nella ipercheratosi palmo-plantare (malattia di Meleda). G. ital. Derm. 108, 197–210 (1967).Google Scholar
  355. Priando, J. G.: Un caso de queratodermia palmo-plantar. Actas dermo-sifiliogr. 45, 797 (1954).Google Scholar
  356. Puro, J. A., and R. Farina: Palmo-Plantarkeratodermia and its treatment by plastic surgery. Plast. reconstr. Surg. 12, 446 (1953).Google Scholar
  357. Rainova, I.: Über Insufficientia parodontalis (Parodontosis, Amphodontosis) bei Kindern. Dtsch. Stomat. 5, 681–686 (1955).Google Scholar
  358. Raubitschek, F: Ulerythema ophryogenes und Palmar-Plantar-Keratosen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 3 (1937).Google Scholar
  359. Rauschkolb, J. E.: Superficial epitheliomatosis (generalized); keratoses, arsenical in origin (palms and soles). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 66, 539–540 (1952).Google Scholar
  360. Reiss: Keratoma palmare and plan-tare hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 44, 623 (1933).Google Scholar
  361. Reiter, H. F. H.: Hereditary punctate keratoderma palmaris and plantaris. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 36, 206 (1956).Google Scholar
  362. Reymann, FL.: Gonorrhoeic keratoderma. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 36, 194–195 (1956).Google Scholar
  363. Richner, H.: Hornhautaffektion bei Keratoma palmare and plantare hereditarium. Klin. Mbl. Augenheilk. 100, 580–588 (1938).Google Scholar
  364. Richter, W.: Keratodermia maculosa symmandrica disseminata palmaris and plantaris (Buschke-Fischer). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 47, 21 (1934).Google Scholar
  365. Riehl: Keratoma hereditaria palmaris and plantaris mit Übergreifen auf die Dorsalflächen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 33, 543 (1930).Google Scholar
  366. Rimbaud, P.: Kératodermie limitée it un doigt avec syndrome causalgique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 65, 321 (1958).PubMedGoogle Scholar
  367. Rimbaud, P., J. Ravoire and F. Duntze: Kératodermies palmaires and avec arthrose rachidienne (14 nouveaux cas). Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 65, 319–320 (1958).PubMedGoogle Scholar
  368. Kératodermie palmaire. Arthrose vertébrale and acrodermatite d’Hallopeaand Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 65, 320–321 (1958).Google Scholar
  369. Rojas, N., and J. R. Obiglio: Ein Fall von familiärer krankhafter Zerstörung der Fingerleisten (Meledasche Krankheit). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 58, 642 (1938).Google Scholar
  370. Roox, A. J.: Progressive palmo-plantar erythroderma. Greither’s syndrome. Brit. J. Derm. 79, 302 (1967).Google Scholar
  371. Rosenthal, S. L.: Periodontosis in a child resulting in exfoliation of the teandh. J. Periodont. 22, 101–104 (1951).Google Scholar
  372. Ross, J. B.: Keratosis punctata. Brit. J. Derm. 75, 478–483 (1963).PubMedGoogle Scholar
  373. Roussand, J.: Un cas de maladie de Méléda. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 46, 933–934 (1939).Google Scholar
  374. Sachs, W.: Persistent erythema of palms and soles (hereditary) in four generations. Arch. Derm. 73, 184–185 (1956).Google Scholar
  375. Salamon, T.: Über einige Fälle von Keratosis extremitatum hereditaria progrediens mit dominantem Erbgang (Greither). Z. Haut-and Geschl.-Kr. 29, 289–298 (1960).Google Scholar
  376. Salamon, T., and J. Fleger: Kerato-Angiomatosis palmoplantaris symmandrica mit dystrophischen Hornhaut-Anomalien. Arch. klin. exp. Derm. 221, 358–367 (1965).Google Scholar
  377. Salamon, T., E. Grin and Sal6I6: Das Syndrom Keratodermia palmo-plantaris circumscripta mit Oligophrenie. Arch. klin. exp. Derm. 216, 456 467 (1963).Google Scholar
  378. Salamon, T., and O. LAzovIé: Contribution au problème de la maladie de Mljand (mal de Méléda). J. Génét. hum. 10, 172–201 (1961).PubMedGoogle Scholar
  379. Salamon, T., and O. LAzovIé: Keratosis palmo-plantaris insularis sive circumscripta, Schwachsinn, Skelandanomalien und Augenhintergrundveränderungen. Hautarzt 13, 216–220 (1962).PubMedGoogle Scholar
  380. Salfeld, K., and M. J. Lindley: Zur Frage der Merkmalskombination bei Ichthyosis vulgaris mit Bambushaarbildung und ektodermaler Dysplasie. Derm. Wschr. 147, 118–128 (1963).PubMedGoogle Scholar
  381. Samek: Keratoma dissipatum palmare and plantare. Ref. Zb. Haut-and Geschl.-Kr. 44, 622 (1933).Google Scholar
  382. Samek: Striäre Dermatose mit symmandrischen Hyperkeratosen an Handflächen und Fußsohlen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 46, 531–532 (1933).Google Scholar
  383. Sanna, L.: Breve nota su un caso di ipercheratosi palmoplantare essenziale congenita: syndrome nevoide a tipo di distrofia ectodermica. Dermosifilograf. 25, 757–765 (1951).Google Scholar
  384. Sannicandro, G.: Akroangiokeratoma symmandricum der Handteller und Fußsohlen mit multiplen Herden. Derm. Wschr. 105, 1003–1006 (1937).Google Scholar
  385. Sarrany, I.: Keratolysis plantare sulcatum. Brit. J. Derm. 77, 281–282 (1965).Google Scholar
  386. Satyanrayana, B. V.: Mal de Meleda. Review of the literature and report of two cases. Indian J. Derm. 26, 54–58 (1960).Google Scholar
  387. Sayer, A.: Keratosis palmaris and plantaris. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 28, 289–290 (1933).Google Scholar
  388. Schaffer, A. W., and H. H. Pearlstein: Hyperkeratosis palmoplantaris with periodontosis (Papillon-Lefèvre syndrome). Report of a case. Oral Surg. 24, 180–185 (1967).PubMedGoogle Scholar
  389. Scrirner, G.: Hyperkeratosen der Handteller als Früherscheinung bei Syringomyelie. Ein Beitrag zur Lehre von sogenannten trophischen Hautveränderungen. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 173, 27–33 (1935).Google Scholar
  390. Schirren, C., and R. Dinger: Untersuchungen bei Keratosis hereditaria palmoplantaris diffusa. Arch. klin. exp. Derm. 220, 266–282 (1964).Google Scholar
  391. Schirren, C., and R. Dinger: Untersuchungen bei Keratosis palmo-plantaris papulosa. Arch. klin. exp. Derm. 221, 481–495 (1965).Google Scholar
  392. Schmidt, P. W.: Keratosis palmo-plantaris erythematosa congenita transgrediens und ihre Beziehungen zu den übrigen Palmar-und Plantarkeratosen. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 165, 377–388 (1932).Google Scholar
  393. Schmidt, P. W.: Keratoma palmare and plantare striatum tardum hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 195 (1936).Google Scholar
  394. Schmidt, P. W.: Erythematodes und Keratosis palmaris and plantaris, narbige Atrophie an Hand-und Fingerrücken. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 52, 196 (1936).Google Scholar
  395. Schmidt, P. W.: Keratoma palmare and plantare punctatum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 54, 297 (1937).Google Scholar
  396. Schmidt, P. W.: Keratoma palmare and plantare striatum tardum hereditarium. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 54, 297 (1937).Google Scholar
  397. Schmidtlabaiime, F.: Zur Kenntnis des Erythema palmoplantare symmandricum hereditarium. Derm. Wschr. 109, 1107–1110 (1939).Google Scholar
  398. Schmidtlabaiime, F.: Keratosis palmaris and plantaris (mal de Meleda). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 200, 601 (1955).Google Scholar
  399. Schnyder, And W.: Richner-Hanhart-Syndrom. Arch. klin. exp. Derm. 219, 1024–1025 (1964).Google Scholar
  400. Schnyder, And W., and D. Eichhoff: Bemerkungen zur Arbeit von R. Zabel. Genandische Bandrachtungen und historischer Rückblick an Hand eines Falles von Erythrodermie congenitale ichtyosiforme Brocq mit Zügen eines exzessiv ausgeprägten „Mal de Méléda“ (Arch. klin. exp. Derm. 215, 461–495, 1963) und Stellungsnahme zu den Bemerkungen von And W. Schnyder and D. Eichhoff von R. Zabel. Arch. klin. exp. Derm. 216, 650–654 (1963).Google Scholar
  401. Schubert, M.: Inselförmige Palmo-Plantarkeratose. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 497 (1938).Google Scholar
  402. Schumacher, C.: Ein der Keratodermia maculosa palmaris and plantaris (Buschke-Fischer) ähnliches Bild. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 45, 9–10 (1933).Google Scholar
  403. Schwann, J.: Keratosis palmaris and plantaris cum surditate congenita and leuconychia totali unguium. Dermatologica (Basel) 126, 335–353 (1963).Google Scholar
  404. Scott, M. J., M. J. Costello, and S. Simuangco: Keratosis punctata palmaris and plantaris. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 64, 301–308 (1951).Google Scholar
  405. Seier: Ichthyosis mit Mal de Meleda. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.Kr. 40, 172 (1932).Google Scholar
  406. Senibus, M. DE: Un caso de malattia di Meleda (ipercheratosi plantopalmare) in gravidanza. Riv. Ostand. Ginec. 22, 271–273 (1940).Google Scholar
  407. Zary, A., and A. Horowitz: Kératodermie palmo-plantaire à éléments cupiliformes. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 43, 1224–1227 (1936).Google Scholar
  408. Siemens, H. W.: Keratosis palmo-plantaris striata. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 157, 392–408 (1929).Google Scholar
  409. Siemens, H. W.: Die Vererbung in der Ätiologie der Hautkrankheiten. In: J. Jadassohns Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Bd. Iii. Berlin: Springer 1929.Google Scholar
  410. Silva, F.: Kératose nigricans (Alexandre Cerqueira, 1891), Tinea nigra (Castellani, 1905). Ann. Derm. Syph. (Paris) 6, 928–936 (1935).Google Scholar
  411. Simon, P.: Keratodermia palmaris and plan-taris hereditaria. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 48, 518 (1934).Google Scholar
  412. Snits, CH. F.: Keratodermia palmaris and plantaris (Keratodermia punctatum); report of a case. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 26, 635–638 (1932).Google Scholar
  413. Smeloff, N. S.: Keratodermia maculosa symmandrica palmaris and plantaris. Derm. Wschr. 138, 1021 (1958).Google Scholar
  414. Smith: Diskussionsbemerkung zu Klauder. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 37, 131 (1938).Google Scholar
  415. Stillmann, L., and Weis: Hyperkératose palmoplantaire bilatérale and symétrique congénitale. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 40, 10–12 (1933).Google Scholar
  416. Spitzer, E.: Keratodermia disseminata palmaris and plantaris. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 59, 382 (1938).Google Scholar
  417. Steiner: Keratodermia disseminata macularis symmandrica palmo-plantaris Buschke-Fischer. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 37, 785 (1931).Google Scholar
  418. Stevanovié, D. V.: Keratoderma with periodontopathy. Dermatologica (Basel) 123, 119–128 (1961).Google Scholar
  419. Stevenson, A. C., and D. N. F. S. Pearson: The inheritance of tylosis palmaris and plantaris in a large family Ann Eugen. (Lond.) 18, 9–12 (1953).Google Scholar
  420. Storck, H., And W. Schnyder and K. Schwarz: Keratosis palmo-plantaris striata s. linearis mit Ulotrichie. Dermatologica (Basel) 122, 332 (1961).Google Scholar
  421. Strauss: Diskussionsbemerkung zu Klaiider. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 37, 131 (1938).Google Scholar
  422. Strauss, J. S.: Multiple sclerosis. Hyperkeratosis of palms and soles. Multiple multicentric superficial basalcell epitheliomas, secondary to ingestion of arsenic. Arch. Derm. 81, 154–155 (1960).Google Scholar
  423. Stumpff, A.: Keratoma (hereditarium) dissipatum palmare and plantare. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 293 (1937).Google Scholar
  424. Susuki, S: Klinische Beobachtungen über die sogenannte Keratodermia tylodes palmaris progressiva (Dohi und Miyake). Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 53, 317 (1936).Google Scholar
  425. SurroNwilliams, G. D.: Keratosis palmo-plantaris varians mit Helicotrichie. Med. Inaug.-Diss. Zürich 1968 (im Manuskript).Google Scholar
  426. Takesita, S.: Statistische Beobachtung über Keratodermia tylodes palmaris progressiva. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 606 (1938).Google Scholar
  427. Tarpeiner, S.: Zur Klinik der idiopathischen diffusen palmoplantaren Keratodermien. Arch. Denn. Syph. (Berl.) 175, 453–466 (1937).Google Scholar
  428. Tarpeiner, S.: Keratoma palmare and plantare hereditarium partim striatum, partim dissipatum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 55, 617 (1937).Google Scholar
  429. Tarpeiner, S.: Keratoma palmare and plantare hereditarium atypicum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 55, 619 (1937).Google Scholar
  430. Tarpeiner, S.: Keratosis plantaris hereditaria mit Nagelveränderungen. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 56, 441 (1937).Google Scholar
  431. Tarpeiner, S.: Keratoma palmare and plantare hereditarium partim striatum partim dissipatum. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 644 (1938).Google Scholar
  432. Tarpeiner, S.: Keratosis palmoplantaris transgrediens (Siemens) „Mal de Meleda“. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 644 (1938).Google Scholar
  433. Tarpeiner, S.: Keratosis plantaris hereditaria. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 57, 644 (1938).Google Scholar
  434. Mime, P., J. Dusan and Y. Privat: Importante kératodermie palmo-plantaire avec onychose au cours d’un lichen plan généralisé. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 66, 586 (1959).Google Scholar
  435. TÉMmsE, P., and A. Rodde: Kératose palmaire unilatérale par troubles sympathiques d’origine cervicarthrosique. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 60, 381–382 (1953).Google Scholar
  436. Teodosiu, T., and T. Bucsa: Ein Fall von Keratodermatitis der Hohlhand und Fußsohle vom Typ der Meledaschen Krankheit. Ref. Zbl. Haut-and Geschl.-Kr. 61, 143 (1939).Google Scholar
  437. Triers, H., D. CoLomb, J. Fayolle, B. Taine and G. MouLrN: Hyperkératose palmaire verruqueuse avec cheiromégalie and arthropathie du pouce d’origine syringomyélique. Bull. Soc. franç. D.rm. Syph. 64, 313–314 (1957).Google Scholar
  438. Thomas, C. C., and L. D. HoFfstein: Multiple epitheliomatosis; arsenical keratoses of the palms and soles. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 65, 112–113 (1952).Google Scholar
  439. Thorel, F.: Un cas de maladie de Méléda, variété Papillon-Lefèvre avec surdité. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 71, 707–708 (1964).PubMedGoogle Scholar
  440. Trost, A.: Über erbliche Ichthyosis palmaris and plantaris cornea. Inaug.-Diss. Heidelberg 1880.