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Therapie innerer Krankheiten pp 487–496Cite as

Hereditäre und erworbene Tubuluspartialfunktionsstörungen

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Zusammenfassung

Tubuläre Partialfunktionen sind spezifische, meist aktive und genetisch kontrollierte Transportvorgänge, durch die Elektrolyte, organische Substanzen und Wasser rückresorbiert bzw. sezerniert werden. Störungen einzelner Partialfunktionen (Übersicht 32.1) sind meist angeboren und hereditär bedingt [primäre Tubulopathien (TP)], wobei einzelne Transporter bereits genetisch lokalisiert und das Genprodukt identifiziert werden konnte. Kombinierte Störungen mehrerer Partialfunktionen entstehen bei generalisierten Nephropathien oder übergeordneten Stoffwechselstörungen (Übersicht 32.2) und können angeboren oder erworben sein (sekundäre TP).

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Authors
  1. J. Brodehl
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  2. J. H. H. Ehrich
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Editors and Affiliations

  1. Medizinische Klinik und Poliklinik II Klinikum Großhadern, Ludwig-Maximilians-Universität München, Marchioninistraße 15, D-81377, München, Deutschland

    Gustav Paumgartner

  2. Neurologische Klinik und Poliklinik, Universität München Klinikum Großhadern, Marchioninistraße 15, D-81377, München, Deutschland

    Th. Brandt

  3. Medizinische Kernklinik und Poliklinik, Universitäts-Krankenhaus Eppendorf, Martinistraße 52, D-20246, Hamburg, Deutschland

    H. Greten

  4. Abteilung für Nephrologie Zentrum Innere Medizin und Dermatologie, Medizinische Hochschule Hannover, Carl-Neuberg-Straße 1, D-30625, Hannover, Deutschland

    K. M. Koch

  5. Krankenhaus Zehlendorf Pneumologie I, Am Heckeshorn 33, D-14109, Berlin, Deutschland

    H. Lode

  6. Medizinische Universitätsklinik, Innere Medizin A, Albert-Schweitzer-Straße 33, D-48149, Münster, Deutschland

    J. van de Loo

  7. Medizinische Poliklinik, Universität München, Pettenkoferstraße 8a, D-80336, München, Deutschland

    M. Schattenkirchner

  8. Medizinische Klinik II, Universität Gießen, Klinikstraße 36, D-35392, Gießen, Deutschland

    W. Seeger

  9. Medizinische Klinik und Poliklinik I Klinikum Großhadern, Ludwig-Maximilians-Universität München, Marchioninistraße 15, D-81377, München, Deutschland

    G. Steinbeck

  10. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universität Heidelberg, Bergheimer Straße 58, D-69115, Heidelberg, Deutschland

    R. Ziegler

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© 1999 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Brodehl, J., Ehrich, J.H.H. (1999). Hereditäre und erworbene Tubuluspartialfunktionsstörungen. In: Paumgartner, G., et al. Therapie innerer Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-10477-4_32

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