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Die systematischen Atrophien des Kleinhirns

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Book cover Erkrankungen des zentralen Nervensystems I

Part of the book series: Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie ((1698,volume 13 / 1))

Zusammenfassung

Die hier zu besprechenden Formen der Kleinhirnerkrankungen wurden als endogene als genuine als parenchymatöse oder auch als primäre Kleinhirndegenerationen bzw. Kleinhirnatrophien beschrieben. Man wollte damit den Unterschied zu den sekundären, herdförmigen Narben- und Endzuständen nach den verschiedensten exogenen Kleinhirnschädigungen (z. B. Kreislaufstörungen, Entzündungen usw.) hervorheben und das Prozeßha f te dieser Erkrankungen betonen, deren Entstehung man sich mehr oder minder ausschließlich auf der Basis einer Erbanlage dachte, und bei denen exogenen Faktoren allenfalls die Bedeutung einer auslösenden Noxe eingeräumt wurde. Diese Kleinhirnerkrankungen entsprechen als bilateral auftretende, im allgemeinen chronisch verlaufende atrophisierende Parenchymprozesse mit deutlicher Systembezogenheit und ohne Beteiligung des Mesenchyms dem Begriff der systematischen Atrophie (Spatz). Nicht hierher gehören demnach die verschiedenen Anlage- und Entwicklungsstörungen des Kleinhirns und die sekundären Kleinhirnatrophien einschließlich der Hemiatrophia cruciata.

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  1. Kiel, Germany

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  1. Günter Ule
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Ule, G. (1957). Die systematischen Atrophien des Kleinhirns. In: Bodechtel, G., et al. Erkrankungen des zentralen Nervensystems I. Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie, vol 13 / 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-11703-3_19

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