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Zusammenfassung

Nach der ursprünglichen Definition sind Naturgerbstoffe stark adstringierende Pflanzenstoffe, deren wäßrige Lösungen tierische Haut zu gerben vermögen. Eine Kennzeichnung dieser Stoffe nach rein chemischen oder botanischen Gesichtspunkten hat sich als nicht möglich erwiesen, da vielen Verbindungen gerberische Fähigkeiten zu eigen sind, ohne daß eine enge konstitutionelle Verwandtschaft oder ein biogenetischer Zusammenhang erkennbar ist. So gilt die obige Definition dieser Naturstoffgruppe auch heute noch in vollem Umfang, wenn man sich auch zur Feststellung der Gerbstoffnatur einfacherer, chemischer Nachweisreaktionen bedient.

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Literatur

  1. Asquith, R. S.: Paper chromatography of the pyrogallol tannins. Nature (Lond.) 168, 738–739 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  2. The separation of some of the tannins and other constituents of myrobalans. J. Soc. Leather Trades Chem. 36, 316-322 (1952).Google Scholar
  3. Bate-Smith, E. C: Biochim. et Biophysica Acta 4, 427 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  4. Bernauer, K., u. O. Th. Schmidt: Die Synthese des Brevifolintrimethyläthers. Liebigs Ann. 591, 153–155 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  5. Bradfield, A. E., and E. C. Bate-Smith: Biochim. et Biophysica Acta 4, 441 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  6. Bradfield, A. E., and M. Penney: The catechins of green tea. Part II. J. Chem. Soc. (Lond.) 1948, 2249-2254.Google Scholar
  7. Bradfield, A. E., M. Penney and W.B. Wright: The catechins of green tea. Part I. J. Chem. Soc. (Lond.) 1947, 32-36.Google Scholar
  8. Catravas, G. N., and K. S. Kirby: J. Soc. Leather Trades Chem. 32, 155 (1948).Google Scholar
  9. Deijs, W. B.: Catechins isolated from tea leaves. Rec. Trav. Chim. Pays-Bas (Amsterd.) 59, 805–830 (1939).Google Scholar
  10. Durmishidze, C.V.: Dokl. Akad. Nauk USSR. 77, 859 (1951).Google Scholar
  11. l-Gallocatechin in the composition of tannins of grape. Chem. Abstr. 45, 8089-8090 (1951).Google Scholar
  12. Edwards, C. P., and M. Nierenstein: A new Hamameli tannin. Pharmaceut. J. 151, 241 (1943).Google Scholar
  13. Chem. Abstr. 38, 2163 (1944).Google Scholar
  14. Evans, R. A., W. G. Parr and W. C. Evans: Paper partition chromatography of phenolic substances. Nature (Lond.) 164, 674–675 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  15. Feigl, F., and H. E. Feigl: Industr. Engin. Chem. (Anal. Edit.) 1946, 62.Google Scholar
  16. Finch, R. L., and D. E. White: The structure of tannins. Part I. The reduction of chalkone. J. Chem. Soc. (Lond.) 1950, 3367-3369.Google Scholar
  17. Fischer, E., u. M. Bergmann: Über das Tannin und die Synthese ähnlicher Stoffe. Ber. dtsch. chem. Ges. 51, 1760–1804 (1918).CrossRefGoogle Scholar
  18. Über das Tannin und die Synthese ähnlicher Stoffe. Ber. dtsch. chem. Ges. 52, 829-854 (1919).Google Scholar
  19. Fischer, E., M. Bergmann u. W. Lipschitz: Neue Synthese der Digallussäure und Wanderung von Acyl bei der teilweisen Verseifung acylierter Phenolcarbonsäuren. Ber. dtsch. chem. Ges. 51, 45–79 (1918).CrossRefGoogle Scholar
  20. Fischer, E., u. K. Feeudenbeeg: Über die Carbomethoxyderivate der Phenolcarbonsäuren und ihre Verwendung für Synthesen. Liebigs Ann. 384, 225–244 (1911).CrossRefGoogle Scholar
  21. Über das Tannin und die Synthese ähnlicher Stoffe. Ber. dtsen. ehem. Ges. 45, 915-935 (1912).Google Scholar
  22. Über das Tannin und die Synthese ähnlicher Stoffe. Ber. dtsch. chem. Ges. 47, 2485-2504 (1914).Google Scholar
  23. Freudenberg, K.: Über Gerbstoffe. I. Hamameli-Tannin. Ber. dtsch. chem. Ges. 52, 177–185 (1919).CrossRefGoogle Scholar
  24. Über Gerbstoffe. II. Chebulinsäure. Ber. dtsch. chem. Ges. 52, 1238-1246 (1919).Google Scholar
  25. In Oppenheimer-Pincussen: Die Fermente und ihre Wirkungen, Bd. III, S. 733-738. Leipzig: Georg Thieme 1928.Google Scholar
  26. Tannin, Cellulose, Lignin, wird zitiert als „Freudenberg, Tannin“. Berlin: Springer 1933.Google Scholar
  27. Freudenberg, K., u. F. Blümmel: Hamameli-Tannin. III. Liebigs Ann. 440, 45–59 (1924).CrossRefGoogle Scholar
  28. Freudenberg, K., u. B. Fick: Chebulinsäure. II. Ber. dtsch. chem. Ges. 53, 1728–1736 (1920).CrossRefGoogle Scholar
  29. Freudenberg, K., H. Fikentscher u. M. Harder: Abbau-und Aufbauversuche am Catechin. Liebigs Ann. 441, 157–180 (1925).CrossRefGoogle Scholar
  30. Freudenberg, K., H. Fikentscher, M. Harder u. O. Th. Schmidt: Umwandlung des Cyanidins in Catechin. Liebigs Ann. 444, 135–145 (1925).CrossRefGoogle Scholar
  31. Freudenberg, K., u. Th. Frank: Chebulinsäure. III. Liebigs Ann. 452, 303–315 (1927).CrossRefGoogle Scholar
  32. Freudenberg, K., u. A. Kammüller: Übergänge aus der Gruppe der Flavone in die des Catechins. Liebigs Ann. 451, 209–222 (1927).CrossRefGoogle Scholar
  33. Freudenberg, K., Karimullah u. G. Steinbrunn: Umwandlungen der Anthocyanidine und Catechine. Liebigs Ann. 518, 37–61 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  34. Freudenberg, K., u. P. Maitland: Der Quebracho-Gerbstoff. Liebigs Ann. 510, 193–205 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  35. Freudenberg, K., u. L. Orthner: Die Reduktion des Flavons. Ber. dtsch. chem. Ges. 55, 1748–1751 (1922).CrossRefGoogle Scholar
  36. Freudenberg, K., u. L. Purrmann: Raumisomere Catechine. III. Ber. dtsch. chem. Ges. 56, 1185–1194 (1923).CrossRefGoogle Scholar
  37. Raumisomere Catechine. IV. Liebigs Ann. 437, 274-285 (1924).Google Scholar
  38. Freudenberg, K., u. D. Roux: Umwandlungen des Dihydro-robinetins in das zugehörige Anthocyanidin. Naturwiss. 41, 450–451 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  39. Freudenberg, K., u. K. Weinges: Zur Kenntnis der Catechine und Catechingerbstoffe. Liebigs Ann. 590, 140–154 (1955).Google Scholar
  40. Fridolin, A.: Über Chebulinsäure. Dorpater Naturfosrch. Ges. 7, 131 (1884).Google Scholar
  41. Chem. Zbl. 1884, 641-642.Google Scholar
  42. Gilson, E.: C. r. Acad. Sci. Paris 136, 385.Google Scholar
  43. Bull. Acad. roy. Méd. Belg. 1902.Google Scholar
  44. Über zwei neue Glucotannoide. Beitrag zur Kenntnis der Tannoide. Chem. Zbl. 1903, 722, 882.Google Scholar
  45. Gnamm, H.: Die Gerbstoffe und Gerbmittel, 3. Aufl.; wird zitiert als „Gnamm“. Stuttgart 1949.Google Scholar
  46. Grassmann, W., G. Stiefenhofer u. H. Endres: Über Sumachtannin, einen neuen Typus der Tanningerbstoffe. Chem. Ber. 89, 454–462 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  47. Grüttner, F.: Beiträge zur Chemie der Rinde von Hamamelis virginica L. Ber. dtsch. pharmaz. Ges. 236, 278 (1898).CrossRefGoogle Scholar
  48. Harries, C, u. G. Busse: Über Reduktion einiger ungesättigter Ketone und ihre Überführung in Cumarandérivâte. Ber. dtsch. chem. Ges. 29, 375–380 (1896).CrossRefGoogle Scholar
  49. Haworth, R. D., and J. Grimshaw: Synthesis of trimethylbrevifolin. Chem. a. Ind. 1955, 199.Google Scholar
  50. Haworth, R. D., and L. B. de Silva: Chebulinic acid. J. Chem. Soc. (Lond.) 1951, 3511.Google Scholar
  51. Herzig, J.: Zur Kenntnis des Methyltannins. Mh. Chem. 30, 543–554 (1909).Google Scholar
  52. Über Methylotannin. Mh. Chem. 33, 843-852 (1912).Google Scholar
  53. Zur Kenntnis des chinesischen Tannins. Ber. dtsch. chem. Ges. 56, 221-228 (1923).Google Scholar
  54. Herzig, J., u. J. Pollak: Zur Konstitution der Ellagsäure. Mh. Chem. 29, 267 (1908).Google Scholar
  55. Hillis, W. E.: Chromatographie analysis of eucalypt kinos. Nature (Lond.) 166, 195 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  56. J. Soc. Leather Trades Chem. 35, 211 (1951).Google Scholar
  57. Hough, A. T.: J. Soc. Leather Trades Chem. 15, 406 (1931).Google Scholar
  58. Cuir techn. 24, 320 (1931).Google Scholar
  59. Iljin, E.: Über die Molekulargröße des Tannins. J. prakt. Chem. 82, 422–424 (1910).CrossRefGoogle Scholar
  60. Über die Zusammensetzung des Tannins. Ber. dtsch. chem. Ges. 47, 985-993 (1914).Google Scholar
  61. Jack, J., J. C. Watkins and D. E. White: The structure of tannins. Part II. J. Chem. Soc. (Lond.) 1954, 3684-3687.Google Scholar
  62. Karrer, P., u. H. R. Salomon: Kristallisierte synthetische Gerbstoffe. Helvet. chim. Acta 5, 108–123 (1922).CrossRefGoogle Scholar
  63. Karrer, P., H. R. Salomon u. J. Peyer: Das chinesische Tannin. Helvet. chim. Acta 6, 3–36 (1923).CrossRefGoogle Scholar
  64. Karrer, P., R. Widmer u. M. Staub: Über türkisches Tannin. Liebigs Ann. 433, 288–305 (1923).CrossRefGoogle Scholar
  65. Kilchher, H.: Paperchromatography and tannins. J. Soc. Leather Trades Chem. 36, 331–334 (1952).Google Scholar
  66. King, F. E., and W. Bottomley: The occurrence of a flavan-3,4-diol (melacacidin) in Acacia melanoxylon. J. Chem. Soc. (Lond.) 1954, 1399-1403.Google Scholar
  67. King, F. E., J. W. Clark-Lewis and W. F. Forbes: (−)-epiAfzelechin, a new member of catechin series. J. Chem. Soc. (Lond.) 1955, 2948-2956.Google Scholar
  68. Kirby, K. S., E. Knowles and Th. White: J. Soc. Leather Trades Chem. 35, 338 (1951); 36, 45 (1952).Google Scholar
  69. Kostanecki, St. v., u. V. Lampe: Aufspaltung des sauerstoffhaltigen Ringes im Catechin. Ber. dtsch. ehem. Ges. 40, 720–722 (1907).CrossRefGoogle Scholar
  70. Küntzel, A.: Gerbereichemisches Taschenbuch, 5. Aufl.; wird zitiert als „Küntzel, Taschenbuch“. Dresden u. Leipzig 1943.Google Scholar
  71. Küntzel, A., u. A. Zissel: Über die Verschiedenheit von Gerbstoff-und Nichtgerbstoffkomponenten in der Eichenrinde. Leder 3, 2–8 (1952).Google Scholar
  72. Lang, W.: Pharmazie 6, 137 (1951).Google Scholar
  73. Lindt, O.: Mikrochemischer Nachweis des Phloroglucins. Z. anal. Chem. 26, 260 (1887).Google Scholar
  74. Löwe, J.: Über die Gerbsäuren der Dividivi-Schoten und deren Beziehung zur Gallussäure. Z. anal. Chem. 14, 35–44 (1875).Google Scholar
  75. Mayer, W.: Über den Gehalt der Myrobalanen an Spaltsäure und die Darstellung der Trimethyl-spaltsäure aus Myrobalanen. Liebigs Ann. 571, 15–18 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  76. Die Chemie der Phenolcarbonsäuren der hydrolysierbaren Gerbstoffe. Habil.-Schr. Heidelberg 1952.Google Scholar
  77. Dehydrodigallussäure. Liebigs Ann. 578, 34-44 (1952).Google Scholar
  78. Mayer, W., R. Bachmann u. F. Kraus: Über carbocyclische Reduktone. Chem. Ber. 88, 316–328 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  79. Mayer, W., u. G. Bauni: Über das Vorkommen von d-Catechin in den Rinden der Eiche und Edelkastanie. Leder 7, 33–35 (1956).Google Scholar
  80. Liebigs Ann. (im Druck).Google Scholar
  81. Mayer, W., u. R. Fikentscher: 2,3,4,5-Tetrahydroxy-benzoesäure. Chem. Ber. 89, 511–518 (1956).CrossRefGoogle Scholar
  82. Synthese der Dehydro-digallussäure. Liebigs Ann. (im Druck).Google Scholar
  83. Mayer, W., u. F. Kraus: Zur Chemie der Reduktone. Diss. F.Kraus, Heidelberg 1956.Google Scholar
  84. Mayer, W., u. U. Panther: l-Hexamethoxydiphensäure aus dem Holz einheimischer Edelkastanien. Diplomarb. U. Panther, Heidelberg 1956.Google Scholar
  85. Mayer, W., K. Wick u. O. Th. Schmidt: Die Synthese der n-Butanol-2-tetracarbonsäure-1,2,3,4. Chem. Ber. 86, 488 (1953).CrossRefGoogle Scholar
  86. Meerwein, H., E. Büchner u. K. van Emster: Über die Einwirkung aromatischer Diazoverbindungen auf α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen. J. prakt. Chem. 152, 237–266 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  87. Nierenstein, M.: Über Ellagengerbsäure. Ber. dtsch. chem. Ges. 43, 1267–1270 (1910).CrossRefGoogle Scholar
  88. A biological synthesis of m-digallic acid. Biochemic. J. 26, 1093-1094 (1932).Google Scholar
  89. Oshima, Y.: Chemische Untersuchungen an der Tanninsubstanz formosanischer Teeblätter. Bull. Agricult. Chem. Soc. Japan 12, 103–114 (1936).Google Scholar
  90. Chemische Studien an der Tanninsubstanz formosanischer Teeblätter. Bull. Agricult. Chem. Soc. Japan 12, 189-190 (1936).Google Scholar
  91. Über ein neues Catechin, Casuarin, aus der Rinde von Casuarina equisetifolia. Bull. Agricult. Chem. Soc. Japan 15, 636-638 (1939).Google Scholar
  92. Chem. Abstr. 34, 283 (1940).Google Scholar
  93. Paech, K., u. M.V. Tracey: Moderne Methoden der Pflanzenanalyse, Bd. III. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.CrossRefGoogle Scholar
  94. Paessler, J., u. A. Hoffmann: Leder-Ind. (Ledertechn. Rdsch.) 1913, 129.Google Scholar
  95. Paniker, R., and E. Stiasny: The acid character of gallotannic acid. J. Chem. Soc. (Lond.) 99, 1819–1827 (1911).Google Scholar
  96. Perkin, A.G.: A reaction of some phenolic colouring matters. J. Chem. Soc. (Lond.) 75, 433–454 (1899).Google Scholar
  97. Perkin, A. G., and Y. Uyeda: Occurence of a crystalline tannin in the leaves of the Acer ginnale. J. Chem. Soc. (Lond.) 121, 66–77 (1922).Google Scholar
  98. Procter, H. R.: Collegium (Darmstadt) 1911, 324.Google Scholar
  99. Procter, H. R., u. J. Paessler: Leitfaden für gerbereichemische Untersuchungen, S. 78. Berlin 1901.Google Scholar
  100. Reichel, L.: Über Ellagengerbstoffe. Naturwiss. 27, 628 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  101. Zur Kenntnis der Ellagengerbstoffe. Naturwiss. 29, 16 (1941).Google Scholar
  102. Reichel, L., u. A. Schwab: Über Galloylellagsäuren. Liebigs Ann. 650, 152–159 (1942).Google Scholar
  103. Roberts, E. A. H., and D. J. Wood: Separation of tea polyphenols on paper chromatography. Biochemic. J. 53, 332–336 (1953).Google Scholar
  104. Robertson, A., V. Venkateswarlu and W.B. Whalley: The pigments of Dragon’s blood resin. Part V. Some flavans. J. Chem. Soc. (Lond.) 1954, 3137.Google Scholar
  105. Robinson, G. M., and R. Robinson: Notes on the distribution of leuco-anthocyanins. Biochemie. J. 27, 206–212 (1933).Google Scholar
  106. Roux, D. G.: The fractionation and paper chromatography of black wattle extract. J. Soc. Leather Trades Chem. 36, 274–284 (1952).Google Scholar
  107. Rüssel, A.: The natural tannins. Chem. Rev. 17, 155–186 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  108. Rydel, St., et M. Macheboeuf: Bull. Soc. Chim. biol. Paris 31, 1265 (1949).Google Scholar
  109. Schmidt, O. Th.: Die Konstitution des Zuckers aus Hamamelitannin. Liebigs Ann. 476, 250–271 (1929).CrossRefGoogle Scholar
  110. Schmidt, O. Th., S. Berg u. H. H. Baer: Die Konstitution der Digalloylglucose aus Chebulinsäure. Liebigs Ann. 571, 19–29 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  111. Schmidt, O. Th., u. K. Bernauer: Brevifolin und Brevifolincarbonsäure. Liebigs Ann. 588, 211–320 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  112. Schmidt, O. Th., u. F. Blinn: Über einen Fall von Atropisomerie bei einem Naturstoff. Naturwiss. 38, 72 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  113. Schmidt, O. Th., F. Blink u. R. Lademann: Über die Bindung der Ellagsäure in Corilagin und der Chebulagsäure. Liebigs Ann. 576, 75–84 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  114. Schmidt, O. Th., u. K. Demmler: Optisch aktive 2,3,4,2′,3′,4′-Hexamethoxydiphenyldicarbonsäure-6,6′. Liebigs Ann. 576, 85–93 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  115. Über das Verhalten und die Rolle der Hexaoxydiphensäure in Gerbextrakten. Liebigs Ann. 587, 75-80 (1954).Google Scholar
  116. Racemische und optisch aktive 2,3,4,2′,3′,4′-Hexaoxydiphenyl-6,6′-dicarbonsäure. Liebigs Ann. 586, 179-193 (1954).Google Scholar
  117. Schmidt, O. Th., u. H. Grunewald: Über den Valoneagerbstoff. Diss. Grunewald, Heidelberg 1956.Google Scholar
  118. Schmidt, O. Th., u. K. Heintz: Die Synthese der Hamamelose. Liebigs Ann. 515, 77–96 (1934).Google Scholar
  119. Schmidt, O. Th., M. Heintzeler u. W. Mayer: Chebulinsäure. Chem. Ber. 80, 510–517 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  120. Schmidt, O. Th., u. R. H. Hensler: Neochebulagsäure. Diplomarb. Hensler, Heidelberg 1954.Google Scholar
  121. Schmidt, O. Th., u. J. Herok: α-Glucogallin. Liebigs Ann. 587, 63–66 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  122. Schmidt, O. Th., u. E. Komarek: Valoneasäure. Liebigs Ann. 591, 156–176 (1955).CrossRefGoogle Scholar
  123. Schmidt, O. Th., u. R. Lademann: Chebulagsäure aus Dividivi. Liebigs Ann. 569, 149–153 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  124. Papierchromatographie der Gallotannine. Liebigs Ann. 571, 41-44 (1951).Google Scholar
  125. Corilagin, ein weiterer kristallisierter Gerbstoff aus Dividivi. Liebigs Ann. 571, 232-236 (1951).Google Scholar
  126. Schmidt, O. Th., u. W. Mayer: Die Konstitution der Spaltsäure C14H12O11 aus Chebulin-und Chebulagsäure. Liebigs Ann. 571, 1–15 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  127. Natürliche Gerbstoffe. Angew. Chem. 68, 103-115 (1956).Google Scholar
  128. Schmidt, O. Th., u. W. Nieswandt: Über einen kristallisierten Ellagsäure enthaltenden Gerbstoff aus Myrobalanen. Naturwiss. 35, 191 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  129. Chebulagsäure, ein kristallisierter Ellagengerbstoff aus Myrobalanen. Liebigs Ann. 568, 165-173 (1950).Google Scholar
  130. Schmidt, O. Th., u. A. Schach: Synthese der 3-Galloylglucose, 6-Galloylglucose und 3,6-Digalloylglucose. Liebigs Ann. 571, 29–41 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  131. Schmidt, O. Th., u. D. M. Schmidt: Die Umwandlung von Chebulagsäure in Corilagin. Liebigs Ann. 578, 25–31 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  132. Über das Vorkommen von Corilagin in Myrobalanen. Liebigs Ann. 578, 31-33 (1952).Google Scholar
  133. Schmidt, O. Th., D.M. Schmidt u. J. Herok: Die Konstitution und Konfiguration des Corilagins. Liebigs Ann. 587, 67–74 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  134. Schmidt, O. Th., u. C. C. Weber-Molster: Die Konfiguration der beiden Fructoheptonsäuren und der Hamamelose. Das optische Verhalten der Aldonsäuren in Gegenwart von Natriummolybdat. Liebigs Ann. 515, 43–76 (1934).Google Scholar
  135. Tsujimura, M.: Isolation of a new catechin, tea catechin II or gallo-catechin from green tea. Sci. Pap. Inst. phys. chem. Res. (Tokyo) 14, 63 (1930); 15, 155 (1931); 24, 149-154 (1934).Google Scholar
  136. J. Sci. Res. Inst. (Tokyo) 46, 31 (1952).Google Scholar
  137. Wachtmeister, C.A.: Separation of depside components by paper chromatography. Acta chem. scand. (Copenh.) 6, 818–825 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  138. Weermann, R. A.: L’action de l’hypo-chlorite de sodium sur les amides d’a-hydroxy-acides et de polyhydroxy-acides, ayant un groupe hydroxyle à la place a. Rec. Trav. chim. Pays-Bas (Amsterd.) 37, 16–51 (1917).CrossRefGoogle Scholar
  139. White, Th.: J. Soc. Leather Trades Chem. 33, 39 (1949).Google Scholar
  140. White, Th., K. S. Kirby and E. Knowles: J. Soc. Leather Trades Chem. 36, 148 (1952).Google Scholar
  141. Young, S.: Nachweis der Gallussäure. Chem. News 48, 31–32 (1883).Google Scholar
  142. Zölffel, G.: Über Gerbstoffe der Algarobilla und der Myrobalanen. Arch. Pharmaz. 229, 123–160 (1891).CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1958

Authors and Affiliations

  • W. Mayer

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