Zusammenfassung
Wie in Kap. 18.3 erwähnt, geben primäre Amine mit HNO2 Diazoniumsalze (Diazotierungsreaktion), die im Fall der aliphatischen Amine meist sofort zerfallen:
Bei aromatischen Aminen (R = Aryl) sind die Salze unter 5°C haltbar und können weiter zu Azo-Verbindungen (R1−N=N−R2) umgesetzt werden („Azokupplung“). Im Fall des Azobenzols (R1 und R2 = C6H5) konnten die cis-trans-Isomete getrennt isoliert werden (vgl. Kap. 5.1).
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Latscha, H.P., Klein, H.A. (1997). Stickstoff-Verbindungen. In: Organische Chemie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-09140-1_20
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