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Photoisomerisierung

  • Alexander Schönberg
Conference paper
Part of the Organische Chemie in Einzeldarstellungen book series (ORGCHEMIE, volume 6)

Zusammenfassung

E. Eigenberger 1 hat gefunden, daß das Isoprensulfon (I, R = CH3) in wäßrig-ätherischer Lösung photochemisch beständig ist.

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Literatur

  1. 1.
    Eigenberger, E.: J. pr. [2] 129, 312 (1931).Google Scholar
  2. 2.
    Backer, H. J., u. J. Strating: R. 54, 618 (1935).Google Scholar
  3. 3.
    Eigenberger, E.: J. pr. [2] 129, 318 (1931).Google Scholar
  4. Ciamician, G., u. P. Silber: B. 41, 1928 (1909).Google Scholar
  5. 2.
    Bacher, F.: in E. Abderhaldens „Handbuch der biologischen Arbeitsmethoden“, Abt. I, Teil 2, II, 1, Seite 1816. München-Berlin: Urban and Schwarzenberg (1929).Google Scholar
  6. 3.
    LettrÉ, H., H. H. Inhoffen u. R. Tschesche: Über Sterine, Gallensäuren und verwandte Naturstoffe. II. Aufl. S. 198. Stuttgart: F. Enke 1954.Google Scholar
  7. 4.
    BücHI, G. u. I. M. Goldmann: Am. Soc. 79, 4741 (1957).Google Scholar
  8. 5.
    Sernagiotto, E.: G. 48, 52 (1918); 47, 153 (1917).Google Scholar
  9. 1.
    Schenck, G. O., u. H. Ziegler: A. 584, 221 (1953).Google Scholar
  10. 2.
    Quecksilberdampflampe der Fa. Osram, Berlin.Google Scholar
  11. 3.
    Drp 620636 vom 22. X. 1933.Google Scholar
  12. 4.
    Schenck, G. O., K. Kinkel u H -J Mertens: A. 584, 125 (1953).Google Scholar
  13. Nelson, E. K.: Am. Soc. 33, 1404 (1911).Google Scholar
  14. 2.
    Schenck, G. O., K. Kinkel H. H.-J. Mertens: A. 584, 125 (1953).Google Scholar
  15. 3.
    Skau, E. L., u. W. Bergmann: J. org. Chem. 3, 166 (1938).Google Scholar
  16. 4.
    Bergmann, W., F. Hirschmann u. E. L. Skau: J. org. Chem. 4, 29 (1939).Google Scholar
  17. 1.
    Bergmann, W., F. Hirschmann H. E. L. Skau: J. org. Chem. 4, 37 (1939).Google Scholar
  18. 2.
    Staudinger, H., u. S. Bereza: A. 380, 243 (1911).Google Scholar
  19. 3.
    Greene, F. D., S. L. Misrock H. J. R. Wolfe jr.: Am. Soc. 77, 3852 (1955).Google Scholar
  20. 1.
    Cristol, S. J., u. R. L. Snell: Am. Soc. 76, 5000 (1954).Google Scholar
  21. 2.
    Bler, M.: Arch. Pharm. 171, 205 (1865).Google Scholar
  22. Struwe, H.: Z. anal. Chem. 12, 164 (1873).Google Scholar
  23. 3.
    Grewe, R.: Naturwiss. 33, 187 (1946).Google Scholar
  24. 4.
    Grewe, R., u. W. Wulf: B. 84, 621 (1951).Google Scholar
  25. 5.
    SantavŸ, F.: Coll. Czech. Chem. Comm. 16, 665 (1951). Forbes, E. J.: Soc. 1955, 3864.Google Scholar
  26. 2.
    Grewe, R., u. W. Wulf: B. 84, 621 (1951).Google Scholar
  27. 1.
    Forbes, E. J.: Soc. 1955, 2864.Google Scholar
  28. 2.
    Bucai, G., u. N. C. Yang: Hely. 38, 1338 (1955).Google Scholar
  29. Chi, G., u. N. C. Yang: Helv. 38, 1338 (1955).Google Scholar
  30. 2.
    Bücni, G., u. N. C. Yang: Chem. and Ind. 1955, 357; Helv. 38, 1338 (1955).Google Scholar
  31. 1.
    Lutz, R. E., P. Bailey, Chi-Dang Dien u. J. Rinser: Am. Soc. 75, 5039 (1953).Google Scholar
  32. 2.
    Clar, E.: B. 82, 511 (1949).Google Scholar
  33. 1.
    Windaus, A., F. V. Werner u. A. LIiTtringhaus: A. 499, 188 (1933).Google Scholar
  34. 2.
    Velluz, L., G. Amiard u A. Petit: Bl. [5] 16, 501 (1949).Google Scholar
  35. Velluz, L., G. Amiard U. B. Goffinet: Bl. 1955, 1341.Google Scholar
  36. 3.
    Vgl. L. Velluz, G. Amiard u B Goffinet: Bl. 1955, 1341.Google Scholar
  37. 4.
    Hier soll besonders auf die wichtigen Arbeiten der holländischen Schule hingewiesen werden, vgl. u. a. J. L. J. Van DE Vliervoet, P. Westerhof, J. A. Keverling Buisman und E. Havinga, R. 75, 1179 (1956), sowieGoogle Scholar
  38. P. Westerhof und J. A. Keverling Buisman, R. 75, 1243 (1956). Nachschrift bei der Korrektur: vgl. auch A. Verloop, A. L. Koevoet u. E. Havinga, R. 76, 689 (1957).Google Scholar
  39. 1.
    Über Sterine, Gallensäuren und verwandte Naturstoffe. Band I. Stuttgart: F. Enke 1954.Google Scholar
  40. 2.
    Velluz, L., G. Amiard U A Petit: Bl. [5] 16, 501 (1949).Google Scholar
  41. 3.
    Butenandt, A., L. Karlson-Poschmann, G. Failer, U. Schiert u. E. Biekert A 575, 123 (1951).Google Scholar
  42. 1.
    Schenck, G. O.: Ang. Ch. 69, 590 (1957).Google Scholar
  43. 2.
    Warburg, E.: Ber. Berl. Akad. 1919, 960.Google Scholar
  44. 3.
    Vgl. G. M. Wyman: Chem. Rev. 55, 628 (1955).Google Scholar
  45. 4.
    WrsLrcEnus, J.: B. 29, Ref. 1080 (1897); Ber. d. Königl. sächs. Akad. 47, 489 (1895) zum Mechanismus vgl. a. EugenLler, Neuere Anschauungen der organ. Chemie, 2. Aufl., S. 99, Heidelberg, Springer 1957.Google Scholar
  46. Eggert, J., u. W. BoRonsKI: Physik. Z. 24, 504 (1923); 25, 19 (1924); 26, 865 (1926).Google Scholar
  47. Berthoud, A., u. J. Beranek: J. Chim. phys. 24, 213 (1927).Google Scholar
  48. 2.
    Wislicenus, J.: B. 29, Ref. 1080 (1897); Ber. d. König’.-sächs. Akad. 47, 489 (1895).Google Scholar
  49. 3.
    Bachar, F.: In E. AbderharDens „Handbuch der biologischen Arbeitsmethoden“, Abt. I, Teil 2, II, 1, S. 1821.Google Scholar
  50. 4.
    Backar, F.: In E. Abderhai,Dens „Handbuch der biologischen Arbeitsmethoden“, Abt. I, Teil 2, II, 1, S. 1831. Stobbe, H., u. F. Steinberger: B. 55, 2238 (1922).Google Scholar
  51. 5.
    Zechmeister, L., u. A. L. Lerosen: Science 95, 587 (1942). Hier sei auf die schon besprochene reversible Photoisomerisierung Präcalciferol ±s Tachysterin verwiesen (vgl. S. 11).Google Scholar
  52. 1.
    Echnieister, L., U. A. L. Lerosen: Am. Soc. 64, 2755 (1942).Google Scholar
  53. 2.
    Zechmeister, L., u. H. J. PIxxARn: Am. Soc. 76, 4144 (1954).Google Scholar
  54. 1.
    Innoffen, H., u. H. Siemer: In „Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe“. Band IX, 6 (1952). Wien: Springer-Verlag.Google Scholar
  55. 2.
    Inhoffen, H., F. Bohlmann u. G. Rummert: A. 571, 75 (1951).Google Scholar
  56. 1.
    Inhoffen, H. H., F. Bohlmann u. G. Rummert: A. 571, 82 (1951).Google Scholar
  57. 2.
    Brode, W. R., E. G. Pearson U. G. M. Wyman: Am. Soc. 76, 1034 (1954).Google Scholar
  58. 3.
    Wyman, G. M., u. W. R. Brode: Am. Soc. 73, 1487 (1951).Google Scholar
  59. 4.
    Brode, W. R., u. G. M. Wyman: Am. Soc. 73, 4267 (1951).Google Scholar
  60. Wyman, G. M: Chem. Rev. 55, 642 (1955).Google Scholar
  61. 1.
    Wyman, G. M., u. W. R. Brode: Am. Soc. 73, 1487 (1951).Google Scholar
  62. 2.
    Hartley, G. S.: Nature 140, 281 (1937); Soc. 1938, 633.Google Scholar
  63. 3.
    Cook, A. H.: Soc. 1938, 876.Google Scholar
  64. 4.
    Zechmeister, L., O. Frehden D. P. F. JÖRgesen: Naturwiss. 26, 495 (1938).Google Scholar
  65. 5.
    Frankel, M., R. Wolovsky u. F. Fischer: Soc. 1955, 3441.Google Scholar
  66. 1.
    Campbell, N., A. W. Henderson U. D. Taylor: Soc. 1953, 1281.Google Scholar
  67. 2.
    Coox, A. H.: Soc. 1938, 876.Google Scholar
  68. 3.
    Hartley, G. S.: Soc. 1938, 633.Google Scholar
  69. 4.
    Ciamician, G., u. P. Silber: B. 36, 4266 (1903). Stoermer, R.: B. 44, 667 (1911).Google Scholar
  70. 5.
    Brady, O. L., u. F. P. DuxN: Soc. 103, 1620 (1913).Google Scholar
  71. 6.
    Brady, O. L., u. G. P. McHucH: Soc. 125, 549 (1924).Google Scholar
  72. 7.
    Brady, O. L., u. F. P. DuxN: Soc. 103, 1623 (1913).Google Scholar
  73. 8.
    Chardonnens, L., u. P. Heinrich: Rely. 32, 656 (1949).Google Scholar
  74. 1.
    Makhailov, B.M., u. G. Ss. Ter-Sarkisyan: Bull. Acad. Sci. Ussr, 1954, 656.Google Scholar
  75. 2.
    Chardonnens, L., u. P. Heinrich: Rely. 32, 656 (1949).Google Scholar
  76. 3.
    Landquist, J. K.: Soc. 1953, 2830.Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1958

Authors and Affiliations

  • Alexander Schönberg
    • 1
  1. 1.Universität KairoÄgypten

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