Zusammenfassung
Alle 3 Formen werden heute als verschiedene Manifestationen desselben Grundleidens (Histiocytosis X, Lichtenstein) betrachtet. Das eosinophile Granulom ist immer gutartig, während die Abt-, Letterer-, Siwesche Krankheit eine infauste Prognose hat. Die Hand-Schüller-Christiansche Krankheit ist ein vorwiegend benignes, gelegentlich aber auch malignes Leiden. Die Ursachen sind unbekannt. Eine infektiöse Genese ist fraglich.
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Idelberger, K. (1970). Speicherkrankheiten (Reticuloendotheliosen), Histiocytosis X. In: Lehrbuch der Orthopädie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-01133-1_6
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