Zusammenfassung
Durch die Einführung und rasche Weiterentwicklung molekularbiologischer Methoden, die auch die Erkenntnis über den Umfang des Polymorphismus im HLA-System wesentlich erweitert haben, hat sich das methodische Vorgehen bei der HLA-Typisierung von der Serologie immer mehr auf den Nachweis der Allele aus genomischer DNS verlagert. Dies trifft insbesondere für Antigene der HLA-Klasse II zu, jedoch ist auch für Klasse-I-Merkmale eine rasche Entwicklung zur DNS-Typisierung im Gange. Die Domäne klassischer und neuerer serologischer Methoden bleibt jedoch die Bestimmung von HLA-Antikörpern, die Durchführung von serologischen Verträglichkeitstests vor Transfusion und Transplantation sowie in den meisten Labors derzeit noch die akute Organspendertypisierung.
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Beispiel einer DRB1-Low-resolution-Typisierung mit PCR-SSP-Technik. Alle PCR-Ansätze (Bahn 1–24) werden im Agarosegel aufgetrennt. PCR-Produkte des internen Primer-Paares sind als positive Kontrolle in jeder Bahn sichtbar, spezifische PCR-Produkte zusätzlich in Bahn 1 (DR1), 15 (DR13), 17 (DR13) und 22 (DR52)
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Mueller-Eckhardt, G., Lattermann, A. (1996). Nachweis von HLA-Antigenen, HLA-Antikörpern und Histokompatibilität. In: Mueller-Eckhardt, C. (eds) Transfusionsmedizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-10599-3_39
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