Zusammenfassung
Messungen des Depolarisationsgrades ergeben nach den Ausführungen des letzten Kapitels nur die optische Anisotropie δ2 eines Moleküls. Doch ist es, wie Stuart und Mitarbeiter gezeigt haben, durch Kombination mit Messungen der elektrischen Doppelbrechung möglich, auch die einzelnen Hauptpolarisierbarkeiten eines Moleküls zu bestimmen. Das so zugängliche Polarisierbarkeitsellipsoid stellt neben dem elektrischen Moment, den Trägheitsmomenten usw. eine weitere experimentell bestimmbare charakteristische Konstante des Moleküls dar.
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Literatur
Über die Orientierungstheorie der magnetischen Doppelbrechung vgl. z. B, W. Schutz: Magnetooptik. Handbuch der Experimentellen Physik, Bd. XVI. Teil I. Leipzig 1936.
Über die magnetische Doppelbrechung an Benzol-und Nitrobenzoldampf s. H. KÖnig: Ann Physik 31, 289 (1938).
Über die aus Dampfmessungen bestimmten diamagnetischen Polarisierbarkeiten des Benzolmoleküls s. H. KÖnig: Z. Phys. 108, 391 (1938).
Über die Temperaturabhängigkeit der elektrischen und magnetischen Doppelbrechung von Flüssigkeiten siehe H. Gronde: Phys. Z. 39, 772 (1938).
Qualitative Angaben über diamagnetische Hauptpolarisierbarkeiten bei E. Matull: Ann. Phys. 21, 345 (1934) (Benzol-derivate);
Raman, C. V., u. K S Krishnan: Proc.Roy. Soc. London 113, 511 (1927) (Benzolderivate)
Vgl. dazu auch H. A. Stuart: Erg. exakt. Naturwiss. 10, 159 (1931);
G. Briegleb u. K. L. Wolf: Fortschr. chem. Phys. 21, Nr. 3 (1931);
M. Born: Lehrbuch der elektromagnetischen Lichttheorie. Berlin 1933;
Debye-Sack: Handbuch der Radiologie, Bd. VI/II, 2. Aufl. Leipzig 1934;
Stuart, H. A.: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10, III, S. 28 ff. Leipzig 1939.
Kerr, I.: Phil. Mag. (4) 50, 337 (1875).
Über die Doppelbrechung in Wechselfeldern s. A. Peterltn u H A Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 8/1 B, S. 1. Leipzig 1943.
Über die Doppelbrechung in Drehfeldern S. A. Lösche: Ann. Phys. (6) 5, 26 (1950).
Bei Dipolstoffen, wie Äthyläther, Chloroform sind bei sehr hohen Feldern und tiefen Temperaturen von Beams: Phys. Rev. (2) 37, 781 (1931), und Hoot-Mann: Phys. Rev. (2) 43, 749 (1933), Abweichungen gefunden worden, die sich in Übereinstimmung mit der DEBYEschen Dipoltheorie als Sättigungseffekte deuten lassen, vgl. DEBYE-SACK’ Handbuch der Radiologie, Bd. 6/2, 2. Aufl. Ferner sind in Krystallen hei sehr hohen Feldern Abweichungen gefunden worden, vgl. Müller: Bull. Amer. Phys. Soc. 6, 11 (1931).
Über einen linearen Effekt bei Krystallen ohne Symmetriezentrum vgl. F. v. Okolicsany: Diss. Erlangen 1935;
Neugebauer: Z. Phys. 86, 392 (1933).
Theoretische Deutung bei Pockels: Lehrbuch der Krystalloptik. Leipzig 1906.
Herzfeld, K. F.: Ann. Phys. 69, 369 (1922).
Voigt: Ann Phys. 4, 197 (1901).
Langevin: J. Physique et Radium 7, 249 (1910).
Born, M.: Ann Phys. 55, 177 (1918).
Neugebauer, Tx.: Z. Phys. 86, 392 (1933).
Vgl. dazu auch Born-Jordan: Quantenmechanik. Berlin 1930;
DE L. Kronig, R.: Z. Phys. 45, 458 (1927);
Serber, R.: Phys. Rev. (2) 43, 1003 (1933).
Neugebauer, Tx.: Z. Phys. 73, 386 (1932); 80, 660 (1933); 86, 392 (1933); 119, 114 (1942).
Stuart, H. A.: Z. Phys. 63, 533 (1930);
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Ann. Phys. 18, 121 (1933).
Langevrx: Radium 7, 249 (1910).
Born, M.: Ann. Phys. 55, 177 (1918).
Gans, R.: Ann. Phys. 64, 481 (1921).
Mallemann, R.: Ann. Physique 2, 187 (1924);
vgl. auch G. Szivessy: Handbuch der Physik, Bd. 21, S. 724 (1929).
Ferner G. Briegleb u. K. L. Wolf: Fortschr. Chem. 21, H. 3 (1931).
Debye, P., u. H. Sack: Handbuch der Radiologie, Bd. 6/2, S. 69ff. Leipzig 1934.
Gans, R.: Ann. Phys. 63, 97 (1921).
Der Fehler wird größer, wenn, wie im Falle des HCI, nur eine einzige, relativ sehr starke, vollkommen anisotrope Kernschwingung vorhanden ist.
Bei hochsymmetrischen Molekülen wie Cal oder CC], braucht dieseBeziehung nicht mehr erfüllt zu sein (vgl. 62).
Stuart, H. A.: Z. Phys. 55, 358 (1929).
Gans, R.: Ann Ph.ys. 65, 111 (1931).
Tuart, H. A.: Z. Phys. 63, 533 (1930);
Tuart, H. A.: Erg. exakt. Naturwiss. 10, 159 (1931).
Peterlin, A., u. H. A. Stuart: Z. Phys. 113, 663 (1939).
E. Kuss u. H. A. Stuart: Phys. Z. 42, 95 (1941).
Über Ansätze zur Theorie des KERR-Effektes in Flüssigkeiten vgl. den Bericht von H. A. Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 1939.
Stuart, H A: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 1939.
Briegleb: Z. phys. Chem. (B) 14, 97 (1931); 16, 249 (1932);
Stuart u. Volkmann: Z Phys. 83, 444 (1933);
Otterbein: Phys. Z. 35, 249 (1934);
Friedrich: Phys. Z. 38, 318 (1937);
Sachse: Phys. Z. 36, 537 (1935).
Joffe, C.: Leningrad 3, 494 (1934)
Grodde, H.: Phys. Z. 39, 772 (1938).
Vgl. dazu auch den Bericht von H. A. Stuart: In Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 1939.
Vgl. dazu H. A. Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 8/II. Leipzig 1936.
Gans, R.: Z. Phys. 17, 353 (1923).
Stuart, H. A., u. W. Buchheim: Z. Phys. 111, 36 (1938).
Literatur über Meßmethoden z. B. bei H. A. Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 1939.
Kaye d. Devaney: J. Appl. Phys. 18, 912 (1947);
Benoit: Thèses Paris 1950.
Vgl. Kohlrausch: Lehrbuch der praktischen Physik. Leipzig 1943.
Scivessy, G. und Dirkesmatn, G.: Ann. Phys. (5) 11, 949 (1931);
Z. Instrumentenkunde 52, 337 (1932).
Scivessy, G., u. W. Herzog: Z Instrumentenkd. 57, 305 (1937).
Herzog,W., u. G. Scivessy: Phys. Z. 38, 129 (1937).
Stuart, H. A.: Z. Phys. 59, 13 (1929); 63, 533 (1930).
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Ann. Phys. (5) 18, 121 (1933).
Stuart, H. A., u. S. v. Schieszl: Ann. Phys. (6) 2, 321 (1948).
Beams u Mitarbeiter haben eine Meßmethode entwickelt, bei der sich die Polarisatoren und die KERR-Zelle in einer gemeinsamen Druckkammer befinden. Auf diese Weise kann man Fehler infolge der Spannungen der Endgläser vermeiden, aber man kann den Gangunterschied nicht mehr direkt messen. BEAMS und andere haben daher die durch die Doppelbrechung zwischen gekreuzten Polarisatoren erzeugte Aufhellung mittels einer Photozelle gemessen, doch scheinen quantitative Ergebnisse mit dieser Methode nicht erreicht worden zu sein.
Stevenson u. Beams: Phys. Rev. 38, 133 (1931).
Bruce u. Beams: Phys. Rev. 43, 1044 (1933); 44, 682 (1933).
Quarles: Phys. Rev. 46, 692 (1934).
Kuss, E., u. H. A. Stuart: Phys. Z. 42, 95 (1941).
Kuss, E.: Piss. Berlin 1940.
Borchert: Phys. Z. 39, 156 (1938)
Eylert, E.: Über die Dispersion des elektrooptischen KERR-Effekts bei Gasen. Diss. Bonn 1937.
H. A. Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 939;
H. A. Stuart: Ann. Phys. (6) 2, 321 (1948);
E. Kuss: Diss. Berlin 1940;
Stuart, H. A., u. S. v. Schieszl: Ann Phys. (6) 2, 321 (1948).
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Z Phys. 80, 107 (1933).
Stuart, H. A. Erg. exakt. Naturwiss. 10, 159 (1931).
Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 1939.
Stuart, H. A.: Z. Phys. 59, 13 (1929); 63, 533 (1930).
Stuart u. Volkmann: Ann Phys. (5) 18, 121 (1933).
Stuart u. V. Schieszl: Ann. Phys. (6) 2, 321 (1948).
Denbigh: Trans. Faraday Soc. 36, 936 (1940).
Berechnet von CLARK, Nature 138, 126 (1936), aus der Polarisierbarkeit des Fions.
Die zuerst aufgeführten Werte ergeben sich aus Volkmanns Messungen des Depolarisationsgrades und ails den von Stuart: Z. Phys. 47, 457 (1928) berechneten Atompolarisierbarkeiten. Die dahinter aufgeführten Werte sind aus den Messungen der KERB-Konstanten von Szivessy: Z. Phys. 26, 323 (1924) und den obengenannten Atompolarisierbarkeiten berechnet.
Weitere Angaben über die optische Anisotropie von Molekülen bei Cabannes: La diffusion de la lumière. Paris 1929;
Stuart, H A: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 8/II. Leipzig 1939.
Vgl. H. A. Stuart R. H. Volmann: Z phys. Chem. B 17, 429 (1932); Ann. Phys. 18, 121 (1933).
Stuart, H. A., u. H. Volkmann Z Phys. 80, 107 (1933).
Lösung II, bei der a3 beinahe doppelt so groß wie a, ist, kann unmöglich richtig sein.
H. König: Z. Phys. 108, 391 (1938).
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Z. Phys. 80, 107 (1933).
Meyer, E. H., u. G. Otterbein: Phys. Z. 32, 290 (1931);
G. Otter-Bein: Phys. Z. 34, 645 (1933); 35, 249 (1934).
Sachse, G.: Phys. Z. 36, 357 (1935).
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Z Phys. 80, 107 (1933).
H. A. Stuart: Erg. exakt. Naturwiss. 10, 159 (1931).
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Z Phys. 80, 1 7 (1933).
Vgl. H. A. Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 1939.
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Z. Phys. 80, 1 7 (1933).
Stuart, H. A., u. S. v. Soiieszl: Ann. Phys. (6), 2, 321 (1948).
Wang, S. N.: J. Chem. Phys. 7, 1012 (1939).
Denbigh, K. G.: Trans. Faraday Soc. 36, 936 (1940).
Meyer, E. H., u. G. Otterbein: Phys. Z. 32, 290 (1931)
G. Otter-Rein: Phys. Z. 34, 645 (1933); 35, 249 (1934).
So glauben V. N. TSVETKOV u. V. MARININ, Chem. Abstracts 1949, 469g, bei normalen Alkoholen aus einem Vergleich der in Lösung beobachteten und mit der Annahme einer gestreckten Kette berechneten KERR-Konstante diese Form beweisen zu können.
Vgl. dazu auch H. A. STUART: Molekülstruktur, 1. Aufl., Berlin 1934, sowie STUART: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 1 /III, Lsipzig 1939.
Stuart, H. A.: Z. Phys. 55, 358 (1929).
Zum Beispiel SrpowleK: Ann. Rep. Chem. Soc. 1931,. 400.
Wolf, K. L., G. Briegleb u. H. A. Stuart: Z. phys. Chefin. B 6, 163 (1929).
Vgl. dazu auch H. A. Stuart:’Molekülstruktur, 1. Aufl., Berlin 1934, sowie STUART: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 1 /III, Leipzig 1939.
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Phys. Z. 35, 988 (1934).
Stuart, H. A., u. S. v. Schieszl: Ann. Phys. (6), 2, 321 (1948).
Kuss, E., u. H. A. Stuart: Phys. Z. 42, 95 (1941).
Stuart, H. A., u. S. V. Sohieszl: Ann. Phys. (6), 2, 321 (1948).
Die Verhältnisse liegen also anders als bei der Dielektrizitätskonstanten, zu der ein im Felde rotierender Dipol nichts beiträgt, weil die Feldwirkungen sich bei paralleler und antiparalleler Lage kompensieren.
Stuart, H. A.: Phys. Z. 31, 80 (1930).
Stuart, H. A.: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 10/III. Leipzig 1939.
Stuart, H. A.: Z. Phys. 59, 13 (1928); 63, 533 (1930).
Stuart, H. A.: Erg exakt. Naturwiss. 10, 159 (1931).
Stuart, H. A.: Z. Phys. 59, 13 (1929).
Volkmann, H.: Angew. Chem. 61, 201 (1949).
Stuart, H. A., u. H. Volkmann: Ann Phys. 18, 121 (1933).
Ramanathan, K. R.: Indian J. Phys. 1, 413 (1927).
Vgl. dazu auch H. A. Stuart: Hand-und Jahrbuch der Chemischen Physik, Bd. 8/II, S. 2ff. Leipzig 1936.
Stuart, H. A.: Naturwiss. 31, 123 (1943).
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Stuart, H.A. (1952). Elektrische Doppelbrechung, optische Anisotropie und Molekülstruktur. In: Die Struktur des Freien Moleküls. Die Physik der Hochpolymeren, vol 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-01376-2_8
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