Skip to main content

Huntingtonsche Chorea

Chorea chronica progressiva hereditaria

  • Chapter
Erkrankungen des zentralen Nervensystems I

Part of the book series: Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie ((1698,volume 13 / 1))

  • 43 Accesses

Zusammenfassung

Die Bezeichnung Veitstanz (Chorea St. Viti) stammt von den psychischen Tanzepidemien im Mittelalter. Diese Tänze standen unter dem Schutze des heiligen Vitus oder auch des heiligen Johannes. Paracelsus soll (nach Hecker) als erster verschiedene Arten unterschieden haben, wobei er psychisch bedingte von körperlich verursachten abtrennte (Josephy). Chorea St. Viti benannte Sydenham die von ihm beschriebene Form (1686). Diese wird später als Chorea minor s. Anglorum von der Tanzepidemie, der Chorea major s. Germanorum, unterschieden. Erst Ziemssen verschaffte der bereits vor ihm vertretenen Anschauung allgemeine Geltung, daß es sich hierbei um ganz verschiedene Krankheiten handelt (Josephy).

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 79.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 99.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  • Alzheimer: Über die anatomische Grundlage der HuNtingtoNschen Chorea und der choreatischen Bewegungen überhaupt. Vortrag 1911. Z. Neur. Ref. 6, 423.

    Google Scholar 

  • AndrÉ-Thomas, Ajurtaguerra et Lentier: Troubles d’élévations des globes oculaires dans un cas de chorée de Huntington. Revue peur. 77, 248 (1945).

    Google Scholar 

  • Anton: Über die Beteiligung der großen basalen Gehirnganglien bei Bewegungsstörungen und insbesondere über Chorea. Jb. Psychiatr. 14, 141 (1896).

    Google Scholar 

  • Arndt, Rudolf: Chorea und Psychose. (Störung des Koordinationssystems.) Arch. f. Psychiatr. 1, 509 (1868/69).

    Google Scholar 

  • Babonneix: Les chorées. Paris 1924.

    Google Scholar 

  • Bagh, v.: Über anatomische Befunde bei 30 Fälle von systematischer Atrophie der Großhirnrinde (PicKsche Atrophie) mit besonderer Berücksichtigung der Stammganglien und der langen absteigenden Leitungsbahnen. (Vorläufige Mitteilung.) Arch. f. Psychiatr. 114, 68 (1942).

    Google Scholar 

  • Klinische und pathologisch-anatomische Studien an 30 Fällen systematischer umschriebener Atrophie der GroBhirnrinde (PicKscher Krankheit). Ann Acad. Sci. fenn., Ser. A, V 1946.

    Google Scholar 

  • Becker, P. E.: Dystrophia musculorum progressiva. Eine genetische und klinische Untersuchung der Muskeldystrophie. Stuttgart 1953.

    Google Scholar 

  • Bell, J.: The treasury of human inheritance, Bd. IV. London 1934 (nach Kehrer).

    Google Scholar 

  • Bellavitis: Beitrag zur pathologischen Anatomie der chronischen Choreaformen. Riv. path. ment. 33, 407 (1928).

    Google Scholar 

  • Bellavitis: Beitrag zur pathologischen Anatomie der chronischen Choreaformen. Ref. Zbl. Neur. 51, 567.

    Google Scholar 

  • Bellavitis: Un caso di corea di Huntington. Note Psichiatr. 17, 441 (1929).

    Google Scholar 

  • Bellavitis: Un caso di corea di Huntington.Ref. Zbl. Neur. 56, 79.

    Google Scholar 

  • Berkley: A contribution to the pathology of chorea. Philad. Med. News 43, 200 (nach Entres).

    Google Scholar 

  • Bertha u. Kolmer: Über psychopathologische Erscheinungen bei der Chorea Huntington (Choreophrenie). (Ein Beitrag zur Psychologie der Persönlichkeit des Choreatikers.) Dtsch. Z. Nervenheilk. 151, 26 (1940).

    Article  Google Scholar 

  • Biagini: Tre casi di corea progressiva dei quali una senza alterationi dello striato. Riv. Neur. 6, 141 (1933).

    Google Scholar 

  • Biagini: Tre casi di corea progressiva dei quali una senza alterationi dello striato. Ref. Zbl. Neur. 72, 216.

    Google Scholar 

  • Bielschowsky: Weitere Bemerkungen zur normalen und pathologischen Histologie des striären Systems. J. Psychol. u. Neur. 27, 233 (1922).

    Google Scholar 

  • Binswanger: Die deutsche Klinik am Eingang des 20. Jahrhunderts, Bd. VI /2, S. 106. 1906.

    Google Scholar 

  • Beiträge zur Pathogenese und differentialen Diagnose der progressiven Paralyse. Virchows Arch. 154 (1898).

    Google Scholar 

  • Birnbaum: Chronisch progressive Chorea mit Kleinhirnatrophie. Arch. f. Psychiatr. 114, 160 (1941).

    Google Scholar 

  • BizÉ: Chorée Huntington. Considérations cliniques et humorales. Rev. neur. 1934 I, 731.

    Google Scholar 

  • BöxM, Johanna: Die Chorea-Huntington-Sippe Fallhauser. Eine erbbiologische Arbeit. D. I. Heidelberg 1938. Ref. Zbl. Neur. 94, 205.

    Google Scholar 

  • Boeters: Kreis der HunriNgtoNschen Chorea. In Handbuch der Erbbiologie des Menschen, herausgeg. von Just, Bd. V/1, S. 130. 1939.

    Google Scholar 

  • Bogaert, Van: Syndrome extrapyramidale au cours d’une maladie de Pick. J. belge Neur. 1934, 315.

    Google Scholar 

  • Bonduelle, Gruner et BouYgnes: Chorée de Huntington avec paraplégie spasmodique etc. Revue peur. 88, 126 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • BoNfiglio: Die umschriebene Atrophie der Basalganglien. Z. Neur. 160, 306 (1938).

    Google Scholar 

  • Bonhoeffer: Ein Beitrag zur Lokalisation der choreatischen Bewegungen. Mschr. Psychiatr. 1, 6 (1897).

    Google Scholar 

  • Bonhoeffer: Klinische und anatomische Beiträge zur Pathologie des Sehhiigels und der Regio subthalamica. Mschr. Psychiatr. 67, 253 (1928).

    Google Scholar 

  • Bonhoeffer: Subthalamische Herde mit Hemichorea. Mschr. Psychiatr. 77, 127 (1930).

    Google Scholar 

  • Bonhoeffer:Die akuten und chronisch choreatischen Erkrankungen und die Myoklonien Berlin 1936.

    Google Scholar 

  • Bonhoeffer:Einige klinische Tages- und Zukunftsfragen im Schizophrenie- und Epilepsieproblem. Gegenwartsprobleme der psychiatrischneurologischen Forschung. Stuttgart 1939.

    Google Scholar 

  • BoSprgem: Striäre Störungen. In Bumkes Handbuch der Geisteskrankheiten, Bd. II, S. 207. 1928.

    Google Scholar 

  • BraunmtHL, V.: Zur Histopathologie der Oliven usw. Z. Neur. 112, 213 (1928).

    Google Scholar 

  • BraunmtHL, V.: Die Stammganglienveränderungen bei Picxscher Krankheit. Z. Neur. 124, 214 (1930).

    Google Scholar 

  • Brenner: Ein Beitrag zur Binde =chorea. Mschr. Psychiatr. 45, 107 (1919).

    Google Scholar 

  • Brockhaus: Zur feineren Anatomie des Septum und des Striatum. J. Psychol. u. Neur. 51, 1 (1942).

    Google Scholar 

  • BRux, DE: Formes anatomo-cliniques de la chorée progressive. (Maladie de Huntington et états Huntingtoniens.) Ann Méd. 50, 97 (1949).

    Google Scholar 

  • Rgi: Zur Frage der Bindearmchorea. Nervenarzt 21, 255 (1950).

    PubMed  Google Scholar 

  • Casper: Chorea Huntington. Vortrag 1930. Ref. Zbl. Neur. 57, 855.

    Google Scholar 

  • Caspers: Über das Blutbild der erblichen Chorea. D. I. Düsseldorf 1939.

    Google Scholar 

  • Caspers: Über das Blutbild der erblichen Chorea. Ref. Zbl. Neur. 99, 215.

    Google Scholar 

  • ChrrStinger: Die Krankheit der 3 Geschwister Weilemann. Mschr. Psychiatr. 34, 456 (1913).

    Google Scholar 

  • Clancy: Chorea of Huntington with endocarditis and polyarthritis. Acta psychiatr. (Kebenh.) 2, 89 (1927). Ref. Zbl. Neur. 48, 806.

    Google Scholar 

  • Clarke: On Huntingtons chorea. Brain 1897, 22.

    Google Scholar 

  • Claude, Lhermitte et Meignant: Le syndrome de rigidité postchoréique avec démence etc. Encéphale 25, 417, 493 (1930).

    Google Scholar 

  • Claude, Lhermitte et Meignant: Le syndrome de rigidité postchoréique avec démence etc. Revue neur. 37, I, 208 (1930).

    Google Scholar 

  • Collins: The pathologic and morbid anatomy of Huntington-Chorea etc. Amer. J. Med. Sci. 116, 275 (1898).

    Article  Google Scholar 

  • Creak and Guttmann: Chorea, tics and compulsive utterances. J. Ment. Dis. 81, 834 (1935). Ref. Zbl. Neur. 80, 101.

    Google Scholar 

  • Creutzfeldt: Zur Frage der Bindearmchorea. Nervenarzt 70, 97 (1949).

    Google Scholar 

  • Creutzfeldt: Noch einmal „Zur Frage der Bindearmchorea“. Nervenarzt 71, 257 (1950).

    Google Scholar 

  • Critchley: Huntington chorea in Eastengland. J. State Med. 42, 575 (1934).

    Google Scholar 

  • Critchley: Huntington chorea in Eastengland. Ref. Zbl. Neur. 74, 654.

    Google Scholar 

  • Crosetti: Polizitemia vera ed affezioni degenerative del sistema nervoso etc. Acta sci. med. 53, 96 (1929). Ref. Zbl. Neur. 53, 750.

    Google Scholar 

  • Curran: Huntingtons chorea without choreiform movements. J. of Neur. 10, 305 (1930).

    CAS  Google Scholar 

  • Curscrmann: Eine neue Chorea Huntington-Familie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 35, 293 (1908).

    Article  Google Scholar 

  • Dana: The pathology of hereditary chorea. J. Ment. Dis. 1895, 565.

    Google Scholar 

  • Davenport and Muncie: Huntingtons chorea in relation to heredity and eugenics. Amer J Insanity 73, 195 (1916).

    Google Scholar 

  • Davison: Gliosis of the occipital lobe in choreas. Arch. of Neur. 34, 1098 (1935).

    Article  Google Scholar 

  • Davison, Goodhart and Shltonsky: Chronic progressive chorea. The pathogenesis and mechanism. A histopathologic study. Arch. of Neur. 27, 906 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Reux: Chorea chronique et paralysie hypotonique du regard. Revue neur. 77, 207 (1945).

    Google Scholar 

  • DrMitri y Balado: Chorea aguda del adulto. „Las Ciencias“, Buenos Aires 1933 (juni).

    Google Scholar 

  • DrvRY: A propos d’un artefact (précipités dus au formol) en histo-pathologic nerveuse. J. belge Neur. 1935, 42.

    Google Scholar 

  • DoLL u. Rothschild: Familiäres Auftreten von Polycythaemia rubra in Verbindung mit Chorea progressiva hereditaria Huntington. Klirr Wschr. 1922 II, 2580.

    Google Scholar 

  • DosT: Beitrag zur pathologischen Anatomie der HuNTrxoTOxschen Chorea. Z. Neur. 29, 272 (1915).

    Google Scholar 

  • Draeseke: Progressive Paralyse, Chorea. Mschr. Psychiatr. 17, 232 (1905).

    Google Scholar 

  • Duchenne: De l’électrisation localisée et de son application à la pathologie et à la thérapeutique, 3. Aufl. 1872 (nach Hoffmann). (Fall 79, pag. 453.)

    Google Scholar 

  • Dunlap: Pathologic changes in Huntingtons chorea with special reference to the corpus striatum. Arch. of Neur. 18, 867 (1927).

    Article  Google Scholar 

  • Dunlap: Pathologic changes in Huntingtons chorea with special reference to the corpus striatum. Brain 50, 631, 650.

    Google Scholar 

  • Entres: “Ober HuNtingtoxsche Chorea. Z. Neur. 73, 541 (1921).

    Google Scholar 

  • Entres: Genealogische Studie zur Differentialdiagnose zwischen WlLSoxscher Krankheit und Huntingtoxscher Chorea. Z. Neur. 98, 497 (1925).

    Google Scholar 

  • Entres: Zur Klinik und Vererbung der Huntingtoxschen Chorea. Berlin: Springer 1927.

    Google Scholar 

  • Entres: Kriegsdienstbeschädigung und HuNtingtoxsche Chorea. Ärztl. Sachverst.ztg 40, 117 (1934).

    Google Scholar 

  • Entres: Mendelzahlen bei der HuNtingtonschen Chorea. Allg. Z. Psychiatr. 173, 164 (1939).

    Google Scholar 

  • Entres: Der Erbveitstanz. Erbbiologischer Teil. In Handbuch der Erbkrankheiten, Bd. 3, S. 243. 1940.

    Google Scholar 

  • Esser, W.: Über HuNtingtoxsche Chorea. D. I. Berlin 1897.

    Google Scholar 

  • Estate: Die anatomisch-klinische Methode beim Studium der Huntingtonschen Chorea. Rée. méd. lat. amer. 15, 48, 161 (1929). Ref. Zbl. Neur. 56, 78.

    Google Scholar 

  • Facklam: Beiträge zur Lehre vom Wesen der HuntncGToNschen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 30, 137 (1898).

    Google Scholar 

  • Falstein and Stone: Juvenile Huntington chorea. Arch. of Neur. 45, 151 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Feisulajew: Zur Frage der Choreaerkrankungen (Russ.). Sovet. Psichonerv. 10, Nr 6, 146 (1934). Ref. Zbl. Neur. 78, 253.

    Google Scholar 

  • FLÜGel: HuNtingtoxsche Chorea und Trauma. Z. Neur. 112, 247 (1928).

    Google Scholar 

  • Foerster, O.: Zur Analyse und Pathophysiologie der striären Bewegungsstörungen. Z. Neur. 73, 159 (1921).

    Google Scholar 

  • FossEY, Herbert: A case of dystonia musculorum with remarkable familial history. N. Y. Med. J. a, Med. Rec. 116, No 6, 329–330 (1922).

    Google Scholar 

  • Freund: Zur Vererbung der HuNTnvGToxschen Chorea. Z. Neur. 99, 333 (1925).

    Google Scholar 

  • Geratowitsch: Über Erblichkeitsuntersuchungen bei der Huntingtonschen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 80, 513 (1927).

    Google Scholar 

  • Gilula: Zur Frage der HuNtingtoxschen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 89, 780 (1930).

    Google Scholar 

  • Giorgi: Sulla corea cronica progressiva ereditaria di Huntington. Uno studio anatomo-patologico. Riv. Pat. nerv. 55, 533 (1940). Ref. Zbl. Neur. 100, 622.

    Google Scholar 

  • Glanville and G. Husk: A case of Huntington chorea with autopsy. Amer. J. Insanity 1902.

    Google Scholar 

  • Golgi: Sulla alterazioni degli organi centrali nervosi in uno caso di corea gesticulatoria associate ad alienazione mentale. Riv. clin. Bologna 4, 361 (1874) (nach Entres).

    Google Scholar 

  • Gordon: Huntingtons chorea on East-African. Proc. Roy. Soc. Med. 29, 1469 (1936). Ref. Zbl. Neur. 84, 516.

    Google Scholar 

  • Greppin: Über einen Fall von Huntingtonscher Chorea. Arch. f. Psychiatr. 24, 155 (1892).

    Google Scholar 

  • Grimm: Neue Fälle von Chorea hereditaria chronica, darunter einen mit Sektionsbefund. D. I. Bonn 1896.

    Google Scholar 

  • Grondone: De l’epilepsie choréique. Thèse de Lyon 1905.

    Google Scholar 

  • Grotjahn U. Creutzfeldt: Chronische progressive Chorea und spinale Muskelatrophie. Vortrag 1934. Ref. Zbl. Neur. 73, 251.

    Google Scholar 

  • Nther: Über „cerebrale Polyglobulie“. Dtsch. Arch. loin Med. 165, 41 (1929).

    Google Scholar 

  • Hallervorden: Eigenartige Lokalisation von Formolpigment. Zbl. Neur. 73, 725 (1939).

    Google Scholar 

  • Hallervorden: Die extrapyramidalen Erkrankungen. In BuMkes Handbuch der Geisteskrankheiten, Bd. 11, S. 1019. 1930.

    Google Scholar 

  • Hallervorden: Eigenartige und nicht rubrizierbare Fälle. In Bumkes Handbuch der Geisteskrankheiten, Bd. 11, S. 1063.

    Google Scholar 

  • Hamilton: A report of twenty-seven cases of chronic progressive chorea. Amer. J. Insanity 1908.

    Google Scholar 

  • Hammerstein: Über einen Fall von HuNtinotoxscher Chorea, kompliziert durch Trauma. Z. Neur. 62, 294 (1920).

    Google Scholar 

  • Hansen, Olav: Nouvelles recherches sur la chorée chronique du Saetesdal. Acta med. stand. (Stockh.) Suppl. 16, 86 (1926). Ref. Zbl. Neur. 47, 189.

    Google Scholar 

  • Haskovec: Histopathologie der HuNtingtoxschen Chorea. Rev. Neur. (tschech.) 26, 220 (1929).

    Google Scholar 

  • Hempel: Ein Beitrag zur HuNtingtoxschen Erkrankung. Z. Neur. 160, 563 (1938).

    Google Scholar 

  • Hermann et Potok: Chorée aigue et hyperglobulie. Rev. neur. 1935 II, 406

    Google Scholar 

  • Herz: Die amyostatischen Unruheerscheinungen. J. Psychol. u. Neur. 43, 3 (1931).

    Google Scholar 

  • Hindringer: Eine neue Chorea-Huntington-Sippe mit einer kurzen Zusammenstellung des gesammelten Schrifttums der letzten 15 Jahre über HuNtinotoNsche Chorea. D. I. Erlangen 1936.

    Google Scholar 

  • Hochheimer: Zur Symptomatologie der Choreatiker. J. Psychol. u. Neur. 47, 49 (1936).

    Google Scholar 

  • Kritisches zur medizinischen Psychologie, dargestellt an der Chorea-Literatur. Fortschr. Neur. 1936, 455.

    Google Scholar 

  • Prer, W.: Über Veränderungen des Nucleus dentatus bei der Chorea. Psychiatr., Neurol. u. med. Psychol. 5, 258–262 (1953).

    Google Scholar 

  • Hoffmann: Zur Lehre von der Syringomyelie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 3, 1 (1893).

    Article  Google Scholar 

  • Hnerfeld: Über den Zucker-und Kalziumspiegel, der Blutsenkung und das Hämogramm bei der Paralysis agitans und der HuNtinotoNschen Chorea. Mschr. Psychiatr. 78, 227 (1931).

    Google Scholar 

  • HUÉT: De la chorée chronique. Paris 1889.

    Google Scholar 

  • Huntington: Recolection of Huntingtons chorea as I saw it at East Hampton, Long Island, during my boyhood. J. Nerv. Dis. 37, 255 (1910).

    Article  Google Scholar 

  • Huntington, G.: On chorea. Med. a. Surg. Rep. 26, 317 (1872).

    Google Scholar 

  • Huntington, G.: Über Chorea. Vortrag 15. Febr. 1872. Veröffentlicht und übersetzt von Steyerthal. Arch. f. Psychiatr. 44, 656 (1908).

    Google Scholar 

  • Huntington, G.: Huntington-Nummer Neurographs 1908.

    Google Scholar 

  • Iljon, J. G.: Epilepsie und chronische progressive Hyperkinesen bei 5 Kindern männlichen Geschlechts in einer Familie Z. Neur. 140, 773 (1932).

    Google Scholar 

  • Jacobi, W.: Über eine Tanzepidemie in Thüringen. Psychiatr.-neur. Wschr. 1924, 14.

    Google Scholar 

  • Jacobsohn: Handbuch der pathologischen Anatomie des Zentralnervensystems, Bd. 2, S. 1326. 1904.

    Google Scholar 

  • Jakob, A.: Die extrapyramidalen Erkrankungen. Berlin: Springer 1923.

    Book  Google Scholar 

  • Jakowenko: Zur Frage der Lokalisation der Chorea. Neur. Abh. 8 (1889). Zit. nach Jakob 1923.

    Google Scholar 

  • Jelgersma: Die anatomischen Veränderungen bei Paralysis agitans und chronischer Chorea (1908). Verh. Naturf. u. Ärzte, 80. Verslg Köln Bd. II, Teil 2, S. 383. 1909.

    Google Scholar 

  • Jelliffe, J. E.: Contribution à l’histoire de la chorée de Huntington. Neurographs 1908.

    Google Scholar 

  • Jendrassik: Die hereditären Krankheiten. In Lewandowskys Handbuch der Neurologie, Bd. II, S. 321. 1911.

    Google Scholar 

  • JÉuIer: Remarques sur la chorée de Huntington. Schweiz. Arch. Neur. 60, 405 (1947).

    Google Scholar 

  • La chorée de Huntington. Arch. Klaus-Stiftg 20, 77 (1945).

    Google Scholar 

  • Jolly: Über Chorea hereditaria. Neur. Cbl. 1891, 321.

    Google Scholar 

  • Josephy: Die HuNtingtoxsche Chorea. In Handbuch der Neurologie von Bumke u Foerster, Bd. 16, S. 729. 1936.

    Google Scholar 

  • Kalkhoff U. Ranke: Zwei neue Chorea-Huntington-Familien. Z. Neur. 17, 256 (1913).

    Google Scholar 

  • Kalnin: Der paralytische Prozeß und die Zentren des extrapyramidalmotorischen Systems. Z. Neur. 89, 310 (1924).

    Google Scholar 

  • Kattwinkel: Ein Beitrag zu der Lehre von der pathologisch-anatomischen Grundlage der HuNtinotoxschen Chorea. Dtsch. Arch. Min Med. 68, 23 (1900).

    Google Scholar 

  • Kehrer: Bericht über die erblichen Nervenkrankheiten. Dtsch. Z. Nervenheilk. 83, 201 (1925).

    Article  Google Scholar 

  • Kehrer: Bemerkungen zu der Arbeit von Entres: „Genealogische Studien zur Differentialdiagnose zwischen WilsoNscher Krankheit und HuNtingtoNscher Chorea“. Z. Neur. 100, 476 (1926).

    Google Scholar 

  • Kehrer: Erblichkeit und Nervenleiden. I. Ursachen und Erblichkeitskreis von Chorea, Myoclonie und Athetose. Berlin 1928.

    Book  Google Scholar 

  • Kehrer: Der Erbveitstanz. In Handbuch der Erbkrankheiten, Bd. 5, S. 185.

    Google Scholar 

  • Kehrer: Die Diagnose des Erbveitstanzes und seine rassenhygienische Bedeutung. Dtsch. med. Wschr. 1935, 2039.

    Google Scholar 

  • Kehrer: Die Diagnose des erblichen Veitstanzes. „Diagnose der Erbkrankheiten.“ Leipzig 1936.

    Google Scholar 

  • Kehrer: Der Veitstanz der Schwangeren. Berlin 1942.

    Google Scholar 

  • Raval et Raviart: Observations de chorée chronique héréditaire d’Huntington, examen histologique. Arch. de Neur. 9, 54.

    Google Scholar 

  • Kiesselbach: Anatomischer Befund eines Falles von HuNtinotoxscher Chorea. Mschr. Psychiatr. 35, 525 (1914). Diskussion Arch. f. Psychiatr. 50, 1015.

    Google Scholar 

  • Kiesselbach: Kihn- Probleme der Choreaforschung. Nervenarzt 6, 505 (1933).

    Google Scholar 

  • Kiesselbach: Die Systematik der Heredogenerationen. Zbl. Path. 58, 97 (1933).

    Google Scholar 

  • Kiesselbach: Rasse und neurologische Erkrankungen. In Schottky, Rasse und Krankheit. München 1937.

    Google Scholar 

  • Kleist: Zur Auffassung der subkortikalen Bewegungsstörungen. Arch. f. Psychiatr. 59, 790 (1918).

    Google Scholar 

  • Kleist: Psychomotorische Störungen und ihr Verhältnis zu den Motilitätsstörungen bei Erkrankungen der Stammganglien. Mschr. Psychiatr. 52, 255 (1922).

    Google Scholar 

  • Kleist: Gehirnpathologie. Leipzig 1934.

    Google Scholar 

  • KLoos: Gehäufte erbliche Taubheit in einer Huntington-Familie. Munch. med. Wschr. 1938, 94.

    Google Scholar 

  • Lpin: Zur pathologischen Anatomie der Huntingtonsehen Chorea. J. Psychol. u. Neur. 12, 57 (1909).

    Google Scholar 

  • Kolmer and Tritt: Chorea complicating polycythaemia vera. Amer. Int. Med. 17, 544 (1942).

    Article  Google Scholar 

  • Korbsch: Plcxsche und HuntingtoNsche Krankheit (bei Geschwistern). Arch. f. Psychiatr. 100, 326 (1933).

    Google Scholar 

  • Kraepelin: Einführung in die psychiatrische Klinik, 4. Aufl., Bd. 3, S. 153. 1921.

    Google Scholar 

  • KRÖMer: Zur pathologischen Anatomie der Chorea. Arch. f. Psychiatr. 23, 538 (1892).

    Google Scholar 

  • Kronthal u. Kalischer: Weiterer Beitrag zur Lehre von der pathologisch-anatomischen Grundlage der chronischen progressiven Chorea. Virchows Arch. 138, 303 (1895).

    Article  Google Scholar 

  • Kubota: Beiträge zur Klinik der Hyperkinesen. I. Über die HuNtingtoxsche Chorea und ihre Erblichkeitsverhältnisse. Psychiatr. jap. 42, 907 (1938).

    Google Scholar 

  • Kubota: Beiträge zur Klinik der Hyperkinesen. I. Über die HuNtingtoxsche Chorea und ihre Erblichkeitsverhältnisse. Ref. Zbl. Neur. 93, 648.

    Google Scholar 

  • Kufs: Über eine Frühform der ALziEimerschen Krankheit. Arch. f. Psychiatr. 107, 431 (1937).

    Google Scholar 

  • Lamers: Über die Beziehungen der Arteriosklerose zur HuNtingtoNschen Chorea. Allg. Z. Psychiatr. 111, 278 (1939).

    Google Scholar 

  • Lannois: Chorée hereditaire. Rev. Méd. 1888, 645.

    Google Scholar 

  • Lannois et Paviot: Deux cas de chorée hereditaire avec autopsie. Rev. Méd. 1898, 206.

    Google Scholar 

  • Lannois et Paviot: La nature de la lésion histologique de la chorée de Huntington. Revue neur. 1908 u. Neuro-graphs 1908.

    Google Scholar 

  • Lannois, Paviot et MoulssET: Contribution à l’anatomie pathologique de la chorée héréditaire. Revue neur. 1901, 453.

    Google Scholar 

  • Lenz, Hermann: Ein Fall von Chorea Huntington mit Symptomen einer hereditären Ataxie. Erbarzt 7, 42 (1939).

    Google Scholar 

  • Leroy: Chorée de Huntington sans mouvements choréiques. Psychiatr. B.1 (holl.) 39, 52 (1935). Ref. Zbl. Neur. 76, 63.

    Google Scholar 

  • LEwY, F. H.: Zur pathologisch-anatomischen Differentialdiagnose der Paralysis agitans und der HuNtingtoNschen Chorea. Z. Neur. 73, 170 (1921).

    Google Scholar 

  • LEwY, F. H.: Die Histopathologie der choreatischen Erkrankungen. Z. Neur. 85, 622 (1937).

    Google Scholar 

  • Lhermitte et Bourguina: La chorea cruciata. Diagnostic differential des chorées d’origine striée-cérébelleuse. Encéphale 1923.

    Google Scholar 

  • Lhermitte and Douglas Alpine: A clinical and pathological résumé of continued disease of the pyramidal and extrapyramidal system with special reference to a new syndrome. Brain 1926, 157.

    Google Scholar 

  • Lhermitte, Meignant et Cuel: Syndrome de rigidité musculaire postchoreique. Revue neur. 1930 I, 208.

    Google Scholar 

  • Lind: The mental symptoms and post mortem appearances in Huntington-Chorea. Med. J. Austral. 2, 53 (1927). Ref. Zbl. Neur. 48, 418.

    Google Scholar 

  • Lipshutz: Etude anatomo-pathologique des chorées chroniques. Revue neur. 1936 II, 201.

    Google Scholar 

  • Lipshutz: Cerebral calcification in a case of chronic progressive chorea. Arch. of Neur. 42, 1128 (1939).

    Article  Google Scholar 

  • Loon and Oudendal: Degeneration of the microcellular system of the neostriatum, together with a pachyleptomeningitis hemorrhagica totals in a case of chorea chronica progressiva. Meded. volksgez. Nederl.-Indië 1926, 279. Ref. Zbl. Neur. 47, 188.

    Google Scholar 

  • Lotmar: Die Stammganglien und die extrapyramidal-motorischen Syndrome. Springer 1926.

    Google Scholar 

  • Lotmar: Symptomatologie der Erkrankungen des Hirnstammes. Allgemeine Symptomatologie der Stammganglien. In Handbuch der Neurologie von Bumke-Foerster, Bd. 5. 1936.

    Google Scholar 

  • Marburg: The pathological changes in Huntington chorea and their relation to the chorea mechanism. Mschr. Psychiatr. 117, 307 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Margulies: Beiträge zur Lehre der Chorea chronica progressiva. Dtsch. Z. Nervenheilk. 50, 470 (1914).

    Google Scholar 

  • Mark, Von Der: Untersuchungsergebnisse der Bestimmung der Erythrozytendurchmessergröße bei Gehirnkrankheiten mit besonderer Berücksichtigung der Chorea major Huntington. Med. Klin. 1937, 41.

    Google Scholar 

  • Marie, Pierre, et Lhermitte: Les lésions de la chorée d’Huntington. Etude anatomo-clinique et histologique de deux cas. Revue neur. 20, 40 (1912).

    Google Scholar 

  • Marie, Pierre, et Lhermitte: Les lésions de la chorée chronique progressive etc. Ann Méd. 1914, 18.

    Google Scholar 

  • Marinesco et Nicolesco: Contribution à l’étude anatomo-clinique de la chorée chronique. Bull. Sect. sci. Acad. roum 13, 79 (1930). Ref. Zbl. Neur. 59, 361.

    Google Scholar 

  • Matzdorff: Frühdiagnose von Erbkrankheiten. Munch. med. Wschr. 1935 II, 1758.

    Google Scholar 

  • Mayer, C., U. O. Reisch: Zur Symptomatologie der HuNtingtoNschen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 74, 795 (1925).

    Google Scholar 

  • Mayer, Karl: Chorea mit progressiver Versteifung. Vortrag 1932. Ref. Zbl. Neur. 64, 714.

    Google Scholar 

  • Molardy: Projection of the centromedian nucleus of the human thalamus. Brain 71, 290 (1948).

    Article  Google Scholar 

  • Meerburg: Bijdrage tot de Kennis van de Chorea Huntington. Diss. Utrecht 1923.

    Google Scholar 

  • Meggendorfer: Die psychischen Störungen bei der HuNtingtoxschen Chorea Klinische und genealogische Untersuchungen. Z. Neur. 78, I (1923).

    Google Scholar 

  • Meggendorfer: Eine interessante Huntington-Familie. Fälle bei Jugendlichen. Z. Neur. 92, 655 (1924).

    Google Scholar 

  • Meierhofer: Atypische Psychose in einer Chorea-Huntington-Familie. Mschr. Psychiatr. 97, 13 (1937).

    Google Scholar 

  • Meige u. Feindl: Der Tic. Leipzig: Deuticke 1903.

    Google Scholar 

  • Menzies: Choreathetosis and infracortical nervous mechanism. J. Neur. Sci. 85, 763 (1939). Ref. Zbl. Neur. 97, 689.

    Google Scholar 

  • Menzies: Cases of hereditary chorea. J. Ment. Dis. 92; 93.

    Google Scholar 

  • Messing: Die pathologische Anatomie der Huntington-Chorea. Now. psychiatr. (poln.) 13, 235 (1936). Ref. Zbl. Neur. 87, 86.

    Google Scholar 

  • Metz: Die drei Gliazellarten und der Eisenstoffwechsel. Z. Neur. 100, 428 (1926).

    Google Scholar 

  • Meyer, A.: Über eine der amyotrophischen Lateralsklerose nahestehende Erkrankung. Z. Neur. 121, 107 (1929).

    Google Scholar 

  • Meyjes: Zur Lokalisation und Pathophysiologie der choreatischen Bewegung. Z. Neur. 133, 1 (1931).

    Google Scholar 

  • MeyxErt: Über die geweblichen Veränderungen in den Zentralorganen des Nervensystems bei einem Falle von Chorea minor. Allg. Wien. med. Ztg 1868, Nr 8 u. 9.

    Google Scholar 

  • MoErius: Über Seelenstörungen bei Chorea. Munch. med. Wschr. 1892, Nr 51 u. 52.

    Google Scholar 

  • Ller: Über drei Fälle von Chorea chronica progressiva. Dtsch. Z. Nervenheilk. 23, 315 (1903).

    Article  Google Scholar 

  • Nacitsheim: Erbleiden des Nervensystems der Säugetiere. In Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. V, Teil 1, S. 1. Berlin 1939.

    Google Scholar 

  • Nathan: Psychische Störungen bei Huntingtonscher Chorea. D. I. Bonn 1913.

    Google Scholar 

  • Netolitzky U. Reisner: Zwei ChoreaHuntington-Sippen kombiniert mit Diabetes mellitus. Erbarzt 9, 243 (1941).

    Google Scholar 

  • NeustÄDter: Concerning the striatal localisation in chronic progressiv chorea. J. Nerv. Dis. 78, 470 (1933).

    Article  Google Scholar 

  • Nissl v. Mayendorf: Über die Bedeutung der Linsenkernschleife für das choreatische Phänomen. Mschr. Psychiatr. 68, 802 (1928).

    Google Scholar 

  • Nissl v. Mayendorf: Chorea und Linsenkern. Mschr. Psychiatr. 74, 273 (1930).

    Google Scholar 

  • Oppenheim u Hoppe: Zur pathologischen Anatomie der Chorea chronica progressiva hereditaria. Arch. f. Psychiatr. 25, 617 (1893).

    Google Scholar 

  • Osler: Remarks on the variation of chronic chorea and a report upon two families of the hereditary form with one autopsy. J. Nerv. Dis. 1893.

    Google Scholar 

  • Owensby: Huntington chorea in a twin child. Case report. J. Ment. Dis. 61, 466 (1925).

    Article  Google Scholar 

  • Pacheco E Silva: Chorea und HuNtingtoxsche Krankheit. Vortrag 1937. Ref. Zbl. Neur. 91, 680.

    Google Scholar 

  • Panse: Huntingtonsippen des Rheinlandes. Z. Neur. 161, 550 (1938).

    Google Scholar 

  • Panse: Über zwischenhirnabhängige Stoffwechselstörungen bei Chorea Huntington. Mschr. Psychiatr. 99, 448 (1938).

    Google Scholar 

  • Panse: Chorea Huntington. Fortschr. Erbpath. 2, 30 (1938).

    Google Scholar 

  • Panse: Erbbiologische und klinische Untersuchungen an 112 Chorea-Huntington-Sippen. Verh. Internat. Neur. Kongreß 1939, S. 338.

    Google Scholar 

  • Panse: Der Stand der genetischen Fragestellung in der Neurologie. Erbarzt 8, 49 (1940).

    Google Scholar 

  • Panse: Erbchorea. Eine klinisch-genetische Studie. Leipzig: Georg Thieme 1942.

    Google Scholar 

  • Panse U. ElsÄSser: Zwischenhirnfettsucht und Myoklonie bei zwei Schwestern. Erbarzt 7 (1939).

    Google Scholar 

  • Pap: Choreatische und athetotische Bewegungsstörung bei progressiver Paralyse. Mschr. Psychiatr. 79, 67 (1931).

    Google Scholar 

  • Patzig: Die Bedeutung der schwachen Gene in der menschlichen Pathologie, insbesondere bei der Vererbung. Naturwiss. 21, 410 (1933).

    Article  Google Scholar 

  • Patzig: Die Vererbung striärer Erkrankungen. Erbarzt 1935, 161.

    Google Scholar 

  • Patzig: Vererbung von Bewegungsstörungen. Z. Abstammgslehre 70, 476 (1935).

    Google Scholar 

  • Patzig: Erbbiologie und Erbpathologie des Gehirns. In Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. V, Teil 1, S. 233. 1939.

    Google Scholar 

  • Peretti: Über hereditäre choreatische Bewegungsstörungen. Berl. klin. Wschr. 1885, 858.

    Google Scholar 

  • Peter, Exxo: Beitrag zur Klinik und Pathologie der Chorea im Greisenalter. Mschr. Psychiatr. 56, 283 (1924).

    Google Scholar 

  • Peters, G.: Anatomisch-pathologische Bemerkungen zur Frage der Schizophrenie. Allg. Z. Psychiatr. 112, 51 (1939).

    Google Scholar 

  • Pfeiffer: A contribution to the pathology of chronic-progressiv chorea. Brain 35, 276 (1912/13).

    Google Scholar 

  • Pollock: A case of chorea and erythremia. J. Amer. Med. Assoc. 78, I, 724 (1922).

    Google Scholar 

  • PoPpi: Chorea degenerativa. Observazioni anatomo su otto casi. Rass. Studi psichiatr. 20, 502 (1931). Ref. Zbl. Neur. 62, 63.

    Google Scholar 

  • Prochazka: Klinisch-Pathologisches zur HuNtingtoxschen Chorea (1926) (tschechisch). Ref. Zbl. Neur. 44, 87.

    Google Scholar 

  • Querido: Merkwürdige anatomische Abweichung in einem Fall von Chorea Huntington. Z. Neur. 122, 438 (1929).

    Google Scholar 

  • Raecke: Beiträge zur pathologischen Anatomie der Huntingtoxschen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 46, 727 (1909).

    Google Scholar 

  • Raymond: Bull. méd. 1908, Nr 50, 583.

    Google Scholar 

  • Real: Contribution à l’étude encephalographique de la chorée de Huntington. A propos de deux observations avec association d’une paraplégie spasmodique. Thèse de Med. Paris 1952.

    Google Scholar 

  • Refsum: Ein Fall von Chorea Huntington mit ausgesprochenen vegetativen Symptomen. Norsk Mag. Laegevidensk. 99, 2101 (1938).

    Google Scholar 

  • Refsum: Ein Fall von Chorea Huntington mit ausgesprochenen vegetativen Symptomen. Norsk Mag. Ref. Zbl. Neur. 93, 366.

    Google Scholar 

  • Reisch: Studien an einer HuNtingtoxschen Sippe. Arch. f. Psychiatr. 86, 327 (1929).

    Google Scholar 

  • Reisner: Chorea Huntington bei einem Kinde. Nervenarzt 1944, 86.

    Google Scholar 

  • Reiss U. Staemmler: Beitrag zur Frage des Stammhirns bei der ALzHeimerschen Krankheit Arch. f. Psychiatr. 183, 481 (1950).

    Google Scholar 

  • Riggenbach U. Werthemann: Untersuchungen bei einer Sippe von HuntixGtoxscher Chorea. Schweiz. Arch. Neur. 31, 306 (1933).

    Google Scholar 

  • Rosanoff and Handy: Huntington chorea in twins. Arch. of Neur. 33, 389 (1935).

    Article  Google Scholar 

  • Rosenhagen: HuNtingtoxsche Chorea mit Versteifung. Vortrag 1938. Zbl. Neur. 91, 311.

    Google Scholar 

  • Rosenthal: Zur Symptomatologie und Frühdiagnostik der HuNtingtoxschen Chorea. Z. Neur. 111, 254 (1927).

    Google Scholar 

  • Rotter: Zum Problem des Vorkommens progressiver Versteifung bei der HuNtingtoxschen Krankheit Eine anatomische Studie. Z. Neur. 138, 376 (1932).

    Google Scholar 

  • Sgen: Exogene Faktoren bei Huntingtoxscher Chorea. Vortrag. Med. Klin. 1948, 717.

    Google Scholar 

  • Runge: Die Erkrankungen des extrapyramidalen Systems. Erg. inn. Med. 26, 551 (1924).

    Google Scholar 

  • Runge: Über atypische Fälle in ChoreaHuntington-Familien. Vortrag 1926. Arch. f. Psychiatr. 79, 610 (1927).

    Google Scholar 

  • RussEL: Two cases of hereditary chorea, occuring in twins. Birmingham Med. Rev. 35, 31 (1894) (nach Entres).

    Google Scholar 

  • Rychlo: Zur Kasuistik der Chorea hereditaria progressiva Huntington. Wien. klin. Wschr. 1925, 834.

    Google Scholar 

  • Sainton: Les chorées chroniques. Revue neur. 1909 Nr 16.

    Google Scholar 

  • Sander: Über Chorea minor. Vortrag 1868. Arch. f. Psychiatr. 2, 226 (1870).

    Google Scholar 

  • Santta, v.: Zur Pathologie der HuNtingtoxschen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 95, 455 (1931).

    Google Scholar 

  • Schaller: Huntingtons Chorea etc. California Med. 28, 195 (1928).

    CAS  Google Scholar 

  • Scheele: Psychopathie-ähnliche Zustände und Selbstmordneigung bei der HuNtingtoNschen Chorea. Z. Neur. 137, 621 (1931).

    Google Scholar 

  • Scherer, H. J.: Die Erkrankungen des Kleinhirnmarks und seiner Kerne, insbesondere des Nucleus dentatus. Z. Neur. 139, 337 (1932).

    Google Scholar 

  • Scherer, H. J.: Extrapyramidale Störungen bei der olivopontocerebellaren Atrophie. Z. Neur. 145, 406 (1933).

    Google Scholar 

  • Schiff, Trelles et AauRiaguerra: Sur une syndrome particulier d’origine pallidale: erythremie avec chorée. Encéphale 31, 153 (1936). Ref. Zbl. Neur. 84, 77.

    Google Scholar 

  • Schob: Über atypische Krankheitsbilder in einer Huntington-Chorea-Familie. Mschr. Psychiatr. 65, 286 (1927).

    Google Scholar 

  • SchÖPE: Über Veränderungen im pyramidalmotorischen System bei einer Chorea Huntington. Z. Neur. 168, 679 (1940).

    Google Scholar 

  • SchrÖDer, K.: Zur Klinik und Pathologie der HuNtihgtoxschen Krankheit J. Psychol. u. Neur. 43, 183 (1931).

    Google Scholar 

  • Schultze, FR.: Über Poly-, Para- und Myoclonien und ihre Beziehungen zur Chorea. Dtsch. Z. Nervenheilk. 13, 409 (1898).

    Article  Google Scholar 

  • Schulz, Bruno: Allgemeine Erbpathologie der Nervenkrankheiten. In Handbuch der inneren Medizin, 4. Aufl., Bd. V, Teil 1, S. 904. 1953.

    Google Scholar 

  • SÉE, Germain: Mém. Acad. Méd. 1850 (nach Greppix).

    Google Scholar 

  • Seip: Ein Fall von Chorea Huntington und einige Bemerkungen zu dieser Krankheit. Acta psychiatr. (Kebenh.) 3, 139 (1928).

    Google Scholar 

  • Severin: Über eine eigenartige, bisher nicht beschriebene Symptomenreihe bei Chorea Huntington und verwandten Störungen. Arch. f. Psychiatr. 83, 59 (1928).

    Google Scholar 

  • Simma: Das Centrum medianum thalami bei Chorea Huntington. Mschr. Psychiatr. 119, 99 (1950).

    Google Scholar 

  • Simma: Die subcorticalen Veränderungen bei Picxscher Krankheit im Vergleich zur HuiTingtoxschen Chorea. Mschr. Psychiatr. 123, 205 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • SJÖGren: Vererbungsmedizinische Untersuchungen über Chorea Huntington in einer schwedischen Bauernpopulation. Z. menschl. Vererbgs- u. Konstit.lehre 19, 131 (1936).

    Google Scholar 

  • Snessarew: Zur Frage der pathologischen Anatomie der chronischen progressiven Chorea von Huntington. Z. Neur. 91, 463 (1924).

    Google Scholar 

  • Sole-Sagarra: Contribution à l’étude de la chorée de Huntington et de la paralysis agitante. Mschr. Psychiatr. 120, 131 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Solmersitz: Zur pathologischen Anatomie der HuNtingtoxschen Chorea. D. I. Königsberg i. Pr. 1903.

    Google Scholar 

  • Soltau: Ein klinisch-genealogischer Beitrag zur Frage der heredodegenerativen Nervenerkrankungen: Krankheitsformen in einer mit Huntington-Chorea belasteten Familie. D. I. Berlin 1938.

    Google Scholar 

  • Spatz: Zur Pathologie und Pathogenese der Hirnlues und Paralyse. Z. Neur. 101, 644 (1926).

    Google Scholar 

  • Spatz: Die „systematischen“ Atrophien. Arch. f. Psychiatr. 108, 1 (1938).

    Google Scholar 

  • Spatz: Über die „Systematrophien“ und die Picxsche Krankheit im Rahmen dieser Gruppe. l egenwartsprobleme der psychiatrisch-neurologischen Forschung. Stuttgart 1939.

    Google Scholar 

  • Spielmeyer: Die anatomische Krankheitsforschung am Beispiel einer Huntingtoxschen Chorea mit WilsoNschem Symptomenbild. Z. Neur. 101, 701 (1926).

    Google Scholar 

  • Spielmeyer: Die histopathologische Zusammengehörigkeit der WiLsoxschen Krankheit und Pseudosklerose. Z. Neur. 57, 322 (1920).

    Google Scholar 

  • Spillane and Philipps: Huntington-Chorea in South Wales. Quart. J. Med., N. s. 6, 403 (1937). Ref. Zbl. Neur. 90, 79.

    Google Scholar 

  • Steck: Der primäre Symptomenkomplex in der progressiven Paralyse. Z. Neur. 97, 424 (1925).

    Google Scholar 

  • Stefan, Hermann: Erbveitstanz-Chorea chronica progressiva herediteria-Huntington und Differentialdiagnose gegenüber extrapyramidalen Erkrankungen des Zentralnervensystems. Med. Klin 1937 I 703.

    Google Scholar 

  • Stern, F.: Beiträge zur Pathologie und Pathogenese der Chorea chronica progressiva. Arch. f. Psychiatr. 63, 37 (1921).

    Google Scholar 

  • Stern, Karl* Der Zellaufbau des menschlichen Mittelhirns. Z. Neur. 154, 521 (1936).

    Google Scholar 

  • Stertz: Der extrapyramidale Symptomenkomplex und seine Bedeutung. Berlin 1921.

    Google Scholar 

  • Steyerthal: Über Huntingtonsche Chorea. Arch. f. Psychiatr. 44, 656 (1908).

    Google Scholar 

  • Stier: Zur pathologischen Anatomie der HuNtingtoxschen Chorea. Arch. f. Psychiatr. 37, 62 (1903).

    Google Scholar 

  • Stone and Falstein: Huntington chorea. Arch. of Neur. 37, 689 (1937).

    Article  Google Scholar 

  • Stone and Falstein: Pathology of Huntington-Chorea. J. Nerv. Dis. 88, 602, 773 (1938).

    Google Scholar 

  • Stone and Falstein: Pathology of Huntington-Chorea. Ref. Zbl. Neur. 92, 659.

    Google Scholar 

  • Stone and Falstein: Huntington-Chorea and luetic-meningo-encephalitis. J. Nerv. Dis. 87, 450 (1938).

    Article  Google Scholar 

  • Stone and Falstein: Huntington-Chorea and luetic-meningo-encephalitis. Ref. Zbl. Neur. 90, 346.

    Google Scholar 

  • Stone and Falstein: Genealogical studies in Huntington-Chorea. J. Nerv. Dis. 89, 795 (1939).

    Article  Google Scholar 

  • Stone and Falstein: Genealogical studies in Huntington-Chorea. Ref. Zbl. Neur. 94, 170.

    Google Scholar 

  • Strauss: Untersuchungen über die postchoreatischen Motilitätsstörungen, insbesondere die Beziehungen der Chorea minor zum Tic. Mschr. Psychiatr. 66, 361 (1927).

    Google Scholar 

  • Terplan: Zur pathologischen Anatomie der chronischen progressiven Chorea. Virchows Arch. 252, 146 (1924).

    Article  Google Scholar 

  • Thilenius (1816): Zit. nach Jendrassik, Die hereditären Krankheiten. In Lewandowskys Handbuch der Neurologie, Bd. II, S. 397.

    Google Scholar 

  • Tiecke: Über den Wandel des klinischen Bildes bei HuNtingtoNscher Chorea. Allg. Z. Psychiatr. 102, 44 (1934).

    Google Scholar 

  • Tilney: Une famille, dans laquelle une trace de la chorée chronique peut être remontré jusqu’à la colonisation de Connecticut. Neurograph 1908. Ref. Revue neur. 1908.

    Google Scholar 

  • Tokay: Studien über die Chorea chronica und die Beziehungen des Striatums zu dieser. Obersteiners Arb. 32, 209 (1930).

    Google Scholar 

  • TroxcoNI: Klinische und pathologisch-anatomische Betrachtungen über 2 Fälle von HuNtingtoxscher Chorea. Verh. 3. Internat. Neur. Kongr. 1939. Ref. Zbl. Neur. 98, 301.

    Google Scholar 

  • Trotzenburg, Louise V., U. M. Koster: Chorea caused by polycythaemia vera and treated with radioactive phosphorus. Fol. psychiatr. néerl. 57, 429 (1954).

    Google Scholar 

  • Tschirn: Zur Frage der HuNTrNgtoxschen und WlLsoxschen Krankheit im gleichen Familienstamm. D. I. Breslau 1936.

    Google Scholar 

  • Urechia et Elekes: Anatomie pathologique d’un cas de chorée chronique syphilitique. Revue neur. 1924 II, 269. Ref. Zbl. Neur. 39, 439.

    Google Scholar 

  • Urechia et Malescu: La rigidité pallidale congénitale et la rigidité progressive. Revue neur. 1923 I, 496.

    Google Scholar 

  • Urechia et Rusdea: Un cas de chorée chronique avec autopsie. Revue neur. 30, 473 (1923). Ref. Zbl. Neur. 34, 452.

    Google Scholar 

  • Vessie: On the transmission of Huntington chorea for 300 years. The Bures family group. J. Nerv. Dis. 76, 553 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Vessie: On the transmission of Huntington chorea for 300 years. The Bures family group. Ref. Zbl. Neur. 68, 79.

    Google Scholar 

  • Vignon, A.: De la chorée héréditaire de Huntington examiné spécialement au point de vue anatomo-pathologique. Thèse Lyon 1902.

    Google Scholar 

  • Vogt, C. u. O.: Erster Versuch einer pathologisch-anatomischen Einteilung striärer Motilitätsstörungen nebst Bemerkungen über seine allgemeine wissenschaftliche Bedeutung. J. Psychol. u. Neur. 24 (1918).

    Google Scholar 

  • Vogt, C. u. O.: Zur Lehre der Erkrankungen des striären Systems. J. Psychol. u. Neur. 25, Erg. 3 (1920).

    Google Scholar 

  • Vogt, C. u. O.: Sitz und Wesen der Krankheiten im Lichte der topistischen Hirnforschung usw. I. J. Psychol. u. Neur. 47 (1937).

    Google Scholar 

  • Vogt, C. u. O.: Sitz und Wesen der Krankheiten im Lichte der topistischen Hirnforschung usw. Thalamusstudien. J. Psychol. u. Neur. 50, 32 (1941).

    Google Scholar 

  • Vogt, C. u. O.: Morphologische Gestaltungen unter normalen und pathogenen Bedingungen. J. Psychol. u. Neur. 50, 161 (1942).

    Google Scholar 

  • Vogt, C. u. O.: Precipitating and modifying agents in chorea. J. Nerv. Dis. 116, 601 (1952).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Volland: Über intracerebrale Gefäßerkrankungen usw. Arch. f. Psychiatr. 111, 5 (1940).

    Google Scholar 

  • Vos: Réflexion sur une observation anatomo-clinique de chorée de Huntington. J. belge Neur. 37, 169 (1937).

    Google Scholar 

  • Wasum: Chorea Huntington-Sippe. Arch. f. Psychiatr. 103, 78 (1935).

    Google Scholar 

  • Weber: Über HuntingtonsChe Chorea. Prag. med. Wschr. 1912, 266.

    Google Scholar 

  • Weidenhammer: Zur pathologischen Anatomie der HuNtingtoNschen Chorea. Neur. Cbl. 1901, 1161.

    Google Scholar 

  • Weiss: Beiträge zur Kenntnis der Huntingtoxschen Chorea. D. I. Hamburg 1934.

    Google Scholar 

  • Weisschedel: Über eine systematische Atrophie der oberen Olive. Arch. f. Psychiatr. 108, 219 (1938).

    Google Scholar 

  • Welte: Die Atrophie des Systems des Brückenfußes und der unteren Olive. Arch. f. Psychiatr. 109, 649 (1939).

    Google Scholar 

  • Westphal: Über eine dem Bilde der cerebrospinalen grauen Degeneration ähnliche Erkrankung des centralen Nervensystems ohne anatomischen Befund, nebst einigen Bemerkungen über paradoxe Kontraktion. Arch. f. Psychiatr. 14, 87 (1883).

    Google Scholar 

  • Westphal: Über Chorea chronica progressiva. Dtsch. med. Wschr. 1902.

    Google Scholar 

  • Westphal: Über die Diagnose der HuNtingtoNschen Chorea in ihren Frühstadien. Zbl. Nervenheilk. 28, 674 (1905).

    Google Scholar 

  • Wilson: Die Pathogenese der unwillkürlichen Bewegungen mit besonderer Berücksichtigung der Pathologie und Pathogenese der Chorea. Dtsch. Z. Nervenheilk. 108, 4 (1929).

    Article  Google Scholar 

  • Wilson: Die zentralen Bewegungsstörungen. Berlin 1936.

    Google Scholar 

  • WilsoN and Winkelman: A clinical-pathological study of acute and chronical chorea. Arch. of Neur. 9, 170 (1923).

    Article  Google Scholar 

  • Winkelman: Pick disease: a general envey and report of a case with chronic chorea. Arch. of Neur. 62, 375 (1949).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Winkel-Man and Book: Asymptomatic extrapyramidal involvement in Pick disease. J. of Neuropath. 8, 30 (1949).

    Article  Google Scholar 

  • Wollenberg: Zur pathologischen Anatomie der Chorea minor. Arch. f. Psychiatr. 23, 167 (1892).

    Google Scholar 

  • Wollenberg: Chorea, Paralysis agitans, Paramyoklonus multiplex. Wien 1899.

    Google Scholar 

  • Worster-Drought and Allen: Huntington Chorea. A report of two cases. Brit. Med. J. 1929, No 3598, 1149.

    Article  Google Scholar 

  • Worster-Drought and Allen: Huntington Chorea. A report of two cases. Ref. Zbl. Neur. 56, 79.

    Google Scholar 

  • Zimmermann: Erbliche Gehirnkrankheiten bei der Hausmaus. Erbarzt 2, 119 (1935).

    Google Scholar 

  • Zolliker: Die Chorea Huntington in der Schweiz. Schweiz. Arch. Neur. 64, 448 (1949).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1957 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Hallervorden, J. (1957). Huntingtonsche Chorea. In: Bodechtel, G., et al. Erkrankungen des zentralen Nervensystems I. Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie, vol 13 / 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-11703-3_13

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-11703-3_13

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-662-11704-0

  • Online ISBN: 978-3-662-11703-3

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics