Zusammenfassung
Dieses sieht nach der Entfernung von Eisen usw. mit Natronlauge die Reduktion des 5-wertigen Vanadins zu 4-wertigem in schwefelsaurer Lösung mittels schwefliger Säure vor. Anschließend erfolgt die Oxydation mit einer eingestellten Kaliumpermanganatlösung. Die Ausführung der Analyse s. bei „Vanadinerz“, B. I, S. 381.
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Literaturverzeichnis
Siehe auch die Abhandlung über „Potentiometrische Bestimmung des Vanadins“ von H. Blumenthal, Metall u. Erz (1940) S. 119.
Stahl u. Eisen Bd. 51 (1931) S. 1236.
Arch. Eisenhüttenw. (1931) S. 107; (1933) S. 385.
Z. anal. Chem. Bd. 86 (1931) S. 288.
Merck, E.: Der Tri-o-Phenanthrolin-Ferrokomplex als Redoxindikator. Selbstverlag.
Das Filter muß vorher mit heißer Natronlauge ausgewaschen werden, weil sonst leicht organische Bestandteile in das vanadiumhaltige Filtrat gehen, die sich beim späteren Oxydieren mit Permanganat störend bemerkbar machen.
Potentiometrische Bestimmung des Vanadins von H. Blumenthal: Metall u. Erz 1940 S. 119. — Die Methode wurde durch die Laboratorien des Staatl. Materialprüfungsamtes Berlin-Dahlem sowie der Gesellschaft für Elektrometallurgie überprüft.
Arch. Eisenhüttenw. Bd. 5 (1931 /32) S. 109.
Siehe Kap. „Chrom“ Fußnote 1.
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Chemiker-Fachausschuß der Gesellschaft Deutscher Metallhütten- und Bergleute e.V.., Proske, O., Blumenthal, H. (1949). Vanadium. In: Proske, O., Blumenthal, H. (eds) Analyse der Metalle. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-01320-5_26
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