Zusammenfassung
Hexaquokobalt(II)-salze werden hier nicht behandelt. Sie sind als hydratwasserhaltige CoII-Salze in „Kobalt“ Tl. A, Erg.-Bd. aufgeführt. Die Existenz des [Co aq6]2+-Ions in krist. Salzen ist z. B. für das Co(ClO4)2·6H2O (s. „Kobalt“ Tl. A, Erg.-Bd., S. 581) röntgenographisch bewiesen und für zahlreiche andere Salze wie Co(NO3)2·6H2O oder CoSO4·7H2O (s. „Kobalt“ Tl. A, Erg.-Bd., S. 516, 636) mit großer Wahrscheinlichkeit anzunehmen. Über die röntgenographisch gesicherte Existenz von [Co Cl2 aq4] im festen CoCl2·6H2O s. „Kobalt“ Tl. A, Erg.-Bd., S. 547. Für Unterss. an wss. Lsgg. des [Co aq6]2+ wird wegen der geringen koordinierenden Tendenz des ClO− 4-Ions das Perchlorat bevorzugt, s. „Kobalt“ Tl. A, Erg.-Bd., S. 581. Über das Auftreten von H2O als zusätzlicher Ligand neben neutralen oder innerkomplexbildenden Liganden s. bei den einzelnen Verbindungen.
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Lehl, H., Buschbeck, KC., Gagarin, R. (1963). Kobalt(II)-Verbindungen / Cobalt(II) Compounds. In: Lehl, H., Buschbeck, KC., Gagarin, R. (eds) Kobalt. Gmelins Handbuch der Anorganischen Chemie, vol C-o / B / 1-2 / 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-12164-1_3
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