Zusammenfassung
Menschliches Serum enthält 6–8 g Eiweiß pro 100 ml. Davon sind ca. 4 g Albumin und 3 g Globuline. Die Globuline werden in α-, β- und γ-Globuline unterteilt.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Similar content being viewed by others
Literatur
Hitzig, W.H.: Die Plasmaproteine in der klinischen Medizin. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1963.
Kawai, T.: Clinical aspects of the plasma proteins. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1973.
Rothschild, M. A., Oratz, M., Schreiber, S.S.: Albumin synthesis. New Engl. J. Med. 286, 816 (1972).
Ruddy, S., Gigli, I., Austen, K.F.: The complement system of man. New Engl. J. Med. 287, 489 (1972).
Schultze, H.E., Heremans, J.F.: Molecular biology of human proteins. Amsterdam-London: Elsevier Publ. 1966.
Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredickson, D.S.: The Metabolic Basis of Inherited Disease. New York: McGraw-Hill 1972.
Talamo, R.C., Allen, J.D., Kahan, M.G., Austen, K.F.: Hereditary alpha antitrypsin deficiency. New Engl. J. Med. 278, 345 (1968).
Yssing, M., Jensen, H., Jarnum, S.: Dietary treatment of protein-losing enteropathy. Acta paediat. 56, 173 (1967).
Acosta, P.B.; Wenz, E.: Nutrition in phenylketonuria. In: Phenylketonuria and some other Inborn Errors of Amino Acid Metabolism (Bickel, Hudson, Wood, Eds.). Stuttgart: Thieme 1971.
Carson, N.A.J.: Homocystinuria (Cystathionine Synthetase Deficiency). Trial of Treatment with.
Oral Pyridoxine and a Normal Diet. In: Inherited Disorders of Sulphur Metabolism (Carson, Raine, Eds.). Edinburgh-London: Churchill and Livingstone 1971.
Dobson, J., Koch, R., Williamson, M., Spector, R., Frankenburg, W., O’Flynn, M., Warner, R., Hudson, R.: Cognitive Development and Dietary Therapy in Phenylketonuric Children. New Engl. J. Med. 278, 1142 (1968).
Hilgarth, R., Bremer, H. J.: Angeborene Stoffwechselstörungen. Nahrungsmittel und Diätanweisungen. paediat. praxis 15, 311 (1975).
Komrower, G.M.: Dietary Treatment of Homocystinuria. Amer. J. Dis. Child. 113, 98 (1967).
Orr, M.L., Watt, B.K.: Amino acids content of foods. United States Department of Agriculture, Home Economies Research Report No. 4, 1966.
Perry, T.L.: Treatment of Homocystinuria with a Low-methionine Diet and Supplemental L-Cystine. In: Inherited Disorders of Sulphus Metabolism (Carson, Raine, Eds). Edinburgh-London: Churchill and Livingstone 1971.
Scriver, C. R., Rosenberg, L.E.: Amino Acid Metabolism and its Disorders. Philadelphia: W.B. Saunders 1973.
Snyderman, S.E.: The Therapy of Maple Syrup Urine Disease. Amer. J. Dis. Child. 113, 68 (1968).
Souci, S.W., Fachmann, W., Kraut, H.: Die Zusammensetzung der Lebensmittel. Stuttgart: Wiss. Verlagsgesellschaft 1969.
Drash, A.: Diabetes mellitus in childhood. J. Pediat. 78, 919 (1971).
Froesch, E.R., Bühlmann, A., Rossier, P.H.: Das Coma diabeticum in heutiger Sicht. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 72, 199 (1966).
Guest, G.M., West, CD.: Fluid therapy in diabetic acidosis. Pediat. Clin. N. Amer. 13, 903 (1964).
Schröter, W., Hürter, P., Winkler, K.: Die Behandlung des Coma diabeticum. Mschr. Kinderheilk. 117, 580 (1969).
Schwarz, R.: Diabetic acidosis and coma. Pediatrics 47, 902 (1971).
Teuscher, A.: Pathophysiologie und Therapie des diabetischen Koma im Kindesalter. In: Pädiatrische Fortbildungskurse (E. Rossi, Hrsg.), Bd. 19, S. 37. Basel-New York: Karger 1967.
Cornblath, M., Schwartz, R.: Disorders of carbohydrate metabolism in infancy. Philadelphia: Saunders 1967.
Ehrlich, R.M.: Hypoglycemia in infancy and childhood. Arch. Dis. Childh. 46, 716 (1971).
Fernandes, J., van de Kramer, J.H.: Studies of the utilisation of hexoses in liver glycogen disease. Pediatrics 35, 470 (1965).
Hsia, D. Y. (Ed.): Galactosemia. Springfiel Ill.: Thomas 1969.
Pagliara, A.S., Karl, I.E., Haymond, M., Kipnis, D.M.: Hypoglycemia in infancy and childhood. Part II. J. Pediat. 82, 558 (1973).
Somogyi, J.C., Trautner, K.: Der Glukose-, Fruktose-und Saccharosegehalt verschiedener Gemüsearten. Schweiz. med. Wschr. 104, 177 (1974).
Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S. (Eds.): The Metabolic Basis of inherited disease. New York: Mc Graw-Hill 1972.
Empfehlung der Ernährungskommission der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde über adaptierte und teiladaptierte Säuglingsmilchen. Mschr. Kinderheilk. 122, 761 (1974).
Eldjarn, L.: Hereditary Ataxia polyneuritis: Biochemical and Dietary Studies. Clin. Biochem. 1, 273 (1968).
Link, W.: Nutritional and Metabolic Aspects of Heredopathia atactica polyneuritiformis (Refsum’s Syndrome). Nutr. Metab. 16, 366 (1974).
Glueck, C.J., Fallat, R., Tsang, R.: Pediatric familial Type II Hyperlipoproteinemia: Therapy with Diet and Cholestyramine Resin. Pediatrics 52, 669 (1973).
Fanconi, A.: Hypocalcämie beim Neugeborenen. Pä-diat. Fortbildk. Praxis. 41, 184 (1975).
Fanconi, A., Illig, R., Poley, J.R., Prader, A., Francillon, A., Labhart, A., Uehlinger, E.: Idiopathische transitorische Osteoporose im Pubertätsalter. Helv. paediat. Acta 21, 531 (1966).
Fraser, D., Kidd, B.S.L., Kooh, S.W., Paunier, L.: A new look at infantile hypercalcemia. Pediat. Clin. N. Amer. 13, 503 (1966).
Fraser, D., Kooh, S.W., Kind, H.P., Holick, M.F., Tanaka, Y., Deluca, H.F.: Pathogenesis of hereditary vitamin-D-dependent rickets. New Engl. J. Med. 289, 817 (1973).
Glorieux, F.H., Scriver, C.R., Reade, T.M., Goldman, H., Roseborough, A.: Use of phosphate and vitamin D to prevent dwarfism and rickets in x-linked hypophosphatemia. New Engl. J. Med. 287, 481 (1972).
Maclaren, N., Lifshitz, F.: Vitamin D-dependency rickets in institutionalized, mentally retarded children on long term anticonvulsant therapy. II. The response to 25-hydroxycholecalciferol and to vitamin D. Pediat. Res. 7, 914 (1973).
Paunier, L.: Métabolisme du magnésium. Ann. Nestlé 67, 23 (1974).
Prader, A.: Vitamin D-resistente Rachitisformen. Mschr. Kinderheilk. 121, 348 (1973).
Altay, C., Say, B.: Phototherapy in nonobstructive nonhemolytic jaundice. Pediatrics 51, 124 (1973).
Arias, M., Gartner, L.M., Cohen, M., Ezzer, J.B., Levi, A. J.: Chronic nonhemolytic unconjugated hyperbilirubinemia with glucuronyl transferase deficiency. Amer. J. Med. 47, 395 (1969).
Crawhall, J.C., Henderson, J.F., Kelley, W.N.: Diagnosis and treatment of the Lesch-Nyhan syndrome. Ped. Res. 6, 504 (1972).
Demus, A., Kaiser, W., Schaub, J.: The Lesch-Nyhan syndrome. Metabolic studies during administration of adenine. Z. Kinderheilk. 114, 119 (1973).
Lange, J.: Zur Diagnostik und Therapie der hepatozerebralen Degeneration (Morbus Wilson). Dtsch. med. Wschr. 88, 896 (1969).
Mathews-Roth, M.M., Pathak, M. A., Fitzpatrick, T.B., Harber, L.C., Kass, E.H.: ß-Carotene as an oral photoprotective agent in erythropoietic protoporphyria. J. Amer. med. Ass. 228, 1004 (1974).
Schellong, G., Soennecken, V.: Phenobarbital-Behandlung bei kongenitaler nichthämolytischer Hyperbilirubinämie (Crigler-Najjar). Beobachtungen bei 5 Patienten. Mschr. Kinderheilk. 119, 422 (1971).
Seip, M., Thune, P.O., Eriksen, L.: Treatment of photosensitivity in congenital Kinderheilk. beta-carotene. Acta Dermatovener 54, 239 (1974).
Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S. (Eds.): The metabolic basis of inherited disease. New York: Mc Graw-Hill 1972.
Vest, M.: Hereditäre hepatische Hyperbilirubin-ämien. Ergebn. inn. Med. (N.F.) 28, 1 (1969).
Ammon, R., Dirscherl, W.: Fermente, Hormone, Vitamine, Bd. III, 1 Vitamine, 3. Aufl. Stuttgart: Thieme 1974.
Christakis, G. (Ed.): Nutritional assessment in health programs. Amer. J. Publ. Health 63, Suppl., 1 (1973).
Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Ernährungsbericht 1972.
Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Empfehlungen für die Nährstoffzufuhr 3. Aufl. Frankfurt a. M: Umschau 1975.
Droese, W., Stolley, H., Kersting, M.: Physiologische Ernährung und Eßgewohnheiten. Mschr. Kin-derheilk. 123, 237 (1975).
Food a. Nutrition Board. National Research Council: Recommended Dietary Allowances. 8th Ed. Washington, D.C.: Nat. Acad. Sci. 1973.
Kodicek, E.: Recommended intakes of vitamins for normal growth and development. Bibl. „Nutritio et Dieta“ 18, 45 (1973).
Körner, W.F., Weber, F.: Zur Toleranz hoher Ascorbinsäuredosen. Int. Z. Vitamin-forsch. 42, 4, 528 (1972).
Kübier, W.: Zum Vitaminbedarf junger Säuglinge — Praktische Erwägungen zur Bedarfsdeckung. Mschr. Kinderheilk. 122, 268 (1974).
Lang, K.: Biochemie der Ernährung. 3. Aufl. Darmstadt: Steinkopff 1974.
Scriver, C.R.: Vitamin-responsive inborn errors of metabolism. Metabolism 22, 1319 (1973).
Sebrell, W.H., jr., Harris, R.S.: The vitamins. Vol. I–VII, 2nd Ed. New York-Amsterdam: Academic Press 1967–1971.
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1976 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Bläker, F. et al. (1976). Stoffwechselstörungen. In: von Harnack, GA. (eds) Therapie der Krankheiten des Kindesalters. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-22537-0_3
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-22537-0_3
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-22538-7
Online ISBN: 978-3-662-22537-0
eBook Packages: Springer Book Archive