Nachweis von HLA-Antigenen, HLA-Antikörpern und Histokompatibilität

  • G. Mueller-Eckhardt
  • A. Lattermann

Zusammenfassung

Durch die Einführung und rasche Weiterentwicklung molekularbiologischer Methoden, die auch die Erkenntnis über den Umfang des Polymorphismus im HLA-System wesentlich erweitert haben, hat sich das methodische Vorgehen bei der HLA-Typisierung von der Serologie immer mehr auf den Nachweis der Allele aus genomischer DNS verlagert. Dies trifft insbesondere für Antigene der HLA-Klasse II zu, jedoch ist auch für Klasse-I-Merkmale eine rasche Entwicklung zur DNS-Typisierung im Gange. Die Domäne klassischer und neuerer serologischer Methoden bleibt jedoch die Bestimmung von HLA-Antikörpern, die Durchführung von serologischen Verträglichkeitstests vor Transfusion und Transplantation sowie in den meisten Labors derzeit noch die akute Organspendertypisierung.

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Literatur

  1. 1.
    Bach FH, Hirschhorn K (1964) Lymphocyte interaction. A potential histocompatibility test in vitro. Science 143: 813–814Google Scholar
  2. 2.
    Bain B, Löwenstein L (1964) Genetic studies on the mixed leukocyte reaction. Science 145: 1315–1316PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Bein G, Glaeser R, Kirchner H (1992) Rapid HLA-DRBi genotyping by nested PCR amplification. Tissue Antigens 39: 68–73Google Scholar
  4. 4.
    Böyum A (1968) Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood. Scand J Clin Lab Invest [Suppl 97] 21: 77–89 Abb. 39Google Scholar
  5. 5.
    Beispiel einer DRB1-Low-resolution-Typisierung mit PCR-SSP-Technik. Alle PCR-Ansätze (Bahn 1–24) werden im Agarosegel aufgetrennt. PCR-Produkte des internen Primer-Paares sind als positive Kontrolle in jeder Bahn sichtbar, spezifische PCR-Produkte zusätzlich in Bahn 1 (DR1), 15 (DR13), 17 (DR13) und 22 (DR52)Google Scholar
  6. 6.
    Buyse I, Decorte R, Baens M, Cuppens H, Semana G, Emonds M-P, Marynen P, Cassiman J-J (1993) Rapid DNA typing of class II HLA antigens using the polymerase chain reaction and reverse dot blot hybridization. Tissue Antigens 41: 1–14PubMedCrossRefGoogle Scholar
  7. 6.
    Giphart MJ, Verduyn W (1991) The Eurotransplant HLA-DRB oligonucleotide typing set. Eur J Immunogenet 18: 57–68PubMedCrossRefGoogle Scholar
  8. 7.
    Gustincich S, Manfioletti G, Del-Sal G, Schneider C, Carninci P (1991) A fast method for high-quality genomic DNA extraction from whole human blood. Biotechniques n: 228–23oGoogle Scholar
  9. 8.
    Kimura A, Sasazuki T (1992) 11th Int Histocompatibility Workshop reference protocol for the HLA DNA-typing technique. In: Tsuji K, Aizawa M, Sasazuki T (eds) Proc 11th Int Histocompatibility Worksh Conf, vol 1, pp 397-419Google Scholar
  10. 9.
    Lattermann A, Käbisch A, Blütters-Sawatzki R, Santoso S, Mueller-Eckhardt G (1995) The role of mixed lymphocyte culture (MLC) for donor selection in related and unrelated bone marrow transplantation. Eur J Immunogenet 22: 37Google Scholar
  11. 10.
    Miller SA, Dykes DD, Polesky HF (1989) A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 16: 1215CrossRefGoogle Scholar
  12. 11.
    Mueller-Eckhardt G, Kölzow S, Conrath K, Hoffmann O (1991) HLA typing and lymphocytotoxic crossmatches using conventional techniques or immunobeads: a comparative study. Vox Sang 61: 99–105Google Scholar
  13. 12.
    Mullis KB, Faloona FA (1987) Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction. Meth Enzymol 155: 335–350Google Scholar
  14. 13.
    Nevinny-Stickel C, Bettinotti Md1P, Andreas A, Hinzpeter M, Mühlegger K, Schmitz G, Albert ED (1991) Non-radioactive HLA class II typing using polymerase chain reaction and digoxigenin-u-2’-3’-dideoxy-uridinetriphosphate labelled oligonucleotide probes. Hum Immunol 31: 7–13PubMedCrossRefGoogle Scholar
  15. 14.
    Olerup O, Zetterquist H (1992) HLA-DR typing by PCR amplification with sequence-specific primers (PCR-SSP) in 2 hours: an alternative to serological DR typing in clinical practice including donor-recipient matching in cadaveric transplantations. Tissue Antigens 39: 225–232PubMedCrossRefGoogle Scholar
  16. 15.
    Rudy T, Opelz G (1987) Dithiothreitol treatment of cross-match sera in highly immunized transplant recipients. Transplant Proc 19: 800–802PubMedGoogle Scholar
  17. 16.
    Saiki RK, Scharf S, Faloona F, Mullis KB, Horn GT, Erlich HA, Arnheim N (1985) Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia. Science 230: 1350–1354Google Scholar
  18. 17.
    Sanger F (1981) Determination of nucleotide sequences in DNA. Science 214: 1205–1210PubMedCrossRefGoogle Scholar
  19. 18.
    Terasaki PI, McClelland JD (1964) Microdroplet assay of human serum cytotoxins. Nature (London) 204: 998–1000CrossRefGoogle Scholar
  20. 19.
    Vartdal F, Gaudernack G, Funderud S, Bratlie A, Lea T, Ugelstad J, Thorsby E (1986) HLA class I and II typing using cells positively selected from blood by immunomagnetic isolation–a fast and reliable technique. Tissue Antigens 28: 301–312PubMedCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1996

Authors and Affiliations

  • G. Mueller-Eckhardt
  • A. Lattermann

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