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Die Stellung der Mikroorganismen in der Natur

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Book cover Grundriss der Mikrobiologie
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Zusammenfassung

Bei der Stellung der Mikroorganismen in der Natur interessiert zunächst ihre Zahl an den jeweiligen Standorten. Hierbei ergibt sich aus der Unvollkommenheit der Methodik eine grundsätzliche Schwierigkeit3: Zwar lassen sich die „Allerweltsorganismen“ leicht vermittels des Kocxschen Plattenverfahrens (S. 6) ermitteln, und das Verdünnungsverfahren (S. 5f.) gibt eine weitere Ergänzung sowohl hinsichtlich der Zahl als auch der Tätigkeit der physiologischen Gruppen(Ammoniakbildner, Cellulosezersetzer,Stickstoffbinder, Nitrifikanten usf.). Aber es bleibt, abgesehen von der rein technisch oft schwer zu bewältigenden Aufgabe, die allein schon für das Komische Plattenverfahren verschieden zusammengesetzte Nährböden verlangt, ein weit größerer Rest, der sich nicht erfassen läßt. Während z. B. das Plattengießen je 1 g guten Bodens etwa 100 Millionen Bakterien ergibt, zeigt die mit besonderer Methodik vorgenommene direkte mikroskopische Zählung (S. 10) in der gleichen Menge Boden deren 1–5 Milliarden1, die sich bei fluorescenzmikroskopischen Untersuchungen als lebend erwiesene2. Basidiomycetes können mit den heute bekannten Methoden überhaupt noch nicht erfaßt werden. Doch hat man in 1 g Boden Pilzmycel von 10–30 m Länge festgestellt (bei 1–5 Milliarden Bakterien, vgl. S. 303)3. Diese Schwierigkeit, die natürlich nicht nur für den Boden gilt, sondern auch z. B. für das Wasser mit seinen schwer zuchtbaren Spirillum-Arten usw., bedingt, daß es nur in Extremfällen möglich ist, die Zahl in einem natürlichen Standort so zu ermitteln, daß sie das Typische des Standortes umfassend wiedergibt, wie wir an einigen Beispielen noch sehen werden. Endlich ist zu beachten, daß die Mikroflora an ihrem jeweiligen Standort einem ständigen Wechsel unterliegt, wie aus den späteren Ausführungen ersichtlich werden wird.

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Literatur

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  153. Rippel, A.: Siehe S. 274, Anm. 1.

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  172. Rippel-Baldes, Mikrobiologie 3. Auflage. 19

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  173. Auf eine eingehende Analyse des Begriffes der Symbiose kann hier verzichtet werden.

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  174. Man vgl. die Ausführungen von H. Burgeff: Naturwiss. 31, 279 (1943), zu R. ScHAEDE: Die pflanzlichen Symbiosen. Jena: G. Fischer 1943. 2. Aufl. 1948. Schaedestellt den Parasitismus als Dyssymbiose der Eusymbiose gegenüber.

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  186. Über Nitratbildung vgl. noch S. 306 und 314.

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  187. Zum Beispiel erfolgt in feucht und fest, also unter streng anaeroben Verhältnissen lagerndem Stalldünger keine nennenswerte Ammoniakbildung

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  188. Hin und wieder findet man andere Angaben, z. B. Nitratbildung in leichten Böden bei pH 4,5 bis 5,5: Gerretsen, F. C.: Trans. 4. Intern. Congr. Soil Sci. 2, 114 (1950).

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  191. Es sei hier darauf hingewiesen, daß man auch eine photochemische (ohne Mitwirkung von Mikroorganismen verlaufende) Stickstoffbindung festgestellt haben will, ebenso Nitratbildung usw. Literatur bei A. Rippel, in Blancks Handbuch der Bodenlehre.

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  192. Vgl. noch N. R. Dhar: Nature (London) 159, 65 (1947).

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  193. In der ersten Auflage dieses Buches wurde nur mit der Zusatzdüngung von 50 kg gerechnet.

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  194. Vgl. weiter die Berechnungen einiger Autoren bei A. Rippel, in Blancks. Handbuch der Bodenlehre. 1. Erg.-Bd., S. 534. Berlin: Julius Springer 1939.

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  212. Es erscheint fast überflüssig, zu bemerken, daß es sich hierbei um einen physiologischen Begriff handelt. Liegt z. B. Kohlenstoff als nichtverarbeitbare Kohle vor (wie es in Müll usw. der Fall sein kann), so wird der Begriff natürlich sinnlos, da er sich nur auf verarbeitbare Kohlenstoffverbindungen beziehen kann.

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  221. Der Gründünger bezweckt einmal eine Stickstoffanreicherung des Bodens, wenn es sich um die stickstoffbindenden Leguminosen handelt, im Falle nicht-stickstoffbindender Pflanzen, wie Senf, eine Humusanreicherung, sowie in diesem Fall die Erhaltung des aufgenommenen Stickstoffs, der sonst im Winter ausgewaschen würde.z Siehe Anm. 2, S. 301.

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  222. Vgl. aber W. Flaig: Z. Pflanzenernährg. 51, 93 (1950).

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  223. Sie zeichnen sich überhaupt durch die Fähigkeit aus, schwer angreifbare organische Stoffe zersetzen zu können; vgl. S. 116 über Abbau von Oxalsäure.

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  224. Es scheint jedoch, daß im Ackerboden beide Typen der Huminsäuren vorkommen. KLAMROTH, B.: Beitrag zur Charakterisierung der Huminsäuren des Bodens. Diss. Göttingen 1954.

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  282. Vgl. weiter H. L. Jensen: Proc. Linnean Soc. N. S. Wales 65, 543 (1940); 66, 89, 239 (1941); 72, 73 (1947) (ohne Erfolg mit Cytophaga, aber positiv mit cellulose-zersetzendem Corynebacterium, ebenso mit Bac. amylobacter und Cellulosezersetzern).

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  320. Allerdings konnte SroLP (s. folgende Anni.) keine Ausscheidung von Aneurin und Aminosäuren feststellen.

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  333. Metz, H.: Arch. Mikrobiol. Im Erscheinen.

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  334. Stolp, H.: Siehe Anm. la. Die von O. KANDLER [Arch. Mikrobiol. 15, 430 (1951)] angegebene Bildung von Heteroauxin, auf der bei Gegenwart von Bakterien die Hemmung des Wachstums infizierter Wurzeln zurückzuführen sei, konnte jedoch nicht bestätigt werden.

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  343. Allen, O. N., u. J. L. Baldwin: Anm. 3.

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  345. AllenO. N., u. E. K.: Proc. Soil. Sci. Soc. USA 12, 203 (1947). Danach müßten die Leguminosen noch genauer untersucht werden. Bisher ist das erst bei etwa 10% der Fall. Allen, O. N., u. J. L. Baldwin: Soil Sci. 78, 415 (1954). Bakterien aus Knöllchen von Zygophyllaccen sollen bei einigen Leguminosen (nicht mit ihnen verwandt!) Knöllchen ergeben: Mostav.A, M. A., u. M. Z. Mahmoud: Nature (London) 167, 446 (1951).

    Google Scholar 

  346. Man findet allgemein die Schreibweise Bakteroiden; sprachlich dürfte Bakterioiden richtiger sein (vgl. Bacteriochlorophyll, Bacteriophage usw.).

    Google Scholar 

  347. Almon, L.: Zbl. Bakter. II 87, 289 (1940).

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  348. Diese Auffassung braucht einer beschränkten Vermehrungsfähigkeit [Heumann, W.: 13er. dtsch. bot. Ges. 65, 230 (1952)] nicht zu widersprechen.

    Google Scholar 

  349. Die Befunde von G. Spicher [Zbl. Bakter. 11 107, 383 (1954)] brauchen nicht dagegen zu sprechen, da das Ausmaß der Stickstoffbindung zu diesen mit Erde angesetzten Versuchen nicht bekannt ist.

    Google Scholar 

  350. Über antibiotische Wirkung vgl. S. 370.

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  351. Allen, O. N., u. E. K. Allen: Bot. Gaz. 102, 121 (1940). Nach 1’. S. NUT-

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  352. Man [Ann. Bot. 12, 81 (1948); 13, 261 (1949)] sollen die Knöllchen von Rotklee metamorphosierte Seitenwurzelhomologe sein, was möglicherweise allgemein gelten könnte. Histogenese der Erbsenknöllchen: Bond, L.: Bot. Gaz. 109, 411 (1948).

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  356. Thornton, H. G.: Proc. Roy. Soc. (London) B 106, 110 (1930).

    Article  CAS  Google Scholar 

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    Google Scholar 

  358. Die positive Angabe eines Autors in jüngster Zeit mußte als Irrtum in 10er Potenz widerrufen werden!

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  362. Tove, ST. R., u. Mitarb.: J. biol. Chem. 184, 77 (1950); die N-Bindung soll durch Begleitbakterien verursacht werden.

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  363. Vgl. jedoch als positive Angabe: Aprison, M. H.: J. of Biol. Chem. 208, 29 (1954).

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  420. Dazu die Literatur S. 334, Anni. 2.

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Rippel-Baldes, A. (1955). Die Stellung der Mikroorganismen in der Natur. In: Grundriss der Mikrobiologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-01454-7_6

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