Zusammenfassung
Unter Kolorimetrie oder „Farbmessung“ versteht der Chemiker die Konzentrationsbestimmung eines farbigen Stoffes in einer Mischphase durch Vergleich mit einer zweiten Mischphase, die denselben Stoff in bekannter Konzentration enthält. Praktisch handelt es sich dabei ausschließlich um flüssige Mischphasen, d.h. Lösungen des farbigen Stoffes in einem farblosen Lösungsmittel. Allerdings ist der Ausdruck „Kolorimetrie“ nicht sehr glücklich, denn tatsächlich handelt es sich nicht um eine Farbmessung, sondern um einen in der Regel visuellen Farbvergleich, weswegen man diese Art der Konzentrationsbestimmung im angelsächsischen Schrifttum auch häufig als „color comparimetry“ bezeichnet.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Man unterscheidet häufig zwischen „Lichtmessung“ und „Strahlungsmessung“ und versteht darunter die vergleichende Messung von Leuchtdichten mit dem Auge auf Grund des photometrischen (oder physiologischen) Maßsystems (vgl. S. 20) bzw. die vergleichende Messung von Strahlungsdichten mit elektrischen Methoden (Photozelle, Thermoelement usw.) in beliebigen Spektralbereichen auf Grund des physikalischen Maß-systems.
Kortüm, Kolorimetrie, 3. Auflage.
Slater, J. C.: Microwave Electronics, New York 1951. - W. Kleen: Einführung in die Mikrowellenelektronik. Stuttgart 1952. — W. Maier: Ergebn. exakt. Naturwiss. 24, 276 (1951).
Zur Theorie der Spektren vgl. z.B.: G. Herzberg • Molekülspektren und Molekülstruktur, Dresden-Leipzig 1939; Molecular spectra and molecular structure, I. Diatomic molecules, New York 1950; II. Infrared and Raman spectra of polyatomic molecules, New York 1945; K.W.F. Kohlrausch: Raman-Spektren, Hand- und Jahrbuch chem. Physik, Bd. 9, VI, Leipzig 1943; TH. FÖRster: Z. Elektrochem. ange w. physik. Chem. 45, 548 (1939); H. A. Stuart: Die Struktur des freien Moleküls, Berlin 1952.
Vgl. dazu G. KostÜM und G. Dreesen: Ber. dtsch. chem. Ges. 84, 182 (1951); G. Kortvm: Naturwiss. 38, 274 (1951).
Zur Theorie der Fluorescenz vgl. z.B.: Ta. FÖRster: Fluorescenz organischer Verbindungen, Göttingen 1951; P. Pringshetm: Fluorescence and Phosphorescence, New York 1949; F. Bandow: Luminescenz, Stuttgart 1950.
KortüM, G. und B. Finkh. Z. physik. Chem. (B) 52, 263 (1942).
Zusammenfassende Darstellungen: P. FRÖHlich und G. Mischung: Kolloid-Z. 108 30 (1944); TH. FÖRster: Naturwiss. 36 240 (1949); M. Kasha: Chem. Reviews 41 401 (1947); TH. FÖRster: Fluorescenz organischer Verbindungen, Göttingen 1951.
Jablonski, A.: Z. Physik 94 38 (1935).
Vgl. dazu M. Kasha: J. chem. Physics 20 71 (1952).
Über die sog. „Solvatochromie“ vgl. K. Dimroth: Marburger Sitzungsber. 76, Heft 3, S. 3 (1953); ferner S. 431 ff.
Graebe, C. u. H. Liebermann: Ber. Dtsch. chem. Ges. 1, 106 (1868).
Eine kurze Übersicht über die chemischen Farbtheorien gibt z. B. TH. FÖRster: Z. Elektrochem. 45, 548 (1939); vgl. ferner B. Eistert: Chemismus und Konstitution, Stuttgart 1948; A. Gillam u E S Stern: Electronic Absorption Spectroscopy, London 1954.
Vgl. z. B.: E. HÜCkel: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 43, 752, 827 (1937); TH. FÖRster: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 45, 548 (1939); H. Kuhn: Helv. chim. Acta 31, 1441 (1948); 32, 2247 (1949); 34 1308, 2371 (1951); I. chem. Physics 16 287 (1948); Chimia 4, 203 (1950); J. R. Platt: J. chem. Physics 17 484 (1941); 19 101 (1951); 211597 (1953).
Vgl. dazu: B. Lange: Kolorimetrische Analyse, 4. Aufl. Weinheim 1952; F. D. Snell U. C. T. Snell: Colorimetric Methods of Analysis, Bd. Iii, New York 1951 u. 1953; A. Triel: Absolutkolorimetrie, Berlin 1939; M.Zimmermann: Photometr.Metall-und Wasser-Analysenm. Zeiss-S-Filtern, Wissensch.Verlagsges. Stuttgart 1054; Klinische Photometrie, 3. Aufl. Stuttgart 1951; K. Hinsberg u. K. Lang: Medizinische Chemie, 2. Aufl. München 1951; G. Charlot, U. R. Gauguin, Dosages Colorimétriques, Paris, 1952; M. G. Mellon• Colorimetry for Chemists, Ohio 1945; G. M. Mellon• Analytical Absorption Spectroscopy, New York 1950; J. P. Peters and D. D.vAN Slyke: Quantitative Clinical Chemistry, Baltimore 1946; E. B. San-Dell: Colorimetric Determination of Traces of Metals, New York 1944.
Din 1349, Lichtabsorption; Din 5031, Lichttechnik; vgl. auch A. Thiel: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 48, 267 (1942); G. Hansen: Optik 1, 227 (1946).
Für die früher verwendete Hefnerkerze ist M min = 1,44·10−3 Watt/Lumen.
Schachtschabel, K.: Ann. Physik 81, 929 (1926).
Der Normenausschuß schlägt den Namen „Reinabsorptionsgrad“ vor, um Verwechslungen mit dem auf den auffallenden Lichtstrom bezogenen Absorptionsgrad zu vermeiden. Da praktisch die Reflexionsverluste durch das Meßverfahren stets eliminiert werden, brauchen wir diese Unterschei-dung nicht zu berücksichtigen.
Dabei ist vorausgesetzt, daß der Öffnungswinkel des benutzten Strahlenbündels genügend klein ist („paralleles“ Strahlenbündel), da sonst s nicht eindeutig definiert ist (vgl. dazu S. 113).
Bouguer, P.: Essai d’Optique sur la gradation de la’ lumière, Paris 1729.
Lambert, H.: Photometria, sive de mesura et gradibus luminis colo-rum et umbrae, 1760.
Beer, A.: Ann. Physik 86, 78 (1852).
Zur Ableitung vgl. z. B.: R. W. Pobi: Optik, Berlin 1941; G. KortÜM: Z. physic. Chem. (B) 33, 243 (1936).
KortÜM, G.: Z. physik. Chem. (B) 33, 243 (1936).
Eine strenge Konstanz der Größe A in Gleichung (28) über sehr große Konzentrationsbereiche ist wegen der zahlreichen, in der Ableitung von (28) steckenden Vereinfachungen ebensowenig zu erwarten wie eine strenge Konstanz der Refraktion. Auf Grund der moderneren Theorien des inneren Feldes (vgl. dazu C. F. J. BÖTtcher• Theorie of Electric Polarisation, Amsterdam 1952) ist an Stelle von (28) ein komplizierterer Ausdruck abgeleitet worden [I. SoauYer: Recueil Tray. chim. Pays-Bas 72, 933 (1953)], der die Messungen besser wiederzugeben scheint.
Vgl. dazu auch W. R. Brode: J. opt. Soc. America 39, 1022 (1949).
Über eine weitere Darstellungsmethode von Spektren vgl. L. Akobjanoff, I. opt. Soc. America 44, 8 (1954).
cm-1 entspricht 2,854 cal/Mol.
Vgl. dazu auchM. Pestemer U. G. Scheibe, Angew. Chem. 66 553 (1954).
Man zeichnet die Spektren in gleichem Maßstab auf, durchsichtiges Millimeterpapier und kann sie so leicht meßbar gegeneinander verschieben.
Mayer, F. X. u. A. Luszczak: Öl und Kohle 38, 996ff., 1393 (1942); Absorptionsspektralanalyse, Berlin 1951.
In den Usa benutzt man elektrische Rechenmaschinen zur Lösung der simultanen linearen Gleichungen; vgl. R. B. Barnes, U. Liddel u. V. Z. Williams: Infrared Spectroscopy, Industrial Applications, New York 1943; C. Berry U. Mitarb.: J. appl. Physics 17, 262 (1946); W. A. Adcock: Rev. Sei. Instruments 19 181 (1948).
Kortüm, Kolorimetrie, 3. Auflage.
Ein weiteres charakteristisches und gut untersuchtes Beispiel ist die Assoziation des Methylenblaukations zu Doppelionen [G. Holst: Z. physik. Chem. 182, 321 (1938); E. Rabinowitsch u. L. F. Epstein, J. Amer. chem. Soc. 63 69 (1941)].
Ketelaar, J. A. A. u. Mitarb., Recueil Tray. chim. Pays-Bas 70, 499 (1951).
Ketelaar, J. A. A. u. Mitarb.: Recueil Tray. chim. Pays-Bas 71, 1104 (1952). — H. A. Benesi u. J. H. Hildebrand: J. Amer. chem. Soc. 71, 2703 (1949). Vgl. auch G. Briegleb u. I. Czekalla: Z. Elektrochem. Ber. Bunsenges. physik. Chem. 58, 249 (1954) und die dort angegebene Literatur.
Vgl. dazu A. C. Hardy u. F. M. Young: J. opt. Soc. America 38, 854 (1948).
Halban, H. v. u. G. KortÜM: Z. physik. Chem. (A) 170 351 (1934).
Zanker, V.: Z. physik. Chem. 199 225 (1952).
KortÜM, G.: Z. physik. Chem. (B) 34, 255 (1936).
Schmidt, TH. W.: Z. Instrumentenkunde 55, 336, 357 (1935).
Asmus, E.: Optik 9 108 (1952); vgl. auch G. KortÜM u. H. v . Halban: Z. physik. Chem. (A) 170 212 (1934).
Vgl. dazu G. KortÜM u. H. v. Halban: Z. Physik. Chem. (A) 170, 212 (1934).
KortÜM, G. u. H. v. Halban, s S 45.
Vgl. z.B.: E. Asmus, s. S. 42.
KortÜM, G. u. W. Luck: Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 55, 619 (1951); Z. Naturf. 6a, 305 (1951). — W. Luck: Z. Naturf. 6a, 313 (1951); dort auch frühere Literatur.
Elsasser, E. M.: Physic. Rev. 54, 126 (1938). — W. Luck: Z. Naturf. 6a, 191 (1951).
KortÜM, G. u. D. MÜLler: Z. Naturf. 1, 439, 637 (1946). — W. Luck: Z. Naturf. 6a, 313 (1951); Z. Elektrochem. angew. physik. Chem. 56, 870 (1952).
Wilson, E. B. u. A. J. Wells: J chem. Physics 14 578 (1946). — F. BartholomÉ.: Z. physik. Chem. (B) 23 131 (1933).
Din 1319 Deutscher NormenausschuB. Berlin 1942.
Man unterscheidet zwischen Meßwert und Meßergebnis, wenn man letzteres erst aus einem oder mehreren Meßwerten berechnet.
Nach einem Vorschlag von H. Kaiser, Düsseldorf.
KortÜM, G: Chem. Techn. 15, 167 (1942).
Vgl. G. KortÜM: Chem. Teehn. 15, 167 (1942).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1955 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Kortüm, G. (1955). Allgemeine Grundlagen. In: Kolorimetrie · Photometrie und Spektrometrie. Anleitungen für die Chemische Laboratoriumspraxis, vol II. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-28543-5_1
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-28543-5_1
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-27064-6
Online ISBN: 978-3-662-28543-5
eBook Packages: Springer Book Archive