Zusammenfassung
Die Anwendung von Nukleosidanaloga, die in phosphorylierter Form in die wachsende DNS-Kette in der Zelle eingebaut werden und die Virusreplikation durch Unterbrechen der DNS-Kette blockieren können, stellt den bisher erfolgversprechendsten Therapieansatz bei der HIV-Infektion dar. Unter den verschiedenen in vitro wirksamen 3’-substituierten Nukleosiden wurde das 3’-Azido-2’,3’-Dideoxythymidin (Azidothymidin, Handelsname Retrovir), dessen virushemmende Potenz in der Zellkultur bereits vor mehr als 12 Jahren nachgewiesen wurde, in größeren klinischen Studien untersucht (Fischl, M.A. et al., 1987, Australian-European AZT-Study, in Auswertung).
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Deicher, H. (1988). Klinische Aspekte der kausalen HIV-Therapie. In: L’age-Stehr, J. (eds) AIDS und die Vorstadien. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-00631-3_18
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