Zusammenfassung
Nachdem Oberling 1928 auf das Retikulosarkom als nosologische Einheit hingewiesen hatte, wurde schließlich 1939 dieses Sarkom aus der Gruppe der Rundzellsarkome abgegrenzt und vom EwingSarkom unterschieden (Parker u. Jackson). Die Abgrenzung vom Ewing-Sarkom ist auch wegen des unterschiedlichen klinischen Verhaltens und der Prognose wichtig. Die Fünfjahresüberlebensrate beim Retikulosarkom liegt zwischen 34,8 und 50%, beim Ewing-Sarkom dagegen bei 5% (Ivins u. Dahlin 1963; Wang u. Fleischli 1968; Shohji u. Miller 1971).
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Prein, J., Remagen, W., Spiessl, B., Uehlinger, E. (1985). Malignes Non-Hodgkin-Lymphom (Retikulosarkom). In: Atlas der Tumoren des Gesichtsschädels. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-05885-5_26
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