Zusammenfassung
Die Bildung von Azofarbstoffen aus dialkylsubstituierten p-Phenylendiaminen sowohl in vitro als auch unter den Bedingungen der photographischen Entwicklung wird beschrieben. Es wird der Versuch unternommen, die Entstehung der Azofarbstoffe in den bekannten Mechanismus der Oxydation von dialkylsubstituierten p-Phenylendiaminderivaten einzuordnen. Zur Beschreibung der Azofarbstoffbildung wird eine Hydraziniumstruktur formuliert und in diesem Rahmen zur Diskussion gestellt.
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Literatur
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Schranz, KW., Püschel, W. (1964). 4,4′-Bis-dialkylamino-azobenzole Ein Beitrag zur oxydativen Kupplung der p-Phenylendiamine. In: Mitteilungen aus den Forschungslaboratorien der Agfa-Gevaert AG, Leverkusen-München. Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft, vol 4. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-12512-0_24
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