Skip to main content

Einführung in die Thermodynamik der chemischen Reaktionen

  • Chapter
Thermodynamik

Part of the book series: Springer-Lehrbuch ((SLB,volume 2))

  • 92 Accesses

Zusammenfassung

Abgesehen von den Verbrennungserscheinungen haben wir die Thermodynamik bisher hauptsächlich im Hinblick auf die Umwandlung von Energien und den Stoffaustausch von ungeladenen Teilchen zwischen verschiedenen Phasen behandelt. Die Stoffe konnten zwar ihren Aggregatzustand ändern, erfuhren aber keine chemischen Umwandlungen. Die behandelten Grundbegriffe sind jedoch allgemein gültig, wie bei ihrer Ableitung betont wurde, und gelten daher auch für chemische Reaktionen. Vom thermodynamischen Standpunkt aus kann man die chemische Reaktion als einen Vorgang auffassen, bei dem sich die Molmengen im Inneren eines Systems ändern. Die Grundgesetze für solche Vorgänge sind bereits aus der Thermodynamik der Gemische bekannt. Es sind nur einige Besonderheiten zu beachten, die im folgenden besprochen werden. Bei Verbrennungsvorgängen, insbesondere bei der unvollständigen Verbrennung, bei der Vergasung der Kohle und bei vielen anderen Prozessen, spielen die sogenannten chemischen Gleichgewichte eine Rolle. Außerdem muß der auf dem Gebiet der Verfahrenstechnik tätige Ingenieur die Grundlagen der chemischen Prozesse kennen, die in den von ihm gebauten oder betriebenen Apparaturen ablaufen.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Die Summen sind wie im folgenden stets über alle Reaktionspartner zu erstrecken, wobei vereinbarungsgemäß die stöchiometrischen Koeffizienten der entstehenden Endprodukte mit positivem, die der verbrauchten Ausgangsstoffe mit negativem Vorzeichen einzusetzen sind.

    Google Scholar 

  2. Zum Beispiel: D’Ans, J., Lax, E.: Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 3. Aufl., Bd. 1, Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1967.

    Google Scholar 

  3. Nach Wagman, D. D., Kilpatrick, J. E., Taylor, W. J., Pitzer, K. S., Rossini, F. D.: Heats, free energies, and equilibrium constants of some reactions involving 02, H2, H2O, C, CO, CO2, and CH,. J. Research N.B.S. 34 (1945) 143–161 (Research Paper 1634 ).

    Google Scholar 

  4. H. L. le Chatelier, französischer Chemiker, 1850–1936, und K. F. Braun, deutscher Physiker, 1850–1918.

    Google Scholar 

  5. de Donder, Th.: L’Affinité. Paris 1920.

    Google Scholar 

  6. Zum Beispiel in: D’Ans, J., Lax, E.: Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 3. Aufl., Bd. I, Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1967. — Stull, D. R., Prophet, H.: JANAF Thermochemical Tables, 2nd ed., NSRDS-NBS 37, Washington, D. C.: U. S. Government Printing Office 1971. — Wagman, D. D., Kilpatrick, J. E., Taylor, W. J., Pitzer, K. S., Rossini, F. D.: Heats, free energies, and equilibrium constants of some reactions involving 02, H2, H2O, C, CO, CO2, and CH4. J. Research N.B.S. 34 (1945) 143–161 (Research Paper 1634). — Zeise, H.: Thermodynamik auf den Grundlagen der Quantentheorie, Quantenstatistik und Spektroskopie, Bd. III/1: Tabellen. Leipzig: Hirzel 1954. — Baehr, H. D., Hartmann, H., Pohl, H.-Chr., Schomäcker, H.: Thermodynamische Funktionen idealer Gase für Temperaturen bis 6000 °K, Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1968.

    Google Scholar 

  7. Baehr, H. D., Hartmann, H., Pohl, H.-Chr., Schomäcker, H.: Thermodynamische Funktionen idealer Gase für Temperaturen bis 6000 °K. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1968.

    Book  Google Scholar 

  8. Landolt-Börnstein, Zahlenwerte und Funktionen aus Physik, Chemie, Astronomie, Geophysik und Technik, 6. Aufl., Bd. II, 4. Teil. Berlin, Göttingen, Heidelberg: Springer 1961, S. 398–474.

    Google Scholar 

  9. Landolt-Börnstein, Zahlenwerte und Funktionen aus Physik, Chemie, Astronomie, Geophysik und Technik, 6. Aufl., Bd. IV, 4. Teil, Bandteil a. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1967, S. 257–258.

    Google Scholar 

  10. Fowler, R. H., Guggenheim, E. A.: Statistical Thermodynamics. Cambridge: 1952.

    Google Scholar 

  11. Tamaru, S., Siomi, K., Adati, M.: Neubestimmung thermischer Dissoziationsgleich- gewichte von anorganischen Verbindungen. Z. physik. Chem., Abt. A 157 (1931) 447–467.

    Google Scholar 

  12. Boudouard, O.: Recherches sur les équilibres chimiques. Ann. chim. phys. VII 24 (1901) 1–85.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1988 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Stephan, K., Mayinger, F. (1988). Einführung in die Thermodynamik der chemischen Reaktionen. In: Thermodynamik. Springer-Lehrbuch, vol 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-22544-8_4

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-22544-8_4

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-662-22545-5

  • Online ISBN: 978-3-662-22544-8

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics