Mit einer HIV-Infektion assoziierte Neoplasien

  • P. Mitrou

Zusammenfassung

Angeborene und erworbene Immundefekte sind mit einer erhöhten Tumorinzidenz assoziiert. Patienten mit angeborenen Immundefekten haben trotz ihrer kurzen Lebenserwartung ein hohes Risiko, an Tumoren zu erkranken (Tabelle 1). Die am häufigsten vorkommenden Tumoren sind akute Leukämien und maligne Lymphome. Der durch Immunsuppression bedingte iatrogene Immundefekt ist ebenfalls mit einer hohen Tumorrate assoziiert (Tabelle 1). 2% bis 13% der nierentransplantierten
Table 1

Tumorinzidenz bei Immundefekten und bei immunsupprimierten Patienten

Syndrom

Defekt(e)

Tumorrisiko (%)

Tumoren

Schwere kombinierte Immundefizienz

Stammzelle, T- u. B-Ly.

1,5

Leukämien, NHL, HD

Ataxia teleangiektasia

T- u. B-Ly.

12

ALL, NHL, NS, Ovar, Magen

Angeborene Agammaglo-bulinämie, Bruton-Typ

B-Ly

0,7

ALL, NHL

Wiskott-Aldrich-Syndrom

T- und B-Ly.

15-30

NHL, AML

Common variable immunodeficiency

T- und B-Ly.

2,5-8,5

NHL, Magen

Nierentransplantierte Patienten

-

2-13

NHL, Kaposi-Sarkom, Leberzellkarzinom, Gallenwegskarzinome, sonstige solide Tumoren und Hauttumoren

Patienten erkranken an einem Tumor, in erster Linie an Hautkarzinomen, non-Hodgkin-Lymphomen und Kaposi-Sarkom. Bei einigen Patienten können konsekutiv zwei verschiedene Tumoren auftreten, als erster ein Kaposi-Sarkom gefolgt von einem mittleren Zeitintervall von 14 Monaten von einem non-HodgkinLymphom (Levine AM., 1987). Es ist deswegen verständlich, daß auch Patienten mit einem Immundefekt nach HIV-Infektion häufig an einem Tumor erkranken. In der überwiegenden Mehrzahl der Fälle (80–85%) liegt ein Kaposi-Sarkom vor, gefolgt von non-Hodgkin-Lymphomen (Tabelle 2), die wahrscheinlich eine zunehmende Inzidenz aufweisen (Levine AM et al., 1984, Ziegler JL et al., 1984).

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1988

Authors and Affiliations

  • P. Mitrou

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