Zusammenfassung
Die Zusammenfassung der drei hier besprochenen hirnatrophischen Prozesse in einem gemeinsamen Kapitel hat praktisch-klinische Gründe. Sie haben bestimmte Ähnlichkeiten in Symptomatik und Verlauf und müssen im Einzelfall stets differentialdiagnostisch voneinander abgegrenzt werden. Pathologisch-anatomisch werden diese Krankheiten jedoch anderen, größeren Krankheitsgruppen zugeordnet, z.B. die arteriosklerotische Hirnatrophie den Zirkulationsstörungen des Gehirns, die Picksche Atrophie den Systemkrankheiten. Morbus Pick und Alzheimer, die der Kliniker als präsenile Hirnatrophien nebeneinander stellt, werden in der pathologischen Symptomatik streng geschieden.
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Poeck, K. (1982). Präsenile und senile Abbauprozesse des Gehirns. In: Neurologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-00600-9_14
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