Zusammenfassung
Die zum quantitativen und qualitativen Nachweis von Antikörpern bei Viruserkrankungen zur Verfügung stehenden Verfahren beruhen auf verschiedenen Reaktionsweisen des Antikörpers mit dem Antigen. Das Zusammentreffen des Antikörpers mit dem Virus kann zur Neutralisation der Virusinfektiosität führen, man spricht von einem Neutralisationstest; oder der Antikörper verhindert die Agglutinierbarkeit bestimmter Erythrocytenarten durch das Virus, man spricht von einem Hämagglutinationshemmungstest. Bei anderen Tests wird die Reaktion durch die Bildung eines sichtbaren Antigen-Antikörper-Komplexes erkennbar; dieser Immunodiffusionstest kann entweder in flüssigen oder halbfesten Medien durchgeführt werden. Die in infizierten Gewebekulturen gebildeten virusspezifischen Produkte können außerdem durch ihre Reaktion mit Antikörpern, die mit fluorescierenden Farbstoffen gekoppelt sind, sichtbar gemacht werden (Immunfluorescenztest). Bei der Komplementbindungsreaktion wird die Fähigkeit der aus Virus und Antikörpern gebildeten Aggregate, Komplement zu binden, benutzt. Zur korrekten Durchführung der Tests müssen typenspezifische Antiseren und Antigene als Referenzmaterial zur Verfügung stehen. Zum Auffinden von Trägern des Hepatitis-B-Antigens wurden kürzlich die folgenden drei Methoden den bisher im virusdiagnostischen Laboratorien üblichen hinzugefügt: passive Hämagglutination, Gegenstromimmunelektrophorese (Überwanderungselektrophorese), Radioimmuntest; diese Verfahren werden später beschrieben.
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Literatur
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Jawetz, E., Melnick, J.L., Adelberg, E.A. (1973). Serologische Diagnose von Virusinfektionen. In: Medizinische Mikrobiologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-00147-9_29
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