Zusammenfassung
Die zystische Fibrose (CF) hat — wie kaum eine andere Erkrankung im Bereich der Kinderheilkunde — in den vergangenen 10 Jahren ein unerhört großes wissenschaftliches Interesse geweckt und rege Forschungsaktivitäten ausgelöst. Seit der Identifizierung des Mukoviszidose-Gens im Jahre 1989 wird von vielen wissenschaftlichen Teams weltweit über Möglichkeiten der Gentherapie, pharmakologische Beeinflussung des zugrundeliegenden Basisdefektes und über verbesserte Behandlungsmöglichkeiten dieser komplexen Multiorganerkrankung geforscht.
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s. Literatur zu Kap. 20
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Eichler, I. (2001). Zystische Fibrose (Mukoviszidose). In: Pädiatrie. Springer Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09178-4_21
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-09178-4_21
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