Zusammenfassung
Bei der Stellung der Mikroorganismen in der Natur interessiert zunächst ihre Zahl an den jeweiligen Standorten. Hierbei ergibt sich aus der Unvollkommenheit der Methodik eine grundsätzliche Schwierigkeit3: Zwar lassen sich die „Allerweltsorganismen“ leicht vermittels des Kocxschen Plattenverfahrens (S. 6) ermitteln, und das Verdünnungsverfahren (S. 5f.) gibt eine weitere Ergänzung sowohl hinsichtlich der Zahl als auch der Tätigkeit der physiologischen Gruppen(Ammoniakbildner, Cellulosezersetzer,Stickstoffbinder, Nitrifikanten usf.). Aber es bleibt, abgesehen von der rein technisch oft schwer zu bewältigenden Aufgabe, die allein schon für das Komische Plattenverfahren verschieden zusammengesetzte Nährböden verlangt, ein weit größerer Rest, der sich nicht erfassen läßt. Während z. B. das Plattengießen je 1 g guten Bodens etwa 100 Millionen Bakterien ergibt, zeigt die mit besonderer Methodik vorgenommene direkte mikroskopische Zählung (S. 10) in der gleichen Menge Boden deren 1–5 Milliarden1, die sich bei fluorescenzmikroskopischen Untersuchungen als lebend erwiesene2. Basidiomycetes können mit den heute bekannten Methoden überhaupt noch nicht erfaßt werden. Doch hat man in 1 g Boden Pilzmycel von 10–30 m Länge festgestellt (bei 1–5 Milliarden Bakterien, vgl. S. 303)3. Diese Schwierigkeit, die natürlich nicht nur für den Boden gilt, sondern auch z. B. für das Wasser mit seinen schwer zuchtbaren Spirillum-Arten usw., bedingt, daß es nur in Extremfällen möglich ist, die Zahl in einem natürlichen Standort so zu ermitteln, daß sie das Typische des Standortes umfassend wiedergibt, wie wir an einigen Beispielen noch sehen werden. Endlich ist zu beachten, daß die Mikroflora an ihrem jeweiligen Standort einem ständigen Wechsel unterliegt, wie aus den späteren Ausführungen ersichtlich werden wird.
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Literatur
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Dieses Verfahren ist hygienisch nicht einwandfrei; z. B. sind dabei geradezu katastrophale Verseuchungen mit menschenpathogenen Eingeweidewürmern vorgekommen. tiber Meeresbakteriologie
vgl. u. a. W. Benecke: Bakteriologie des Meeres, in Abderhaldens Handbuch der biol. Arbeitsmethoden, Abt. IX, Tl. 5, S. 717.
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Ganz ähnliches ergibt sich aus A. JANKE u. Mitarb.: Arch. Mikrobiol. 5, 223, 338 (1934).
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Auf eine eingehende Analyse des Begriffes der Symbiose kann hier verzichtet werden.
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Über Nitratbildung vgl. noch S. 306 und 314.
Zum Beispiel erfolgt in feucht und fest, also unter streng anaeroben Verhältnissen lagerndem Stalldünger keine nennenswerte Ammoniakbildung
Hin und wieder findet man andere Angaben, z. B. Nitratbildung in leichten Böden bei pH 4,5 bis 5,5: Gerretsen, F. C.: Trans. 4. Intern. Congr. Soil Sci. 2, 114 (1950).
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Es sei hier darauf hingewiesen, daß man auch eine photochemische (ohne Mitwirkung von Mikroorganismen verlaufende) Stickstoffbindung festgestellt haben will, ebenso Nitratbildung usw. Literatur bei A. Rippel, in Blancks Handbuch der Bodenlehre.
Vgl. noch N. R. Dhar: Nature (London) 159, 65 (1947).
In der ersten Auflage dieses Buches wurde nur mit der Zusatzdüngung von 50 kg gerechnet.
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Es erscheint fast überflüssig, zu bemerken, daß es sich hierbei um einen physiologischen Begriff handelt. Liegt z. B. Kohlenstoff als nichtverarbeitbare Kohle vor (wie es in Müll usw. der Fall sein kann), so wird der Begriff natürlich sinnlos, da er sich nur auf verarbeitbare Kohlenstoffverbindungen beziehen kann.
Kaila, A.: Soil Sci. 68, 279 (1949).
Vgl. K. Maiwald: Organische Substanz des Bodens. In Blancks Handbuch.der Bodenlehre, Bd. 7, S. 113. Berlin: Julius Springer 1931; 1. Erg.-Bd., S. 377, 1939.
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Scheffer, E., u. E. Welte: Landw. Forschg. 1, 190 (1950). Ferner _Literatur S. 200, Anm. 4.
Der Gründünger bezweckt einmal eine Stickstoffanreicherung des Bodens, wenn es sich um die stickstoffbindenden Leguminosen handelt, im Falle nicht-stickstoffbindender Pflanzen, wie Senf, eine Humusanreicherung, sowie in diesem Fall die Erhaltung des aufgenommenen Stickstoffs, der sonst im Winter ausgewaschen würde.z Siehe Anm. 2, S. 301.
Vgl. aber W. Flaig: Z. Pflanzenernährg. 51, 93 (1950).
Sie zeichnen sich überhaupt durch die Fähigkeit aus, schwer angreifbare organische Stoffe zersetzen zu können; vgl. S. 116 über Abbau von Oxalsäure.
Es scheint jedoch, daß im Ackerboden beide Typen der Huminsäuren vorkommen. KLAMROTH, B.: Beitrag zur Charakterisierung der Huminsäuren des Bodens. Diss. Göttingen 1954.
Über Kohle siehe S. 313.
Man denke in dieser Hinsicht auch an die Haltbarkeit von Holz, das unter Wasser liegt.
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Vgl. R. L. Starkey: Soil Sci. 70, 55 (1950).
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Über die Bedeutung des Lichtes für das Vorkommen von Blaualgen und Purpurbakterien im Farbstreifensandwatt vgl. C. Hoffmann: Planta 37, 48 (1949).
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Zum Beispiel reduziert Bac. polymyxa 3wertiges zu 2wertigem Eisen: Roberts, J. L.: Soil Sci. 63, 135 (1947); ebenso Bac. circulans stark und andere Bakterien geringer: BROMFIELD, S. M.: J. Soil. Sci. 5, 129 (1954); J. Gen. Microbiol. 11, 1 (1954); vgl. S. 235.
Quastel, J. H.: J. Proc. Roy. Inst. Chem. 1946, 3.
Vgl. indessen noch S. M. Bromfield u. V. B. D. Skerman: Soil Sci. 69, 337 (1950).
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Zur verschiedenartigen Oxydation von Pyrit, Markasit usw. vgl. Anm. 3.
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Temple, K. L., u. E. W. Delchamps: Appl. Microbiol. 1, 254 (1953).
Über Zerstörung von Denkmalsteinen (kapillarer H2S-Aufstieg und Oxydation) vgl. J. Pochen R. O. Coppier: C. r. Acad. Sci. (Paris) 231, 1584 (1951). Planck, E., u. A. Riesen: Chemie d. Erde 2, 15 (1925).
Stremme, H. E.: Z. Pflanzenernährg. 50, 89 (1950).
Man vergleiche dazu aber die Angaben S. 19 über die Resorption schwer löslicher Stoffe durch den Schleim der Bakterien.
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Glathe, H., u. Mitarb.: Zbl. Bakter.II 107, 481 (1952/54).
Diese Ansicht wurde bereits von A. KOCH ausgesprochen.
Vgl. C. W. CORRENS: Die Sedimentgesteine. In BARTH-CORRENS-ESKOLA: Die Entstehung der Gesteine. Berlin: Julius Springer 1939.
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Vgl. dort auch über die Abscheidung von Kieselsäure durch Radiolarien und Diatomeen.
Dorff, P.: Biologie des Eisen-und Mangankreislaufes. Berlin: Verlagsges. f. Ackerbau 1935.
Thunmark, S. v.: Bull. Geol. Inst. Upsala 29 (1942).
Durch Desulfurikanten konnte auf Zinkplatten Zinksulfidbildung erzielt werden: Arnaudi, C., u. G. Banfi: Ann. Microbiol. (Milano) 5, 26 (1952).
Halvorson, H. 0., u. R. I. Starkey: J. Phys. Chem. 31, 626 (1927); Soil Sci. 24, 381 (1927); 32, 141 (1931).
Siehe S. 111, Anm. 7.
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MÜller, A., u. W. Schwartz: Arch. Mikrobiol. 14, 291 (1949). Während die Verff. in dieser Arbeit den Beweis für ein autochthones Vorkommen als nicht erbracht ansehen, hält der zweitgenannte Autor ihn jetzt für erbracht: KnüSel, D., u. W. Schwartz: Arch Mikrobiol. 20, 362 (1954).
Zur Erdöl-Mikrobiologie: Beerstecher, E.: Petroleum Microbiology. Houston/New York: Elsevier Press 1954.
Über den Nachweis fossiler Bakterien in einem permischen Salzlager: Rippel, A.: Arch. Mikrobiol. 6, 350 (1935).
Für die ungeheuere Resistenz gewisser organischer Stoffe unter geeigneten Bedingungen mögen als Beispiele dienen die Erhaltung der Pollenkörnerstruktur in Mooren und die Erhaltung des Chlorophylls in bituminösen Gesteinen usw. von Trias und sogar Silur: Treibs, A.: Ann. Chemie 509, 103; 510, 42 (1934).
Schaede, R. (siehe S. 290, Anm. 1) spricht deshalb von „Eusymbiose“ und „Dyssymbiose” (Parasitismus).
Gaumane, E.: Siehe S. 372, Anm. 1.
Rippec, A.: Angew. Bot. 1, 78 (1919).
Groenewege, J.: Bull. Jard. Botan. Buitenzorg., III., S. 2, 261 (1920).
Bucksteeg, W.: Zbl. Bakter. II 95, 1 (1936), konnte einen Erfolg allerdings nur in Rohkulturen, nicht in Reinkulturen von Cytophaga und Azotobacter erzielen.
Vgl. weiter H. L. Jensen: Proc. Linnean Soc. N. S. Wales 65, 543 (1940); 66, 89, 239 (1941); 72, 73 (1947) (ohne Erfolg mit Cytophaga, aber positiv mit cellulose-zersetzendem Corynebacterium, ebenso mit Bac. amylobacter und Cellulosezersetzern).
Vgl. noch I’. M. West u. A. G. Lochhead: Soil Sci. 50, 409 (1940). 4 RUDER, J.: Ber. dtsch. bot. Ges. 31, 80 (1913).
Pascher, A.: Ber. dtsch. bot. Ges. 32, 339 (1914).
Pascher, A.: Jb. Bot. 71, 386 (1929).
Über sonstige Symbiosen zwischen farblosen Flagellaten vgl. E. Tschermakwoass: Osterr. botan. Z. 97, 188 (1950). Petalomonas symbiontica hat am klebrigen Periplast einen Überzug von Stäbchenbakterien, die einzeln als Nahrung aufgenommen werden.
Fries, N.: Sv. bot. Tidskr. 31, 42 (1937).
Fries, N.: Arch. Mikrobiol. 12, 266 ( 1941 ); Symb. Botan. Upsalienses (1943).
Bakterien sind auch notwendig zur Keimung der Sporen von Tuber (Trüffel): Sappa, F.: N. Giorn. Botan. Ital. 47, 155 (1940).
MÜller, F. W.: Ber. schweiz. bot. Ges. 51, 165 (1941).
Utiger, H.: Ber. schweiz. bot. Ges. 52, 537 (1942).
Über das Wirkstoffbedürfnis der Gattung Rhodotorula siehe H. Knobloch u. Mitarb.: Z. Naturforsch. 26, 421 (1947).
Zum Beispiel können Polyporus adustus und Nematospora gossypii in Mischkultur kultiviert werden, wobei jener Biotin liefert, diese Aneurin: KöcL, F., u. N. Fries: Hoppe-Seylers Z. 249, 93 (1937).
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Als Thallus bezeichnet man den einfachen Vegetationskörper niederer Pflanzen, der noch nicht in Wurzeln und echte Stengel und Blätter gegliedert ist.
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Klement, O., u. H. Doppelbaur: Ber. dtsch. bot. Ges. 65, 166 (1952); für marine Krustenflechten.
Siehe S. 320, Anm. 2. Zur Ernährungsphysiologie des Pilzes vgl. noch:
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Allerdings konnte SroLP (s. folgende Anni.) keine Ausscheidung von Aneurin und Aminosäuren feststellen.
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Für niedere Phycomycetes vgl. Reinboldt, S. 269, Anm. 1.
Metz, H.: Arch. Mikrobiol. Im Erscheinen.
Stolp, H.: Siehe Anm. la. Die von O. KANDLER [Arch. Mikrobiol. 15, 430 (1951)] angegebene Bildung von Heteroauxin, auf der bei Gegenwart von Bakterien die Hemmung des Wachstums infizierter Wurzeln zurückzuführen sei, konnte jedoch nicht bestätigt werden.
Zusammenfassende Übersichten: Fred, E. B., J. L. Baldwin u. E. Mccoy: Root nodule bacteria and leguminous plants. Madison 1932.
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Allen, O. N., u. J. L. Baldwin: Anm. 3.
SchandeR.: Planta 31, 1 (1940).
AllenO. N., u. E. K.: Proc. Soil. Sci. Soc. USA 12, 203 (1947). Danach müßten die Leguminosen noch genauer untersucht werden. Bisher ist das erst bei etwa 10% der Fall. Allen, O. N., u. J. L. Baldwin: Soil Sci. 78, 415 (1954). Bakterien aus Knöllchen von Zygophyllaccen sollen bei einigen Leguminosen (nicht mit ihnen verwandt!) Knöllchen ergeben: Mostav.A, M. A., u. M. Z. Mahmoud: Nature (London) 167, 446 (1951).
Man findet allgemein die Schreibweise Bakteroiden; sprachlich dürfte Bakterioiden richtiger sein (vgl. Bacteriochlorophyll, Bacteriophage usw.).
Almon, L.: Zbl. Bakter. II 87, 289 (1940).
Diese Auffassung braucht einer beschränkten Vermehrungsfähigkeit [Heumann, W.: 13er. dtsch. bot. Ges. 65, 230 (1952)] nicht zu widersprechen.
Die Befunde von G. Spicher [Zbl. Bakter. 11 107, 383 (1954)] brauchen nicht dagegen zu sprechen, da das Ausmaß der Stickstoffbindung zu diesen mit Erde angesetzten Versuchen nicht bekannt ist.
Über antibiotische Wirkung vgl. S. 370.
Allen, O. N., u. E. K. Allen: Bot. Gaz. 102, 121 (1940). Nach 1’. S. NUT-
Man [Ann. Bot. 12, 81 (1948); 13, 261 (1949)] sollen die Knöllchen von Rotklee metamorphosierte Seitenwurzelhomologe sein, was möglicherweise allgemein gelten könnte. Histogenese der Erbsenknöllchen: Bond, L.: Bot. Gaz. 109, 411 (1948).
Allgemeine Darstellung: AllenO. N., u. E. K.: Brookhaven Symposia in Biology Nr. 6, 209 (1954).
SchaedeR.: Beitr. Biol. Pflanz. 27, 165 (1941).
Wipe L., u. D. C. Cooper: Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 24, 87 (1938). — In einer neueren Arbeit [J. Bot. 27, 821 (1940)] nehmen die Verfasser an, daß die Knöllchen erst entstehen, wenn die Infektionsstränge auf normalerweise vorkommende tetraploide Zellen treffen.
Thornton, H. G.: Proc. Roy. Soc. (London) B 106, 110 (1930).
Nur bei Zufuhr von N2 zu diesen kann N-Bindung erfolgen (Versuche mit 15N): Burris, R. H., u. Mitarb.: Soil Sci. Soc. Amer. Proc. 1942, 258.
Die positive Angabe eines Autors in jüngster Zeit mußte als Irrtum in 10er Potenz widerrufen werden!
Nyss, H. F., u. P. W. Wilson: Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 66, 233 (1949).
Wilson, P. W., u. Mitarb.: Arch. Mikrobiol. 3, 322 (1932).
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Tove, ST. R., u. Mitarb.: J. biol. Chem. 184, 77 (1950); die N-Bindung soll durch Begleitbakterien verursacht werden.
Vgl. jedoch als positive Angabe: Aprison, M. H.: J. of Biol. Chem. 208, 29 (1954).
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Es finden sich jedoch gegenteilige Angaben: Mcgonagle, M. P.: Proc. Roy. Soc. Edinburgh. Sect. B 63, Part 3, 219 (1950).
Der hemmende Einfluß wird auch erklärt durch erhöhte Widerstandsfähigkeit der Wurzelhaare oder schwächere Angriffsfreudigkeit der Bakterien: Diener, TH.: Phytopathol. Z. 16, 129 (1950).
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Auch die Knöllchenbakterien von Caragana arborescens sind physiologisch sehr verschieden und nicht einzuordnen. Infektion anderer Leguminosen ist möglich: Gregory, K. F., u. O. N. Allen: Canad. J. Bot. 31, 730 (1953).
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Unter Umständen würde ausgeschiedener Stickstoff sofort im Boden festgelegt: Ehrenberg, 1’., U. Mitarb.: Z. Pflanzenernährg. 43, 122 (1949).
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Samenkeimung und Kultur europäischer Erdorchideen. Stuttgart: G. Fischer 1954.
Dazu die Literatur S. 334, Anni. 2.
Bei anderen Pflanzenfamilien scheinen auch Phycomycetes vorzukommen, so bei der Mycorrhiza von Lebermoosen in Mischinfektion mit einem Basidiomyceten: Peyronel, B.: Nuovo Giorn. Botan. Ital., n. S. 49, 362 (1942). Auch bei der Ericaceen-Mycorrhiza vermutet man Phycomycetes und hat Mortierella-Arten festgestellt, jedoch nur in Kulturversuchen (hier auch Verdauungsstadien!): Wolf, E.: ZbI. Bakter. II 107, 523 (1952/54). Doch werden als Symbionten auch Cladosporium-Arten angegeben: Kox, E.: Arch. Microbiol. 20, 111 (1954).
Außer E. Meljn vgl. noch O. MonEss: Symbolae bot. Upsalienses 5, 1 (1941). 2 Burgeff, H.: Siehe S. 336, Anm. 2.
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Pirolaceen keimen teils mit, teils ohne Pilz, benötigen diesen aber zur Weiterentwicklung des Keimlings aus dem „Walzenstadium“: Lihnell, D.: Symbolae bot. Upsalienses 6, H. 3 (1942).
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Auch bei Obstbäumen: OTTO, G.: Naturwiss. 41, 555 (1954).
Zur allgemeinen Frage von Boden-und Wurzelpilzen: Garrett, S. D.: New Phytologist 50, 149 (1951).
Vgl. Douie, R.: C. r. Acad. Sci. (Paris) 236, 956 (1953). Es soll sich nicht, wie bisher angenommen, um Nostoc punctiforme handeln.
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Söding, H.: Ber. dtsch. bot. Ges. 59, 458 (1941). Daß Pflanzen microbicide Stoffe enthalten, ist allgemein bekannt; eine andere Frage ist die, ob sie aus geschieden werden und so wirken.
Haberlandt, G.: Ber. dtsch. bot. Ges. 60, 445 (1942).
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Friihere Zusammenfassung: Neger, F. W.: Handwörterbuch der Naturwissenschaften, 2. Aufl. Insektivorcn, Bd. V, S. 655, 1934.
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Faber, C. V.: Jb. Bot. 51, 285 (1912); 54, 243 (1914).
z Vgl. hierzu E. B. Fred (s. S. 324, Anm. 1), S. 30, und die Referate von MICHE zu den Arbeiten von V. Faber: Z. Bot. 5, 175 (1913); 7, 132 (1915).
Stevenson, G. B.: Ann. Bot. N. S. 17, 343 (1953).
Miehe, H.: Jb. Bot. 53, 1 (1913); 58, 29 (1917).
Jong, PH. DE: On the symbiosis of Ardisia crispa (Thunb.). Diss. Leiden 1938. Dieser Autor zieht auch noch in Betracht, daß die Bakterien vor einer„Cherdosierung” des Vegetationspunktes mit Sauerstoff schützen könnten. Versuche von R. Box sprachen nicht dagegen [Proc. Nederl. Acad. Wetensch. 44, 1128 (1941)].
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Iboas, F.: Z. Pflanzenkrkh. 28, 114 (1918).
MoLiscx, H.: Siehe S. 273, Anm. 3.
Hegt, G.: Flora von Mitteleuropa, Bd. 5, Tl. 3, S. 1644. München: Lehmann. MoLiscx, H.: Siehe S. 273, Anm. 3.
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Niethammer, A.: Arch. Mikrobiol. 13, 45 (1942), dazu zahlreiche weitere Arbeiten.
Martin, H. H.: Arch. Mikrobiol. 20, 141 (1954).
Zur folgenden Darstellung: Marcus, O.: Arch. Mikrobiol. 13, 1 (1942).
Die positiven Angaben von A. Niethammer [Arch. Mikrobiol. 13, 43 (1942) und frühere Arbeiten] über das Vorkommen von Hefen und Pilzen im Innern von Samen beziehen sich nur auf gelegentliches Vorkommen und bedürfen der Überprüfung, zumal Verfasserin selbst frühere positive Angaben nicht bestätigen konnte.
Vgl. noch: Hyde, M. B., u. H. B. Galleymore: Ann. Appl. Biol. 38, 348 (1951).
Skolxo, A. J., u. J. W. Gnoves: Canad. J. Bot. 31, 779 (1953).
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Vgl. jedoch S. Roufogalis: Z. Hyg. 123, 195 (1941).
Vgl. die allgemeinen Ausführungen von W. Stepp, J. Kühnau u. H. Schroeder: Die Vitamine und ihre klinische Anwendung, 4. Aufl. Stuttgart: Enke 1939.
Orla-Jensen, S., und Mitarb.: Zbl. Bakter. II 104, 202 (1941).
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Vgl. K. Boventer: Erg. Hyg. 26, 193 (1949).
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Auch im Blinddarm des Schweines scheint Cellulose durch Bakterien abgebaut zu werden: Trautmann, A., u. TH. Asher: Biedermanns Zbl. 14, 353 (1942). tlber Magen-und Darmsymbionten der Wirbeltiere: Mangold, E.: Erg. Biol. 19, 1 (1942).
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Vgl. auch S. 351, Anm. 1.
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Vgl. auch A. Huger: Naturwiss. 41, 170 (1954).
Zusammenfassung über Wirkstoffe: Koch, A. u. Mitarb.: Naturwiss. 38, 339 (1951).
Ober weitere Fälle und Angaben bestimmter Wirkstoffe vgl.: Pant, N. C., u. G. Fraenkel: Science (Lancaster, Pa.) 112, 498 (1950).
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Siehe Seite 352, Anm. 2.
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Virtanen, A. J.: Siehe S. 125, Anm. 4.
Ein negativer Befund für die Symbionten von Aphiden mit dem Isotop 1’N liegt vor von J. D. Smith: Nature (London) 162, 930 (1998); vgl. ferner S. 356, Anm. 3 für Termiten.
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Z. vgl. Physiol. 31, 112 (1948). Vgl. auch E. A. Steinhaus: Insect Microbiology. Ithaca (N. Y. ): Comstock Publ. Co. 1946.
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Vgl. weiter S. 352, Anm. 1.
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Koffman, M.: Arch. Mikrobiol. 5, 246 (1934). — Auch Nematoden gehören im Boden zu den Bakterienfressern; ihre ökologische Bedeutung wird auf etwa 10% derjenigen der Bodenprotozoen geschätzt: Nielsen, C. O.: Natura Jutlandica 2, 1 (1949).
Ulrich, H.: Abstammungslehre 71, 1 (1936).
Die eben behandelten Erscheinungen findet man ausführlich dargestellt bei F. W. Neger: Biologie der Pflanzen. Stuttgart: F. Enke 1913.
Ferner P. Bucnner: Holznahrung und Symbiose. Berlin: Julius Springer 1928.
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Goetsch, W., u. R. GrÜger: Biol. Gen. 16, 41 (1942).
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Goetsch, \V., u. R. Gauger: Siehe Anm. 1.
Goetsch, W., u. Mitarb.: Naturwiss. 32, 48 (1944). Auch hier wird Stickstoffbindung durch gleichzeitig anwesende Bakterien angegeben.
Schmidt, H.: Verh. dtsch. Zoologen Kiel 1948, 344 (1949); Anz. Schädlingskde 20, 140 (1949).
Hungate, R. E.: Annual Rev. Microbiol. 4, 53 (1950).
Pierantoni, H.: Naturwiss. 38, 346 (1951).
Celluloseverdauung auch bei Termiten ohne symbiontische Flagellaten: Misra, J. N., u. V. Raganathan: Proc. Indian Acad. Sci. A 39, 100 (1954).
Vgl. noch K. Mothes: Die Kulturpflanze 2, 237 (1954).
Es sollen dabei Polyphenole zerstört werden: Forsyth, W. G. C.: Biochemie. J. 50 (Proc.) III—IV (1951).
Vitamine der B,2-Gruppe werden aus Faulschlamm gewonnen: Bernhauer, K., u. W. Friedrich: Angew. Chem. 66, 776 (1954).
Molisch, H.: Siehe Anm. 5. Es handelt sich um eine Grünalge.
Zycha, H.: Hedwigia (Dresden) 77, 294 (1938); Angew. Bot. 21, 46 (1939).
Sxoller, B. B.: Economic Bot. 8, 48 (1954).
Caylay, D. M.: Ann. Apps. Biol. 24, 311 (1937).
Wahl, I. Phytopathology 40, 793 (1950).
Mouscs, H.: Pflanzenbiologie in Japan, S. 199ff. Jena: G. Fischer 1926.
I Eine neueste Zusammenfassung: Thatcher, F. S.: Ann. Rev. Microbiol. 8, 449 (1954).
Vgl. A. Rippel: Siehe S. 124, Anm. 3.
Das Mycel von Pen. notatum (Rückstände der Penicillin-Gewinnung) enthält Eiweiß, das in seiner biologischen Wertigkeit etwa dem der Mineralhefe oder dem Kartoffeleiweiß entspricht. Fink, H., u. Mitarb.: Z. physiol. Chem. 292, 251 (1953).
Rippel, A., u. Mitarb.: Arch. Mikrobiol. 12, 285 (1942).
Radler, F.: S. 153, Anm. 3.
Lee, S. B., u. R. H. Burris: Ind. Eng. Chem. Ind. Edit. 35, 354 (1943).
Über Massenzüchtung von Bact. coli durch Luftumwälzung zwecks Gewinnung von Endotoxin vgl. R. S. Roberts: J. Comp. Path. a. Ther. 59, 284 (1949).
Vgl. hierzu noch die S. 32, Anm. 7 zitierten Zusammenfassungen.
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Bernhauer, K., u. Mitarb.: Biochem. Z. 319, 77, 94, 102 (1948).
Rippel, A.: Naturwiss. 31, 248 (1943).
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Witsch, H. v.: Arch. Mikrobiol. 14, 128 (1949).
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Daß die in Kultur gewonnenen Sklerotien alkaloidhaltig seien Schweizer, G.: Phytopatholog. Z. 13, 317 (1941)1, wird allerdings bestritten: Michener, H. D., u. N. Snell: Amer. J. Bot. 37, 52 (1950).
Züchtung im Submersverfahren: Tyler, V. E., u. A. E. Schwarting: J. Amer. Pharmac. Assoc. scient. Ed. 41, 590 (1952).
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Die antagonistische Wirkung der Actinomyceten wurde bereits von R. Lieske (Morphologie und Biologie der Strahlenpilze. Leipzig: Bornträger 1921) aufgefunden.
Eine Ubersicht über die Technik der Gewinnung neuer Antibiotica: Lindner, F., u. K. H. Wallhäusser: Arch. Mikrobiol. 22, 219 (1955).
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Vgl. weiter E. Pruchanskaja: C. r. Acad. Udssr 3, 461 (1934), ref. Zbl. Bakter. II 92, 383.
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Auf diese Weise erklären A. G. Lochhead u. G. B. Landerkin [Plant and Soil 1, 271 (1949)] die Mißerfolge beim Versuch, den durch Streptomyces scabies verursachten Kartoffelschorf durch antibiotisch wirkende Mikroorganismen zu unterdrücken. — L. E. Kiessling [Kühn-Archiv Halle 38, 184 (1933)] gibt diesbezügliche Erfolge an.
Vgl. K. H. Wallhäusser: Arch. Mikrobiol. 16, 201, 237 (1951).
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Gtiumann, G.: Siehe S. 372, Anm. 1.
Der Name „Krebs“ ist auch bei einer Reihe weiterer Bakterien-und Pilzkrankheiten üblich, die mit dem obenerwähnten Pflanzenkrebs gar nichts zu tun haben.
Pectin scheint auch in künstlicher Kultur eine ausgezeichnete Kohlenstoff-quelle für parasitische Pilze zu sein und erlaubt sogar die Entwicklung von Brandsporen bei Brandpilzen: Gerhardt, FR.: Arch. Mikrobiol. 13, 380 (1943).
Für Rostpilze hatte Eriksson vor langer Zeit cyclisches, durch Samen übertragbares Zusammenleben behauptet, was aber nicht bestätigt werden konnte. Immerhin deuten manche Tatsachen darauf hin, daß man die Frage in anderer Form nicht ganz aus den Augen verlieren sollte. Ein gewisser cyclischer Parasitismus dieser Art liegt vor bei Peronosporn manchurica auf Sojabohne: Hildebrand, A. A., u. L. W. Koca: Scient. Agricult. 31, 505 (1951).
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Streng genommen handelt es sich nur in diesem Falle um einen cyclischen Parasitismus, während im Falle des Weizenflugbrandes je zwei Individuen zur Entwicklung notwendig sind, von denen das eine nicht fruktifiziert.
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Nach H. Bredemann Zbl. Bakter. II 107, 151 (1952/54)] lassen sich die Samen von Loliurn remotion durch Heißwasserbeize pilzfrei machen. Auch stirbt der Pilz vor Erlöschen der Keimfähigkeit der Samen ab.
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Da Immunitätsreaktionen auch zum Nachweis der Verwandtschaft von Mikroorganen bzw. zur Identifizierung von Stämmen benutzt werden, ist es von Wichtigkeit, daß z. B. bei Pneumococcus (S. 65) ein spezifisches Protein durch „Transformation“ erworben werden kann: Austrian, R., u. C.Mcleod: J. of Exper. Med. 89, 451 (1949)
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Die abfällige Bemerkung eines Rezensenten hierzu gibt dem Verf. Veranlassung, zu betonen, daß diese Meinung eindeutig als solche des zitierten Autors gekennzeichnet ist. Im übrigen dient sie doch als Beleg dafür, daß man sich Gedanken über die fraglichen Zusammenhänge gemacht hat, die in der medizinischen Mikrobiologie leider so wenig Beachtung finden. — Man vgl. hierzu die Bemerkungen in BERGEYS Systematik, S. 719.
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Rippel-Baldes, A. (1955). Die Stellung der Mikroorganismen in der Natur. In: Grundriss der Mikrobiologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-01454-7_6
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