Zusammenfassung
Die Diagnose wird durch histologische Untersuchung von Tumorgewebe gestellt. Zur Erfassung individueller Risiken ist es aber unverzichtbar, Tumorgewebe zusätzlich molekularbiologisch untersuchen zu lassen (z. B. Onkogenamplifizierung N myc, Chromosomendeletionen del 1p 36. 1–3, Erstellung immunologischer Markerprofile für späteres Knochenmarkpurging u. v. a.). Die Patientenführung soll daher von Anfang an in einem pädiatrisch-onkologischen Zentrum erfolgen. Die Histologie (zentrale Begutachtung!) sichert die Diagnose und ermöglicht das prognostisch relevante Grading.
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Berthold, F. (1993). Neuroblastom. In: Seeber, S., Schütte, J. (eds) Therapiekonzepte Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-10495-8_34
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