Zusammenfassung
In diesem Abschnitte sind nur der Nachweis und die Bestimmung der einwertigen gesättigten Alkohole der aliphatischen Reihe CnH2n+1·OH bis zu den Amylalkoholen behandelt.
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Buying options
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Learn about institutional subscriptionsPreview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
A. Baumann: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1886, 19, 3218.
T. Reicrs z N: Heiv. chim. Acta 1926, 9, 799;
T. Reicrs z N: Heiv. chim. Acta C. 1926, II, 2988.
Vgl. auch W. M. D. Bryant: Journ. Amer. Chem. Soc. 1932, 54, 3758.
G. T. Morgan u. A. E. J. Pettet: Journ. Chem. Soc. London 1931, 1124;
G. T. Morgan u. A. E. J. Pettet: Journ. Chem. Soc. London C. 1931, II, 881.
S. Kawai u. K. Tamura: Scient. Papers Inst. physical. them. Res. C. 1930, II, 1970.
C. Neubero u. E. Kansky: Biochem. Zeitschr. 1909, 20, 445.
V. T. Bickel u. H. E. French: Journ. Amer. Chem. Soc. 1926, 48
R. L. Shriner u. R. F. B. Cox: Journ. Amer. Chem. Soc. 1931, 53, I, 3346.
T. Reichstein: Heiv. chim. Acta 1926, 9, 803;
T. Reichstein: Heiv. chim. Acta C. 1926, II, 2989.
Die Darstellung der Anthrachinon-ß-carbonsäure geschieht nach K. SCHÜLKE (Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1908, 41, 3627), die des Chlorides pentachlorid in Phosphoroxychlorid; vgl. dazu T. Reichstein (Fußnote 5
B. H. Nicolet H. J. Sacks: Journ. Amer. Chem. Soc. 1925, 47, 23
E. E. Reid: Journ. Amer. Chem. Soc. 1917, 39, 1249;
E. E. Reid: Journ. Amer. Chem. Soc. C. 1917, II
L. Rosenthaler: Chem.-Ztg. 1912, 36, 830; auch L. Rosenthaler: Der Nachweis organischer Verbindungen, S. 49. Stuttgart: Ferdinand Enke 1914.
L. Rosenthaler: Pharm. Ztg. 1931, 76, 775.
A. Komarowski: Chem.-Ztg. 1903, 27, 807.
T. Takahashi: Journ. Agricult. Tokyo 1913, 5 (2), 167;
T. Takahashi: Journ. Agricult. Tokyo Z. 1914, 27, 820.
L. Ekkert: Pharm. Zentralh. 1928, 69, 289.
O. Noetzel: Z. 1932, 64, 288.
B. V. Brttb: Chem.-Ztg. 1893, 17, 611.
H. H. Weber R. W. Koch: Chem.-Ztg. 1933, 57, 73.
H. Weber: Chem.-Ztg. 1930, 54, 61.
Morell: Zeitschr. analyt. Chem. 1877, 16, 251
Azzarello: Süddtsch. Apoth.Ztg. 1909, 49, 115.
A. Verley U. FR. Bölsino: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1901, 34, 3354.
H. Oldekop: Z. 1913, 26, 129.
J. Wmuizn: Zeitschr. angew. Chem. 1925, 38, 721.
W. M. Fischer u. A. Schmidt: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1924, 57, 693
W. M. Fischer u. A. Schmidt: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1926, 59, 679.
W. Poxadorf: Zeitschr. analyt. Chem. 1930, 80, 401.
W. Porndorf: Zeitschr. analyt. Chem. 1930, 80, 400 130.
W. Ponndorf: Zeitschr. analyt. Chem. 1930, 80, 417.
W. Ponndorf: Siehe auch Zeitschr. physiol. Chem. 1926, 160, 48.
Ponndorf empfiehlt am Ende der Titration die Verwendung von 0,01 N.-Thiosulf atlösung.
W. Poxxnorf: Zeitschr. analyt. Chem. 1930, 80, 424.
S. Zeisel: Monatsh. Chem. 1885, 6, 989;
S. Zeisel: Monatsh. Chem. 1886, 7, 406.
Ber. III. Intern. Kongreß f. angew. Chem. 1898, 2, 63.
H. Meyer: Analyse und Konstitutionsermittlung organischer Verbindungen, 5. Aufl., S. 487. Berlin: Julius Springer 1931.
H. Meyer: Monatsh. Chem. 1904, 25, 1213.
Der Apparat ist von der Firma F. Hugershoff Leipzig beziehbar.
Bei leichtflüchtigen Alkoholen wird die Substanz in einem dünnwandigen Glaskügelchen abgewogen, dieses in den Kolben I gegeben und darin zertrümmert
Brauchbare „Jodwasserstoffsäure für Methoxylbestimmungen” wird von C. A. F. Kahlbaum-Berlin in den Handel gebracht.
In die Waschflasche des Kohlensäureapparates gibt man verdünnte wäßrige Silbernitratlösung, um etwaigen aus dem Marmor entwickelten Schwefelwasserstoff zu entfernen.
Permx: Journ. Chem. Soc. London 1903, 83, 1370.
Perrin zieht vor, die alkoholische Silberlösung langsam in kochendes, mit Salpetersäure versetztes Wasser einzutragen und bis zum Vertreiben der Hauptmenge des Alkohols einzudampf en.
Nach dem Ergänzungsbuch zum Deutschen Arzneibuch soll sich 1 ccm Methylalkohol in 10 ccm Wasser völlig klar lösen. Läßt man 2 ccm Schwefelsäure unter Abkühlung in 2 ccm Methylalkohol eintropfen, so darf sich die Mischung höchstens schwach gelblich färben (Nachweis fremder organischer Substanzen). — Eine Mischung aus 1 ccm Silbernitratlösung, 5 Tropfen Ammoniakflüssigkeit und 10 ccm Methylalkohol soll sich beim Stehen im Dunkeln innerhalb 10 Minuten nicht verändern (Nachweis reduzierender Substanzen): Versetzt man 10 ccm Methylalkohol mit 5 Tropfen Kaliumpermanganatlösung (1 g/1), so darf die rote Farbe der Flüssigkeit nicht vor Ablauf von 10 Minuten in Gelb übergehen (Nachweis von Aldehyden).
W. Autenrieth: Arch. Pharm. 1920, 258, 1;
W. Autenrieth: Die Auffindung der Gifte, 1923, S. 90.
Piesczex: Pharm. Ztg. 1913, 58, 850.
A. Hellriegel: Pharm. Ztg. 1912, 57, 7.
W. Sailer: Pharm. Ztg. 1912, 57, 93
W. Sailer: Pharm. Ztg. 1917, 62, 143.
G. Maus: Z. 1918, 35, 179.
FR. Wirthle: Z. 1912, 23, 345
FR. Wirthle: Z. 1912, 24, 14.
G. Deniges: Compt. rend. Paris 1910, 150, 832;
G. Deniges: Compt. rend. Paris C. 1910, I, 1992.
Anstatt des Fuchsinbisulfitreagens ist noch eine ganze Reihe anderer Nachweismethoden für den Formaldehyd vorgeschlagen. Eine Zusammenstellung solcher findet sich bei Dinslage und Windhausen Z. 1926, 52, 117). Vgl. ferner S. 1036.
TH. v. Fellenrerg: Biochem. Zeitschr. 1918, 85, 62.
I. M. Koltigff: Pharm. Weekbl. 1922, 59, 1268;
I. M. Koltigff: Pharm. Weekbl. C. 1923, II, 267.
Siehe Fußnote 9, S. 991.
LA Wall: Amer. Journ. Pharmac. 1924, 95, 812;
LA Wall: Amer. Journ. Pharmac. C. 1924, I, 1420.
F. R. Georgia u. R. Morales: Ind. Engin Chem. 1926, 18, 304;
F. R. Georgia u. R. Morales: Ind. Engin Chem. C. 1926, I, 3104.
A. B. Lyons: Journ. Amer. pharmac. Assoc. 1923, 11, 682;
A. B. Lyons: Journ. Amer. pharmac. Assoc. C. 1923, II, 1138.
E. Dinslage u. O. Windhauben: Z. 1926, 52, 117.
H. Grosse-Bohle: Nach H. Fincre: Z. 1914, 27, 248.
G. Fendler U. C. Manuich: Arb. a. d. Berliner Pharm. Institut 1905, 3, 243;
G. Fendler U. C. Manuich: Pharm. Zentralh. 1905, 46, 794;
G. Fendler U. C. Manuich: Pharm. Ztg. 1911, 56, 860;
G. Fendler U. C. Manuich: Pharm. Ztg. C. 1906, II, 821.
B. Pfyl, G. Reif u. A. Hanner: Pharm. Zentralh. 1922, 63, 193.
R. Corn: Chem.-Ztg. 1922, 45, 997;
R. Corn: Ber. Deutsch. Pharm. -Ges. 1922, 31, 423.
L. E. Hinkel: Analyst 1908, 33, 417;
L. E. Hinkel: Analyst Z. 1909, 18, 324.
E. Voisinet: Bull. Soc. chim. France 1906, 35, 748;
E. Voisinet: Bull. Soc. chim. France C. 1906, II, 1284.
A. Voriser: Journ. Soc. them. Ind. 1909, 28, 823;
A. Voriser: Journ. Soc. them. Ind. C. 1909, II, 1083.
A. Bono: Chem.-Ztg. 1912, 36, 1171.
W. Sailer: Pharm. Ztg. 1912, 57, 165;
W. Sailer: Pharm. Ztg. C. 1912, I, 1147.
J. B. Sumner: Journ. Amer. Chem. Soc. 1923, 45, 2378;
J. B. Sumner: Journ. Amer. Chem. Soc. Z. 1925, 49, 55.
Aufrecht: MERCKS Reagenzienverzeichnis 1929, S. 20.
U. Pazienti: Bol. shim. Pharm. 1916, 54, 738;
U. Pazienti: Bol. shim. Pharm. C. 1916, I, 1042.
J. Kalm: Pharm. Ztg. 1905, 50, 651;
J. Kalm: Pharm. Ztg. C. 1905, II, 711.
F. Utz: Pharm. Zentralh. 1905, 46, 736.
S. P. Mulliken u. H. Scudder: Amer. Chem. Journ. 1899, 21, 266;
S. P. Mulliken u. H. Scudder: Amer. Chem. Journ. 1900, 24, 44;
S. P. Mulliken u. H. Scudder: Amer. Chem. Journ. C. 1899, I, 998;
S. P. Mulliken u. H. Scudder: Amer. Chem. Journ. C. 1900, II, 1294.
Vgl. auch E. Jandrier: Ann. Chim. analyt. 1899, 4, 156;
Vgl. auch E. Jandrier: Ann. Chim. analyt. C. 1899, I, 1296.
H. Scudder u. R. B. Riggs: Journ. Amer. Chem. Soc. 1906, 28, 1202;
H. Scudder u. R. B. Riggs: Journ. Amer. Chem. Soc. C. 1906, II, 1285.
A. Rinck: Z. 1914, 28, 98.
H. W. van Urk: Pharm. Weekbl. 1923, 60, 273;
H. W. van Urk: Pharm. Weekbl. C. 1923, II, 1157.
G. Reif: Arb. Kaiserl. Gesundh.-Amt 1915, 50, 50;
G. Reif: Arb. Kaiserl. Gesundh.-Amt Z. 1916, 31, 396;
G. Reif: Arb. Kaiserl. Gesundh.-Amt C. 1915, II, 1056.
F. Wirthle: Z. 1912, 24, 14.
W. Dittmar U. Cu. A. Fawsitt: Trans. Royal Soc. Edinburgh 33 II, 509;
W. Dittmar U. Cu. A. Fawsitt: Zeitschr. analyt. Chem. 1890, 29, 83.
Die bei der Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd in alkalischer Lösung gebildete Ameisensäure ist von R. SCHMIEDEL (Pharm. Zentralh. 1913, 54, 709) für die Bestimmung des Methylalkohols vorgeschlagen worden; nach E. DINSLAGE und O. WINDHAUSEN (Z. 1926, 52, 117) ist das Verfahren aber nicht brauchbar.
Das von D. R. Nanji und A. G. Noaman (Journ. Soc. chem. Ind. 1926, 45, T 337;
Das von D. R. Nanji und A. G. Noaman (Journ. Soc. chem. Ind. C. 1927, I, 1190) zur Bestimmung geringer Mengen Methylalkohol beschriebene Oxydationsverfahren mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure, welches auf der titrimetrischen Bestimmung des nicht verbrauchten Oxydationsmittels beruht, ist natürlich nicht eindeutig, da Athylalkohol ebenfalls durch das Oxydationsmittel angegriffen wird.
H. Jeglinski: Pharm. Ztg. 1933, 78, 77.
R. M. Chapin: Journ. Ind. Engin. chem. 1921, 13, 543;
R. M. Chapin: Journ. Ind. Engin. chem. C. 1921, IV, 686.
Y. Jäderholm: Acta societatis medicorum Fennicae „Duodecim” 1925, 6, 1;
Y. Jäderholm: Acta societatis medicorum Fennicae „Duodecim” C. 1926, I. 3416.
O. Hehner: Analyst 1887, 12, 25.
Nicloux: Bull. Soc. chim. 1897, [3] 17, 839;
Nicloux: Bull. Soc. chim. C. 1897, I, 1257.
Th. E. Thorpe und J. Holmes: Proc. Chem. Soc. 1903, 19, 285;
Th. E. Thorpe und J. Holmes: Proc. Chem. Soc. C. 1904, I, 756.
O. Blank und H. Finkenbeiner: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1906, 39, 1326.
W. König: Chem.-Ztg. 1912, 36, 1025.
A. Schlicht: Zeitschr. öffentl. Chem. 1912, 18, 337.
A Heldusceka und L. Wolf: Pharm. Zentralh. 1920, 61, 361.
J. König: Z. 1901, 4, 193.
A. Heiduschka und L. Wolf: Pharm. Zentralh. 1920, 61, 361.
G. Deniges: Bull. Soc. chim. France 1910, [4] 7, 951
G. Deniges: Bull. Soc. chim. France C. 1910, II, 1949.
Nach J. Gyr: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1908, 41, 4322. Lange und Reif geben 0,7995 an.
W. Lange und G. Reif: Z. 1921, 41, 216.
Auch A. E. Leach und H. C. Lythgoe (Journ. Amer. Chem. Soc. 1905, 27, 964) haben bereits die Refraktion zum Nachweis von Methylalkohol neben Äthylalkohol verwendet und darauf hingewiesen, daß sie sich auch zur Bestimmung des Methylalkohols eigne. Ebenso hat FR. ADAM (Arch. Chem. u. Mikrosk. 1915, 8, 20; Z. 1916, 32, 324) ein Verfahren zur schätzungsweisen Ermittlung des Methylalkohols mittels der Refraktion beschrieben.
E. Berl und L. Ranis: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1927, 60, 2225.
Die Brechungswerte sind den Tabellen zum Eintauchrefraktometer von B. Wagner (Sondershausen 1907) entnommen und auf g in 100 g umgerechnet.
A. Jiickenack: Z. 1912. 24, 7.
A. Heiduscxka und L. Wolf: Pharm. Zentralh. 1920, 61, 361.
J. Meyerfeld: Chem.-Ztg. 1913, 37, 649.
P. Szeberenyi: Chem.-Ztg. 1913, 37, 757.
Bzw. nur bis 50 Raum-% beider Alkohole der Fall ist; vgl. S.999.
ST. Kettle: Chemist-Analyst 1929, 18, 7;
ST. Kettle: Chemist-Analyst C. 1929, II, 197.
J. Hetper: Z. 1912, 24, 731
J. Hetper: Z. 1913, 26, 342;
vgl. ferner Zeitschr. analyt Chem. 1911, 50, 343;
vgl. ferner Zeitschr. analyt Chem. 1912, 51, 407.
Vgl. E. Merck: Prüfung der Reagenzien auf Reinheit, 1931, 7.
Als Vergällungsmittel werden außer Holzgeist und Pyridinbasen unter anderem je nach dem Verwendungszweck verwendet: Terpentinöl, Tieröl, Toluol, Benzol, Benzin, Athyläther, Kali-oder Natronlauge, Carbolsäure, Essigsäure, Phthalsäurediäthylester, Ricinusöl, Lavendelöl, Rosmarinöl, Schellack, Kolophonium, Benzoe-oder Sandarakharz usw. Vorschriften über die an diese Vergällungsmittel zu stellenden Anforderungen und deren Untersuchung auf vorschriftsmäßige Beschaffenheit sind in den „Technischen Bestimmungen” gegeben.
Technische Bestimmungen zu den Ausführungsbestimmungen zum Gesetz über das Branntweinmonopol vom B. April 1922.,Herausgegeben vom Reichsmonopolamt für Brannt-wein 1933.
Zu beziehen durch R. v. Deckers Verlag (G. S c h e n c k) in Berlin W 9, Linkstr. 35.
Lieben: Ann. Chem. u. Pharm. 1870, 7, 377.
R. Kunz: Zeitschr. analyt Chem. 1920, 59, 302.
I. M. Koltaoff: Pharm. Weekbl. 1925, 62, 652.
L. Rosenthaler: Pharm. Ztg. 1931, 76, 775.
Bertrelot: Compt. rend. Paris 1871, 73, 496.
A. Toninelli: Ann Chim. analyt. appl. 19, 169;
A. Toninelli: Ann Chim. analyt. appl. C. 1914, II, 85.
J. Kóssä: Pharm. Zentralh. 1905, 46, 893.
D. Vitali: Merchs Reagenzien-Verzeichnis 1929, 611.
L. Egffert: Pharm. Zentralh. 1928, 69, 198.
Siehe E. Feder u. L. Rath: Z. 1926, 52, 292
Siehe E. Feder u. L. Rath: C. Amberqer: Z. 1928, 55, 447.
K. Wlrtdlscs: Tafel zur Ermittlung des Alkoholgehaltes von Alkohol-Wassermischungen aus dem Spez. Gewicht. Nach den von der Kaiserl Normal-EichungsKommission angenommenen Zahlen berechnet. Berlin: Julius Springer 1893.
Vgl. PosTs Chem. techn. Analyse 1907, 2, 591.
Verordnung, betr. Änderung und Ergänzung der Eichordnung. Reichsgesetzbl. I 1927, 503.
Mitt. d. Reichsanstalt für Maß und Gewicht 1921, 5. Reihe, Nr. 7, S. 88.
Vor dieser Zeit fanden auch in Deutschland die Alkoholtafeln von O. Hehner (Wiesbaden: C. W. Kreidel 1880) Verwendung, die sich auf eine Normal-Temperatur von 60° F (= 15,5° C) bezogen, und die „Volumprozente nach TRALLES” darstellten. Die Angabe der Vergleichswerte zwischen Gew.-% bei 15° und Vol.-% bei 15,5° erscheint heute nicht mehr erforderlich.
Die entsprechenden Raumprozente und Gramme in 100 ccm können aus der Tabelle von K. Windlscu (Tabelle VIIIA im Anhang) entnommen werden.
A. Beckel: Z. 1929, 58, 78.
K. Sennewald: Z. 1930, 60, 409.
B. Wagner: Tabellen zum Eintauchrefraktometer. 2. Aufl. Sondershausen 1928; Selbstverlag des Verfassers. (Neudruck der Äthylalkoholtabelle von A. Beckel 1932.
Villedteu u. Hebert: Journ. Pharm. et Chim 1917, [7] 15, 41;
Villedteu u. Hebert: Journ. Pharm. et Chim C. 1917, I, 694.
B. Röse: Zeitsehr. angew. Chem. 1888, 31.
Vgl. dazu Benedikt: Chem.-Ztg. 1888, 12, Rep. 53
L. Grünhut: Chem.-Ztg. 1891, 15, 847.
Nicloux: Ann Chim. analyt. 1896, 1, 445.
Vgl. dazu E. Pozzi-Escot: Z. 1903, 6, 280
Vgl. dazu E. Pozzi-Escot: Z. 1905, 9, 29.
R. O. Herzog: Liebigs Ann. 351, 263;
R. O. Herzog: Liebigs Ann. C. 1907, I, 762.
H. P. Barendrecrt: Zeitschr. analyt Chem. 1913, 52, 167.
R. M. Chapin: Journ. Ind. and Engin. Chem. 1921, 13, 543;
R. M. Chapin: Journ. Ind. and Engin. Chem. C. 1921, IV, 686.
Astruc u. Radet: Ann. Falsif. 1925, 18, 165;
Astruc u. Radet: Ann. Falsif. C. 1925, I, 2743.
A. W. Dox u. A. R. Lin Journ. Amer. Chem. Soc. 1916, 38, 2561;
A. W. Dox u. A. R. Lin Journ. Amer. Chem. Soc. C. 1917, I, 695.
S E. Martin: Chim et Ind. 1926, 16, 638;
S E. Martin: Chim et Ind. C. 1927, I, 2248.
N. C. Nag u. P. Lad: Journ. Soc. Chem. Ind. 1918, 37, T 290;
N. C. Nag u. P. Lad: Journ. Soc. Chem. Ind. C. 1919, IV, 288.
K. Taufet, u. H. Dünwald: Z. 1929, 58, 485.
K. Täufel u. U. Pankow (Apoth.-Ztg. 1928, 43, 240) haben einen für die Bestimmung besonders geeigneten 25-ccm-Zylinder mit kugelförmiger Erweiterung angegeben. Für Wein und Bier empfehlen K. Taufee u. H. Dünwald (Z. 1929, 58, 485) Zylinder mit 50 bzw. 100 ccm Fassungsraum, die auch zum Auffangen der Destillate dienen.
J. Gadamer u. E. Neuhoff: Apoth.-Ztg. 1925, 40, 936.
Zu beziehen von C. Gerhardt, Bonn.
Wollny: Zeitschr. analyt. Chem 1885, 24, 206.
Cu. Tu. Gerlach: Zeitschr. analyt. Chem. 1885, 24, 577.
I. Traube: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1887, 20, 2644
Traube: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1887, 20, 2824
Traube: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1887, 20, 2829
Traube: Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1887, 20, 2831.
O. Noetzel: Z. 1932, 64, 292.
Entsprechend der Form und dem Ausmaß eines Reichert-Meissl-Aufsatzes, aber ohne Kugel.
O. Noetzel: Z. 1927, 53, 388.
Vgl. auch H. Guinot: Z. 1931, 62, 330.
J. Rae: Pharm. Journ. 1926; Pharm. Zentralh. 1928, 69, 590.
D. Henville: Analyst 1928, 53, 416.
C. Stainier u. A. Lauwaet: Journ. Pharmac. Belg. 1928, 10, 167;
C. Stainier u. A. Lauwaet: Journ. Pharmac. Belg. C. 1928, I, 1897.
H. Mattres u. P. Schutz: Pharm. Ztg. 74, 44;
H. Mattres u. P. Schutz: Pharm. Ztg. C. 1929, I, 1245.
F. Weiss: Z. 1929, 57, 45.
G. Reif: Z. 1928, 55, 204;
G. Reif: Z. 1929, 57, 277;
G. Reif: Z. 1930, 60, 243.
K. Bodendorf: Z. 1930, 59, 616.
H. Leffma.NN H. C. Pines: Amer. Journ. Pharmac. 1930, 102, 39;
H. Leffma.NN H. C. Pines: Amer. Journ. Pharmac. C. 1930, I, 3218.
Das Verfahren lehnt sich an die Arbeiten von L. E. Darle und P. W. Simonds an.
O. Noetzel: Z. 1927, 53, 388.
H. A. Cassar: Ind. engin. Chem. 1927, 19, 1061;
H. A. Cassar: Ind. engin. Chem. C. 1927, II, 2772.
A. Lasserre: Ann. Chim. analyt. appl. 1910, 15, 338;
A. Lasserre: Ann. Chim. analyt. appl. C. 1910, II, 1563.
C. H. Werkman u. O. L. Osburn: Ind. engin. Chem. Analyt. Edition 1931, 3, 387
C. H. Werkman u. O. L. Osburn: Ind. engin. Chem. Analyt. Edition C. 1932, II, 1045.
M. J. Jonxson: Ind. engin. Chem. Analyt Edition 1932, 4, 20;
M. J. Jonxson: Ind. engin. Chem. Analyt Edition C. 1932, II, 97.
A. Kutzlnigg: Zeitschr. analyt. Chem. 1929, 77, 319.
Auch schlechthin als „Gärungsamylalkohol” oder „Amylalkohol” bezeichnet.
Nach E. Mercx: Prüfung der chemischen Reagenzien auf Reinheit 1931, S. 34.
H. v. Wyss, E. Herzfeld U. O. Rewidzoff: Zeitschr. physiol. Chem. 1910, 64, 479.
Merokb Reagenzienverzeichnis 1929, 64 596.
Gadamer: Lehrbuch der chemischen Toxikologie, S. 302. Göttingen: Vanderhoek u. Ruprecht 1909.
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Additional information
Besonderer Hinweis
Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Rights and permissions
Copyright information
© 1935 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Bömer, A., Windhausen, O. (1935). Alkohole. In: Balls, A.K., et al. Allgemeine Untersuchungsmethoden. Handbuch der Lebensmittelchemie, vol 2 / 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-02244-3_8
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-02244-3_8
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-01948-1
Online ISBN: 978-3-662-02244-3
eBook Packages: Springer Book Archive