Therapie

  • M. G. Koch
  • H. R. Brodt
  • R. Hoika
  • E. B. Helm
  • S. Staszewski
  • H. D. Peters
  • W. Stille
  • M. L’age-Stehr
  • N. Stiller

Zusammenfassung

Dieses Kapitel beinhaltet eine Zusammenstellung der wichtigsten pharmazeutischen Substanzen in der Therapie und Prophylaxe von AIDS und von Krankheiten im Zusammenhang mit der HIV-Infektion. Die Aufstellung wird laufend ergänzt. Die Substanzen werden unter folgenden Gesichtspunkten charakterisiert: Status (zugelassen, Phase I, usw.), Chemischer Name, Strukturformel, Wirkungen und Wirkungsmechanismus, Resistenzen, Indikationen bei AIDS-Patienten, Pharmakokinetik, Dosierungsregime für verschiedene klinische Situationen, Unerwünschte Wirkungen, Anwendung während Schwangerschaft und Stillperiode, Kontraindikationen, Interaktionen, Besondere Bemerkungen.

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Literatur

  1. Abbott, Fachinformation zu Clarithromycin, 10/1990.Google Scholar
  2. Anderson R, Joone G, van Rensburg CEJ (1988): An in-vitro evaluation of the cellular uptake and intraphagocytic bioactivity of Clarithromycin (A-56268/TE-031), a new macrolide antimicrobial agent. Antimicrob Chemother 22: 923–933.CrossRefGoogle Scholar
  3. Benson C, Segreti J, Beaudette FE et al. (1987): In vitro activity of A-56268 (TE-031), a new macrolide, compared with that of erythromycin and Clindamycin against selected gram-positive and gram-negative organisms. Antimicrob Ag Chemother 31:328–330.CrossRefGoogle Scholar
  4. Dautzenberg B, Legris S, Trufot C, Mahoyas MC (1990): Clarithromycin Trial Group. Clarithromycin clears Mycobacterium avium-intracellulare from the blood of AIDS patients. A randomized trial (abstract). In Programs and Abstracts of the 30th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Atlanta, October 21-24, 1990: 1264.Google Scholar
  5. Dette GA, Knothe H, Koulen G (1987): Comparative in vitro activity, serum binding and binding activity interactions of the macrolides A-56268, erythromycin and josamycin. Drugs Exptl Clin Res 8:567–576.Google Scholar
  6. Hardy DJ, Hensey DM, Beyer JM et al (1988): Comparative in vitro activities of new 14-, 15-, and 16-membered macrolides. Antimicrob Ag Chemother 32: 1710–1719.CrossRefGoogle Scholar
  7. Hardy DJ, Swanson RN, Rode RA et al (1990): Enhancement of the in vitro and in vivo activities of Clarithromycin against haemophilus influenzae by 14-hydroxy-clarithromycin, its major metabolite in humans. Antimicrob Ag Chemother 34: 1407–1413.CrossRefGoogle Scholar
  8. Sennello LT, Chu S-Y, Wilson DS et al. (1986): Single dose pharmacokinetics of Abbott-56268 (TE-031) after oral dosing. 26th Interscience Conference of Antimicrob Ag Chemother, 28 Sept.-1 Oct, New Orleans, USA.Google Scholar
  9. Suwa T, Yoshida H, Kohno Y et al. (1986): High distribution of TE-031 (A-56268), a new macrolide antibiotic, in the lung. 26th Interscience Conference of Antimicrob Ag Chemother, 28 Sept.-1 Oct, New Orleans, USA.Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1993

Authors and Affiliations

  • M. G. Koch
  • H. R. Brodt
  • R. Hoika
  • E. B. Helm
  • S. Staszewski
  • H. D. Peters
  • W. Stille
  • M. L’age-Stehr
  • N. Stiller

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