Zusammenfassung
Das korrodierte Metall, der angreifende Elektrolyt und im allgemeinen eine angrenzende Gasphase bilden ein System, in welchem die Korrosionsreaktion Veränderungen hervorruft. Sind die Grenzen des Systems so gewählt, daß es mit der weiteren Umgebung keinen Stoff- und/oder Energieaustausch gibt, dann vergrößern diese Veränderungen die Entropie S des Systems. Für isotherme Systeme, die in allen Teilen gleiche Temperatur besitzen, ist dieser Grundsatz gleichbedeutend mit der Aussage, daß die durch die Reaktion verursachten Änderungen im Falle insgesamt konstanten Volumens die Helmoltzsche freie Energie F, bzw. im Falle konstanten Druckes die Gibbssche freie Enthalpie G des Systems verringern.
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Literatur
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Kaesche, H. (1979). Chemische Thermodynamik der Korrosion. In: Die Korrosion der Metalle. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-11502-2_3
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