Pädiatrie pp 1314-1317 | Cite as

Nephrotisches Syndrom

  • M. Brandis
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Zusammenfassung

Als nephrotisches Syndrom (NS) wird ein Symptomenkomplex bezeichnet, der durch Ödeme, Proteinurie und Hyperlipidämie gekennzeichnet ist. Hinzu kommen oft Oligurie und Aszites. Die Ursache ist ein Verlust von Eiweiß über den Urin, dessen Ursache als solche sehr unterschiedlich sein kann.

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Literatur

  1. Clark AG, Barratt TM (1999) Steroid responsive nephrotic syndrome. In: Barratt FM, Avner ED, Harmon WE (eds) Pediatric nephrology. Lippincott, Williams & Wilkins, Baltimore, pp 731–747Google Scholar
  2. Donckerwolcke RA, Vande Walle JG (1997) Pathogenesis of edema formation in the nephrotic syndrome. Kidney Int Suppl 58: 72–74Google Scholar
  3. Fuchshuber A, Niaudet P, Gribouval O, Jean G, Gubler MC, Broyer M, Antignac C (1996) Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type: linkage to the locus in a non-Finnish population. Pediatr Nephrol 10: 135–138PubMedGoogle Scholar
  4. Hisano S, Hahn S, Kuemmerle NB, Chan JC, DeSanto NG (1997) Edema in childhood. Kidney Int Suppl 59:100–104Google Scholar
  5. Holmberg C, Laine J, Ronnholm K, Ala-Houhala M, Jalanko H (1996) Congenital nephrotic syndrome. Kidney Int Suppl 53: 51–56Google Scholar
  6. Mendoza SA, Tune BM (1995) Management of the difficult nephrotic patient. Pediatr Clin North Am 42:1459–1468PubMedGoogle Scholar
  7. Milford DV (1995) The nephrotic syndrome. Br J Hosp Med 53:147–151PubMedGoogle Scholar
  8. Orth SR, Ritz E (1998) The nephrotic syndrome. N Engl J Med 338: 1202–1211PubMedCrossRefGoogle Scholar
  9. Schnaper HW (1996) Primary nephrotic syndrome of childhood. Curr Opin Pediatr 8: 141–147PubMedCrossRefGoogle Scholar

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© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2003

Authors and Affiliations

  • M. Brandis

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