Zusammenfassung
Unser Körper benötigt einige 100 willkürlich schnell kontrahierbare Muskeln, um koordinierte Bewegungen des Knochengerüsts durchführen zu können. Diese Muskeln, deren Zellen eine Querstreifung aufweisen, kommen außer als Bewegungsapparat des Skeletts auch in Auge, Zunge, Gesicht sowie in einer spezialisierten Form als Muskulatur des Herzens vor. Quergestreiftes Muskelgewebe besteht nicht aus Einzelzellen, sondern stellt ein Plasmodium dar: aus einer ursprünglich vorhandenen Zelle bildet sich durch Zellwachstum und Kernteilungen ein Gebilde mit außerordentlich vielen peripher liegenden Zellkernen. Die glatte vegetativ innervierte Muskulatur der Eingeweide (Gastrointestinal- und Urogenitaltrakt) sowie der Blutgefäße weist dagegen keine Querstreifung auf. Glattes Muskelgewebe besteht aus einzelnen länglichen Zellen, ist nicht willkürlich innervierbar und kontrahiert sich wesentlich langsamer als quergestreifte Muskulatur. Die verschiedenen Muskeltypen entstehen durch eine gewebespezifische Isoformausstattung mit unterschiedlichen lonenkanalproteinen, kontraktilen Proteinen, Regulator-proteinen und Enzymen.
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Literatur
Original-und Übersichtsarbeiten
Campbell KP (1995) Three muscular dystrophies: loss of cytoskeleton-extracellular matrix linkage. Cell 80: 675–679
Harris JB, Turnbull DM (eds) (1990) Muscle metabolism. Bailliere’s Clinical Endocrinology and Metabolism 4: 401–691
Hoffman EP et al (1995) Overexcited or inactive: Ion channels in muscle disease. Cell 80: 681–686
Katz AM (1993) Cardiac ion channels. New Engl J Med 328: 1244–1251
Katz AM (1994) The cardiomyopathy of overload: an unnatural growth response in the hypertrophied heart. Ann Int Med 121: 363–371
Matsumura K, Campbell KP (1994) Dystrophin-Glycoprotein complex: its role in the molecular pathogenesis of muscular dystrophies. Muscle nerve 17: 2–15
Morkin E (1993) Regulation of myosin heavy chain genes in the heart. Circulation 87: 1451–1460
Nadkarui MD (1994) The impact of molecular genetics on the care of patients with muscle disease. Current opinion in neurology 7: 435–447
Newsholme EA (1993) Glucose/fatty acid cycle: regulatory system. Nutrition 9: 271–273
Obinata T (1993) Contractile proteins and myofibril-logenesis. Int Rev Cytol 143: 153–189
Ptacek LJ et al (1993) Genetics and physiology of the myotonic muscle disorders. New Engl J Med 328: 482–489
Rayment I, Holden HM (1994) The three-dimensional structure of a molecular motor. TIBS 19: 129–134
Reisler E (1993) Actin: molecular structure and function. Curr Opin Cell Biol 5: 41–47
Somlyo AP, Somlyo AV (1994) Signal transduction and regulation in smooth muscle. Nature 372: 231–236
Thierfelder L et al (1994) α-Tropomyosin and cardiac troponin T mutations cause familial hypertrophic cardiomyopathy: a disease of the sarcomer. Cell 77: 701–712
Tsujinos S et al (1993) Molecular genetic heterogeneity of myophosphorylase deficiency. New Engl J Med 329: 241–243
Wang Q et al (1996) Positional cloning of a novel potassium channel gene: KVLQT1 mutations cause cardiac arrhythmias. Nature Genet 12: 1723
Watkins H et al (1995) Mutations in the genes for cardiac troponin T and α-tropomyosin in hypertrophic cardiomyopathy. New Engl J Med 332: 1058–1064
Weber KT et al (1993) Myocardial fibrosis: functional significance and regulatory factors. Cardiovasc Res 27: 341–348
Vosberg HP (1994) Myosin mutations in hypertrophic cardiomyopathy and functional implications. Herz 19: 75–83
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Petrides, P.E. (1997). Muskelgewebe. In: Biochemie und Pathobiochemie. Springer Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-06062-9_32
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