Zusammenfassung
Das zugrunde liegende Prinzip ist die Verteilung der Substanzen zwischen zwei flüssigen Phasen. Als „Ausschütteln“ gehört es zu den grundlegenden Operationen der Laboratoriumspraxis. Die wiederholte (multiplikative) Anwendung derartiger Verteilungsschritte wurde schon lange zur Trennung von Substanzen verwendet [1], als Martin und Synge dieses Verfahren der üblichen chromatographischen Arbeitsweise anpaßten [2] und eine der flüssigen Phasen auf ein poröses, fein verteiltes Pulver (Träger) aufbrachten. Dieses nach außen trocken scheinende Pulver (stationäre Phase) wurde in die Trennsäule eingebracht und die zweite Flüssigkeit (mobile Phase) durch die Packung perkoliert. Damit ist das Prinzip der Verteilungschromatographie bereits erklärt.
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Literatur zu Kapitel VII
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Engelhardt, H. (1975). Verteilungschromatographie. In: Hochdruck-Flüssigkeits-Chromatographie. Anleitungen für die chemische Laboratoriumspraxis, vol 14. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-12021-7_7
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