Zusammenfassung
Fast zwangsläufig stellt sich seit Inkrafttreten des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) die Frage, ob die Ergebnisse der Nutzenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) auch für Marketingzwecke von neuen, innovativen Arzneimitteln zu verwenden sind. In der Praxis sieht man nicht sehr viele Aktivitäten, die auf die Ergebnisse der Zusatznutzenbewertung reflektieren. Dieser Beitrag zeigt eine Reihe von Limitationen auf, die ein Arzneimittelhersteller bedenken sollte, wenn seine Marketingaktivitäten nachhaltig und dauerhaft glaubwürdig sein sollen.
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Literatur
G-BA Beschlüsse zu den Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGBV. o. J. https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/.
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Garbaciok, W. (2020). AMNOG – Schnittstelle Market Access und Marketing. In: Tunder, R. (eds) Market Access Management für Pharma- und Medizinprodukte. Springer Gabler, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-26145-0_21
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