Zusammenfassung
Die gültige Lehre von der Kristallchemie hat ihre Gestaltung erhalten durch V. M. Goldschmidt 2. Er fußte auf den Anschauungen, die vor ihm von A. Werner und J. A. Wasastjerna entwickelt worden waren. A. Werner 3 ist der Vater der Koordinationslehre, durch die ein einleuchtendes Bild der Anordnung der Atome in den Sauerstoffsäuren und anderen komplizierten anorganischen Verbindungen gegeben wurde. Das Prinzip beruht darauf, daß er von der Möglichkeit Gebrauch machte, bei den aufbauenden Metallatomen oder den Atomen der Säure bildenden Elemente die üblichen Valenzen nach Bedarf bis zum maximal höchsten Betrag zu erhöhen, den man ihnen zukennen kann. Die maximale Koordinationszahl ist meist 6, z. B. in den Verbindungstypen (Fe(CN)6)K4, (PdCl6)K2 , (SiF6)Na2 . Aber es gibt auch Elemente, deren höchste Koordinationszahl 4 ist, z. B. C, B und N in den Verbindungen (CH4), (BH4)R, (NH4)R. Die Koordinationszahl 8 ist bei wenigen Elementen vertreten wie Mo und den Erdalkalien z. B. in BaCl2 • 8NH3.Werner lieferte überzeugende Beweise durch den Aufbau und die Deutung der komplexen Kobaltiake, Chromiake usw., deren Vielzahl und Isomerie bis dahin entweder unerklärbar oder selbst unbekannt geblieben war.
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Salmang, H. (1954). Strukturen. In: Die physikalischen und chemischen Grundlagen der Keramik. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-01332-8_1
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