Zusammenfassung
Aplasia cutis totalis ist extrem selten, weniger selten die Aplasia cutis circumscripta. Beim Neugeborenen entdeckt man irgendwo an der Haut runde, ovale oder streifenförmige, scharf begrenzte Hautdefekte in Form von Ulzerationen. Am Kapillitium resultiert umschriebene irreversible Alopezie. Ihre Genese ist unklar. Man denkt an echte Aplasie, Folge von amniotischen Verwachsungen oder intrauterinen Drucknekrosen.
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© 1969 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Keining, E., Braun-Falco, O. (1969). Anomalien und Fehlbildungen der Haut. In: Dermatologie und Venerologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-00963-5_49
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