Skip to main content

Part of the book series: Psychiatrie der Gegenwart ((2030,volume 1 / 1 / A))

Zusammenfassung

Der im Jahre 1928 erschienene erste Band des von Bumke herausgegebenen „Handbuch der Geisteskrankheiten“ enthielt einen umfangreichen, von J. L. Entres verfaßten Beitrag mit dem Titel „Vererbung.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  • Allan, J. D., D. C. Cusworth, C. E. Dent and V. K. Wilson: A disease, probably hereditary, characterised by severe mental deficiency and a constant gross abnormality of aminoacid metabolism. Lancet 1958I, 182–187.

    Google Scholar 

  • Allen, G., and G. S. Baroff: Mongoloid twins and their siblings. Acta genet. (Basel) 5, 294–326 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Allen, G., and F. J. Kallmann• Frequency and types of mental retardation in twins. Amer. J. hum. Genet. 7, 15–20 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Allen, G., and F. J. Kallmann: Mongolism in twin sibships. Acta genet. (Basel) 7, 385–393 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Alström, C. H.: A study of epilepsy in its clinical, social and genetic aspects. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 63 (1950).

    Google Scholar 

  • Alström, C. H., B. Hallgren, L. B. Nilsson and H. Asander: Retinal degeneration combined with obesity, diabetes mellitus and neurogenous deafness. Acta psychiat. scand., suppl. 129 (1959).

    Google Scholar 

  • Amark, C.: A study in alcoholism. Clinical, socialpsychiatric and genetic investigations. Acta psychiat. scand., suppl. 70 (1951).

    Google Scholar 

  • Andreassen, M.: Hæmofili i Danmark. Kopenhagen: Munksgaard 1943.

    Google Scholar 

  • Arentsen, K., and E. Strömgren: Patients in Danish psychiatric hospitals. Results of a census in 1957. Aarhus: Universitetsforlaget, u. Kopenhagen: Munksgaard 1959.

    Google Scholar 

  • Arnason, A.: Apoplexie und ihre Vererbung. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 7 (1935).

    Google Scholar 

  • Astrup, C.: Scandinavian literature on psychiatric genetics and epidemiology. Acta psychiat. scand. 32, 399–424 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Baeyer, W. v.: Zur Genealogie psychopathischer Schwindler und Lügner. Leipzig: Thieme 1935. Samml. psychiat. neurol. Einzeldarst. Bd. 7.

    Google Scholar 

  • Banse, J.: Zum Problem der Erbprognosebestimmung. Die Erkrankungsaussichten der Vettern und Basen von ManischDepressiven. Z. ges. Neurol. Psychiat. 119, 576–612 (1929).

    Google Scholar 

  • Baron, D. N., C. E. Dent, H. Harris, E. W. Hart and J. B. Jepson: Hereditary pellagralike skin rash with temporary cerebellar ataxia, constant renal aminoaciduria, and other bizarre biochemical features. Lancet 1956II, 421–428.

    Google Scholar 

  • Barr, M. L., and E. G. Bertram: A morphological distinction between neurones of the male and female, and the behaviour of the nucleolar satellite during accelerated nucleoprotein synthesis. Nature 163, 676–677 (1949).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Barthelmess, A.: Gefährliche Dosis? Erbgesundheit im technischen Zeitalter. Freiburg: Herder 1959.

    Google Scholar 

  • Becker, P. E.: Zur Frage der Heterogenie der erblichen Myotonien. Nervenarzt 28, 455–460 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Berlit, B.: Erblichkeitsuntersuchungen bei Psychopathen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 134, 382–498 (1931).

    Google Scholar 

  • Bischof, G.: Die erblichen Beziehungen der Psychosen des Rückbildungsalters. Z. ges. Neurol. Psychiat. 167, 105–116 (1939).

    Google Scholar 

  • Bleuler, E.: Dementia praecox oder Gruppe der Schizophrenien. In: G. Ascraf Fenburg: Handbuch der Psychiatrie. Spez. Teil, 4. Abt., 1. Hälfte. LeipzigWien: Deuticke 1911.

    Google Scholar 

  • Bleuler, M.: Krankheitsverlauf, Persönlichkeit und Verwandtschaft Schizophrener und ihre gegenseitigen Beziehungen. Leipzig: Thieme 1941. Samml psychiat. neurol. Einzeldarstell. Bd. 16.

    Google Scholar 

  • Bleuler, M.: Die spätschizophrenen Krankheitsbilder. Fortschr. Neurol. Psychiat. 15, 259–297 (1943).

    Google Scholar 

  • Bleuler, M.: Forschungen zur Schizophreniefrage. Wien. Z. Nervenheilk. 1, 129–148 (1947).

    Google Scholar 

  • Bleuler, M.: Forschungen und Begriffswandlungen in der Schizophrenielehre 19411950. Fortschr. Neurol. Psychiat. 19, 385–452 (1951).

    Google Scholar 

  • Bleuler, M.: Gedanken zur heutigen Schizophrenielehre

    Google Scholar 

  • Am Beispiel der Konstitutionspathologie erläutert. Wien. Z. Nervenheilk. 7, 255–270 (1953).

    Google Scholar 

  • Bleuler, M.: Endokrinologische Psychiatrie. Stuttgart: Thieme 1954.

    Google Scholar 

  • Bleuler, M • Familial and personal background of chronic alcoholics. A comparative study of the constitutions of Swiss and American alcoholic patients. In: O. Diethelm (ed.): Etiology of chronic alcoholism. Springfield, Ill.: Thomas 1955.

    Google Scholar 

  • Bleuler, M., U. H.R. Wiedemann: Chromosomengeschlecht und Psychosexualität. Arch. Psychiat. Nervenkr. 195, 14–19 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Böök, J. A.: A genetic and neuropsychiatrie investigation of a NorthSwedish population. I. Psychoses. Acta genet. (Basel) 4, 1100 (1953 a).

    Google Scholar 

  • Böög, J. A.: Schizophrenia as a gene mutation. Acta genet. (Basel) 4, 133–139 (1953b).

    Google Scholar 

  • Böög, J. A.: A genetic and neuropsychiatrie investigation of a NorthSwedish population. II. Mental deficiency and convulsive disorders. Acta genet. (Basel) 4, 345–414 (1953 c).

    Google Scholar 

  • Böög, J. A.: Oligophrenia. In: A. SORSBY (ed.): Clinical genetics. London: Butterworth 1953 ( Böög 1953d ).

    Google Scholar 

  • Böög, J. A.: Genetical investigations in a NorthSwedish population. Population structure, spastic oligophrenia, deaf mutism. Hum. Genet. 20, 239–250 (1956).

    Google Scholar 

  • Böög, J. A., M. Fraccaro and J. Lindsten: Cytogenetical observations in mongolism. Acta paediat. (Uppsala) 48, 453–468 (1959).

    Google Scholar 

  • Bööx, J. A., J. W. Schut and S. C. Reed: A clinical and genetical study of microcephaly. Amer. J. ment. Defic. 57, 637–660 (1953).

    Google Scholar 

  • Borberg, A.: Clinical and genetic investigations into tuberous sclerosis and Recklinghausen’s neurofibromatosis. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 71 (1951). Bremer, J.: A social psychiatric investigation of a small community in Northern Norway. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 62(1951).

    Google Scholar 

  • Brockhausen, K.: Über erbbiologische Untersuchungen involutiver Psychosen, insbesondere über erstmalig in der Involution auftretende reine Melancholien. Z. ges. Neurol. Psychiat. 157, 1734 (1937).

    Google Scholar 

  • Brockratsen, K.: Erbbiologische Untersuchungen über depressive Psychosen des Rückbildungsalters. Allg. Z. Psychiat. 112, 179–183 (1939).

    Google Scholar 

  • Brown, F. W.: Heredity in psychoneuroses. Proc. roy. Soc. Med. 35, 785–790 (1942).

    CAS  Google Scholar 

  • Brugger, C.: Die erbbiologische Stellung der Pfropfschizophrenie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 113, 348–378 (1928).

    Google Scholar 

  • Brugger, C.: Genealogische Untersuchungen an Schwachsinnigen Z ges. Neurol. Psychiat. 130, 66–103 (1930).

    Google Scholar 

  • Brugger, C.: Die Stellung der Schwachsinnigen in der Geburtenreihenfolge. Z. ges. Neurol. Psychiat. 135, 536–554 (1931).

    Google Scholar 

  • Brugger, C.: Familienuntersuchungen bei chronischen Alkoholikern. Z. ges. Neurol. Psychiat. 151, 103–129 (1934a).

    Google Scholar 

  • Brugger, C.: Familienuntersuchungen bei Alkoholdeliranten. Z. ges. Neurol. Psychiat. 151, 740–788 (1934b).

    Google Scholar 

  • Brugger, C.: Untersuchungen an Kindern, Neffen, Nichten und Enkeln von chronischen Trinkern. Z. ges. Neurol. Psychiat. 154, 223–241 (1936).

    Google Scholar 

  • Burt, C.: Intelligence and fertility. London: The Eugenics Society 1946. Occasional papers on eugenics, no 2.

    Google Scholar 

  • Campbell, J. D.: Manicdepressive disease. PhiladelphiaLondonMontreal: Lippincott 1953.

    Google Scholar 

  • Collman, R. D., and A. Stoller• Notes on the epidemiology of mongolism in Victoria, Australia, 19421957. In: Proceedings of the London Conf erence on the Scientific Study of Mental Deficiency, July 1960, vol. 2, 517–526. Dagenham: May und Baker 1962.

    Google Scholar 

  • Conrad, K.: Erbanlage und Epilepsie. I. Untersuchungen an einer Serie von 253 Zwillingspaaren. Z. ges. Neurol. Psychiat. 153, 271–326 (1935).

    Google Scholar 

  • Conrad, K.: Erbanlage und Epilepsie. II. Ein Beitrag zur Zwillingskasuistik: Die konkordanten Eineiigen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 155, 254–297 (1936 a).

    Google Scholar 

  • Conrad, K.: Erbanlage und Epilepsie. III. Ein Beitrag zur Zwillingskasuistik: Die diskordanten Eineiigen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 155, 509–542 (1936b).

    Google Scholar 

  • Conrad, K.: Erbanlage und Epilepsie. IV. Ergebnisse einer Nachkommenschaftsuntersuchung an Epileptikern. Z. ges. Neurol. Psychiat. 159, 521–581 (1937).

    Google Scholar 

  • Conrad, K.: Erbanlage und Epilepsie. V. Beitrag zur Frage der „epileptoiden“ Psychopathie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 162, 505–550 (1938).

    Google Scholar 

  • Constantinidis, J.: Les marqueurs de chromosomes chez les schizophrènes et la recherche du linkage entre ces caractères et la schizophrénie par la méthode de Penrose. J. Génét. hum. 7, 189–242 (1958).

    Google Scholar 

  • Coppen, A., and V. Cowie: Maternal health and mongolism. Brit. med. J. 1960I, 1843–1847.

    CAS  Google Scholar 

  • Cowie, V.: The incidence of neurosis in the children of psychotics. Acta psychiat. scand. 37, 37–81 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Cowie, V., and E. Slater: Psychiatric genetics. Recent Progr. Psychiat. 3, 153 (1959).

    Google Scholar 

  • Cox, P. J. N., and R. J. P. Pugh: Galactosaemia. Brit. med. J. 1954II, 613–618.

    Google Scholar 

  • Dahlberg, G.: Mathematische Erblichkeitsanalyse von Populationen. Acta med. scand., suppl. 148 (1943).

    Google Scholar 

  • Dahlberg, G.: Hereditärt intet av intresse. Nord. Med. 25, 367–369 (1945). Effect of radiation on human heredity. Geneva: Who 1957.

    Google Scholar 

  • Egger, H.: Zum Problem der Gattenwahl Schizophrener. Z. ges. Neurol. Psychiat. 174, 353–396 (1942).

    Google Scholar 

  • Einarson,L., A. V. Neel and E. Strömgren: On the problem of diffuse brain sclerosis with special reference to the familial forms. Acta jutlandica 16, H. 1 (1944). Elsässer, G.: Die Nachkommen geisteskranker Elternpaare.Stuttgart: Thieme 1952.

    Google Scholar 

  • Entres, J. L.: Vererbung, Keimschädigung. In: O. Bumke (ed.): Handbuch der Geisteskrankheiten, Bd. 1. Berlin: Springer 1928.

    Google Scholar 

  • Erster Internationaler Kongreß für Humangenetik, siehe Proceedings (1957).

    Google Scholar 

  • Essenmöller, E.: Untersuchungen über die Fruchtbarkeit gewisser Gruppen von Geisteskranken. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 8 (1935).

    Google Scholar 

  • Essenmöller, E.: Die Heiratshäufigkeit der Geschwister von Schizophrenen. Arch. Rassenu. Gesellschaftsbiol. 30, 367–379 (1936).

    Google Scholar 

  • Essenmöller, E.: Zur Theorie der Ähnlichkeitsdiagnose von Zwillingen Arch. Rassenu. Gesellschaftsbiol. 32, 110 (1938).

    Google Scholar 

  • Essenmöller, E.: Die Persönlichkeitsanalyse nach Sjöbring und ihre Bedeutung für die psychiatrische Erbforschung. Allg. Z. Psychiat. 112, 25–31 (1939).

    Google Scholar 

  • Essenmöller, E.: Empirische Ähnlichkeitsdiagnose bei Zwillingen. Hereditas 27, 150 (1941 a).

    Google Scholar 

  • Essenmöller, E.: Psychiatrische Untersuchungen an einer Serie von Zwillingen Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 23 (1941 b).

    Google Scholar 

  • Essenmöller, E.: Individual traits and morbidity in a Swedish rural population. Acta psychiat. scand., suppl. 100 (1956).

    Google Scholar 

  • Ewald, G.: Über die Motilitätspsychose. Arch. Psychiat. Nervenkr. 76, 233–240 (1925).

    Google Scholar 

  • Eysenck, H. J.: Dimensions of personality. London: Kegan Paul 1947. Eysenck, H. J.: The scientific study of personality. London: Routledge und Kegan Paul 1952.

    Google Scholar 

  • Eysenck, H. J.: The structure of human personality. London: Methuen, New York: Wiley 1953.

    Google Scholar 

  • Eysenck, H. J. (ed.): Handbook of abnormal psychology. London: Pitman 1960.

    Google Scholar 

  • Eysenck, H. J., and D. B. Prell: The inheritance of neuroticism: An experimental study. J. ment. Sci. 97, 441–465 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Fjergeman, P.: De psykogene psykoser. Kopenhagen: Munksgaard 1945.

    Google Scholar 

  • Ford, C. E., K. W. Jones, O. J.Miller, U. Mittwoch, L. S. Penrose, M. Ridler and A. Shapiro: The chromosomes in a patient showing both mongolism and the Klinefelter syndrome. Lancet 1959I, 709–710.

    Google Scholar 

  • Frede, M.: Über den sozialen Wert, die erbbiologischen Verhältnisse, Heiratshäufigkeit und Fruchtbarkeit von Schwachsinnigen Erbarzt 4, 145–153, 161–166 (1937).

    Google Scholar 

  • Fremming, K.: Sygdomsrisikoen for sindslidelser og andre sjælelige abnormtilstande i den danske gennemsnitsbefolkning Kopenhagen: Munksgaard 1947.

    Google Scholar 

  • Fremming, K.: The expectation of mental infirmity in a sample of the Danish population. London: Cassel 1951.

    Google Scholar 

  • Froesch, E. R., A. Prader, A. Labhart, H. W. Stuber u. H. P. Wolf: Die hereditäre Fructoseintoleranz, eine bisher nicht bekannte kongenitale Stoffwechselstörung. Schweiz. med. Wschr. 87, 1168–1171 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Früh, L.: Über die Belastung von Ehegatten Schizophrener. Z. ges. Neurol. Psychiat. 176, 695–741 (1943).

    Google Scholar 

  • Fünfgeld, E.: Die Motilitätspsychosen und Verwirrtheiten. Abh. Neurol. Psychiat. Psychol., Heft 77. Berlin: Karger 1936.

    Google Scholar 

  • Funding, TH.: Genetics of paranoid psychoses in later life. Acta psychiat. scand. 37, 267–282 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gates, R. R.: Human genetics. 2 Bde. New York: Macmillan 1946.

    Google Scholar 

  • Gedda, L.: Studio dei gemelli. Rom: Edizioni orizzonte medico 1951.

    Google Scholar 

  • Gedda, L. (ed.): De genetica medica. Rom: Istituto „Gregorio Mendel“ 1961. Genetics and the inheritance of integrated neurological and psychiatric patterns. Res. Publ. Ass. nerv. ment. Dis. 33 (1954).

    Google Scholar 

  • Génétique et eugénique. Congrès international de psychiatrie Paris 1950. 6 (1950).

    Google Scholar 

  • Gerle, B.: Psykopatibegreppets bankrutt. Lund: 1947.

    Google Scholar 

  • Goldhamer, H., and A. W. Marshall: The frequency of mental disease: Longterm trends and present status. Santa Monica: The Rand Corporation 1949.

    Google Scholar 

  • Goldhamer, H., and A. W. Marshall Psychosis and civilization. Two studies in the frequency of mental disease. Glencoe: The Free Press 1953.

    Google Scholar 

  • Gottlieb, J. S., M. C. Ashby and J. R. Knott: Primary behavior disorders and psychopathic personality 1 Correlations of the electroencephalogram with family history and antecedent illness or injury. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 56, 381400 (1946).

    Google Scholar 

  • Gottlieb, J. S., M. C. Ashby and J. R. Knott: Studies in primary behavior disorders and psychopathic personality. II. The inheritance of electrocortical activity. Amer. J. Psychiat. 103, 823–827 (1947).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gosz, H. J., and I. Miller Sibling patterns in schizophrenia. Science 128, 30 (1958). Gütt, A. (ed.): Handbuch der Erbkrankheiten. 6. Bde. Leipzig: Thieme 1937–1940.

    Google Scholar 

  • Hall, C. S.: The genetics of behavior. In: S. S. Stevens: Handbook of experimental psychology. New York: Wiley, London: Chapman und Hall 1951.

    Google Scholar 

  • Hallgren, B.: Specific dyslexia. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 65 (1950).

    Google Scholar 

  • Hallgren, B.: Retinitis pigmentosa combined with congenital deafness; with vestibulocerebellar ataxia and mental abnormality in a proportion of cases. Acta psychiat. scand., suppl. 138 (1959).

    Google Scholar 

  • Hallgren, B., a. T. Sjögren: A clinical and geneticostatistical study of schizophrenia and lowgrade mental deficiency in a large Swedish rural population. Acta psychiat. scand., suppl. 140 (1959).

    Google Scholar 

  • Hartmann, A.F.: Pathologic physiology in some disturbances of carbohydrate metabolism. J. Pediat. 47, 537–570 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Harvald, B.: On the genetic prognosis of epilepsy. Acta psychiat. (Kbh.) 26, 339–352 (1951 a).

    CAS  Google Scholar 

  • Harvald, B.: On the possibility of predicting Huntington’s chorea by electroencephalographic study. Amer. J. Psychiat. 108, 295–297 (1951 b).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Harvald, B.: Heredity in epilepsy. Kopenhagen Munks gaard 1954.

    Google Scholar 

  • The hazards to man of nuclear and allied radiations. London: Medical Research Council 1956.

    Google Scholar 

  • Herndon, C. N.: Genetics of the lipidoses. Res. Publ. Ass. nerv. ment. Dis. 33, 239–258 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Hill, D., and D. Watterson: Electroencephalographic studies of psychopathic personalities. J. Neurol. Psychiat. 5, 47–65 (1942).

    CAS  Google Scholar 

  • Hoch, P. H., and J. Zubin(eds.): Comparative epidemiology of the mental disorders. New York and London: Grune und Stratton 1961.

    Google Scholar 

  • Hencke, P., E. Strömgren G. V. Zahle: Elektrencephalographische Untersuchungen an Psychopathen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 183, 55–63 (1949).

    Google Scholar 

  • Hoffmann, H.: Die Nachkommenschaft bei endogenen Psychosen. Monogr. Gesamtgebiet Neurol. Psychiat., Heft 26. Berlin: Springer 1921.

    Google Scholar 

  • Holt,L. E. jr., S. E. Snyderman, J. Dancis and P. M. Norton: The treatment of a case of maple syrup urine disease. Fed. Proc. 19, 10 (1960) (Abstr.).

    Google Scholar 

  • Hsia, D. Y.Y., K.W. Driscoll, W. Troll and W. E. Knox: Detection by phenylalanine tolerance test of heterozygous carriers of phenylketonuria. Nature (Lond.) 178, 1239–1240 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Hsia, D. Y.Y., I. Huang and S. G. Driscoll: The heterozygous carrier in galactosemia. Nature (Lond.) 182, 1389–1390 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Huang, I., K. Hughjonesand D. Y.Y. Hsia: Studies on the heterozygous carrier in galactosemia. J. Lab. clin. Med. 54, 585–592 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Inouye, E.: Observations on forty twin index cases with chronic epilepsy and their cotwins. J. nerv. ment. Dis. 130, 401–416 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • International study group?A proposed standard system of nomenclature of human mitotic chromosomes. Acta genet. (Basel) 10, 322328 (1960).

    Google Scholar 

  • Jacobs, P., A. G. Baixie, W. M. C. Broand J. A. Strongs: The somatic chromosomes in mongolism. Lancet 1959I, 710–710.

    Google Scholar 

  • Jervis, G. A.: The genetics of phenylpyruvic oligophrenia. J. ment. Sci. 85, 719–762 (1939).

    Google Scholar 

  • Jervis, G. A.: Phenylpyruvic oligophrenia (phenylketonuria). Res. Publ. Ass. nerv. ment. Dis. 33, 259–282 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Jervis, G. A.: The mental deficiencies. In: S. Arieti(ed.): American handbook of psychiatry, Bd. 2. New York: Basic Books, Inc. 1959.

    Google Scholar 

  • Juda, A.: Über Anzahl und psychische Beschaffenheit der Nachkommen von schwachsinnigen und normalen Schülern. Z. ges. Neurol. Psychiat. 151, 244–313 (1934).

    Google Scholar 

  • Juda, A.: Über Fruchtbarkeit und Belastung bei den SeitenVerwandten von schwachsinnigen und normalen Schülern und deren Nachkommen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 154, 77–122 (1936).

    Google Scholar 

  • Juda, A.: Neue psychiatrischgenealogische Untersuchungen an Hilfsschulzwillingen und ihren Familien. I. Die Zwillingsprobanden und ihre Partner. Z. ges. Neurol. Psychiat. 166, 365–452 (1939).

    Google Scholar 

  • Juelnielsen, N., and B. Harvald: The electroencephalogram in uniovular twins brought up apart. Acta genet. (Basel) 8, 57–64 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Just, G. (ed.): Handbuch der Erbbiologie des Menschen, 5. Bd., 2. Teil. Berlin: Springer 1939.

    Google Scholar 

  • Kahn, E.: Schizoid und Schizophrenie im Erbgang. Berlin: Springer 1923.

    Google Scholar 

  • Kali, L.: Studies on the etiology and sequels of abuse of alcohol. (Auch mit dem Titel: Alcoholism in twins). Lund: Akad. Avh. 1960.

    Google Scholar 

  • Kalckar, H. M., E. P. Anderson and K. J. Isselbacher: Galactosemia, a congenital defect in a nucleotide transferase: A preliminary report. Proc. nat. Acad. Sei. (Wash.) 42, 49–51 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: The genetics of schizophrenia. New York: Augustin 1938.

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: Heredity and eugenics. Amer. J. Psychiat. 101, 536539 (1944/1945); 102, 522524 (1945/1946); 103, 513515 (1946/1947); 104, 448451 (1947/1948); 105, 497500 (1948/ 1949); 106, 501503 (1949/1950); 107, 503507 (1950/1951); 108, 500503 (1951/1952); 109, 491493 (1952/1953); 110, 489492 (1953/1954); 111, 502505 (1954/1955); 112, 510514 (1955/1956); 113, 595601 (1956/1957); 114, 586590 (1957/1958); 115, 586589 (1958/1959); 116, 577581 (1959/1960).

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: The genetics of psychoses. An analysis of 1,232 twin index families. Congrès international de psychiatrie Paris 1950. 6, 127 (1950).

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: Twin and sibship study of overt male homosexuality. Amer. J. hum. Genet. 4, 136–146 (1952 a).

    CAS  Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: Comparative twin study on the genetic aspects of male homosexuality. J. nerv. ment. Dis. 115, 283–298 (1952b).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: The genetic aspects of mental disorders in the aging. Comparative twin data on the involutional and senile periods of life. J. Hered. 43, 89–96 (1952c).

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: Heredity in health and mental disorder. New York: Norton 1953.

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J.: Genetic aspects of mental disorders in later life. In: O. J. KAPLAN (ed.): Mental disorders in later life, 2. ed. Stanford: St. University Press, London: Oxford University Press 1956.

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J., S. E. Barrera, P. H. Box and D. M. Kelley: The role of mental deficiency in the incidence of schizophrenia. Amer. J. ment. Defic. 45, 514–539 (1941).

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J., E. Deporte and L. Feingold: Suicide in twins and only children. Amer. J. hum. Genet. 1, 113–126 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Kallmann, F. J., L. Feingold and E. Bondy: Comparative adaptational, social, and psychometric data on the life histories of senescent twin pairs. Amer. J. hum. Genet. 3, 65–73 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kallmann, F. J., and B. Roth: Genetic aspects of preadolescent schizophrenia. Amer. J. Psychiat. 112, 599–606 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kallmann, F. J., and G. Sander: Twin studies on aging and longevity. J. Hered. 39, 349357 (1948).

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J., and G. Sander; Twin studies on senescence. Amer. J. Psychiat.106, 2936 (1949). Kalmus, H.: Variation and heredity. London: Routledge und Kegan Paul 1957.

    Google Scholar 

  • Kanner, L.: To what extent is early infantile autism determined by constitutional inadequacies. Res. Publ. Ass. nerv. ment. Dis. 33, 378–385 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Kant, O.: The incidence of psychoses and other mental abnormalities in the families of recovered and deteriorated schizophrenic patients. Psychiat. Quart. 16, 176–266 (1942).

    Google Scholar 

  • Kaplan, O. J.: Mental disorders in later life. 2. ed. Stanford: Stanford Univ. Press 1956.

    Google Scholar 

  • Kay, D. W. K., and M. Roth: Environmental and hereditary factors in the schizophrenics of old age (“late paraphrenia”) and their bearing on the general problem of causation in schizophrenia. J. ment. Sci. 107, 649–686 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kemp, T.: Genetics and disease. Kopenhagen: Munksgaard 1951.

    Google Scholar 

  • Kimball, O. P., and A. H. Hersh: The genetics of epilepsy. Acta Genet. med. (Roma) 4, 131–142 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Klein, D.: La dystrophie myotonique (STEINERT) et la myotonie congénitale (THOMSEN) en Suisse. J. Génét. hum., suppl. 7 (1958).

    Google Scholar 

  • Knoll, H.: Wahnbildende Psychosen der Zeit des Klimakteriums und der Involution in klinischer und genealogischer Betrachtung. Arch. Psychiat. Nervenkr. 189, 59–92 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Knoll, H • Klinischgenealogischer Beitrag zur Frage der perniziösen Katatonien. Arch. Psychiat. Nervenkr. 192–133 (1954).

    Google Scholar 

  • Kocu, G.: Krampfbereitschaft (ihre genetischen Grundlagen). Roma: Istituto Gregorio Mendel 1955.

    Google Scholar 

  • Koch, G.: Neuere Betrachtungen über die Ätiologie des Mongolismus. Arztl. Prax. 12, 141142 (1960).

    Google Scholar 

  • Koch, G.: Metabolisch und chromosomal bedingte Schwachsinnszustände. Ärztl. Forsch. 15, I/354—I/366 (1961 a).

    Google Scholar 

  • Koch, G.: Erworbene und erbliche Schwachsinnszustände. Med. Welt (Stuttgart) 1961 II, 1870–1872, 1923–1926 (1961b).

    Google Scholar 

  • Kolle, K.: Die Beteiligung der manischmelancholischen Anlage am Aufbau paraphrener und paranoischer Psychosen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 131, 171–196 (1931).

    Google Scholar 

  • Koller, S.: Über den Erbgang der Schizophrenie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 164, 199–228 (1939).

    Google Scholar 

  • Komai, T., K. Kishimotoand Y. Ozaki • Genetic study of microcephaly based on Japanese material. Amer. J. hum. Genet. 7, 51–65 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Kramer, M.: Problems in the interpretation of trends in the population movement of the public mental hospitals. Amer. J. publ. Hlth 48, 1003–1019 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Kraulis, W.: Zur Vererbung der hysterischen Reaktionsweise. Z. ges. Neurol. Psychiat. 136, 174–258 (1931).

    Google Scholar 

  • Kretschmer, E.: Der sensitive Beziehungswahn. Berlin: Springer 1918, 3. Aufl. BerlinGöttingenHeidelberg: Springer 1950.

    Google Scholar 

  • Kreyenberg, G.: Die Erblichkeitsverhältnisse bei endogenem und exogenem Schwachsinn. Z. menschl. Vererb. u. Konstit.Lehre 19, 40–60 (1935).

    Google Scholar 

  • Lang, TH.: Ergebnisse neuer Untersuchungen zum Problem der Homosexualität. Mschr. Kriminalbiol Strafrechtsreform 30, 401–413 (1939).

    Google Scholar 

  • Lang, TH.: Untersuchungen an männlichen Homosexuellen und deren Sippschaften mit besonderer Berücksichtigung der Frage des Zusammenhangs zwischen Homosexualität und Psychose. 1. Die Probanden und deren engere Familie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 171, 651–679 (1941).

    Google Scholar 

  • Lang, Tr.: Zur Frage nach der genetischen Struktur von Homosexuellen und deren Eltern. Arch. KlausStift. Vererb.Forsch. 20, 51–76 (1945).

    Google Scholar 

  • Lange, J.: Katatonische Erscheinungen im Rahmen manischer Erkrankungen. Monogr. Gesamtgebiet Neurol. Psychiat., Heft 31. Berlin: Springer 1922.

    Google Scholar 

  • Lange, J.: Verbrechen als Schicksal. Studien an kriminellen Zwillingen. Leipzig: Thieme 1929.

    Google Scholar 

  • Lange, J.: Die endogenen und reaktiven Gemütserkrankungen und die manischdepressive Konstitution. In: O. Bumke (ed.): Handbuch der Geisteskrankheiten, Bd. 6, Spez. Teil I I. Berlin: Springer 1928.

    Google Scholar 

  • Lange, J.: Das zirkuläre Irresein. In: G. Just(ed.): Handbuch der Erbbiologie des Menschen, Bd. 5, II. Berlin: Springer 1939.

    Google Scholar 

  • Langfeldt, G.: The prognosis in schizophrenia and the factors influencing the course of the disease. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 13 (1937).

    Google Scholar 

  • Langfeldt, G.: The schizophreniform states. Kopenhagen: Munksgaard, London: Humphrey Milford 1939.

    Google Scholar 

  • Larsson, T., and T. Sjögren: A methodological, psychiatric and statistical study of a large Swedish rural population. Acta psychiat. scand., suppl. 89 (1954).

    Google Scholar 

  • Leistenschneider, P.: Beitrag zur Frage des Heiratskreises der Schizophrenen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 162, 289–326 (1938).

    Google Scholar 

  • Lejeune, J., M. Gauthieret R. Turpin: Les chromosomes humains en culture de tissus. C. R. Acad. Sci. (Paris) 248, 602–603 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Lennox, W. G.: Sixtysix twin pairs affected by seizures. Res. Publ. Ass. nerv. ment. Dis. 26, 11–34 (1947).

    Google Scholar 

  • Lennox, W. G., E. L. Glass and F. A. Gibss: The inheritance of epilepsy as revealed by the electroencephalograph. J. Amer. med. Ass. 113, 1002–1003 (1939).

    Google Scholar 

  • Lennox, W. G., E. L. Gibbs and F. A. Glass: Inheritance of cerebral dysrhythmia and epilepsy. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 44, 1155–1183 (1940).

    Google Scholar 

  • Lennox, W. G., E. L. Gibbs and F. A. Gibbs: The brainwave pattern, an hereditary trait. Evidence from 74 “normal” pairs of twins. J. Hered. 36, 233–243 (1945).

    Google Scholar 

  • Lenz, F.: Mendeln die Geisteskrankheiten ? Z. indukt. Abstamm. u. Vererb.Lehre 73, 559–564 (1937). Lenz, W.: Medizinische Genetik. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  • Lerner, I. M.: The genetic basis of selection. New York: Wiley, London: Chapman und Hall 1958.

    Google Scholar 

  • Lewis, A. J.: Fertility and mental illness. Eugen. Rev. 50, 91–106 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lewis, E. O.: Report on an investigation into the incidence of mental deficiency in six areas, 19251927. In: Report of the Mental Deficiency Committee. London: Her Majesty’s Stationery Office 1929.

    Google Scholar 

  • Li, C. C.: Population genetics. Chicago: University of Chicago Press 1955.

    Google Scholar 

  • Ljungberg, L.: Hysteria. A clinical, prognostic and genetic study. Acta psychiat. scand., suppl. 112 (1957).

    Google Scholar 

  • Lokay, A.: tOber die hereditären Beziehungen der Imbezillität. Z. ges. Neurol. Psychiat. 122, 90–143 (1929).

    Google Scholar 

  • Luxenburger, H.: Heredität und Familientypus der Zwangsneurotiker (anankastischen Psychopathen). In: Bericht über den V. allgemeinen ärztlichen Kongreß für Psychotherapie in BadenBaden 26. bis 29. April 1930. Leipzig: Hirzel 1930.

    Google Scholar 

  • Luxenburger, H.: Die Manifestationswahrscheinlichkeit der Schizophrenie im Lichte der Zwillingsforschung. Z. psych. Hyg. 7, 161–174 (1934).

    Google Scholar 

  • Luxenburger, H.: Untersuchungen an schizophrenen Zwillingen und ihren Geschwistern zur Prüfung der Realität von Manifestationsschwankungen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 154, 351–394 (1936).

    Google Scholar 

  • Luxenburger, H.: Die Vererbung der psychischen Störungen. In: O. Bumke(ed) • Handbuch der Geisteskrankheiten, Ergz.bd. Berlin: Springer 1939.

    Google Scholar 

  • Maclean, N., et al.: A survey of sexchromosome abnormalities among 4514 mental defectives. Lancet 1962,1, 293–296.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Malzberg, B.: Social and biological aspects of mental disease. Utica N. Y.: State Hospitals Press 1940.

    Google Scholar 

  • Mather, K.: Biometrical genetics. New York: Dover Publ. 1949.

    Google Scholar 

  • Mayergross, W.: Mental health survey in a rural area. Eugen. Rev. 40, 140–148 (1948):

    CAS  Google Scholar 

  • Medical ResearchCouncil (1956) siehe The hazards to man.

    Google Scholar 

  • Menkes, J. H., P. L. Hurst and J. M. Craig: A new syndrome: Progressive familial infantile cerebral dysfunction associated with an unusual urinary substance. Pediatrics 14, 462–466 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Merrell, D. J.: Inheritance of manicdepressive psychosis. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 66, 272–279 (1951).

    Google Scholar 

  • Mjönes, H.: Paralysis agitans. A clinical and genetic study. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 54 (1949).

    Google Scholar 

  • Moncrieff, A., and R. H. Wilkinson: Sucrosuria with mental defect and hiatus hernia. Acta paediat. (Uppsala), suppl. 100, 495–516 (1954).

    Google Scholar 

  • Neel, J. V., and W. J. ScnuLL: Human heredity. Chicago: The University of Chicago Press 1954.

    Google Scholar 

  • Neel, J. V., and W. J. Schull:The effect of exposure to the atomic bombs on pregnancy termination in Hiroshima and Nagasaki. Washington: National Res. Council 1956.

    Google Scholar 

  • Norrie, E.: Ordblindhedens (dyslexiens) arvegang. Læsepædagogen, Juni 1954.

    Google Scholar 

  • Norris, V.: Mental illness in London. London: Chapman und Hall 1959.

    Google Scholar 

  • Odegard, 0.: The incidence of mental diseases in Norway. Acta psychiat. (Kbh.) 20, 247–284 (1945).

    Google Scholar 

  • Odegard, 0.: The incidence of mental diseases in Norway during World War II. Acta psychiat. stand. 29, 333–353 (1954).

    Google Scholar 

  • Odegard, 0., and H. Herlofsen: A study of psychotic patients of consanguineous parentage. Acta genet. (Basel) 7, 367–371 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Oster, J.: Mongolism. A clinicogenealogical investigation concerning 526 mongols living on Seeland and neighbouring islands in Denmark. Kopenhagen: Danish Science Press 1953.

    Google Scholar 

  • Panse, F.: Die Erbchorea. Eine klinischgenetische Studie. Leipzig: Thieme 1942.

    Google Scholar 

  • Patterson, R. M., B. K. Bagchi and A. Test: The prediction of Huntington’s chorea. Amer. J. Psychiat. 104, 786–797 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pearson, K.: On the inheritance of mental disease. Ann. Eugen. (London) 4, 362–380 (1931).

    Google Scholar 

  • Pearson, K., and G. A. Jaederholm: Mendelism and the problem of mental defect. II. On the continuity of mental defect. London: Dulau 1914.

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: Maternal age in familial mongolism. J. ment. Sci. 97, 738–747 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: The biology of mental defect. Rev. ed. London: Sidgwick a. Jackson 1954 a.

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: Quelques principes sur la fréquence des génes et sa stabilité dans les populations humaines. J. Génét. hum. 3, 159–165 (1954b).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: Parental age and characteristics of the offspring. Ann. N. Y. Acad. Sci. 57, 494–502 (1954c).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Plummer, G.: Anomalies occurring in children exposed in utero to the atomic bomb in Hiroshima. Pediatrics 10, 687–693 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pohlisch, K.: Der hyperkinetische Symptomenkomplex und seine nosologische Stellung. Abh. Neurol. Psychiat. Psychol., Heft 29. Berlin: Karger 1925.

    Google Scholar 

  • Pohlisch, K.: Soziale und persönliche Bedingungen des chronischen Alkoholismus. Samml. psychiat. neurol. Einzeldarstell., Bd. 3. Leipzig: Thieme 1933.

    Google Scholar 

  • Proceedings. International conference on Differentiation in current mating and fertility trends. Eugen. Quart. 6, 65–147 (1959).

    Google Scholar 

  • Proceedings of the First International Congress of Human Genetics, Copenhagen 1956. Basel u. New York 1957 [Acta genet. (Basel) 6, 157–613 (1956); 7, 1512 (1957)].

    Google Scholar 

  • Rayner, S.: Juvenile amaurotic idiocy. Acta genet. (Basel) 3, 15 (1952).

    Google Scholar 

  • Richter, K.: Úber Anlagefaktoren im EEG. Fortschr. Neurol. Psychiat. 28, 332–350 (1960).

    Google Scholar 

  • Riedel, H.: Zur empirischen Erbprognose der Psychopathie (Untersuchungen an Kindern von Psychopathen). Z. ges. Neurol. Psychiat. 159, 597–667 (1937).

    Google Scholar 

  • Roberts, J. A. F.: Observations on a representative group of children of school age, with an account of some family and social characteristics of the brightest, the average and the dullest. Proc. Amer. Ass. ment. Defic., 63rd annual less.. Chicago, 2, 79–89 (1939).

    Google Scholar 

  • Roberts, J. A. F.: The genetics of oligophrenia. Congrès international de psychiatrie Paris 1950. 6, 55–113 (1950).

    Google Scholar 

  • Roberts, J. A. F.: An introduction to medical genetics, 2. ed. LondonNew YorkToronto: Oxford University Press 1959.

    Google Scholar 

  • Röll, A., u. J. L. Entres: Zum Problem der Verarbeitung der Erbprognosebestimmung. Die Erkrankungsaussichten der Neffen und Nichten von ManischDepressiven. Z. ges. Neurol. Psychiat. 156, 169–202 (1936).

    Google Scholar 

  • Rohr, K.: Beitrag zur Kenntnis der sogenannten schizophrenen Reaktion. Arch. Psychiat. Nervenkr. 201, 626–647 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Rosanoff, A. J., L. M. Handy and I. A. Rosanoff: Etiology of epilepsy with special reference to its occurrence in twins. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 31, 1165–1193 (1953).

    Google Scholar 

  • Rosanoff, A. J, L. M. Handy, I. Plesset and S. Brush: Etiology of socalled schizophrenic psychoses with special reference to their occurrence in twins. A.er. J. Psychiat. 91, 247–286 (1934).

    Google Scholar 

  • Rosenthal, D.: Some factors associated with concordance and discordance with respect to schizophrenia in monozygotic twins. J. nerv. ment. Dis. 129, 110 (1959).

    Google Scholar 

  • Roth, M., and D. W. K. Kay: Environmental and hereditary factors in the schizophrenias of old age. J. ment. Sci. 108, 118 (1962). (Correspondence).

    Google Scholar 

  • Rüdin, E.: Zur Vererbung und Neuentstehung der Dementia praecox. Monogr. Gesamtgebiet Neurol. Psychiat., Heft 12. Berlin: Springer 1916.

    Google Scholar 

  • Rudin, E.: Über Vererbung geistiger Störungen. Z. ges. Neurol. Psychiat. 81, 459–496 (1923).

    Google Scholar 

  • Ritdin, Edith: Ein Beitrag zur Frage der Zwangskrankheit, insbesondere ihrer hereditären Beziehungen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 191, 14–54 (1953).

    Google Scholar 

  • Rundle, A., A. Coppen and V. Cowie: Steroid excretion in mothers of mongols. Lancet 1961 II, 846–848.

    Google Scholar 

  • Sanders, J.: Homosexuelle Zwillinge Genetica 16, 401–434 (1934).

    Google Scholar 

  • Schade, H.: Ergebnisse einer Bevölkerungsuntersuchung in der Schwalm. Abh. mathemat.naturwiss. Kl. d. Akad. d. Wissenschaften u. d. Literatur Jg. 1950, Heft 16.

    Google Scholar 

  • Scheinberg, I. H., and D. Gitlin: Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson’s disease). Science 116, 484–485 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schneider, K.: Die psychopathischen Persönlichkeiten. Wien: Deuticke 19–23. 9. Aufl. 1950.

    Google Scholar 

  • Schneider, K.: „Der Psychopath“ in heutiger Sicht. Fortschr. Neurol. Psychiat. 26, 16 (1958).

    Google Scholar 

  • Schnitzenberger, H.: Die Erbanlage in der nächsten Verwandtschaft von 30 Fällen klimakterischer bzw. involutiver Melancholie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 159, 11–23 (1937).

    Google Scholar 

  • Scottish Council: siehe The trend of Scott. Intell.

    Google Scholar 

  • Schulz, B.: Zur Erbpathologie der Schizophrenie. Z. ges. Neurol. Psychiat. 143, 175–293 (1932).

    Google Scholar 

  • Schulz, B.: Methodik der medizinischen Erbforschung unter besonderer Berücksichtigung der Psychiatrie. Leipzig: Thieme 1936.

    Google Scholar 

  • Schulz, B.: Über die Möglichkeit des Auftretens von Kinderreihen mit Schizophrenen unter der Nachkommenschaft Schizophrener. Z. ges. Neurol. Psychiat. 162, 327–342 (1938).

    Google Scholar 

  • Schulz, B.: Kinder schizophrener Elternpaare. Z. ges. Neurol. Psychiat. 168, 332–381 (1940a).

    Google Scholar 

  • Schulz, B.: Kinder manischdepressiver und anderer affektivpsychotischer Elternpaare. Z. ges. Neurol. Psychiat. 169, 311–412 (1940b).

    Google Scholar 

  • Schulz, B.: Die Schizophreniegefährdung der Verwandten Schizophrener. Ärztl. Mh. berufl. Fortb. 5, 299–336 (1949/1950).

    Google Scholar 

  • Schulz, B Auszählungen in der Verwandtschaft von nach Erkrankungsalter und Geschlecht gruppierten ManischDepressiven. Arch. Psychiat. Nervenkr. 186, 560–576 (1951).

    Google Scholar 

  • Schulz, B.: Zur Frage der Erblichkeit der Schizophrenie. Acta genet. (Basel) 6, 50–59 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Schulz, B., u. K. Leonhard • Erbbiologischklinische Untersuchungen an insgesamt 99 im Sinne Leonhards typischen bzw. atypischen Schizophrenien. Z. ges. Neurol. Psychiat. 168, 587–613 (1940).

    Google Scholar 

  • Shepherd, M.: A study of the major psychoses in an English county. London: Chapman und Hall 1957. Maudsley Monogr. 3.

    Google Scholar 

  • Shields, J.: Personality differences and neurotic traits in normal schoolchildren. Eugen. Rev. 45, 213–245 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shields, J.: Twins brought up apart. Eugen. Rev. 50, 115–123 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shields, J., and E. Slater: Heredity and psychological abnormality. In: H. J. Eysenck(ed.): Handbook of abnormal psychology. London: Pitman 1960.

    Google Scholar 

  • Siegfried, S.: Untersuchungen über Krankheitsverlauf und Familienbild bei schockresistenten Schizophrenen. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 50, 108 bis 121 (1943).

    Google Scholar 

  • Sjöbring, H.: Den individualpsykologiska frägeställningen inom psykiatrien. Uppsala 1913.

    Google Scholar 

  • Sjögren, T.: Klinische und vererbungsmedizinische Untersuchungen über Oligophrenie in einer nordschwedischen Bauernpopulation. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 2 (1932).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T.: Klinische und erbbiologische Untersuchungen über die Heredoataxien. Acta psychiat. (Kbh.) suppl. 27 (1943).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T.: Hereditary congenital spinocerebellar ataxia accompanied by congenital cataract and oligophrenia. Confin. neurol. (Basel) 10, 293308 (1950).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T., and T. Larsson: Microphthalmos and anophthalmos with or without coincident oligophrenia. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 36 (1949).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T., and T. Larsson: Oligophrenia in combination with congenital ichthyosis and spastic disorders. Acta psychiat. scand., suppl. 113 (1957).

    Google Scholar 

  • Sjögren, T., H. Sjögrenand A. G. H. Lindgren: Morbus Alzheimer and morbus Pick. Acta psychiat. scand., suppl. 82(1952).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: The inheritance of manicdepressive insanity. Proc. roy. Soc. Med. 29, 981–990 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  • Slater, E.: Zur Erbpathologie des manischdepressiven Irreseins. Z. ges. Neurol. Psychiat. 163, 147 (1938).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: The neurotic constitution. A statistical study of two thousand neurotic soldiers. J. Neurol. Psychiat. 6, 116 (1943).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: Genetics in psychiatry. J. ment. Sci. 90, 17–35 (1944).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: Neurosis and sexuality. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 8, 12–14 (1945).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Slater, E.: Genetical causes of schizophrenic symptoms. Mschr. Psychiat. Neurol. 113, 50–58 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Slater, E.: Psychopathic personality as a genetical concept. J. ment. Sci. 94, 277–282 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Slater, E.: Psychiatric genetics. Recent Progr. Psychiat. 2, 125 (1950 a).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: The genetical aspects of personality and neurosis. Congrès international de psychiatrie Paris 1950. 6, 119–152 (1950b).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: Psychiatry. In: A. Sorsby(ed.): Clinical genetics. London: Butterworth 1953 ( SLATER 1953a ).

    Google Scholar 

  • Slater, E.:Psychotic and neurotic illnesses in twins. London: Her Majesty’s Stationery Office 1953 b.

    Google Scholar 

  • Slater, E.: The monogenic theory of schizophrenia. Acta genet. (Basel) 8, 50–56 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Slater, E. (1959) siehe Cowie.

    Google Scholar 

  • Slater, E.: The thirtyfifth Maudsley lecture: “Hysteria 311”. J. ment. Sci. 107, 359–381 (1961).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: Birth order and maternal age of homosexuals. Lancet 1962I, 69–71.

    Google Scholar 

  • Slater, E., and W. L. B. Nixon: A second investigation into the children of cousins admitted to psychiatric hospitals. Acta genet. (Basel) 7, 365–366 (1957)

    CAS  Google Scholar 

  • Slater, E., and P. Slater: A heuristic theory of neurosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 7, 49–55 (1944).

    CAS  Google Scholar 

  • Smith, J. Chr.: Andssvaghedens ärsagsforhold belyst ved undersogelser of tvillinger In: Meddelelser om Danmarks antropologi 3, 83–234 (1929).

    Google Scholar 

  • Smith, J. Chr.: Das Ursachenverhältnis des Schwachsinns beleuchtet durch Untersuchungen von Zwillingen Z ges. Neurol. Psychiat. 125, 678692 (1930).

    Google Scholar 

  • Sorsby, A. (ed.): Clinical genetics. London: Butterworth 1953.

    Google Scholar 

  • Specht, G.: Chronische Manie und Paranoia. Zbl. Nervenheilk. Psychiat. 28, 590–597 (1905).

    Google Scholar 

  • Stanbury, J. B., J. B. Wyngaarden and D. S. Fredrickson(eds.): The metabolic basis of inherited disease. New York, Toronto and London: McGrawHill 1960.

    Google Scholar 

  • Stekel, W.: Störungen des Triebund Affektlebens. II. Onanie und Homosexualität, 3. Aufl. Berlin u. Wien: Urban u. Schwarzenberg 1923.

    Google Scholar 

  • Stenstedt, A.: A study in manicdepressive psychosis. Acta psychiat. scand., suppl. 79 (1952).

    Google Scholar 

  • Stenstedt, A.: Involutional melancholia. Acta psychiat. scand., suppl. 127 (1959).

    Google Scholar 

  • Stern, C.: Principles of human genetics. 2 ed. San Francisco and London: Freeman 1960.

    Google Scholar 

  • Strömaren, E.: Beiträge zur psychiatrischen Erblehre. Acta psychiat. (Kbh.), suppl. 19, (1938).

    Google Scholar 

  • Strömgren, E.: Erbpsychiatrische Forschungen der letzten Jahre in den nordischen Ländern. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 62, 378–393 (1948).

    Google Scholar 

  • Strömgren, E.: Statistical and genetical population studies within psychiatry. Methods and principal results. Congrès international de psychiatrie Paris 1950. 6, 155–188 (1950).

    Google Scholar 

  • Stumpfl, F.: Erbanlage und Verbrechen. Monogr. Gesamtgebiet Neurol. Psychiat., Heft 61. Berlin: Springer 1935.

    Google Scholar 

  • Stumpfl, F.: Die Ursprünge des Verbrechens dargestellt am Lebenslauf von Zwillingen Leipzig: Thieme 1936.

    Google Scholar 

  • Svendsen, B. B.: Ergebnisse der Erbforschung auf den Gebieten der Oligophrenie, Epilepsie und anderer neurologischer Krankheiten (19391946). Zbl. ges. Neurol. Psychiat. 110, 121 (1950).

    Google Scholar 

  • Svendsen, B. B.: Psychiatric morbidity among civilians in wartime. Acta Jutlandica 24, suppl. A (1952).

    Google Scholar 

  • Szewczyk, H.: Die Remissionen Schizophrener und ihre Abhängigkeit von Belastung, Konstitution und präpsychotischem Charakter. Psychiat. Neurol. med. Psychol. (Lpz.) 2, 304–316 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Thomasen, E.: Myotonia. Arhus: Universitetsforlaget 1948.

    Google Scholar 

  • Thums, K.: Neurologische Zwillingsstudien. I. Mitteilung. Zur Erbpathologie der multiplen Sklerose. Z. ges. Neurol. Psychiat. 155, 185–253 (1936).

    Google Scholar 

  • Taio, J. H., and A. Levan: The chromosome number of man. Hereditas 42, 16 (1956).

    Google Scholar 

  • The trend of Scottish intelligence. A comparison of the 1947 and 1932 surveys of the intelligence of elevenyearold pupils. London: University of London Press 1949. Spons. by The Scottish Council for Research in Education.

    Google Scholar 

  • Turner, F. D., and L. S. Penrose: An investigation into the position in family of mental defectives. J. ment. Sci. 77, 512–524 (1931).

    Google Scholar 

  • Verschuer, 0 Wirksame Faktoren im Leben des Menschen. Beobachtungen an einund zweieiigen Zwillingen durch 25 Jahre. Wiesbaden: Steiner 1954.

    Google Scholar 

  • Verschuer, O.: Genetik des Menschen. München u. Berlin: Urban u. Schwarzenberg 1959.

    Google Scholar 

  • Vogel, F.: Über die Erblichkeit des normalen Elektroenzephalogramms. Stuttgart: Thieme 1958.

    Google Scholar 

  • Vogel, F.: Lehrbuch der allgemeinen Humangenetik. BerlinGöttingenHeidelberg: Springer 1961.

    Google Scholar 

  • Wallace, B., and TH. Dobzhansky: Radiation, genes, and man New York: Holt 1959.

    Google Scholar 

  • Weinberg, I., and J. Lobstein: Inheritance in schizophrenia. Acta psychiat. (Kbh.) 18, 93–140 (1943).

    Google Scholar 

  • Welner, J., and E. Strömgren: Clinical and genetic studies on benign schizophreniform psychoses based on a followup. Acta psychiat. scand. 33, 377–399 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Whitteridge, D. E.: Personal communication tO SLATER (1944) 1942.

    Google Scholar 

  • Wildenskov, H. O.: Investigations into the causes of mental deficiency. Kopenhagen: Munksgaard, London: Humphrey Milford 1934.

    Google Scholar 

  • Williams, R. J.: The etiology of alcoholism: A working hypothesis involving the interplay of hereditary and environmental factors. Quart. J. Stud. Alcohol 7, 567–587 (1947).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Williams, R. J., L. J. Berry and E. Beerstreicher: Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 35, 265271 (1949).

    Google Scholar 

  • Zitiert nach Cowie and Slater(1959).

    Google Scholar 

  • Wissfeld, F.: Epilepsieverdächtige EEGBefunde bei Psychopathen. Nervenarzt 25, 30–36 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Wittermans, A. W., u. B. Schulz: Genealogischer Beitrag zur Frage der geheilten Schizophrenien. Arch. Psychiat. Nervenkr. 185, 211–232 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • World Health Organization(1957) siehe Effect of radiation.

    Google Scholar 

  • Wright, S.: Adaptation and selection. In: G. L. Jepsen, E. Mayr and G. G. Simpson (ed.): Genetics, paleontology and evolution. Princeton, N. J.: The University Press 1949.

    Google Scholar 

  • Zehnder, M.: Über Krankheitsbild und Krankheitsverlauf bei schizophrenen Geschwistern. Mschr. Psychiat. Neurol. 103, 231–277 (1941).

    Google Scholar 

  • Zolan, H., and N. Bigelow: Family taint and response to treatment in functional disorder: A preliminary report. Psychiat. Quart. 24, 672–676 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Zubin, J. (ed.): Field studies in the mental discrders. New York and London: Grune und Stratton 1961.

    Google Scholar 

  • Akesson, H. O.: Epidemiology and genetics of mental deficiency in a Southern Swedish population. Uppsala: The Institute for Medical Genetics of the University of Uppsala 1961.

    Google Scholar 

  • Alanen, Y. O.: The mothers of schizophrenic patients. Acta psychiat. scand., suppl. 33 (1958).

    Google Scholar 

  • Alström, C. H.: A study of inheritance of human intelligence. Acta psychiat. scand. 36, 175–202 (1961).

    PubMed  Google Scholar 

  • Aresin, L.: Psychische Veränderungen beim KlinefelterSyndrom. Psychiat. Neurol. med. Psychol. (Lpz.) 12, 315–318 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Becker, P. E. (ed.): Humangenetik. Ein kurzes Handbuch in fünf Bänden. Bd. 2,3/1,4. Stuttgart: Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Bloom, B. S.: Stability and change in human characteristics.New York, London, Sydney: Wiley 1964.

    Google Scholar 

  • Böök, J. A., and B. Santessoon: Malformation syndrome in man associated with triploidy (69 chromosomes). Lancet 1960 I, 858–859.

    Google Scholar 

  • Böök, J. A.: Clinical cytogenetics. In: L. Gedda: De genetica medica. Pars 3, 2147. Rom: Istituto „Gregorio Mendel“ 1961.

    Google Scholar 

  • Börjeson, M., H. Forssman and O. Lehmann: An Xlinked, recessively inherited syndrome characterized by grave mental deficiency, epilepsy, and endocrine disorder. Acta med. scand. 171, 13–21 (1962).

    PubMed  Google Scholar 

  • Braconi, L.: Le psicone vrosi e le psicosi nei gemelli. Acta Genet. med. (Roma) 10, 100–136 (1961).

    Google Scholar 

  • Braconi, L.: La ricerca gemellologica nell’epilessia. Acta Genet. med. (Roma) 11, 138–157 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Brandt N. J.: Galactoselphosphateuridyltransferase in oligophrenic patients. Dan. med. Bull. 10, 50–51 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Brandt, N. J., A. Froland, M. Mikkelsen, A. Nielsen and N. Tolstrup: Galactosaemia locus and the Down’s syndrome chromosome. Lancet 1963 II, 700–703.

    Google Scholar 

  • Brit. med. Bull. 17, No. 3 (1961). Subject: Human genetics.

    Google Scholar 

  • Bukowczyk, A.: Weitere Infantile mit psychischen Erkrankungen und ihre Familien. Diss. Zürich 1962.

    Google Scholar 

  • Clarke, C. A.: Genetics for the clinician. 2. ed. Oxford: Blackwell 1964.

    Google Scholar 

  • Constantinidis, J.: Les oligophrénies endogènes. J. Génét. hum. 12, 5570, 125–145 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Constantinidis, J.,G. Garroneet J. DE Ajuriaguerra• L’hérédité des démences de âge avancé. Encéphale 51, 301–344 (1962).

    Google Scholar 

  • Cowie, V.: The inheritance of personality disorders. In: A. T. Welfordet al. (ed.): Society. 333349. London: Routledge und Kegan Paul Ltd. 1962.

    Google Scholar 

  • Cowie, V., and J. W. T. Seakins • Urinary alanine excretor in a Huntington’s chorea family. J. ment. Sci. 108, 427431 (1962).

    Google Scholar 

  • Cowie, V., and E. Slater: Maternal age and miscarriage in the mothers of mongols. Acta genet. (Basel) 13, 77–83 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Crawfurd, M. n’A.: Multiple congenital anomaly associated with an extra autosome. Lancet 1963 II, 22–25.

    Google Scholar 

  • Dengler, K.: Beitrag zur Psychoendokrinologie des KlinefelterSyndroms. Arch. Psychiat. Nervenkr. 200, 626–638 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Edwards, J. H., D. G. Harnden, A. H. Cameron, V. M. Crosse and O. H. Wolff: A new trisomie syndrome. Lancet 1960 I, 787–789.

    Google Scholar 

  • Essenmiller, E.: Über die Schizophreniehäufigkeit bei Müttern von Schizophrenen. Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat. 91, 260–266 (1963a).

    Google Scholar 

  • Essenmiller, E.: Twin research and psychiatry. Acta psychiat. scand. 39, 65–77 (1963b).

    Google Scholar 

  • Fergusonsmith, M. A., W. S. Mack, P. M. Ellis, M.Dickson, R.Sanger and R.R• Race: Parental age and the source of the Xchromosomes in XXY Klinefelter’s syndrome. Lancet 1964 I, 46.

    Google Scholar 

  • Ford, C. E.: Human cytogenetics. Brit. med Bull. 17, 179–184 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ford, C. E.: Human chromosomes. Anomalies of the sex chromosomes. Vortrag am “Seminar on Human Genetics, arranged by the Council for International Organisations of Medical Sciences”, August 1964.

    Google Scholar 

  • Forssman, H., and G. Hambert: Incidence of Klinefelter’s syndrome among mental patients. Lancet 1963 I, 13–27.

    Google Scholar 

  • Furger, R.: Über den familiären Infantilismus als psychiatrisches Problem. Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat. 91, 250–259 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Garrone, G.: Étude statistique et génétique de la schizophrénie à Genève de 1901 it 1950. J. Génét. hum. 11, 89–219 (1962).

    Google Scholar 

  • Gedda, L.: De genetica medica. Pars 1, 2, 3 (1961), Pars 6 (1962). Rom: Istituto „Gregorio Mendel“.

    Google Scholar 

  • Genetics in medicine. Symposium 1961. Edinburgh: The Royal College of Physicians 1962.

    Google Scholar 

  • Goldschmidt, E. (ed.): The genetics of migrant and isolate populations. New York: Williams und Wilkins 1963.

    Google Scholar 

  • Gouresman, I. I.: Differential inheritance of the psychoneuroses. Eugen. Quart. 9, 223–227 (1962).

    Google Scholar 

  • Grüter, W.: Angeborene Stoffwechselstörungen und Schwachsinn am Beispiel der Phenylketonurie. Stuttgart: Enke 1963.

    Google Scholar 

  • Hamerton, J. L.(ed.): Chromosomes in medicine. London: Heinemann 1962.

    Google Scholar 

  • Harrison, G. A., J. S. Weiner, J. M. Tanner band N. A. Barnicot: Human biology. Oxford: Clarendon Press 1964.

    Google Scholar 

  • Heinrichs, E. M.: Das 18TrisomieSyndrom. Mschr. Kinderheilk. 111, 327–331 (1963).

    Google Scholar 

  • Helgason, T.: Epidemiology of mental disorders in Iceland. Acta psychiat. scand., suppl. 173 (1964).

    Google Scholar 

  • Higgins, J. V., E. W. Reedand S. C. Reed: Intelligence and family size: A paradox resolved. Eugen. Quart. 9, 84–90 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hirano, A., L. T. Kurland, R. S. Krooth and S. Lessell: Parkisonismdementia complex, an endemic disease on the island of Guam. 1. Clinical features. Brain 84, 642–661 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hoaken, P. C. S., M. Clarke and M. Breslin: Psychopathology in Klinefelter’s syndrome. Psychosom. Med. 26, 207–223 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ihda, S.: A study of neurosis by twin method. Psychiat. Neurol. jap. 63, 681892 (Japanisch) u. abstr. 46–48 (1961).

    Google Scholar 

  • Jones, F. A. (ed.): Clinical aspects of genetics. London: Medical Publ. Co. Ltd. 1961.

    Google Scholar 

  • Kallmann, F. J. (ed.): Expanding goals of genetics in psychiatry. New York, London: Grune und Stratton 1962.

    Google Scholar 

  • Kalow, W.: Pharmacogenetics. Heredity and the response to drugs. Philadelphia, London: Saunders 1962.

    Google Scholar 

  • Kidd, C. B., R. S. Knox and D. J.

    Google Scholar 

  • Mantle: A psychiatric investigation of tripleXchromosome females. Brit. J. Psychiat. 109, 90–94 (1963).

    PubMed  Google Scholar 

  • Klein, D., u. A. Franceschetti: Mißbildungen und Krankheiten des Auges. In: P. E. Becker(ed.): Humangenetik. Bd. 4, 1247. Stuttgart: Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Koch, G.:Neue Ergebnisse der klinischen und genetischen Sehwachsinnsforschung. Ärztl. Forsch. 17, 116 (1963).

    Google Scholar 

  • Larsson, T., T. Sjögren and G. JACOBSON: Senile dementia. Acta psychiat. scand., suppl. 167 (1963).

    Google Scholar 

  • The Leech 32, No. 4/5, Aug./Oct. 1962. Subject: Human heredity and disease.

    Google Scholar 

  • Lehmann, W.: Krankheiten der Drüsen mit innerer Sekretion. In: P. E. Becke(ed.): Humangenetik. Bd. 3/1, 151252. Stuttgart: Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Lehmann, O., and H. A. Forssman: Familial mongolism with chromosomal translocation also observed in normal boy member. Acta paediat. (Uppsala) 51, 612 (1962).

    Google Scholar 

  • Lenz, W.: Krankheiten des Urogenitalsystems. In: P. E. Becker(ed.): Humangenetik. Bd. 3/1, 253410. Stuttgart: Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Lin, T.Y., and C. C. Standley: The scope of epidemiology in psychiatry. Geneva: World Health Organization 1962.

    Google Scholar 

  • Lindsten, J.: The nature and origin of Xchromosome aberrations in Turner’s syndrome. Stockholm, Göteborg, Uppsala: Almquist und Wiksells 1963.

    Google Scholar 

  • Lyon, M. F.: Gene action in the Xchromosome of the mouse (mus musculus). Nature (Lond.) 190, 372373 (1961).

    Google Scholar 

  • Lyon, M. F.: Sex chromatin and gene action in the mammalian Xchromosome. Amer. J. hum. Genet. 14, 135–148 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Miller, O. J., W. R. Breg, R. D. Schmickel and W. Tretter: A family with an XXXXY male, a leukaemic male, and two 21trisomie mongoloid females. Lancet 1961 II, 7879.

    Google Scholar 

  • Neel, J. V.: Changing perspectives on the genetic effects of radiation. Springfield, Ill.: Thomas 1963.

    Google Scholar 

  • Patau, K., D. W. Smith, E. Therman, S L Inhorn and H. P. Wagner: Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. Lancet 1960 I, 790793.

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: The biology of mental defect. 3. ed. London: Sidgwick und Jackson 1963.

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S., and H. L. Brown(eds.): Recent advances in human genetics. London: Churchill 1961.

    Google Scholar 

  • Pfändler, U.: Stoffwechselkrankheiten. In: P. E. Becker: Humangenetik. Bd. 3/1, 1150. Stuttgart: Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Rainer, J. D.: Genetische Gesichtspunkte bei der Homosexualität. Dtsch. med. Wschr. 87, 377–384 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Rainer, J. D., K. Z. Altschuler, F. J. Kallmannand W. E. Deming(eds.): Family and mental health problems in a deaf population. New York: New York State Psychiat. Inst., Columbia Univ. 1963.

    Google Scholar 

  • Rosenthal, D.: Sex distribution and the severity of illness among samples of schizophrenic twins. J. psychiat. Res. 1, 2636 (1961).

    Google Scholar 

  • Rosenthal, D.: Problems of sampling and diagnosis in the major twin studies of schizophrenia. J. psychiat. Res. 1, 116–134 (1962).

    Google Scholar 

  • Rosenthal, D. et al. (ed.): The Genain quadruplets. A case study and theoretical analysis of heredity and environment in schizophrenia. New York, London: Basic Books, Inc. 1963.

    Google Scholar 

  • Shields, J.: Monozygotic twins brought up apart and brought up together. London, New York, Toronto: Oxford Univ. Press 1962.

    Google Scholar 

  • Sjögren, T.: Celebration volume for Torsten Sjögren. Acta psychiat. scand. 39, 1234 (1963).

    Google Scholar 

  • Slater, E.: Genetical factors in neurosis. Brit. J. Psychol. 55, 265–269 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Slater, E., A. W. Beard and E. Glithero: The schizophrenialike psychoses of epilepsy. Brit. J. Psychiat. 109, 95–150 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stevenson, A. C.: editor of “Human genetics” (1961); siehe Brit. med. Bull.

    Google Scholar 

  • Strömgren, E.: Genetic implications of alcoholism. Acta Genet. med. (Roma) 11, 333–337 (1962).

    Google Scholar 

  • Tienari, P.: Psychiatric illnesses in identical twins. Acta psychiat. scand., suppl. 171 (1963).

    Google Scholar 

  • Tobias, PH. V.: Chairman at the 19th Annual Conf. on Human Heredity and Disease (1962); siehe The Leech.

    Google Scholar 

  • Turpin, R., J. Thoyerrozat, J. Lafourcade, J. Lejeune, B. Caille et A. Kessler: Coincidence de mongolisme et de syndrome de Klinefelter chez l’une et l’autre jumeaux d’une paire monozygote. Pédiatrie 19, 4352 (1964).

    Google Scholar 

  • Waardenburg, P. J., A. Franceschetti and D. Klein’ Genetics and ophthalmology. Vol. 1 (1961); vol. 2 (1963). Assen: van Gorcum.

    Google Scholar 

  • Wolff, S. (ed.): Radiationinduced chromosome aberrations. New York, London: Columbia Univ. Press 1963.

    Google Scholar 

  • Wright, S. W., R. W. Day, H. D. Mosier, A. Koons and H. Mueller: Klinefelter’s syndrome, Down’s syndrome (mongolism), and twinning in the same sibship. Chromosomal studies in 2 families. J. Pediat. 62, 217–224 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Yoshimasu, S.: The criminological significance of the family in the light of the studies of criminal twins. Acta Criminol. Med. leg. jap. 27, 117141 (1961).

    Google Scholar 

  • Zerbin-Rüdin, E.: Zur Erbpathologie der Schizophrenien. Mitt. MaxPlanckGesell. 1963, 87–101.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

J. C. Brengelmann K. Conrad J. Elkes R. Hassler R. Jung G. Peters E. Strömgren

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1967 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Strömgren, E. (1967). Psychiatrische Genetik. In: Brengelmann, J.C., et al. Grundlagenforschung zur Psychiatrie Teil A. Psychiatrie der Gegenwart, vol 1 / 1 / A. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-00162-2_1

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-00162-2_1

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-662-00163-9

  • Online ISBN: 978-3-662-00162-2

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics