Zusammenfassung
Die Ära der therapeutischen Verwendung sog. Depotgestagene wurde durch die Progesteronpreßlinge eingeleitet, mit denen bei einem Minimum an Materialaufwand ein Maximum von Wirksamkeit erreicht werden kann. Sie wurden aber zufolge verschiedener Inkonvenienzen relativ bald wieder verlassen und von den Progesteron-Kristallsuspensionen abgelöst, deren Bereitstellung für die Therapie auf Untersuchungen von Miescher, Gasche und Frey (15) zurückgeht. Nach einer Reihe günstiger Berichte (1, 7, 14, 16, 22), die sich allerdings jeweils nur auf relativ kleine Beobachtungszahlen stützen konnten, hat sich dann der Frage ihrer Verwendung im großen Stil der Kaufmannsche Arbeitskreis (12, 13, 17,18, 19, 20) angenommen Die im Zusammenhang damit entstandenen Untersuchungen haben unsere Vorstellungen von einer rationellen Progesterontherapie außerordentlich bereichert und dabei eine Reihe von Gesichtspunkten ergeben, die sich mit Gewinn auch für die Behandlung mit anderen Gestagenen verwerten ließen. Es darf wohl mit Recht angenommen werden, daß die Kenntnis von den Grundlagen der Therapie mit den Kristallsuspensionen und ebenso ihren Ergebnissen längst Allgemeingut der an der modernen Entwicklung interessierten Kreise geworden ist, so daß vor diesem Forum auf eine ausführlichere Erörterung verzichtet werden darf. Sozusagen das dritte Stadium begann mit der Einführung von Stoffen, die öllöslich sind und systematischen Untersuchungen von Junk-Mann (10) verdankt werden. Ihr wichtigster Vertreter ist das 17 α-Hydroxyprogesteroncapronat, das ich im folgenden der Kürze halber als Capronat bezeichnen zu dürfen bitte.
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Rauscher, H. (1960). Therapie mit Depotgestagenen. In: Nowakowski, H. (eds) Moderne Entwicklungen auf dem Gestagengebiet. Symposion der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie, vol 1959. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-25301-4_11
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