Zusammenfassung
Den hereditären multiplen Exostosen [häufige Synonyma: multiple (osteo)-cartilaginäre Exostosen, multiple Osteochondrome, diaphyseal aclasis u.a.] liegt eine angeborene Entwicklungsstörung des Skeletsystems zugrunde. Über ihre Pathogenese bestehen unterschiedliche Vorstellungen (s. u.a. Bethge, 1963; Solomon, 1963; Cocchi, 1952; Witt et al., 1966). Kennzeichnend ist eine „wechselnde Anzahl von Knochenvorsprüngen verschiedener Größe und Form“, die primär ihren Ausgang von den Metaphysenzonen knorpligpräformierter Knochen (bei kernhaltigen Epiphysen ebenso wie bei kernlosen und bei Apophysen) nehmen und oft als „feste, dem Knochen aufsitzende Tumoren mit unregelmäßiger, buckliger oder glattrandiger Oberfläche unter der verschieblichen Haut zu tasten“ sind (Bethge, 1963).
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Buying options
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Learn about institutional subscriptionsPreview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Schrifttum
Bethge, J.F.: Hereditäre multiple Exostosen und ihre pathogenetische Deutung. Arch. orthop. Unfall-Chir. 54, 677–696 (1963).
Blauth, W.: Möglichkeiten und Grenzen der operativen Behandlung angeborener Handfehlbildungen. In: Praktische Orthopädie, Bd. 3: Die Hand (W. Blauth, E. Koob, Hrsg.), S. 243 269. Bruchsal: Vordruckverlag 1972.
Cocchi, U.: Multiple kartilaginäre Exostosen. In: Lehrbuch der Röntgendiagnostik (H.R. Schinz et al., Hrsg.), Bd. I, S. 636-644. Stuttgart: Thieme 1952.
Dahlin, D.C.: Bone tumors. Springfield, Ill.: Thomas 1957; (zit. nach Solomon).
Dominok, G.W., Knoch, H.G.: Knochengeschwülste und geschwulstähnliche Knochenerkrankungen. Jena: Fischer 1961.
Heuk, F.: Die multiplen kartilaginären Exostosen. In: Klinische Röntgendiagnostik innerer Krankheiten (R. Haubrich, Hrsg.), Bd. III/1, S. 121 125. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1972.
Jaffe, H.L.: Tumors and tumorous conditions of the bones and joints. Philadelphia: Lea & Febiger 1964.
Lichtenstein, L.: Bone Tumors. St. Louis: Mostby 1972.
Mau, H., Siguda, P.: Angeborene Systemerkrankungen des Skelets. Chirurgie der Gegenwart, Bd. V, S. 1 18. München: Urban & Schwarzenberg 1974.
Solomon, L.: Bone growth in diaphyseal aclasis. J. Bone Jt Surg. 43-B, 700–716 (1961).
Solomon, L.: Hereditary multiple exostosis. J. Bone Jt Surg. 45-B, 292 304 (1963).
Spjut, H.J., Dorfman, H.D., Fechner, R.E., Ackerman, L.V.: Tumors of bone and cartilage. In: Atlas of tumor pathology. 2nd s., pp. 67–70. Washington: Armed Forces Institute of Pathology 1971.
Stocks, P.,Barrington, M.: Diaphyseal aclasis (multiple exostosis), multiple enchondromata, cleido-cranio-dysostosis. In: Treasury of human inheritance, Vol. III/1 : Hereditary disorders of bone development. Cambridge : University Press 1925; (zit. nach Bethge, Solomon u.a.).
Witt, A.N., Cotta, H., Jäger, M.: Die angeborenen Fehlbildungen der Hand und ihre operative Behandlung. Stuttgart: Thieme 1966.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1976 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Blauth, W., Schneider-Sickert, F.R. (1976). Hereditäre multiple Exostosen. In: Handfehlbildungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-11988-4_15
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-11988-4_15
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-11989-1
Online ISBN: 978-3-662-11988-4
eBook Packages: Springer Book Archive