Zusammenfassung
Chinone nennt man Verbindungen, die zwei Carbonyl-Funktionen in cyc-lischer Konjugation enthalten. Ihre Darstellung gelingt oft durch eine Oxidation (Dehydrierung) der entsprechenden Hydrochinone. So läßt sich das Hydrochinon (p-Dihydroxy-benzol) leicht zu dem Chinon (p-Benzochinon) oxidieren. Dabei geht das aromatische System in ein “chinoides” über. Auch andere Dihydroxy-Aromaten mit OH-Gruppen in o- oder p-Stellung können zu Chinonen oxidiert werden: (Unter den Formeln sind die in Wasser gemessenen Normalpotentiale Eo angegeben.)
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© 1993 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Latscha, H.P., Klein, H.A. (1993). Chinone. In: Organische Chemie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09141-8_22
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