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Part of the book series: Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie ((VDGNEUROLOGIE,volume 1))

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Zusammenfassung

Daß Myoklonien (Mk) spinal entstehen können, ist bereits 1881 von FRIEDREICH (3) vermutet worden und gilt neuerdings, nicht zuletzt aufgrund tierexperimenteller Befunde (8), als erwiesen (5). Spinale Myoklonien (spMk) treten segmental oder regional betont auf (4, 6, 7, 9), aber auch generalisiert (“spinale Epilepsie”) (2). In den bisher mitgeteilten Kasuistiken war eine Einwirkung supraspinaler Strukturen meist nicht auszuschließen. Ob spMk allerdings auch ohne supraspinale Beeinflußung auftreten können, d.h. im Stadium der Spinalisation, ist bisher noch wenig untersucht (1).

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Literatur

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Hohnstädt, P., Janzen, R.W.C., Kühne, D. (1980). Spinale Myoklonien bei Hirnstammfunktionsverlust. In: Mertens, H.G., Przuntek, H. (eds) Pathologische Erregbarkeit des Nervensystems und ihre Behandlung. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, vol 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09220-0_52

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