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Zusammenfassung

Die Verbindungsstelle einer axonalen Endigung mit einer Nerven-, Muskel- oder Drüsenzelle hat Sherrington Synapse genannt, als um die Jahrhundertwende die Reticulartheorie eines kontinuierlichen (syncytialen) Übergangs von Nervenzelle zu Nervenzelle zugunsten der Neuronentheorie aufgegeben wurde (s. I–1.2). Beim Säugetier, d.h. auch beim Menschen, ist die chemische Synapse am häufigsten. Bei ihr setzt die axonale Endigung bei Einlaufen eines Aktionspotentials einen chemischen Stoff frei, der an der benachbarten Zellmembran eine Erregung oder Hemmung bewirkt. Seltener sind elektrische Synapsen, bei denen ohne Zwischenschaltung eines chemischen Übertragungsprozesses das axonale Aktionspotential auf elektrischem Wege Erregung oder Hemmung in der nachfolgenden Zelle auslöst. An chemischen wie elektrischen Synapsen werden Signale fast immer nur von der präsynaptischen (axonalen) Seite auf die postsynaptische Seite der nachfolgenden Zelle übertragen. Synapsen haben also eine Ventilfunktion.

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Literatur

  1. Bargmann, W.: Histologie und mikroskopische Anatomie des Menschen, 6. Aufl. Stuttgart: Thieme 1967.

    Google Scholar 

  2. Barker, J.L., Nicoll, R.A.: The pharmacology and ionic dependency of amino acid responses in the frog spinal cord. J. Physiol. (Lond.) 228, 259 (1973).

    CAS  Google Scholar 

  3. Blaschko, H., Welch, A.D.: Localization of adrenaline in cytoplasmic particles of the bovine adrenal medulla. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmakol. 219, 17 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  4. Corrodi, H., Jonsson, G.: The formaldehyde fluorescence method for the histochemical demonstration of biogenic amines. J. Histochem. Cytochem. 15, 65 (1967).

    Article  CAS  Google Scholar 

  5. Curtis, D.R.: Central synaptic transmitters. In: Basic Mechanisms of the Epilepsies (Hrsg. H.H. Jasper, A.A. Ward, A. Pope), S. 105. Boston: Little, Brown and Company 1969.

    Google Scholar 

  6. Curtis, D.R., Johnston, G.A.R.: Amino acid transmitters in the mammalian central nervous system. Ergebn. Physiol. 69, 97 (1973).

    Google Scholar 

  7. Dahlström, A.: Fluorescence histochemistry of monoamines in the CNS. In: Basic Mechanisms of the Epilepsies (Hrsg. H.H. Jasper, A.A. Ward, A. Pope), S. 212. Boston: Little. Brown and Company 1969.

    Google Scholar 

  8. Eccles, J.C.: The Physiology of Synapses. Berlin-Göttingen-Heidelberg-New York: Springer 1964.

    Book  Google Scholar 

  9. Eccles, J.C.: The ionic mechanisms of excitatory and inhibitory synaptic action. Ann. N.Y. Acad. Sci. 137, 473 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  10. Eccles, J.C.: Excitatory and inhibitory mechanisms in brain. In: Basic Mechanisms of the Epilepsies (Hrsg. H.H. Jasper, A.A. Ward, A. Pope), S. 229. Boston: Little, Brown and Company 1969.

    Google Scholar 

  11. Eccles, J.C.: The inhibitory pathways of the central nervous system. The Sherrington Lectures IX. Springfield/III.: C’h.C. Thomas 1969.

    Google Scholar 

  12. Grampp, W., Harris, J.B., Thesieff, S.: Inhibition of denervation changes in skeletal muscle by blockers of protein synthesis. J. Physiol. (Loud.) 221, 743 (1972).

    CAS  Google Scholar 

  13. Henneman, E., Somjen, G., Carpenter, D.O.: Functional significance of cell size in spinal motoneurons. J. Neurophysiol. 28, 560 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  14. Henneman, E., Somjen, G., Carpenter, D.O.: Excitability and inhibitability of motoneurons of different sizes. J. Neurophysiol. 28, 599 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  15. Hiliarp, N.-A., Lagerstedt, S., Nilson, B.: The Isolation of a granular fraction from the suprarenal medulla, containing the sympathomimetic catecholamines. Acta physiol. scand. 29, 251 (1953).

    Article  Google Scholar 

  16. Hubbard, J.I.: Mechanism of transmitter release. Progr. Biophys. molec. Biol. 21, 33 (1970).

    Article  CAS  Google Scholar 

  17. Hubbard, J.I.: Microphysiology of vertebrate neuromuscular transmission. Physiol. Rev. 53, 674 (1973).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  18. Hubbard, J.I., Schmidt, R.F.: An clectrophysiological investigation of mammalian motor nerve terminals. J. Physiol. (Lond.) 166, 145 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  19. Iversen, L.L.: Neurotransmitters, neurohormones, and other small molecules in neurons. In: The Neurosciences, 2nd Study Program (Hrsg. F.O. Schmitt), S. 768 (1970).

    Google Scholar 

  20. Josefsson, L-O., Thesleff, S.: Electromyographie findings in experimental botulinum intoxication. Acta physiol. scand. 51, 163 (1961).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  21. Kandel, E.R.: Dale’s principle and the functional specificity of neu- rons. In: Electrophysiological Studies in Neuropharmacology (Hrsg. W. Kdella), S. 385. Springfield/Ill.: Ch. C. Thomas 1968.

    Google Scholar 

  22. Kandii, E.R., Gardner, D.: The synaptic actions mediated by the different branches of a single neuron. In: Neurotransmitters. Res. Publ. A.R.N.M.D. 50, 91 (1972).

    Google Scholar 

  23. Katz, B.: Nerv, Muskel und Synapse. Stuttgart: Thieme 1971. Siehe auch: KUEFLER, S.W., Nichotis, J.G.: From Neuron to Brain. A Cellular Approach to the Function of the Nervous System. Sunder- land, Mass.: Sinauer Associates, Inc. 1976.

    Google Scholar 

  24. Katz, B., Miledi, R.: Further study of the role of calcium in synaptic transmission. J. Physiol. (Lond.) 207, 789 (1970).

    CAS  Google Scholar 

  25. Koellii, G.B.: Pharmacology of synaptic transmitters. In: Basic Mechanisms of the Épilepsies (Hrsg. H.H. Jasper, A.A. Ward, A. Pope), S. 195. Boston: Little, Brown and Company 1969.

    Google Scholar 

  26. Kordas, M.: The effect of membrane polarization on the time course of the end-plate current in frog sartorius muscle. J. Physiol. (Lond.) 204, 493 (1969).

    CAS  Google Scholar 

  27. Krnjevic, K.: Central excitatory transmitters in vertebrates. In: Exci tatory Synaptic Mechanisms (Hrsg. P. Andersen, J.K.S. Jansen), S. 95. Oslo- Bergen-Tromsö: Unis ersitetsforlaget 1970.

    Google Scholar 

  28. Libet, B.: Generation of slow inhibitory and excitatory postsynaptic potentials. Fed. Proc. 29, 1945 (1970).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  29. Lovio, T., Rosenthal, J.: Control of ACh sensitivity by muscle activi ty in the rat. J. Physiol. (Lond.) 221, 493 (1972).

    Google Scholar 

  30. Magleby, K.L., Stevens, C.F.: The effect of voltage on the time course of end-plate currents. J. Physiol. (Loud.) 223, 151 (1972).

    CAS  Google Scholar 

  31. Magleby, K.L., Stevens, C.F.: A quantitative description of endplate currents. J. Physiol. (Lond.) 223, 173 (1972).

    CAS  Google Scholar 

  32. Parter, L.T.: Synthesis, storage and release of 14C acetylcholine in isolated rat diaphragm muscle. J. Physiol. (Loud.) 206, 145 (1970).

    Google Scholar 

  33. Sehmidi, R.F.: Presynaptic inhibition in the vertebrate central nervous system. Ergebn. Physiol. 63, 20 (1971).

    Article  Google Scholar 

  34. Sosuor, R.F.: Control of the access of afferent activity to somatosensory pathways. In: Handbook of Sensory Physiology, Vol. Il (Hrsg. A. Igoo), S. 151. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1973.

    Google Scholar 

  35. Takeuchi, A., Takegcm, N.: Active phase of frog’s end-plate poten-tial. J. Neurophysiol. 22, 395 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  36. Takeicin, A., Takeuchi, N.: Further analysis of relationship between end-plate potential and end-plate currently. Neurophysiol. 23, 397 (1960).

    Google Scholar 

  37. Takeuchi, A., Takeuchi, N.: On the permeability of the end-plate membrane during the action of transmitter. J. Physiol. (fond.) 154, 52 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  38. Thoeni N, I I.: Bildung and funktionelle Bedeutung adrenerger Ersatztransmitter. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1969.

    Book  Google Scholar 

  39. Whittakir, V.P.: The vesicle hypothesis. In: Excitatory Synaptic Mechanisms (Hrsg. P. Andrrsen, J. K.S. Jansen), S. 66. Oslo: Universitetsforlaget 1970.

    Google Scholar 

  40. Whittaker, V.P.: Origin and function of synaptic vesicles. Ann. N.Y. Acad. Sci. 183, 21 (1971).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

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Schmidt, R.F. (1976). Erregungsübertragung von Zelle zu Zelle. In: Schmidt, R.F., Thews, G. (eds) Einführung in die Physiologie des Menschen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-00530-9_3

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